Гейл Р. Мартин
 |
Гейл Роберта Мартин | |
|---|---|
 Мартин в 2015 году | |
| Рожденный | Гейл Роберта Цукман 1944 (возраст 79–80 лет) Бронкс, Нью-Йорк , США |
| Альма-матер |
|
| Супруг | Дж. Стивен Мартин (м. 1969) |
| Дети | 1 сын |
| Награды | Член Национальной академии наук США; Иностранный член Королевского общества; Премия Перл Мейстер Грингард; Медаль Э.Г. Конклина |
| Научная карьера | |
| Поля | Биология развития |
| Учреждения | Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF) |
Гейл Роберта Мартин (урожденная Цукман, род. 1944) — американский биолог. Она является почетным профессором кафедры анатомии Калифорнийского университета в Сан-Франциско . Она известна своей новаторской работой по выделению плюрипотентных стволовых клеток из нормальных эмбрионов, для которой она ввела термин « эмбриональные стволовые клетки ». [1] Она получила широкое признание за свою работу по изучению функции факторов роста фибробластов и их негативных регуляторов в органогенезе позвоночных . Она и ее коллеги внесли свой вклад в технологию генного таргетинга .
Личная жизнь и образование [ править ]
Мартин вырос в Бронксе, штат Нью-Йорк, единственный ребенок фармацевта и школьной учительницы. Она окончила среднюю школу Джеймса Монро в 1960 году и получила степень бакалавра зоологии в Университете Висконсина в 1964 году. Затем она поступила в аспирантуру на факультет молекулярной биологии Калифорнийского университета в Беркли (UCB). Это было неспокойное время, потому что в тот учебный год (1964–65) прошел студенческий протест, известный как Движение за свободу слова , и Мартин вместе со своими сокурсниками провела много часов в политических дискуссиях и деятельности. Мартин защитила докторскую диссертацию в лаборатории Гарри Рубина , где реализовала несколько проектов, направленных на выяснение механизмов, контролирующих рост фибробластов in vitro. Она защитила докторскую диссертацию. защитила диссертацию в 1971 году. Именно в это время она вышла замуж за Стивена Мартина, британского ученого, который приехал в Беркли, чтобы работать над докторской диссертацией в лаборатории Рубина.
Академическая карьера [ править ]
После окончания аспирантуры Мартин с мужем переехали в Лондон. В 1973 году она работала с Мартином Дж. Эвансом в Университетском колледже Лондона . Эванс тогда работал с тератокарциномами (типом опухоли), которые представляют интерес, поскольку содержат плюрипотентные стволовые клетки (известные как эмбриональная карцинома, клетки [EC]), из которых возникают все дифференцированные типы клеток опухоли. За два года работы в лаборатории Эванса Мартин разработала протокол выделения и поддержания ЭК-клеток в недифференцированном состоянии, а также их дифференцировки in vitro. Эта работа [2] заложили основу для будущего выделения плюрипотентных стволовых клеток из нормальных эмбрионов мыши и человека. В 1976 году Мартин и ее муж вернулись в Беркли, где он занял должность преподавателя в UCB, а она начала год постдокторской работы с Чарльзом Дж. Эпштейном на факультете педиатрии UCSF. За этот период она и ее коллеги продемонстрировали, что женские ЭК-клетки имеют две активные Х-хромосомы и могут быть использованы для изучения инактивации Х-хромосомы in vitro. [3]
В 1976 году Мартин присоединилась к профессорско-преподавательскому составу UCSF и основала собственную лабораторию, которая действовала до 2012 года. Ее первым крупным достижением стало выделение плюрипотентных стволовых клеток из нормальных бластоцист мышей . [1] Этого также добились Эванс и Кауфман. [4] в том же году. Впоследствии, используя сложные генетические методы, которые она помогла разработать, Мартин и ее коллеги продемонстрировали важность передачи сигналов FGF в развитии многих органов, включая конечности. Лаборатория Мартина также взяла на себя ведущую роль в изучении роли механизмов отрицательной обратной связи в регуляции передачи сигналов FGF у эмбрионов млекопитающих. Эти исследования привели к пониманию исключительной чувствительности онтогенетических и клеточных биологических процессов даже к небольшим изменениям уровня передачи сигналов FGF.
Во время своего пребывания в UCSF Мартин занимала должность директора аспирантуры по биологии развития (1986–2009). Она также отвечала в сотрудничестве с инженером-программистом Джонатаном Скоулзом за разработку базы данных, которая содержит описание всех генетически измененных мышей, содержащихся в UCSF. Этот онлайн-ресурс помогает исследователям определить, доступны ли в UCSF мыши, несущие определенное генетическое изменение, и выяснить, с кем связаться по поводу возможности их получения. Доступ к этой информации сэкономил исследователям значительное время и деньги на приобретение моделей мышей для своих исследований и стал стимулом для сотрудничества между исследователями.
Почести [ править ]
Мартин получил множество наград, в том числе премию Американского онкологического общества за исследования факультета (1979–83), стипендию Гуггенхайма (1991–92), медаль Эдвина Гранта Конклина от Общества биологии развития (2002), [5] премия Перл Мейстер Грингард (Рокфеллеровский университет), солауреаты: Беатрис Минц и Элизабет Робертсон (2007 г.), а также премия FASEB за выдающиеся достижения в области науки (2011 г.).
Получила степень почетного доктора наук (DSc [Med]) Университетского колледжа Лондона (2011 г.). Она прочитала множество специальных лекций, в том числе лекцию памяти Джорджа Брамли-младшего (Университет Дьюка) в 2006 г., лекцию по исследованиям факультета UCSF (2008 г.) и лекцию памяти дамы Энн Макларен (Национальная сеть стволовых клеток Великобритании), Йорк, Англия. (2011). Она занимала пост президента Общества биологии развития (2006–2007). [6] и был избран членом Американской академии искусств и наук (1991 г.), членом Национальной академии наук США (секция 22, Клеточная биология и биология развития) (2002 г.) и иностранным членом Королевского общества (2015 г.). [7]
Избранные публикации [ править ]
- Мартин Г. Р., Эванс М. Дж. (1975). «Дифференциация клональных линий клеток тератокарциномы: формирование эмбриоидных телец in vitro» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 72 (4): 1441–1445. Бибкод : 1975ПНАС...72.1441М . дои : 10.1073/pnas.72.4.1441 . ПМК 432551 . ПМИД 1055416 .
- Мартин Г.Р.; Эпштейн CJ; Трэвис Б.; Такер Г.; Яцив С.; Мартин Д.В. младший; Клифт С.; Коэн С. (1978). «Инактивация Х-хромосомы во время дифференцировки стволовых клеток женской тератокарциномы in vitro». Природа . 271 (5643): 329–333. Бибкод : 1978Natur.271..329M . дои : 10.1038/271329a0 . ПМИД 563984 . S2CID 4156737 .
- Мартин Г. Р. (1981). «Выделение плюрипотентной клеточной линии из ранних эмбрионов мыши, культивированных в среде, кондиционированной стволовыми клетками тератокарциномы» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 78 (12): 7634–7638. Бибкод : 1981PNAS...78.7634M . дои : 10.1073/pnas.78.12.7634 . ПМК 349323 . ПМИД 6950406 .
- Джойнер А.Л.; Корнберг Т.; Коулман К.; Кокс Д.; Мартин Г.Р. (1985). «Экспрессия во время эмбриогенеза мышиного гена, гомологичного закреплённому гену дрозофилы». Клетка . 43 (1): 29–37. дои : 10.1016/0092-8674(85)90009-1 . ПМИД 2416459 . S2CID 205018993 .
- Блокировка НЧ; Такаги Н.; Мартин Г. Р. (1987). «Метилирование гена Hprt на неактивном X происходит после инактивации хромосомы». Клетка . 48 (1): 39–46. дои : 10.1016/0092-8674(87)90353-9 . ПМИД 3791414 . S2CID 24732856 .
- Фроман М.А.; Душ МК; Мартин Г.Р. (1988). «Быстрое производство полноразмерных кДНК из редких транскриптов путем амплификации с использованием одного ген-специфического олигонуклеотидного праймера» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 85 (23): 8998–9002. Бибкод : 1988PNAS...85.8998F . дои : 10.1073/pnas.85.23.8998 . ПМК 282649 . ПМИД 2461560 .
- Нисвандер Л.; Щекотать С.; Фогель А.; Бут И.; Мартин Г. Р. (1993). «FGF-* заменяет апикальный эктодермальный гребень и направляет рост и формирование рисунка конечности». Клетка . 75 (3): 579–587. дои : 10.1016/0092-8674(93)90391-3 . ПМИД 8221896 . S2CID 27128022 .
- Эбер Ж.М.; Розенквист Т.; Гетц Дж.; Мартин Г. Р. (1994). «FGF * как регулятор цикла роста волос: данные целевых и спонтанных мутаций». Клетка . 78 (6): 1017–1025. дои : 10.1016/0092-8674(94)90276-3 . ПМИД 7923352 . S2CID 44491318 .
- Кукуванис Э.; Мартин Г.Р. (октябрь 1995 г.). «(* Сигналы смерти и выживания: двухэтапный механизм кавитации у эмбриона позвоночных» . Cell . 83 (2): 279–287. doi : 10.1016/0092-8674(95)90169-8 . PMID 7585945 . S2CID 15590201 .
- Кроссли PH; Мартинес С.; Мартин Г. Р. (1996). «Развитие среднего мозга, индуцированное FGF * у куриного эмбриона». Природа . 380 (6569): 66–68. Бибкод : 1996Natur.380...66C . дои : 10.1038/380066a0 . ПМИД 8598907 . S2CID 4315698 .
- Нойбюзер А.; Питерс Х.; Баллинг Р.; Мартин Г. Р. (1997). «Антагонистические взаимодействия между сигнальными путями FGF и BMP: механизм позиционирования мест формирования зубов» . Клетка . 90 (2): 247–255. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80333-5 . ПМИД 9244299 . S2CID 16212149 .
- Левандоски М.; Мартин Г. Р. (1997). «Cre-опосредованная потеря хромосом у мышей». Природная генетика . 17 (2): 223–225. дои : 10.1038/ng1097-223 . ПМИД 9326948 . S2CID 21246822 .
- Мейерс Э.Н.; Левандоски М.; Мартин Г. Р. (1998). «Мутантная аллельная серия Fgf *, созданная в результате рекомбинации, опосредованной Cre и Flp». Природная генетика . 18 (2): 136–141. дои : 10.1038/ng0298-136 . ПМИД 9462741 . S2CID 2123397 .
- Миновада Г.; Джарвис Л.А.; Чи КЛ; Нойбюзер А.; Вс Х.; Хакоэн Н.; Краснов М.А.; Мартин Г. Р. (1999). «Гены Sprouty позвоночных индуцируются передачей сигналов FGF и при сверхэкспрессии могут вызывать хондродисплазию». Разработка . 126 (20): 4465–4475. дои : 10.1242/dev.126.20.4465 . ПМИД 10498682 . S2CID 10957874 .
- Трампп А., Депью М.Дж., Рубинштейн Дж.Л.Р., Бишоп Дж.М., Мартин Г.Р. (1999). «Инактивация гена, опосредованная Cre, демонстрирует, что FGF* необходим для выживания клеток и формирования паттерна первой жаберной дуги» . Генс Дев . 13 (23): 3136–3148. дои : 10.1101/gad.13.23.3136 . ПМК 317178 . ПМИД 10601039 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - Вс Х.; Мариани Ф.; Мартин Г. Р. (2002). «Функции передачи сигналов FGF от апикального эктодермального гребня в развитии конечностей». Природа . 418 (6897): 501–508. Бибкод : 2002Natur.418..501S . дои : 10.1038/nature00902 . ПМИД 12152071 . S2CID 4409248 .
- Шим К.; Миновада Г. Колинг; Мартин Г. Р. (2005). «Sprouty*, ген глухоты мыши, регулирует решения о судьбе клеток в слуховом сенсорном эпителии, противодействуя передаче сигналов FGF» . Дев. Клетка . 8 (4): 553–564. дои : 10.1016/j.devcel.2005.02.009 . ПМИД 15809037 .
- Кляйн О.Д.; Миновада Г.; Петеркова Р.; Кангас А.; Ю Б.Д.; Лесот Х.; Петерка М.; Джернвалл Дж.; Мартин Г. Р. (2006). «Гены ростков контролируют развитие зубов с диастемой посредством двунаправленного антагонизма эпителиально-мезенхимальной передачи сигналов FGF» . Дев. Клетка . 11 (2): 181–190. дои : 10.1016/j.devcel.2006.05.014 . ПМЦ 2847684 . ПМИД 16890158 .
- Мецгер Р.Дж.; Кляйн О.Д.; Мартин Г.Р.; Краснов М.А. (2008). «Разветвленная программа развития легких мышей» . Природа . 453 (7196): 745–750. Бибкод : 2008Natur.453..745M . дои : 10.1038/nature07005 . ПМК 2892995 . ПМИД 18463632 .
- Тан Н.; Маршалл В.; МакМахон М.; Мецгер Р.Дж.; Мартин Г. Р. (2011). «Контроль угла митотического веретена с помощью пути ERK1/*, регулируемого RAS, определяет форму легочной трубки» . Наука . 333 (6040): 342–345. Бибкод : 2011Sci...333..342T . дои : 10.1126/science.1204831 . ПМК 4260627 . ПМИД 21764747 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Торасса Улисс, 2001 г., «Профиль: Гейл Мартин, ученый UCSF, открыла дверь; исследование было основано на ее плодотворной работе 20 лет назад», на SFGATE, 10 августа 2001 г., см. [1] , по состоянию на 26 февраля 2015 г.
- Исследования стволовых клеток — потенциальные решения, практические задачи
Ссылки [ править ]
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мартин Дж. (декабрь 1981 г.). «Выделение плюрипотентной клеточной линии из ранних эмбрионов мыши, культивированных в среде, кондиционированной стволовыми клетками тератокарциномы» . Proc Natl Acad Sci США . 78 (12): 7634–8. Бибкод : 1981PNAS...78.7634M . дои : 10.1073/pnas.78.12.7634 . ПМК 349323 . ПМИД 6950406 .
- ^ Мартин, Г. Р. и Эванс, М. Дж. (1975). «Дифференциация клональных линий клеток тератокарциномы: формирование эмбриоидных телец in vitro» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 72 (4): 1441–1445. Бибкод : 1975ПНАС...72.1441М . дои : 10.1073/pnas.72.4.1441 . ПМК 432551 . ПМИД 1055416 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Мартин, Г.Р., Эпштейн, С.Дж., Трэвис, Б., Такер, Г., Яцив, С., Мартин, Д.В., младший, Клифт, С. и Коэн, С. (26 января 1978 г.). «Инактивация Х-хромосомы во время дифференцировки стволовых клеток женской тератокарциномы in vitro». Природа . 271 (5643): 329–333. Бибкод : 1978Natur.271..329M . дои : 10.1038/271329a0 . ПМИД 563984 . S2CID 4156737 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Эванс, MJ; Кауфман М. (9 июля 1981 г.). «Создание в культуре плюрипотентных клеток из эмбрионов мыши». Природа . 292 (5819): 154–156. Бибкод : 1981Natur.292..154E . дои : 10.1038/292154a0 . ПМИД 7242681 . S2CID 4256553 .
- ^ «Медаль Эдвина Гранта Конклина» . Общество биологии развития . Архивировано из оригинала 14 апреля 2012 г. Проверено 22 января 2008 г.
- ^ «Общество биологии развития» .
- ^ «Гэйл Р.Рартин, иностранный член Королевского общества» .
