Jump to content

Хлородизопропилфосфин

Хлородизопропилфосфин
Имена
Предпочтительное имя IUPAC
Di (Propan-2-ил) фосфиновый хлорид
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
Chemspider
Echa Infocard 100.157.609 Измените это в Wikidata
ЕС номер
  • 629-426-0
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
C 6 H 14 Cl P
Молярная масса 152.60  g·mol −1
Появление бесцветная жидкость
Плотность 0,959 г/мл при 25 ° C
Точка кипения 46-47 ° C (10 мм Hg)
Реагирует
Опасности
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности
Токсичный, реагирует с водой для высвобождения HCL
GHS Маркировка : [ 1 ]
GHS02: легковоспламеняющийсяGHS05: коррозий
Опасность
H225 , H314
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P361+P354 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P354+P338 , P316 , P321 , P363 , P370+P378 , P403+P235 , P405 , P501
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

Хлородизопропилфосфин представляет собой органофосфоровое соединение с формулой [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCL. Это бесцветная жидкость, которая реагирует с водой и кислородом. Соединение используется для приготовления третичных фосфинов и фосфинитовых лигандов.

Синтез и реакции

[ редактировать ]

Соединение готовит обработкой трихлорида фосфора с помощью Grignard реагента изопропилмагний -хлорида : [ 2 ]

PCL 3 + 2 (Ch 3 ) 2 CHMGCL → [(CH 3 ) 2 CH] 2 PCL + 2 MGCL 2

По сравнению с реакцией менее затрудненных реагентов Grignard с PCL 3 , эта реакция дает превосходный выход монохлорного производного.

Хлородизопропилфосфин реагирует с реагентами Grignard и организмом организма, чтобы получить фосфины:

[(Ch 3 ) 2 ch] 2 pcl + rm → [(ch 3 ) 2 ch] 2 pr + mcl

Хлородизопропилфосфин реагирует с спиртами и фенолами с получением фосфинитов , эта реакция обычно проводится в присутствии основания:

[(Ch 3 ) 2 ch] 2 pcl + roh → [(ch 3 ) 2 ch] 2 por + hcl

Фосфиниты являются универсальными лигандами . [ 3 ]

  1. ^ «Хлородизопропилфосфин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ W. Voskula; JF Arens (1968). «Чофосфин». Орг ynth 48 : 47. doi : 10.1527/ords.048.0047 .
  3. ^ Например: Pandarus, V., Zargarian, D., "Новый клещевой тип дифхосфинито (Pocop) комплексы никеля", Organometallics 2007, том 26, 4321. два : 10.1021/om700400x
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c47db0d64cf755872ccde1165671a3ba__1702074780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c4/ba/c47db0d64cf755872ccde1165671a3ba.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chlorodiisopropylphosphine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)