Диальлолам

Диальлолам
Имена
	Имя IUPAC N -prop-2-enylprop-2-in-1-amine
Идентификаторы
Номер CAS	124-02-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl3186706 ;
Chemspider	21106561 ;
Echa Infocard	100.004.248
ЕС номер	204-671-2 ;
PubChem CID	31279 ;
Rtecs номер	UC6650000 ;
НЕКОТОРЫЙ	N18EXB6V6P ;
Номер	2359
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID1024918 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 6 H 11 N
Молярная масса	97.161 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,7874 г/см 3
Точка плавления	−88 ° C (-126 ° F; 185 K)
Точка кипения	111 ° C (232 ° F; 384 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H225 , H302 , H311 , H314 , H315 , H319 , H335 , H412
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P271 P302+P302+P302+P302 + P301 , , P273, P280 , +P317 P301+P330+P331, P302+P352 , P302+P302+P302 +P302+P302 +P302+P302+P302, P317, P330+P331, P302+P302+P302+P302+P302+P302+P302 , P317 , P317 , P336+P330+P331, P3852, P317, P317, P330+P331, P280 . P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P305+P354+P338 , P316 , P317 , P319, P321 , P330 , P332 , +P317 P337+P317 , P361+P364, P317, P337+P317, P361+P364, P362, P337+P317 , P361+P364 , P362, P337+P317 , P361 , стр. P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Диаллилам является органическим соединением с формулой HN (Ch ₂ CH = CH ₂ ) ₂ . Это бесцветная жидкость с аммиачным запахом. Он многофункциональный, включающий вторичный амин и две алкеновые группы. Диаллиламин используется в производстве n, n -диаллихлорацетамида ( дихлормид ) и n, n -диалдиметиламмония хлорид. ^{[ 2 ]}

Подготовка

Это производится коммерчески путем гидрирования акрилонитрила : частичного ^{[ 2 ]}

2 ncch = ch ₂ + 4 h ₂ → hn (ch ₂ ch = ch ₂ ) ₂ + nh ₃

Лабораторный путь к ди -яллуману влечет за собой дивизилирование цианамида кальция с последующей децинацией продукта. ^{[ 3 ]}

Связанные соединения

Ссылки

^ "Диальлолам" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2 марта 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эллер, Карстен; Хенкс, Эрхард; Россбахер, Роланд; Höke, Hartmut (2000). «Амины, алифатичный». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 3527306730 .
^ EB Vliet (1925). "Диальлолам". Органические синтезы . 5 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.005.0043 .

[1] "Диальлолам" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2 марта 2022 года .

[Ullmann-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Эллер, Карстен; Хенкс, Эрхард; Россбахер, Роланд; Höke, Hartmut (2000). «Амины, алифатичный». Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. Doi : 10.1002/14356007.a02_001 . ISBN 3527306730 .

[3] EB Vliet (1925). "Диальлолам". Органические синтезы . 5 : 43. doi : 10.15227/orgsyn.005.0043 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]