Гексафенилэтан

Гексафенилэтан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1',1'',1''',1''' ',1'''',1'''''-Этангексаилгексабензол
	Другие имена 1,1,1,2,2,2-Гексафенилэтан
Идентификаторы
Номер CAS	17854-07-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	453126 ;
ПабХим CID	519482 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201335989 DTXSID10894912, DTXSID201335989 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 38 Ч 30
Молярная масса	486.658 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Гексафенилэтан — гипотетическое органическое соединение, состоящее из этанового ядра с шестью фенильными заместителями . Все попытки его синтеза оказались безуспешными. ^{[ 1 ]} Ph свободный радикал тритила 3 _C · димеризуется Первоначально предполагалось, что с образованием гексафенилэтана. Однако проверка ЯМР-спектра этого димера показывает, что на самом деле это несимметричный вид, а не димер Гомберга .

замещенное производное гексафенилэтана - гексакис(3,5-ди- т Однако было получено -бутилфенил)этан. Он имеет очень длинную центральную связь C–C в 167 пм (по сравнению с типичной длиной связи 154 пм). ответственны за стабильность этой очень Считается, что дисперсионные силы притяжения Лондона между т-бутильными заместителями затрудненной молекулы. ^{[ 2 ]}

См. также

Тетрафенилметан

Ссылки

^ Льюарс, Эррол Г. (2008). «Глава 8: Гексафенилэтан». Моделирование чудес . Спрингер. стр. 115–129. ISBN 9781402069734 .
^ Рёзель, Сёрен; Балестриери, Чиро; Шрайнер, Питер Р. (2017). «Определение роли лондонской дисперсии в диссоциации полностью мета- трет -бутилгексафенилэтана» . Химическая наука . 8 (1): 405–410. дои : 10.1039/C6SC02727J . ISSN 2041-6520 . ПМК 5365070 . ПМИД 28451185 .

Литература

Катооно, Ре; Фудзивара, Сузуки, Таканори ( Ясуто ; Такеда , Учимура , 2015 ) . 54 (13): 4125. doi : 10.1002/anie.201501649 .

Эта статья о химии незавершена . теоретической Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Льюарс, Эррол Г. (2008). «Глава 8: Гексафенилэтан». Моделирование чудес . Спрингер. стр. 115–129. ISBN 9781402069734 .

[2] Рёзель, Сёрен; Балестриери, Чиро; Шрайнер, Питер Р. (2017). «Определение роли лондонской дисперсии в диссоциации полностью мета- трет -бутилгексафенилэтана» . Химическая наука . 8 (1): 405–410. дои : 10.1039/C6SC02727J . ISSN 2041-6520 . ПМК 5365070 . ПМИД 28451185 .

[ 1 ]

[ 2 ]