Стивен Д.М. Браун
Стив Браун | |
|---|---|
 Стив Браун на в Королевское общество в Лондоне, июль 2015 г. приеме | |
| Рожденный | Стивен Дэвид Маклауд Браун 3 мая 1955 г. [8] |
| Образование | Белфастская королевская академия |
| Альма-матер | Кембриджский университет (бакалавр, доктор философии) |
| Научная карьера | |
| Поля | |
| Учреждения | |
| Диссертация | Молекулярная организация и эволюция геномов грызунов (1981) |
| Докторантура | Габриэль Довер [4] [5] [6] |
| Докторанты | Элизабет Фишер [7] |
| Веб-сайт | волосы |
Стив Дэвид Маклеод Браун FRS FMedSci [9] [1] является директором отдела генетики млекопитающих Совета медицинских исследований (MRC) , MRC Harwell в кампусе науки и инноваций Харвелла , Оксфордшир, [9] [10] [11] [12] [13] исследовательский центр по генетике мышей. Кроме того, он возглавляет исследовательскую группу по генетике и патобиологии глухоты. [14]
Образование [ править ]
Браун получил образование в Королевской академии Белфаста. [8] и Колледж Святой Катарины в Кембридже , где ему была присуждена степень бакалавра гуманитарных наук в 1977 году. [8] за которым последовала степень доктора философии в 1981 году за исследования молекулярной организации и эволюции геномов грызунов . [15] под руководством Габриэля Довера . [4]
и исследования Карьера
Браун проводит исследования в области генетики и геномики мышей . Он изучил повторяющиеся последовательности в ДНК мышей и создал молекулярные карты хромосом мыши , которые использовались для секвенирования генома мыши. [4] [9] [16] Впоследствии он стал пионером в попытках функционально аннотировать геном мыши, а также идентифицировать и создавать новые модели заболеваний посредством мутагенеза и фенотипирования . В частности, он определил ключевые белки, участвующие в слухе , что способствовало пониманию генетики глухоты . [9] Например, исследования в лаборатории Брауна показали, что мутация в гене Evi1 увеличивает предрасположенность к воспалению среднего уха ( отиту ) у мышей, что приводит к потере слуха. [17]
Особое внимание уделялось использованию моделей на мышах для выяснения молекулярной основы генетической глухоты. Вместе с Карен Стил он обнаружил миозин VIIA как ген, лежащий в основе мутанта шейкера-1 – одного из первых идентифицированных генов глухоты. [18]
До назначения директором Harwell в 1998 году Браун был профессором Имперского колледжа Лондона . [19] Он является председателем руководящего комитета Международного консорциума по фенотипированию мышей и одним из главных редакторов журнала Mammalian Genome . [20] [21]
Награды и почести [ править ]
Браун был награжден медалью Общества генетиков в 2009 году. [ нужна ссылка ] избран членом Академии медицинских наук в 2001 году, [1] и избран членом Королевского общества (FRS) в 2015 году . [9] [18] В его свидетельстве об избрании говорится:
Стивен Браун известен своими исследованиями в области генетики и геномики мышей. Он был пионером в изучении повторяющихся последовательностей в геноме мыши и использовании новых подходов для создания молекулярных карт хромосом мыши . Эта работа легла в основу секвенирования генома мыши. Он был в авангарде новых подходов в мутагенезе и фенотипировании для функциональной аннотации генома мыши, а также идентификации и характеристики моделей заболеваний. Примечательно, что в сотрудничестве с ним он использовал мышей для изучения генетики глухоты , идентифицируя ключевые белки, участвующие в слуховой трансдукции , что изменило наше понимание в этой области. [9]
Ссылки [ править ]
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Профессор Стив Браун, FRS FMedSci» . Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинала 4 июня 2015 года.
- ^ Браун, SD; Хэнкок, Дж. М.; Гейтс, Х. (2006). «Понимание генетических систем млекопитающих: проблема фенотипирования у мышей» . ПЛОС Генетика . 2 (8): е118. дои : 10.1371/journal.pgen.0020118 . ПМЦ 1557775 . ПМИД 16933996 .
- ^ Стил, Карен П.; Браун, Стивен DM (1994). «Гены и глухота». Тенденции в генетике . 10 (12): 428–35. дои : 10.1016/0168-9525(94)90113-9 . ПМИД 7871592 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Браун, СДМ; Дувр, Джорджия (1980). «Сохранение сегментных вариантов сателлитной ДНК Mus musculus у родственного вида: Mus spretus». Природа . 285 (5759): 47–49. Бибкод : 1980Natur.285...47B . дои : 10.1038/285047a0 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 7374752 . S2CID 4326610 .
- ^ Дувр, Джорджия; Страчан, Т; Коэн, ES; Браун, SD (1982). «Молекулярный драйв». Наука . 218 (4577): 1069. Бибкод : 1982Sci...218.1069D . дои : 10.1126/science.7146895 . PMID 7146894 .
- ^ Браун, SD; Довер, Дж. (1981). «Организация и эволюционный прогресс рассредоточенного повторяющегося семейства последовательностей в широко разделенных геномах грызунов». Журнал молекулярной биологии . 150 (4): 441–66. дои : 10.1016/0022-2836(81)90374-0 . ПМИД 6276556 .
- ^ Фишер, Элизабет Мэри Клэр (1987). Микроклонирование и молекулярное картирование Х-хромосомы мыши . london.ac.uk (докторская диссертация). Лондонский университет. hdl : 10044/1/66999 . OCLC 1103939662 . EThOS uk.bl.ethos.769180 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Анон (2016). «Браун, Стивен Дэвид Маклауд» . Кто есть кто (онлайн- изд. Oxford University Press ). Оксфорд: A&C Black. дои : 10.1093/ww/9780199540884.013.U284101 . (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании .)
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Анон (2015). «Профессор Стивен Браун FMedSci FRS» . Лондон: Королевское общество . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
- ^ Сильвер, ЛМ; Надо, Дж. Х.; Браун, СДМ; Эппиг, Дж. Т.; Питерс, Дж (1998). «Геном млекопитающих, включающий геном мыши». Геном млекопитающих . 9 (1): 1. дои : 10.1007/s003359900669 . ПМИД 9435276 . S2CID 42368624 .
- ^ Браун, SD; Мур, М.В. (2012). «Международный консорциум по фенотипированию мышей: прошлые и будущие перспективы фенотипирования мышей» . Геном млекопитающих . 23 (9–10): 632–40. дои : 10.1007/s00335-012-9427-x . ПМЦ 3774932 . ПМИД 22940749 .
- ^ Браун, СДМ; Мур, М.В. (2012). «К энциклопедии функций генов млекопитающих: Международный консорциум по фенотипированию мышей» . Модели и механизмы заболеваний . 5 (3): 289–292. дои : 10.1242/dmm.009878 . ISSN 1754-8403 . ПМЦ 3339821 . ПМИД 22566555 .
- ^ «Профиль: Стив Браун» . Совет медицинских исследований. Архивировано из оригинала 4 июня 2015 года.
- ^ «Исследовательская группа по генетике и патобиологии глухоты» . Харвелл: MRC Harwell.
- ^ Браун, Стивен DM (1981). Молекулярная организация и эволюция геномов грызунов . cam.ac.uk (докторская диссертация). Кембриджский университет. OCLC 556404448 . EThOS uk.bl.ethos.252843 .
- ^ Браун, Южная Дакота ; Довер, Дж . (1981). «Организация и эволюционный прогресс рассредоточенного повторяющегося семейства последовательностей в широко разделенных геномах грызунов». Журнал молекулярной биологии . 150 (4): 441–66. дои : 10.1016/0022-2836(81)90374-0 . ПМИД 6276556 .
- ^ Паркинсон, Н.; Хардисти-Хьюз, RE; Татеосян, Х; Цай, ХТ; Брукер, Д; Морс, С; Лалейн, З; Маккензи, Ф; Фрэй, М; Гленистер, П; Вудворд, AM; Полли, С; Варвар, я; Дорогой, Н; Хаф, Т.А.; Хантер, Эй Джей; Чизмен, Монтана; Браун, SD (2006). «Мутация локуса Evi1 у мышей Junbo вызывает предрасположенность к среднему отиту» . ПЛОС Генетика . 2 (10): е149. дои : 10.1371/journal.pgen.0020149 . ПМЦ 1592239 . ПМИД 17029558 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Анон (2015). «Профессор Стив Браун FMedSci FRS» . Лондон: Королевское общество . Архивировано из оригинала 17 ноября 2015 года. Одно или несколько предыдущих предложений включают текст с веб-сайта royalsociety.org, где:
«Весь текст, опубликованный под заголовком «Биография» на страницах профиля стипендиата, доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 ». -- «Правила, условия и политика Королевского общества» . Архивировано из оригинала 25 сентября 2015 года . Проверено 9 марта 2016 г.
{{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка ) - ^ «Хронология MRC Harwell» . Совет медицинских исследований. Архивировано из оригинала 24 сентября 2014 года.
- ^ «Геном млекопитающих: редколлегия» . Спрингер . Проверено 14 августа 2015 г.
- ^ «Руководящий комитет ЦМПК» . Международный консорциум по фенотипированию мышей.
