Хлородизопропилфосфин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
Di (Propan-2-ил) фосфиновый хлорид | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.157.609 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 14 Cl P | |
Молярная масса | 152.60 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,959 г/мл при 25 ° C |
Точка кипения | 46-47 ° C (10 мм Hg) |
Реагирует | |
Опасности | |
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный, реагирует с водой для высвобождения HCL |
GHS Маркировка : [ 1 ] | |
![]() ![]() | |
Опасность | |
H225 , H314 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P361+P354 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P354+P338 , P316 , P321 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Хлородизопропилфосфин представляет собой органофосфоровое соединение с формулой [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCL. Это бесцветная жидкость, которая реагирует с водой и кислородом. Соединение используется для приготовления третичных фосфинов и фосфинитовых лигандов.
Синтез и реакции
[ редактировать ]Соединение готовит обработкой трихлорида фосфора с помощью Grignard реагента изопропилмагний -хлорида : [ 2 ]
- PCL 3 + 2 (Ch 3 ) 2 CHMGCL → [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCL + 2 MGCL 2
По сравнению с реакцией менее затрудненных реагентов Grignard с PCL 3 , эта реакция дает превосходный выход монохлорного производного.
Хлородизопропилфосфин реагирует с реагентами Grignard и организмом организма, чтобы получить фосфины:
- [(Ch 3 ) 2 ch] 2 pcl + rm → [(ch 3 ) 2 ch] 2 pr + mcl
Хлородизопропилфосфин реагирует с спиртами и фенолами с получением фосфинитов , эта реакция обычно проводится в присутствии основания:
- [(Ch 3 ) 2 ch] 2 pcl + roh → [(ch 3 ) 2 ch] 2 por + hcl
Фосфиниты являются универсальными лигандами . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Хлородизопропилфосфин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ W. Voskula; JF Arens (1968). «Чофосфин». Орг ynth 48 : 47. doi : 10.1527/ords.048.0047 .
- ^ Например: Pandarus, V., Zargarian, D., "Новый клещевой тип дифхосфинито (Pocop) комплексы никеля", Organometallics 2007, том 26, 4321. два : 10.1021/om700400x