✖


Jump to content

Клещи домашних животных

Add links
Взрослый самец бонт-клеща, Amblyomma variegatum Fabricius 1794. Этот вид тропического клеща передает возбудителя сердечно-сосудистых заболеваний и изменяет иммунную систему своего домашнего скота-хозяина, что приводит к значительному обострению кожного заболевания дерматофилоза.

Клещи домашних животных напрямую вызывают ухудшение здоровья и потерю продуктивности их хозяев. Клещи также передают многочисленные виды вирусов, бактерий и простейших между домашними животными. [ 1 ] Эти микробы вызывают заболевания, которые могут быть серьезно изнурительными или смертельными для домашних животных, а также могут поражать людей. Клещи особенно важны для домашних животных в тропических и субтропических странах, где теплый климат позволяет процветать многим видам. Кроме того, большие популяции диких животных в теплых странах являются резервуаром клещей и инфекционных микробов, которые передаются домашним животным. Фермеры, выращивающие домашний скот, используют множество методов борьбы с клещами, а соответствующие методы лечения используются для уменьшения заражения домашних животных.

Разнообразие клещей, поражающих домашних животных

[ редактировать ]
Строение и внутренняя анатомия твердого клеща Ixodidae с указанием общего положения и формы основных органов, ног и пищевого аппарата: Мягкие клещи Argasidae имеют сходное строение, но их ротовой аппарат меньше и выступает вентрально.

Клещи — беспозвоночные животные типа Arthropoda , родственные паукам. Клещи относятся к подклассу Acari , который состоит из множества отрядов клещей и одного отряда клещей — Ixodida. Некоторые клещи являются паразитами, но все клещи питаются паразитами. Клещи прокалывают кожу своих хозяев специальными ротовыми аппаратами для высасывания крови и выживают исключительно за счет этого облигатного способа питания. Некоторые виды клещей могут быть ошибочно приняты за личинки клещей при заражении животных-хозяев, но механизмы их питания различны. У всех клещей метаморфоз неполный: после вылупления из яйца ряд сходных стадий (возрастов) развивается от шестиногой личинки к восьминогой нимфе, а затем к половозрелой восьминогой взрослой особи. Между каждой стадией происходит линька (шелушение), которая позволяет развивающемуся клещу расширяться внутри нового внешнего скелета. Клещи сгруппированы в три семейства, два из которых имеют роды, важные для домашних животных, следующим образом. [ 2 ] Семейство Argasidae включает важные роды Argas , Ornithodoros и Otobius . Эти виды известны как мягкие клещи, потому что на их внешней поверхности тела отсутствуют твердые пластинки. Семейство Ixodidae включает 14 родов. [ 3 ] включая Amblyomma , Dermacentor , Haemaphysalis , Hyalomma , Ixodes , Margaropus и Rhipicephalus . Кроме того, важные буфилидные клещи, ранее принадлежавшие к роду Boophilus , теперь классифицируются как подрод внутри рода Rhipicephalus . [ 4 ] [ 5 ] Эти виды известны как твердые клещи, потому что их внешняя поверхность покрыта твердыми пластинками. В пределах этих родов насчитывается примерно 100 видов, важных для домашних животных. [ 6 ] Некоторые из этих видов также важны для человека. Единственные страны, в которых нет каких-либо проблем с клещами на домашних животных, — это страны, где постоянно холодно. Общая классификация Acari, включая два семейства клещей, имеющих важное значение для домашних животных, приведена в статье « Клещи домашнего скота» .

Типичные клещи домашних животных

[ редактировать ]

Амблиомма и Rhipicephalus иксодовые клещи

[ редактировать ]
Жизненный цикл типичного клеща с тремя хозяевами
Стадии развития иксодового клеща Rhipicephalus Appendiculatus ; E=яйца, L=личинки, N=нимфы, F=самка, М=самец; верхний ряд - некормленные клещи, нижний - полностью напитавшиеся личинки, нимфы и самка; все в том же масштабе

Виды амблиоммы широко распространены у домашних животных во всех тропических и субтропических регионах. Типичными Amblyomma видами являются: Amblyomma americanum , одинокий звездчатый клещ юга и востока США; Являюсь. cajennense — кайенский клещ Южной Америки и юга США; Amblyomma variegatum , клещ Африки и Карибского бассейна (фотографии самки и самца см. в галерее ниже). Типичным видом Rhipicephalus является Rhipicephalus sanguineus , тропический собачий клещ, специализирующийся на питании только собак. Распространен по всему миру в теплых странах, где живут люди со своими собаками. Типичными видами Rhipicephalus , питающимися крупным рогатым скотом в Африке, являются R. Appendiculatus , коричневый ушной клещ, и R.evertsi , красноногий клещ. Rhipicephalus (Boophilus) microplus (или теперь просто Rhipicephalus microplus ) — важнейший клещ крупного рогатого скота во многих тропических и субтропических странах, куда он распространился из Юго-Восточной Азии на привозном скоте.

Буофилидные клещи, подрод Rhipicephalus.

[ редактировать ]
Rhipicephalus Appendiculatus самка и самец сверху вверху, Rhipicephalus (Boophilus) microplus самка и самец сверху вниз (одна фотография в одном масштабе)

Эти клещи, широко известные как клещи крупного рогатого скота или синие клещи, имеют весьма характерную морфологию и жизненный цикл с одним хозяином. Они обладают высокой специфичностью к крупному рогатому скоту как хозяевам, а их морфологические характеристики, используемые для идентификации, менее различимы, чем у треххозяинных рипицефалид, таких как R. Appendiculatus . Они имеют экономическое значение для животноводческой отрасли, поскольку вызывают прямые паразитарные потери и передачу микробов. Помимо Rhipicephalus microplus , наиболее важными для домашних животных видами являются R. annulatus , широко распространенный в тропических и субтропических странах, и R. decoloratus , встречающийся в Африке. [ нужна ссылка ]

с одним хостом Жизненный цикл R. microplus

[ редактировать ]
Жизненный цикл типичного клеща с одним хозяином

Эти клещи адаптированы к преимуществам специализации по питанию крупным рогатым скотом и к тому, что все этапы питания происходят на одном отдельном хозяине в быстрой последовательности. Они также могут выжить, питаясь оленями или некоторыми дикими быками-хозяевами. Заражение начинается, когда личинки на растительности прикрепляются к новому хозяину. Когда личинка питается, она линяет на месте питания и превращается в нимфу. Нимфа питается на том же месте или поблизости и линяет там же, где кормится. В результате линьки он появляется либо взрослой самкой, либо самцом. Одна большая порция крови самки превращается в партию из 2000 яиц. Самцы несколько раз небольшими порциями едят кровь, чтобы поддержать свои неоднократные попытки спаривания. Линька быстрая, и следующая стадия остается в шерсти, чтобы снова начать питаться. Совокупный период кормления и линьки занимает около 21 дня. Набухшая самка падает с хозяина, прячется под опавшими листьями на поверхности почвы, откладывает одну порцию яиц и затем погибает. Когда яйца вылупляются, личинки ползают по стеблям травы и ждут, пока смогут прикрепиться к проходящему мимо скоту. [ нужна ссылка ]

Гиаломные клещи

[ редактировать ]
Hyalomma rufipes самка и самец, спинной

Этот род содержит множество видов твердых клещей, важных для домашних животных в жарких и засушливых регионах Африки, Средиземноморского бассейна, Ближнего Востока, Пакистана, Индии, [ 7 ] и через Китай. Типичные виды: Hyalomma anatolicum , Hy. руфипс , Хай. truncatum и Hy. detritum , которые во взрослом возрасте питаются крупным рогатым скотом, овцами и козами. Hyalomma dromedarii специализируется на питании дромадеров. Клещи Hyalomma приспособлены к жизни в регионах с большими сезонными колебаниями температуры и небольшим количеством осадков. Диапауза — важный механизм адаптации к такому климату. Другая адаптация - иметь жизненный цикл внутри одного вида, который может состоять из двух или трех хозяев. Например: Хай. anatolicum может питаться зайцем, линять на зайце и снова питаться той же особью зайца, отделяться и линять на взрослую особь, а затем питаться коровой - это жизненный цикл с двумя хозяевами. Или он может питаться личинкой песчанки, затем нимфой коровы, а затем взрослой особью другой коровы в жизненном цикле с тремя хозяевами. Кроме того, этот клещ обычно питается как клещ с тремя хозяевами: личинки, нимфы и взрослые особи питаются отдельными отдельными молочными коровами, содержащимися в помещениях для крупного рогатого скота в системах с нулевым выпасом. [ нужна ссылка ]

Argas и Ornithodoros Мягкие клещи

[ редактировать ]
Аргасидный клещ Ornithodoros savigni , спинной.

Argas persicus , птичий клещ, является основным вредителем домашних птиц. Тампановые клещи, входящие в комплекс видов Ornithodoros moubata , поражают домашних свиней, а также питаются людьми. Орнитодорос савиньи часто встречается в больших количествах в загонах, где пасутся верблюды и крупный рогатый скот. Многие виды аргасидных мягких клещей приспособлены жить в гнезде или обычных местах отдыха своих хозяев, часто ожидая месяцами или даже годами, пока хозяин вернется и позволит клещу питаться. Такое поведение в гнезде описывается как эндофильное или нидиколическое. [ нужна ссылка ]

Многохостовый жизненный цикл O. moubata

[ редактировать ]
Жизненный цикл Ornithodoros мягкого клеща

Жизненный цикл мягких клещей Argasidae отличается от жизненного цикла твердых клещей Ixodidae, и он очень различается у разных видов. [ 1 ] Обычно у орнитодороса личинка вылупляется из яйца, отложенного в гнезде или месте отдыха хозяина. Личинка не питается, а сразу линяет в первую стадию нимфы. Эта стадия питается, затем линяет в следующую стадию нимфы. Питание мягких клещей обычно происходит в течение нескольких минут, а не дней, как в случае с твердыми клещами. В зависимости от обстоятельств возникают четыре или пять стадий нимф, каждая из которых становится все крупнее. Наконец, в результате линьки образуется взрослая самка или самец. Самка неоднократно принимает кровь, которая меньше по сравнению с самкой твердого клеща. Каждая порция крови превращается в небольшую порцию яиц. Самец питается достаточно, чтобы поддержать спаривание. Жизненный цикл Argas persicus аналогичен, но личинка питается кровью птицы-хозяина, оставаясь прикрепленной около 7 дней. [ нужна ссылка ]

Другие группы клещей

[ редактировать ]

Другие роды, виды которых часто имеют большое местное значение для домашних животных, включают следующие примеры, некоторые из которых проиллюстрированы в галерее ниже. Иксоды ( Ixodes ricinus , олений клещ Европы; Ixodes scapularis , черноногий клещ Северной Америки; Ixodes holocyclus , паралитический клещ Австралии). Haemaphysalis ( Ha. leachii , желтый тропический собачий клещ). Дермацентор ( Dermacentor andersoni , древесный клещ Скалистых гор; Dermacentor variabilis , американский собачий клещ; D. reticulatus , декоративный собачий клещ Европы). D. nitens, тропический лошадиный клещ Америки, имеет жизненный цикл с одним хозяином, аналогичный буфилидам. Margaropus winthemi , клещ с бусинками, поражает лошадей и крупный рогатый скот в Южной Африке. У мягкого клеща Otobius megnini , шиповатого ушного клеща, нимфы питаются в ушном проходе многих видов домашних животных. Взрослые От. меньини не кормят. Этот клещ встречается в Америке и распространился в Африку и Азию. [ нужна ссылка ]

Негативное воздействие на здоровье

[ редактировать ]

Стресс от укуса и потеря продуктивности

[ редактировать ]
Взрослые особи Rhipicephalus appiculatus кормят теленка в своем любимом месте: каждая наедающаяся самка снижает привес теленка на 4 г.

Когда твердый клещ прокалывает кожу хозяина, боль сначала незначительная или отсутствует. В дальнейшем, при длительном питании клещей, в ране возникает воспаление с последующими приобретенными иммунными реакциями кожи (дермальная гиперчувствительность 1 и 4 типа) на чужеродные белки слюны клеща. Эта защита хозяина, как правило, эффективна, но ценой зуда (зуда) и боли в месте кормления. Заражение клещами отдельных животных стада сельскохозяйственных животных может достигать очень высоких уровней. Это происходит у незначительной части особей в стаде, в то время как большинство отдельных животных имеют низкую степень заражения. В стадном масштабе накопленный эффект стресса от укусов может вызвать потерю аппетита и потерю крови. Эти две потери приводят к снижению потребления корма и анемии; В совокупности они вызывают более низкие темпы роста или выработки молока по сравнению с хозяевами, не зараженными клещами. [ 8 ] [ 9 ] Кормление мягких клещей может вызвать сильный стресс при укусе из-за боли во время кормления; Одним из печально известных примеров является Ornithodoros savigniy, питающийся домашним скотом, который в ночное время загоняется в загоны.

Физический урон

[ редактировать ]
Взрослые особи Amlyomma variegatum кормятся выменем телки

В каждом месте питания твердых клещей гранулема и заживление ран образуют рубец, который остается в течение многих лет после отделения клеща. Когда из шкуры сельскохозяйственных животных делают кожу, эти шрамы остаются в виде пятен, которые снижают ценность кожи. Более крупные клещи вызывают обструктивные и болезненные повреждения, например, взрослые особи Amblyomma variegatum , которые часто питаются выменем крупного рогатого скота и снижают сосание телят. Взрослые особи Hyalomma truncatum питаются копытами овец и коз, вызывая хромоту. Раны, вызванные плотными скоплениями взрослых клещей, могут сделать хозяина восприимчивым к заражению личинками плотоядных миазных мух, таких как червь Cochliomyia hominivorax . [ 10 ] [ 11 ]

Отравление

[ редактировать ]
Теленок с признаками потовой болезни

Когда клещи питаются, они выделяют слюну, содержащую мощные ферменты и вещества с сильными фармакологическими свойствами, которые поддерживают кровоток и снижают иммунитет хозяина. Иногда это приводит к отравлению хозяина. Это не из-за функционального токсина в том смысле, что змеиный яд функционален для змеи. Однако результатом могут быть различные формы токсемии, вызванные самыми разными клещами. Влажная экзема, иногда сопровождающаяся выпадением волос (алопецией), известная как потовая болезнь у крупного рогатого скота, вызывается Hyalomma truncatum . Клещевой паралич может быть опасен для жизни и вызывается у овец кормлением Ixodes Rubicundus из Южной Африки. У крупного рогатого скота паралич вызывается как Dermacentor andersoni в Северной Америке, так и австралийским параличным клещом Ixodes holocyclus . I. holocyclus также вызывает паралич у собак и людей. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]

Клещи как переносчики болезней

[ редактировать ]

Поскольку клещи питаются неоднократно и только кровью и живут долго, они являются подходящими хозяевами для многих типов микробов, которые используют клещей для передачи инфекции от одного домашнего животного к другому. Таким образом, клещи известны как переносчики (переносчики) микробов. Большинство этих паразитарных связей высокоразвиты и характеризуются строгой биологической связью между микробом, кишечником и слюнными железами клеща. Однако некоторые микробы, такие как Anaplasma Marginale и A. Centrale , также могут передаваться через укусы мух или через кровь при инъекционных иглах (ятрогенная передача). Характерной особенностью заболеваний, вызываемых микробами, передаваемыми клещами, является то, что стада или стада домашнего скота часто приобретают эффективный уровень иммунной устойчивости как к клещам-переносчикам, так и к микробам, поэтому вспышки острых заболеваний, как правило, редки. Такая устойчивость часто обусловлена ​​иммунитетом к микробам, развивающимся в результате выживания за счет раннего заражения от клещей, несущих небольшие заразные дозы микроба, эпидемиология инфекций с Babesia - хорошо описанный пример. Виды простейших [ 15 ] Клещи часто присутствуют постоянно и живут долго. Приобретению иммунитета может способствовать защита антител в молозиве матери (первом молоке).

По крайней мере, один микроб, вызывающий заболевание, связанное с клещами, не передается клещами. Заболевание кожи дерматофилез крупного рогатого скота, овец и коз вызывается бактерией Dermatophilus congolensis , передающейся простым инфекционным путем. Когда взрослые клещи Amblyomma variegatum также питаются и вызывают системное подавление иммунитета хозяина, дерматофилоз становится тяжелым или даже смертельным. [ 16 ]

Вирусные заболевания

[ редактировать ]

Вирус найробийской болезни овец в Восточной Африке передается клещами Rhipicephalus . Африканская чума свиней естественным путем передается между дикими видами семейства свиней при кормлении клещами группы Ornithodoros moubata . Этот путь передачи может распространиться и на домашних свиней. Однако внутри групп домашних свиней вирус также может передаваться инфекционным путем. Вирус геморрагической лихорадки Крым-Конго передается между многими видами млекопитающих посредством Hyalomma truncatum , Hyalomma rufipes и Hyalomma turanicum на обширной территории Африки, Европы и Азии. У крупного рогатого скота и овец он вызывает легкую лихорадку, и его основное значение имеет распространение на человека ( зооноз ) при питании личинками или нимфами этих клещей. [ 17 ] Существуют и другие вирусы, передающиеся клещами между дикими животными и имеющие зоонозное значение, когда заражаются и люди. Эпидемиологические пути передачи этих вирусов могут также включать домашних животных, хотя бы потому, что они являются хозяевами, что увеличивает размер популяции клещей. Примеры включают вирусы, вызывающие клещевой энцефалит и болезнь Кьясанурского леса . [ 18 ]

Бактериальные заболевания

[ редактировать ]
Anaplasma Centrale в эритроцитах коровы (окраска по Гимзе)

Бактерии боррелии хорошо описаны в других источниках в связи с иксодовыми клещами, вызывающими болезнь Лайма у людей, но это заболевание также поражает домашних собак. Borrelia anserina передается домашней птице Argas persicus , вызывая боррелиоз птиц во многих тропических и субтропических странах. [ 19 ] Anaplasma phagocytophilum (ранее Ehrlichia phagocytophila ) — это бактерия оленей, которая передается овцам, где вызывает клещевую лихорадку в Европе, приводящую к абортам у овец и временной стерильности баранов. Эта бактерия проникает и размножается в нейтрофильных клетках крови. Это истощает эти антибактериальные клетки и делает хозяина восприимчивым к оппортунистическим инфекциям, вызванным бактериями Staphylococcus aureus , которые проникают в суставы и вызывают тяжелое заболевание овец, называемое клещевой пиемией. Anaplasma Marginale инфицирует маргинальные участки эритроцитов крупного рогатого скота и вызывает анаплазмоз везде, где в качестве передатчиков встречаются боофилидные клещи. Anaplasma Centrale имеет тенденцию инфицировать центральную область эритроцитов и достаточно тесно связана с An. Marginale издавна использовалась в качестве живой вакцины для защиты крупного рогатого скота от более вирулентного вида An. маргинальный . Овцы и козы страдают от инфекции Anaplasma ovis , которая передается аналогично описанным выше анаплазмам. Ehrlichia ruminantium (ранее Cowdria ruminantium ) передается преимущественно Amblyomma hebraeum и Am. variegatum в Африке, вызывающий тяжелое заболевание сердечной недостаточности у крупного рогатого скота, овец и коз. Это заболевание названо в честь выраженного признака отека перикарда. Бактерии поражают мозг, вызывая прострацию. Сердечная вода также встречается на островах Карибского бассейна: она распространилась туда с партиями крупного рогатого скота из Африки около 150 лет назад, еще до того, как стало известно о микробах, передающихся клещами. [ 11 ] [ 20 ]

Протозойные заболевания

[ редактировать ]
Мазок крови собаки, инфицированной эрлихией, указан стрелкой вверху внутри лимфоцита и бабезией , указанной стрелкой внизу, в эритроците (окраска по Гимзе)

Простейшие Babesia bovis передаются R. microplus и вызывают бабезиоз или красноводную лихорадку у крупного рогатого скота во всех тропиках и субтропиках, где встречается этот вид буфилидов. Менее патогенный Ba. bigemina передается R. microplus и R. decoloratorus . Развитие бабезий у клеща сложное и включает половое размножение. Эти бабезии передаются от взрослых самок буфилидных клещей следующему поколению в виде личинок путем заражения яиц. Это известно как трансовариальная передача ; это обеспечивает единственную возможность передачи через клещи одного хоста. Другие виды Babesia передаются клещами с тремя хозяевами аналогично простейшим Theileria , как описано ниже. У крупного рогатого скота инфекция эритроцитов может быстро расти, вызывая потенциально смертельный воспалительный кризис крови. Название «красная вода» (окрашенная моча) происходит от гемоглобинурии, вызванной разрушением эритроцитов, инфицированных мерозоитной стадией бабезий ; анемия возникает в результате того же разрушения. Лошади страдают бабезиозом или желчной лихорадкой при заражении Ба. equi или B. caballi . Это происходит во многих странах, где встречаются клещи-переносчики, такие как R. e. эвертси , Хай. truncatum и D. nitens . Собаки подвергаются риску тяжелой инфекции Ba. canis и его подвиды, передающиеся собачьими клещами R. sanguineus , D. reticulatus и Ha. Личи . Домашние кошки заражаются Ba. Фелис и Ба. cati от питания клещей. Cytauxzoon felis — простейшее, родственное бабезии и тейлерии . Переносится американским собачьим клещом Dermacentor variabilis . Этот микроб циркулирует среди диких рысей на юге США, не вызывая видимых заболеваний. Если он заражает домашних кошек, он вызывает цитозооноз , который в конечном итоге приводит к летальному исходу. [ нужна ссылка ]

Передача бабезий от коровы к корове при кормлении боофилидными клещами с одним хозяином.

Theileria annulata — простейшее, тесно связанное с бабезией . У крупного рогатого скота он вызывает тропический тейлериоз на территории многих стран от Марокко до Китая. [ 21 ] Theileria parva — возбудитель лихорадки крупного рогатого скота Восточного побережья в Восточной, Центральной и Южной Африке. Виды Theileria заражают моноцитарные лейкоциты своих хозяев. Инфицированные клетки вынуждены делиться с помощью Theileria , которая затем размножается внутри каждой дочерней клетки в результате быстро распространяющейся инфекции. Это вызывает множественные воспалительные кризы, из которых преобладающей причиной смерти является отек легких. Theileria annulata передается Hy. анатоликум , Hy. детрит и другие гиаломмы. Theileria parva передается преимущественно Rhipicephalus Appendiculatus . Поскольку это питающийся клещ с тремя хозяевами, существует возможность передачи от зараженной коровы к питающейся личинке, а затем через линьку к нимфе, которая питается и передает. Аналогично, передача может происходить и от питающихся нимф инфицированной взрослой особи. Это известно как трансстадиальная передача , и в этом случае трансовариальная передача не происходит. Развитие Theileria у клещей включает половое размножение, которое позволяет генерировать новые варианты, способные обходить иммунные механизмы крупного рогатого скота. [ 22 ]

Методы борьбы с болезнями

[ редактировать ]

Обработка химическими и ботаническими пестицидами против клещей

[ редактировать ]

Синтетические химические акарициды

[ редактировать ]
Окунание крупного рогатого скота для борьбы с Amblyomma variegatum клещами

На протяжении многих десятилетий с клещами, поражающими овец и крупный рогатый скот, боролись с помощью широкого спектра химических веществ, начиная от экстрактов каменноугольной смолы, солей мышьяка и специфических пестицидных химикатов, таких как ДДТ. Сейчас они заменены различными синтетическими химикатами с высокой специфичностью в отношении клещей и клещей, и фермеры часто полагаются на лечение своих животных этими материалами в качестве метода по умолчанию. [ 23 ] Однако затраты на рабочую силу, оборудование и акарициды иногда могут нарушить хороший баланс затрат и выгод при использовании традиционных методов лечения. [ 24 ] Синтетические химические пестициды, специфичные для клещей ( акарициды ), суспендируют в воде для нанесения на шерсть домашних животных. Крупный рогатый скот можно погружать в погружные ванны с промывочной жидкостью или замачивать с помощью распылителя под давлением, изготовленного из металлических трубок и насадок. Овец можно лечить небольшими ваннами или душем. Акарициды можно наносить на собак в виде водянистых шампуней. Активные ингредиенты акарицидов обычно растворимы в масле. Это делает их подходящими для концентрированных маслянистых составов, которые наносятся из аппликатора на шерсть. Альтернативно, некоторые акарициды включаются в пластиковые ушные бирки из поливинилхорида для крупного рогатого скота или ошейники для собак. [ 25 ] [ 26 ] Современные акарициды принадлежат к общим классам органофосфатов (например, хлорфенвинфос ), формамидинов (например, амитраза ), синтетических пиретроидов (например, флуметрин ), фенилпиразолов (например, фипронил ) и бензилфенилмочевины (например, флуазурон). [2] При правильном применении они могут быть очень эффективными. Проблемы с акарицидами заключаются в следующем: опасность острого отравления обработанных животных и персонала; остатки, загрязняющие мясо и молоко; загрязнение окружающей среды, особенно источников воды; устойчивость, которую приобретают клещи к акарицидам ; и стоимость заявки. Стоимость и загрязнение можно снизить за счет сезонного применения (стратегической обработки) на основе экологических знаний. Прогнозировать лучшее время для лечения можно с помощью компьютеризированных моделей динамики популяции клещей. [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

Ботанические акарициды

[ редактировать ]

Фермеры, не имеющие доступа к синтетическим акарицидам промышленного производства или достаточного количества денег для их приобретения, часто используют различные средства лечения травами, доступные на местном уровне. Примером может служить никотин из обработанного табачного листа, но такие незарегистрированные препараты требуют осторожного использования, чтобы избежать отравления или повреждения кожи. Коммерчески приготовленный ботанический акарицид часто доступен в тропических регионах и содержит активный ингредиент азадирахтин. Его получают в виде масла нима из плодов и семян дерева нима Azadirachta indica . [ 30 ]

Уничтожение клещей

[ редактировать ]

Искоренение клещей, то есть полное уничтожение всех популяций вида на обширной географической территории, ограниченной природными границами, предпринималось несколько раз. [ 31 ] В южных штатах США клещ, известный тогда как Boophilus annulatus ( Rhipicephalus annulatus с целью борьбы с бабезиозом крупного рогатого скота был уничтожен ). Искоренение было успешным после более чем 50 лет борьбы с большим упором на обработку химическими акарицидами. Клещ уничтожен вплоть до границы США с Мексикой, там сохраняется контрольно-карантинная зона. [ 32 ] Аналогичные усилия были предприняты для уничтожения клеща, известного тогда как Boophilus microplus (также Rhipicephalus, Rhipicephalus microplus ) в Новом Южном Уэльсе, Австралия. Однако это не удалось, отчасти из-за сложности поддержания барьера против вторжений из более благоприятных для клещей районов субтропического Квинсленда. [ 33 ] Amblyomma variegatum подвергалась программе искоренения, проводимой несколькими странами в Карибском регионе, но она не удалась по сложным экономическим и политическим причинам. [ 34 ]

Биологические и экологические методы борьбы с клещами и передаваемыми микробами.

[ редактировать ]

Разведение крупного рогатого скота на устойчивость к болезням

[ редактировать ]
Австралийская фризская корова сахивал.

Разведение резистентного крупного рогатого скота оказалось успешным благодаря его способности приобретать сильную иммунную устойчивость к Rhipicephalus microplus после естественного воздействия этих клещей. [ 35 ] Коммерческие породы крупного рогатого скота (примеры: австралийский фризский сахивал и австралийский дойный зебу ) успешны в соответствующих условиях. Доступны лишь несколько коммерческих пород устойчивого к клещам крупного рогатого скота. Эти породы были выведены в лабораторных условиях, где быков отбирали по хорошей способности приобретать иммунную устойчивость к клещам, а коров - по жароустойчивости и молочной продуктивности. Возможности отбора крупного рогатого скота в фермерских условиях включают в себя выбраковку животных, устойчиво зараженных клещами. Это связано с особенностью многих паразитарных инвазий, когда в популяции хозяев несколько отдельных хозяев переносят тяжелые заражения, в то время как большинство заражены легко. Это называется сверхдисперсным или агрегированным распределением; это может быть вызвано индивидуальными вариациями иммунной компетентности, имеющими генетический компонент. [ 36 ]

Управление пастбищами

[ редактировать ]
Личинки Rhipicephalus microplus бродят по траве

На фермах, зараженных R. microplus в Австралии и Южной Америке, ротация пастбищ может привести к гибели личинок. [ 37 ] Управление пастбищами возможно для борьбы с этими клещами с одним хозяином, поскольку единственной стадией поиска хозяев на растительности является личиночная стадия. Из-за своего небольшого размера личинки очень восприимчивы к обезвоживанию и голоданию, поэтому период без доступа к хозяевам продолжительностью около 2 месяцев может быть эффективным. Нимфы и взрослые особи клещей с тремя хозяевами, таких как виды Amblyomma и Rhipicephalus , могут жить от многих месяцев до года и более соответственно, исследуя растительность. Таким образом, контролировать их путем управления пастбищами обычно нецелесообразно. Кроме того, фермеры считают, что приоритетность обеспечения своего поголовья хорошими кормами часто противоречит режимам ротации пастбищ для борьбы с клещами. [ 38 ] Количество клещей, поражающих собак и других домашних животных вокруг частных домов, снижается за счет расчистки растительности и опавших листьев, короткого скашивания травы и ограждения оленей и других диких животных, приносящих клещей.

Эпидемиологические факторы

[ редактировать ]

По сравнению с другими членистоногими, имеющими ветеринарное и медицинское значение, большинство видов клещей живут долго на протяжении всего своего жизненного цикла. Видам Ixodes в прохладном умеренном климате обычно требуется один год, чтобы пройти каждую из трех стадий питания. Виды Amblyomma также могут иметь трехлетний жизненный цикл, а взрослые особи могут жить вне хозяина, без питания, до 2 лет. Клещи Ornithodoros и Argas зарегистрировано 18 лет особенно приспособлены к ожиданию прибытия своих хозяев, поскольку во взрослом возрасте они могут выживать в течение многих лет между приемами пищи кровью; для O. lahorensis . [ 2 ] [ 39 ] Пищевые резервы для выживания клещей вне хозяина включают большие мембраносвязанные липидные везикулы в пищеварительных клетках их кишечника. Дальнейшие адаптации включают толстый покров с восковой водонепроницаемостью в сочетании со способностью выделять гигроскопические соли из специализированных частей слюнных желез (ацинусы типа 1) наружу ротового аппарата, а затем всасывать обратно водянистый раствор, который образуется вокруг соленого материала. [ 40 ]

Набухшие нимфы Rhipicephalus Appendiculatus демонстрируют эффект иммунной резистентности крупного рогатого скота; нимфы верхних рядов питались неиммунным хозяином, нимфы нижних рядов уменьшенной массы питались иммунным хозяином.

По крайней мере, некоторые виды клещей имеют довольно стабильную популяцию, при этом колебания плотности популяции из года в год варьируются примерно в 10–100 раз. [ 41 ] Абиотическим (окружающим) фактором, который, по-видимому, оказывает наибольшее влияние на распространение и численность клещей, является стресс от обезвоживания в результате сочетания высоких температур и низкой влажности (измеряется как относительная влажность или низкий дефицит насыщения, обычно возникающий в результате климата с небольшим количеством осадков). Компьютерные модели для проверки гипотез и прогнозирования распространения клещей отражают эти стрессы, используя метеорологическую информацию, где она доступна, или индексы типа растительности в качестве аналога температуры и стресса от обезвоживания. [ 42 ] [ 43 ] Биотические (связанные с хозяином) факторы, влияющие на распространение и численность клещей, включают очевидную потребность в присутствии хозяев, к которым клещи адаптированы, а также защиту, которую хозяева имеют против клещей. В течение жизненного цикла треххозяинного клеща, питающегося своим естественным хозяином, приобретшим иммунологическую устойчивость к питанию клещами, смертность клещей может быть высокой. [ 44 ] Эта смертность самая высокая для личинок, которые легко погибают в результате иммунных реакций на коже хозяина. Самый низкий показатель у кормящих взрослых особей. Однако даже если клещи питаются, отделяются и линяют, размер только что линяющих взрослых особей меньше, а репродуктивная способность самок снижается. [ 45 ] Эти биотические факторы, вероятно, обуславливают структуру смертности клещей, зависящую от плотности. [ 43 ] Высокая плотность клещей, пытающихся питаться, вызывает сильную иммунную устойчивость у их хозяев, но низкая плотность клещей не вызывает такой сильной устойчивости.

Клещи сочетают в себе длительное существование стадий, несущих патогенные микробы, и длительное выживание этих микробов в специализированных нишах внутри клеща, например, в клетках слюнных желез или кишечника. В популяции клещей Rhipicephalus или Hyalomma, питающихся крупным рогатым скотом, в которой циркулируют простейшие вида Theileria и вызывают тейлериоз, клещи действуют как долговременные резервуары простейших. Кроме того, некоторые виды простейших ( роды Theileria и Babesia ) способны заражать клещей, даже если они присутствуют в крови хозяев на таком низком уровне, что никаких признаков заболевания невозможно обнаружить. Это состояние известно как носительство инфекции. [ 46 ] [ 47 ] Эти патогенные простейшие можно обнаружить, циркулирующие в популяциях крупного рогатого скота-хозяина и клещей-переносчиков, при этом у крупного рогатого скота обнаруживаются лишь низкие уровни заболеваний, вызванных простейшими. Любая подобная ситуация – с преобладанием инфекции или инвазии при незначительном заболевании – называется эндемической стабильностью . [ 48 ] Возможно, это можно использовать для лучшего контроля заболеваний, связанных с клещами, путем использования пород крупного рогатого скота с хорошей способностью приобретать устойчивость как к клещам, так и к простейшим. Однако часто возникают ситуации, когда фермерам трудно эффективно использовать потенциальные преимущества эндемической устойчивости к болезням. Фермеры, возможно, предпочтут больше полагаться на прямой контроль над клещами, а также на лекарства и вакцины против простейших. [ 49 ] [ 50 ]

Медикаментозное лечение против микробов

[ редактировать ]

Антибиотики, эффективные против бактериальных патогенов, передающихся клещами, включают тетрациклин , пенициллин и доксициклин . Против простейших Babesia действуют имидокарб и диминазин , оба из которых могут использоваться для лечения явных клинических инфекций. [ 51 ] Против Theileria действуют парваквон и галофугинон, оба эффективны в клинических случаях. [ 52 ] Эти препараты обычно назначают для лечения диагностированных случаев, но тогда время лечения становится решающим. Проблемы с медикаментозным лечением включают развитие устойчивости микробов и стоимость. Кроме того, лечение не обязательно полностью устраняет инфекции, и это может привести к стойким субклиническим инфекциям, которые остаются заразными для большего количества клещей (инфекции-носители); в некоторых ситуациях это может считаться небезопасным. [ нужна ссылка ]

Вакцинация против микробов и клещей

[ редактировать ]

Вакцинация против Ан. маргинале осуществляется с использованием живых штаммов перекрестно-реактивного An. центральный . [ 53 ] На коммерческой основе доступны вакцины для иммунизации крупного рогатого скота против Babesia bovis . [ 54 ] Это делается путем серийного заражения телят для снижения вирулентности штамма Babesia с последующей спленэктомией для получения большого количества пироплазмы в крови, которую затем разливают по бутылкам для использования. Поставляется вакцина, содержащая живые простейшие, для индукции иммунитета без острого заболевания. [ 55 ] Theileria annulata можно выращивать и ослаблять вирулентность путем заражения культур клеток шизонтной стадией простейших. Она поставляется в виде замороженной вакцины, из которой перед инъекцией оттаивают живые паразиты. [ 56 ] [ 57 ] Крупный рогатый скот можно защитить от лихорадки Восточного побережья с помощью процедуры заражения и лечения. Клещи Rhipicephalus Appendiculatus заражаются Theileria parva в лабораторных условиях; тейлериальные спорозоиты выделяют из клещей и хранят в жидком азоте; Инфицирующие дозы живой вакцины вводятся выявленному крупному рогатому скоту, а через несколько дней вводится защитная доза антибиотика, чтобы остановить развитие инфекции в клиническую лихорадку Восточного побережья. [ 58 ] Вакцины часто очень эффективны, но вакцины от живых паразитов имеют проблемы потенциального заражения другими микробами и индукции состояния носителя, что может быть нежелательным. Предпринимаются интенсивные попытки разработать вакцины для борьбы с этими заболеваниями с использованием методов рекомбинантной ДНК для синтеза соответствующих антигенов, но, как и в случае с вакцинами против малярии человека, это представляет собой сложную технологическую задачу. [ 59 ] [ 60 ]

Коммерческая вакцина была разработана в Австралии против Rh. микроплюс . [ 61 ] [ 62 ] Он действует против молекулы гликопротеина, которая находится на внешней мембране пищеварительных клеток кишечника питающихся клещей. Эта молекула синтезируется с использованием метода рекомбинантной ДНК для создания антигена вакцины. У вакцинированного крупного рогатого скота в крови вырабатываются антитела. Когда Rh. Самки клещей microplus наполняются кровью, антитела настолько сильно реагируют с естественным антигеном в их кишечнике, что нарушается пищеварение и снижается репродуктивная способность клещей. Эта вакцина производится в Австралии, а аналогичная вакцина производится на Кубе. [ 63 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Уокер, Марк Дэвид (2 ноября 2017 г.). «Клещи на собаках и кошках». Ветеринарная медсестра . 8 (9): 486–492. дои : 10.12968/vetn.2017.8.9.486 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Соненшайн, Д.Э. (1993), Биология клещей (том 1). Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк. ISBN   0-19-505910-7
  3. ^ Гульельмоне, Альберт А.; Роббинс, Ричард Г.; Апанаскевич Дмитрий А.; Петни, Тревор Н.; Эстрада-Рок, Августин; Хорак, Эван Г.; Шао, Ренфу; Баркер, Стивен К. (6 июля 2010 г.). «Argasidae, Ixodidae и Nuttalliellidae (Acari: Ixodida) мира: список действительных названий видов» (PDF ) Зоотаксы 2528 (1): 1–28. дои : 10.11646/zootaxa.2528.1.1 .
  4. ^ Беати, Лоренца; Кейранс, Джеймс Э. (февраль 2001 г.). «Анализ систематических взаимоотношений между клещами родов Rhipicephalus и Boophilus (Acari: Ixodidae) на основе последовательностей генов 12s рибосомальной ДНК митохондрий и морфологических признаков». Журнал паразитологии . 87 (1): 32–48. doi : 10.1645/0022-3395(2001)087[0032:AOTSRA]2.0.CO;2 . ПМИД   11227901 . S2CID   4120611 .
  5. ^ Баркер, Южная Каролина; Мюррелл, А. (октябрь 2004 г.). «Систематика и эволюция клещей со списком действительных названий родов и видов» (PDF) . Паразитология . 129 (С1): С15–С36. дои : 10.1017/s0031182004005207 . ПМИД   15938503 . S2CID   38865837 .
  6. ^ Тейлор, Массачусетс (2007). Ветеринарная паразитология . Оксфорд: Издательство Блэквелл. ISBN  978-1-4051-1964-1 .
  7. ^ Гиваргезе, Дж; Дханда, В. (1987). Индийский клещ Hyalomma (Ixodoidea: Ixodidae) . Отдел публикаций и информации Индийского совета сельскохозяйственных исследований. OCLC   19554336 . [ нужна страница ]
  8. ^ Йонссон, Н.Н. (апрель 2006 г.). «Влияние на продуктивность крупного рогатого скота, зараженного клещом Boophilus microplus, с особым упором на крупный рогатый скот Bos indicus и их скрещивания». Ветеринарная паразитология . 137 (1–2): 1–10. дои : 10.1016/j.vetpar.2006.01.010 . ПМИД   16472920 .
  9. ^ Пеграм, РД ; Джеймс, AD; Остервейк, GPM; Киллорн, Кей Джей; Лемче, Дж.; Гиротти, М.; Текле, З.; Чизюка, HGB; Мвасе, ET; Чижука, Ф. (сентябрь 1991 г.). «Исследования экономики клещей в Замбии» Экспериментальная и прикладная акарология . 12 (1–2): 9–26. дои : 10.1007/BF01204396 . ПМИД   1748032 . S2CID   24594154 .
  10. ^ Стачурски, Ф. (декабрь 2000 г.). «Инвазия западноафриканского крупного рогатого скота клещом Amblyomma variegatum». Медицинская и ветеринарная энтомология . 14 (4): 391–399. дои : 10.1046/j.1365-2915.2000.00246.x . ПМИД   11129703 . S2CID   12470638 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Ланкастер, Дж. Л. (1986). Членистоногие в животноводстве и птицеводстве . Чичестер: ISBN Эллис Хорвуд Лтд.  978-0-85312-790-1 . [ нужна страница ]
  12. ^ Гете, Райнер; Кунце, Клаус; Хугстраал, Гарри (23 ноября 1979 г.). «Механизмы патогенности клещевых параличей». Журнал медицинской энтомологии . 16 (5): 357–369. дои : 10.1093/jmedent/16.5.357 . ПМИД   232161 .
  13. ^ Стоун, Бернард Ф.; Биннингтон, Кейт К.; Гаучи, Марианна; Эйлуорд, Джеймс Х. (июнь 1989 г.). «Взаимодействие клеща с хозяином для Ixodes holocyclus: роль, эффекты, биосинтез и природа его токсичных и аллергенных пероральных выделений». Экспериментальная и прикладная акарология . 7 (1): 59–69. дои : 10.1007/BF01200453 . ПМИД   2667920 . S2CID   23861588 .
  14. ^ Баркер, Стивен С.; Уокер, Алан Р. (18 июня 2014 г.). «Клещи Австралии. Виды, поражающие домашних животных и человека» . Зоотакса . 3816 (1): 1–144. дои : 10.11646/zootaxa.3816.1.1 . ПМИД   24943801 .
  15. ^ Бок, Р.; Джексон, Л.; Де Вос, А.; Йоргенсен, В. (октябрь 2004 г.). «Бабезиоз крупного рогатого скота». Паразитология . 129 (С1): С247–С269. дои : 10.1017/s0031182004005190 . ПМИД   15938514 . S2CID   8624479 .
  16. ^ Мартинес, Доминик; Омон, Жиль; Мутуссами, М.; Габриэль, Д.; Татаро, АХ; Барре, Николя; Вэлли, Ф.; Мари, Бернар (1993). «Эпидемиологические исследования дерматофилеза в странах Карибского бассейна» . Журнал животноводства и ветеринарной медицины тропических стран . 46 (1–2): 323–7. ПМИД   8161379 .
  17. ^ Кетцер, JAW (1994). Инфекционные болезни домашнего скота с особым упором на юг Африки . Кейптаун: Издательство Оксфордского университета. ISBN  978-0-19-570506-5 . [ нужна страница ]
  18. ^ Гулд, Э.А.; Соломон, Т. (февраль 2008 г.). «Патогенные флавивирусы» . Ланцет . 371 (9611): 500–509. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60238-X . ПМИД   18262042 . S2CID   205949828 .
  19. ^ Хугстраал, Х. (июнь 1979 г.). «Клещи и спирохеты». Акта Тропика . 36 (2): 133–136. doi : 10.5169/seals-312515 . ПМИД   41420 .
  20. ^ Уиленберг, Г.; Барре, Н.; Камю, Э.; Берридж, MJ; Гаррис, солдат (март 1984 г.). «Сердечная вода в Карибском море». Профилактическая ветеринарная медицина . 2 (1–4): 255–267. дои : 10.1016/0167-5877(84)90068-0 . hdl : 1874/24456 .
  21. ^ Норвал, РАИ (1992). Эпидемиология тейлериоза в Африке . Лондон: Академическая пресса. ISBN  978-0-12-521740-8 . [ нужна страница ]
  22. ^ Катцер, Ф.; Нгуги, Д.; Уокер, Арканзас; Маккивер, диджей (февраль 2010 г.). «Генотипическое разнообразие, стратегия выживания апикомплексного паразита Theileria parva» . Ветеринарная паразитология . 167 (2–4): 236–243. дои : 10.1016/j.vetpar.2009.09.025 . ПМЦ   2817781 . ПМИД   19837514 .
  23. ^ Джордж, Дж. Э.; Паунд, Дж. М.; Дэйви, РБ (октябрь 2004 г.). «Химическая борьба с клещами крупного рогатого скота и устойчивость этих паразитов к акарицидам». Паразитология . 129 (С1): С353–С366. дои : 10.1017/s0031182003004682 . ПМИД   15938518 . S2CID   11953803 .
  24. ^ Окелло-Онен, Дж; Мухеби, AW; Тукахирва, ЕМ; Землетрясение, Г; Боде, Э; Хейнонен, Р.; Перри, Б.Д.; Опуда-Асибо, Дж. (январь 1998 г.). «Финансовый анализ стратегий погружения местного скота в условиях ранчо в Уганде». Профилактическая ветеринарная медицина . 33 (1–4): 241–250. дои : 10.1016/s0167-5877(97) 00035-4 ПМИД   9500178 .
  25. ^ Джордж, Дж. Э.; Паунд, Дж. М.; Дэйви, РБ (2008). «Акарициды для борьбы с клещами крупного рогатого скота и проблема акарицидорезистентности». В Боумэне, Алан С; Наттолл, Патрисия А. (ред.). Клещи . стр. 408–423. дои : 10.1017/CBO9780511551802.019 . ISBN  978-0-511-55180-2 .
  26. ^ Уилладсен, Питер (май 2006 г.). «Борьба с клещами: мысли о программе исследований». Ветеринарная паразитология . 138 (1–2): 161–168. дои : 10.1016/j.vetpar.2006.01.050 . ПМИД   16497440 .
  27. ^ Маунт, Джорджия; Хайле, генеральный директор; Дэйви, РБ; Кукси, LM (1 марта 1991 г.). «Компьютерное моделирование динамики популяции крупного рогатого скота Boophilus (Acari: Ixodidae)». Журнал медицинской энтомологии . 28 (2): 223–240. дои : 10.1093/jmedent/28.2.223 . ПМИД   2056504 .
  28. ^ Рэндольф, SE; Роджерс, диджей (сентябрь 1997 г.). «Общая популяционная модель африканского клеща Rhipicephalus Appendiculatus» . Паразитология . 115 (3): 265–279. дои : 10.1017/s0031182097001315 . ПМИД   9300464 . S2CID   7624515 .
  29. ^ Шмидтманн, Эдвард Т. (1994). «Экологически обоснованные стратегии борьбы с клещами» . В Соненшине, Дэниел Э.; Мэзер, Томас Н. (ред.). Экологическая динамика клещевых зоонозов . Издательство Оксфордского университета. стр. 240–280. ISBN  978-0-19-507313-3 .
  30. ^ Хандуле, Исмаил Мохамед; Кетаван, Читапа; Гебре, Соломон (31 марта 2002 г.). «Токсическое воздействие эфиопского масла нима на личинки скотского клеща Rhipicephalus pulchellus Gerstaeker» . Сельское хозяйство и природные ресурсы . 36 (1): 18–22.
  31. ^ Уокер, Алан Р. (июль 2011 г.). «Искоренение клещей домашнего скота и борьба с ними: биологические, экономические и социальные перспективы». Паразитология . 138 (8): 945–959. дои : 10.1017/S0031182011000709 . ПМИД   21733257 . S2CID   206246539 .
  32. ^ Стром, К. (2009). Делаем из правительственных мальчишек наживку для сома: борьба со скотинными клещами и трансформация йоменского юга . Издательство Университета Джорджии, Афины, Джорджия, США и Лондон, Великобритания. ISBN   978-0-8203-2749-5 . [ нужна страница ]
  33. ^ Ангус, Беверли М. (декабрь 1996 г.). «История крупного клеща Boophilus microptus в Австралии и достижения в борьбе с ним». Международный журнал паразитологии . 26 (12): 1341–1355. дои : 10.1016/s0020-7519(96)00112-9 . ПМИД   9024884 .
  34. ^ Пеграм, Р. 2010. Тринадцать лет ада в раю: отчет о карибской программе Amblyomma . Trafford Publishing, Блумингтон, Индиана, США. ISBN   978-1-4269-4453-6 . [ нужна страница ]
  35. ^ Хьюетсон, RW (май 1972 г.). «Наследование устойчивости крупного рогатого скота к скотскому клещу». Австралийский ветеринарный журнал . 48 (5): 299–303. дои : 10.1111/j.1751-0813.1972.tb05161.x . ПМИД   5068812 .
  36. ^ Шоу, диджей; Гренфелл, Британская Колумбия; Добсон, AP (декабрь 1998 г.). «Способы агрегации макропаразитов в популяциях диких животных». Паразитология . 117 (6): 597–610. дои : 10.1017/s0031182098003448 . ПМИД   9881385 . S2CID   10950302 .
  37. ^ Харли, КЛС; Уилкинсон, PR (1971). «Модификация написания пастбищ для уменьшения количества акарицидных обработок для борьбы с клещами крупного рогатого скота». Австралийский ветеринарный журнал . 47 (3): 108–111. дои : 10.1111/j.1751-0813.1971.tb14750.x . ПМИД   5103591 .
  38. ^ Старейшина, Дж. К. (1980). «Обследование по борьбе с клещами крупного рогатого скота в Квинсленде, 4. Использование устойчивого скота и пастбищ». Австралийский ветеринарный журнал . 56 (5): 219–223. дои : 10.1111/j.1751-0813.1980.tb15976.x . ПМИД   7436925 .
  39. ^ Хугстраал, Гарри (1985). «Аргазидные и нутталлиеллидные клещи как паразиты и переносчики». Достижения паразитологии Том 24 . Достижения паразитологии. Том. 24. С. 135–238. дои : 10.1016/S0065-308X(08)60563-1 . ISBN  978-0-12-031724-0 . ПМИД   3904345 .
  40. ^ Боуман, А.С.; Болл, А.; Зауэр, младший (2008). «Слюнные железы клещей: физиология водного баланса клещей и их роль в транспортировке и передаче патогенов». В Боумэне, Алан С; Наттолл, Патрисия А. (ред.). Клещи . стр. 73–91. дои : 10.1017/CBO9780511551802.004 . ISBN  978-0-511-55180-2 .
  41. ^ Горак, Иван Георгиевич; Галливан, Гордон Дж.; Спикет, Артур М. (24 февраля 2011 г.). «Динамика квестовых клещей, собранных в течение 164 месяцев подряд с растительности двух ландшафтных зон Национального парка Крюгера (1988–2002 гг.). Часть I. Общее количество клещей, Amblyomma hebraeum и Rhipicephalus decoloratus» . Ондерстепоорт Журнал ветеринарных исследований . 78 (1): 32. doi : 10.4102/ojvr.v78i1.32 . hdl : 2263/16058 . ПМИД   23327204 .
  42. ^ Рэндольф, SE (май 1994 г.). «Приобретенная устойчивость к клещам у естественных хозяев, зависящая от плотности, независимо от одновременного заражения Babesia microti». Паразитология . 108 (4): 413–419. дои : 10.1017/s003118200007596x . ПМИД   8008455 . S2CID   10131322 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Рэндольф, SE (2008). «Влияние экологии клещей на динамику передачи возбудителя». В Боумэне, Алан С; Наттолл, Патрисия А. (ред.). Клещи . стр. 40–72. дои : 10.1017/CBO9780511551802.003 . ISBN  978-0-511-55180-2 .
  44. ^ Ютех, КБВ; Уортон, Р.Х.; Керр, доктор юридических наук (1978). «Устойчивость к Boophilus microplus (Canestrini) у разных пород крупного рогатого скота». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 29 (4): 885. дои : 10.1071/ar9780885 .
  45. ^ Кьера, JW; Ньюсон, РМ; Каннингем, член парламента (апрель 1985 г.). «Кумулятивный эффект устойчивости хозяина к Rhipicephalus Appendiculatus Neumann (Acarina: Ixodidae) в лаборатории». Паразитология . 90 (2): 401–409. дои : 10.1017/s003118200005109x . S2CID   86525933 .
  46. ^ Латиф, А.А.; Хоув, Т; Канхай, ГК; Масака, С. (сентябрь 2001 г.). «Лабораторные и полевые исследования состояния носительства Theileria parva у крупного рогатого скота в Зимбабве». Журнал ветеринарных исследований Ондерстепоорта 68 (3): 203–208. hdl : 2263/18951 . ПМИД   11769352 . S2CID   20471003 .
  47. ^ Бок, Р.; Джексон, Л.; Де Вос, А.; Йоргенсен, В. (октябрь 2004 г.). «Бабезиоз крупного рогатого скота». Паразитология . 129 (С1): С247–С269. дои : 10.1017/s0031182004005190 . ПМИД   15938514 . S2CID   8624479 . ПроКвест   750568336 .
  48. ^ Привет, Саймон И. (июль 2001 г.). «Парадокс эндемической стабильности» . Тенденции в паразитологии . 17 (7): 310. doi : 10.1016/s1471-4922(01)02008-6 . ПМК   3173862 . ПМИД   11423357 .
  49. ^ Йонссон, Николас Н.; Бок, Рассел Э.; Йоргенсен, Уэйн К.; Мортон, Джон М.; Стир, Майкл Дж. (март 2012 г.). «Является ли эндемическая устойчивость клещевых заболеваний крупного рогатого скота полезной концепцией?». Тенденции в паразитологии . 28 (3): 85–89. дои : 10.1016/j.pt.2011.12.002 . ПМИД   22277132 .
  50. ^ Ривер-Акики, Кристофер М.; Окелло-Онен, Джозеф; Шепард, Дэвид; Кабагамбе, Эдмонд К.; Варст, Метте; Окелло, Дэвид; Ополот, Чарльз; Бисагайя, А.; Окори, К.; Бисагати, К.; Онгиера, С.; Мвайи, Монтана (август 2006 г.). «Влияние агроэкологической зоны и системы выпаса на заболеваемость лихорадкой восточного побережья у телят в районах Мбале и Сиронко в Восточной Уганде». Профилактическая ветеринарная медицина . 75 (3–4): 251–266. doi : 10.1016/j.prevetmed.2006.04.015 . ПМИД   16797092 .
  51. ^ Тодорович, РА; Вискайно, Огайо; Гонсалес, EF; Адамс, Л.Г. (сентябрь 1973 г.). «Химиопрофилактика (имидокарб) против инфекций Babesia bigemina и Babesia argentina». Американский журнал ветеринарных исследований . 34 (9): 1153–61. ПМИД   4747036 .
  52. ^ Сингх, ДК; Тхакур, М.; Рагхав, PRS; Варшни, Британская Колумбия (январь 1993 г.). «Химиотерапевтические испытания четырех препаратов на помесных телятах, экспериментально зараженных Theileria annulata». Исследования в области ветеринарии . 54 (1): 68–71. дои : 10.1016/0034-5288(93)90013-6 . ПМИД   8434151 .
  53. ^ Дэлглиш, Р.Дж.; Йоргенсен, ВК; де Вос, AJ (март 1990 г.). «Австралийские замороженные вакцины для борьбы с бабезиозом и анаплазмозом крупного рогатого скота. Обзор» . Здоровье и производство тропических животных . 22 (1): 44–52. дои : 10.1007/BF02243499 . ПМИД   2181745 . S2CID   25721150 .
  54. ^ де Вос, AJ (1 декабря 1979 г.). «Эпидемиология и борьба с бабезиозом крупного рогатого скота в Южной Африке» . Журнал Южноафриканской ветеринарной ассоциации . 50 (4): 357–362. hdl : 10520/AJA00382809_3606 . ПМИД   576018 .
  55. ^ Тиммс, П.; Дэлглиш, Р.Дж.; Барри, Д.Н.; Диммок, СК; Родвелл, Би Джей (март 1983 г.). «Babesia bovis: сравнение паразитов, полученных из культур, неживого антигена и обычной вакцины в защите крупного рогатого скота от гетерологичного заражения». Австралийский ветеринарный журнал . 60 (3): 75–77. дои : 10.1111/j.1751-0813.1983.tb05874.x . ПМИД   6347164 .
  56. ^ Пипано, Э. (март 1995 г.). «Живая вакцина против гемопаразитарных болезней скота». Ветеринарная паразитология . 57 (1–3): 213–231. дои : 10.1016/0304-4017(94)03122-д . ПМИД   7597786 .
  57. ^ Хашеми-Фешарки, Р. (февраль 1988 г.). «Контроль над Theileria annulata в Иране». Паразитология сегодня . 4 (2): 36–40. дои : 10.1016/0169-4758(88)90062-2 . ПМИД   15463034 .
  58. ^ Ди Джулио, Джузеппе; Линен, Годелив; Морзария, Субхаш; Оура, Крис; Бишоп, Ричард (февраль 2009 г.). «Живая иммунизация против лихорадки Восточного побережья – текущий статус». Тенденции в паразитологии . 25 (2): 85–92. дои : 10.1016/j.pt.2008.11.007 . ПМИД   19135416 .
  59. ^ Маккивер, диджей; Тарача, АНО; Моррисон, Висконсин; Мусоке, Эй Джей; Морзария, СП (июль 1999 г.). «Защитные иммунные механизмы против Theileria parva: эволюция стратегий разработки вакцин». Паразитология сегодня . 15 (7): 263–267. дои : 10.1016/s0169-4758(99)01465-9 . ПМИД   10377527 .
  60. ^ Мусоке, А.; Морзария, С.; Нконге, К.; Джонс, Э.; Нене, В. (15 января 1992 г.). «Рекомбинантный поверхностный антиген спорозоитов Theileria parva вызывает защиту у крупного рогатого скота» . Труды Национальной академии наук . 89 (2): 514–518. Бибкод : 1992ПНАС...89..514М . дои : 10.1073/pnas.89.2.514 . ПМК   48269 . ПМИД   1731322 .
  61. ^ Уилладсен, Питер; Смит, Дон; Кобон, Гэри; МакКЕННА, Роберт В. (май 1996 г.). «Сравнительная вакцинация крупного рогатого скота против Boophilus microplus рекомбинантным антигеном Bm86 отдельно или в сочетании с рекомбинантным Bm91». Иммунология паразитов . 18 (5): 241–246. дои : 10.1046/j.1365-3024.1996.d01-90.x . ПМИД   9229376 . S2CID   8405011 .
  62. ^ Уилладсен, П. (2008). «Противоклещевые вакцины». В Боумэне, Алан С; Наттолл, Патрисия А. (ред.). Клещи . стр. 424–446. дои : 10.1017/CBO9780511551802.020 . ISBN  9780511551802 .
  63. ^ Делафуэнте, Дж; Родригес, М; Редондо, М; Монтеро, К; Гарсиа-Гарсия, Х.К.; Мендес, Л; Серрано, Э; Вальдес, М; Энрикес, А; Каналес, М; Рамос, Э; Буэ, О; Мачадо, Х; Ллеонарт, Р; де Армас, Калифорния; Рей, С; Родригес, Дж.Л.; Артилес, М; Гарсиа, Л. (февраль 1998 г.). «Полевые исследования и анализ экономической эффективности вакцинации Гаваком против клеща крупного рогатого скота Boophilus microplus». Вакцина . 16 (4): 366–373. дои : 10.1016/s0264-410x(97)00208-9 . ПМИД   9607057 .
[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Бейкер, А.С. (1999) Клещи и клещи домашних животных: руководство по идентификации и источник информации . Лондон: Канцелярский офис, ISBN   0-11-310049-3 .
  • Боуман, А.С. и Наттолл, Пенсильвания (2008) Клещи: биология, болезни и борьба с ними . Издательство Кембриджского университета, Кембридж, ISBN   978-0-521-86761-0
  • Эстрада-Рок, А., Буаттур, А., Камикас, Ж.-Л. и Уокер, А.Р. (2004) Клещи домашних животных в Средиземноморском регионе . Университет Сарагосы, ISBN   84-96214-18-4 .
  • Фиваз Б., Петни Т. и Хорак И. (1992) Биология клещей-переносчиков: медицинские и ветеринарные аспекты . Шпрингер-Верлаг, Гейдельберг, ISBN   3-540-54045-8
  • Хауэлл С.Дж., Уокер Дж.Б. и Невилл Э.М. (1978) Клещи, клещи и насекомые, поражающие домашних животных в Южной Африке . Департамент сельскохозяйственно-технических услуг Южно-Африканской Республики, Научный бюллетень 393, Претория.
  • Латиф, А.А. (2013) Иллюстрированное руководство по идентификации видов африканских клещей . Совет сельскохозяйственных исследований, Претория. ISBN   978-0-9922220-5-5
  • Робертс, FHS (1970) Австралийские клещи . Организация Содружества научных и промышленных исследований, Мельбурн.
  • Рассел Р.К., Отранто Д. и Уолл Р.Л. (2013) Энциклопедия медицинской и ветеринарной энтомологии . CABI, Уоллингфорд. ISBN   978-1-78064-037-2 .
  • Сламон М. и Таррес-Колл Дж. (редакторы) (2013) Клещи и клещевые заболевания: географическое распространение и стратегии борьбы в Евро-Азиатском регионе . CABI, Уоллингфорд. ISBN   978-1-84593-853-6 .
  • Соненшайн, Д.Э. и Мазер, Т.Н. (редакторы) (1994) Экологическая динамика клещевых зоонозов . Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк. ISBN   0-19-507313-4
  • Соненшайн, Д.Э. и Роу, М.Р. (редакторы) (2014) Биология клещей (2-е издание, тома 1 и 2) Oxford University Press, Нью-Йорк. том 1 ISBN   978-0-19974405-3 ; том 2 ISBN   978-0-19-974406-0 .
  • Спикетт, А.М. (2013) Иксодовые клещи, имеющие важное экономическое значение, и их распространение в Южной Африке . Совет сельскохозяйственных исследований, Претория. ISBN   978-0-9922220-4-8
  • Уокер А.Р., Буаттур А., Камикас Ж.-Л., Эстрада-Пенья А., Хорак И.Г., Латиф А.А., Пеграм Р.Г. и Престон П.М. 2003. Клещи домашних животных в Африке: руководство для определения вида . Отчеты по биологическим наукам, Эдинбург. ISBN   0-9545173-0-X , http://www.alanrwalker.com/guidebooks/ticks/
[ редактировать ]
  • Аргасовые клещи Argas persicus, самка, дорсальная и вентральная часть.
    Аргасовые клещи Argas persicus , самка, дорсальная и вентральная часть.
  • Нимфа аргасиды Otobius megnini, спинная.
    Otobius megnini , спинная. Нимфа аргасиды
  • Иксодовый клещ Amblyomma variegatum, самка и самец, спинной отдел.
    Иксодовый клещ Amblyomma variegatum , самка и самец, спинной отдел.
  • Иксодовые клещи Dermacentor andersoni, самка и самец, спинной отдел.
    Иксодовые клещи Dermacentor andersoni , самка и самец, спинной отдел.
  • Иксодовые клещи Haemaphysalis Bancrofti, самка и самец, спинной отдел.
    Иксодовые клещи Haemaphysalis Bancrofti , самка и самец, спинной отдел.
  • Ixodes holocyclus иксодовые клещи, самка и самец, спинной отдел.
    Ixodes holocyclus иксодовые клещи, самка и самец, спинной вид.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ticks_of_domestic_animals&oldid=1221242025"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c6590b08aebfd13196e33cd95ce1bc4b__1714319700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c6/4b/c6590b08aebfd13196e33cd95ce1bc4b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ticks of domestic animals - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)