ДРК3

ДРК3
Идентификаторы
Псевдонимы	DRC3 , LRRC48, CFAP134, субъединица 3 регуляторного комплекса динеина
Внешние идентификаторы	МГИ : 1921915 ; Гомологен : 12581 ; Генные карты : DRC3 ; OMA : DRC3 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	18,016,889 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	60,285,167 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	right uterine tube; ; bronchial epithelial cell; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; mucosa of paranasal sinus; ; epithelium of nasopharynx; ; anterior pituitary; ; nasal epithelium; ; left testis; ; caput epididymis; ; right testis;
	Top expressed in
	spermatocyte; ; spermatid; ; seminiferous tubule; ; interventricular septum; ; choroidal fissure; ; Epithelium of choroid plexus; ; respiratory epithelium; ; nasal epithelium; ; olfactory epithelium; ; utricle;
	More reference expression data
	More reference expression data
hideОртологи
	83450
	74665
	ENSG00000171962
	ENSMUSG00000056598
	Q9H069
	Q9D5E4
	НМ_001130090 ; НМ_001130091 ; НМ_001130092 ; НМ_031294
	НМ_029044
	НП_001123562 ; НП_001123563 ; НП_001123564 ; НП_112584
	НП_083320
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Субъединица 3 регуляторного комплекса динеина представляет собой белок , который у человека кодируется DRC3 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000171962 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000056598 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Виман С, Вейль Б, Велленройтер Р, Гассенхубер Дж, Глассль С, Ансорж В, Бохер М, Блокер Х, Бауэрсахс С, Блюм Х, Лаубер Дж, Дастерхофт А, Бейер А, Корер К, Штрак Н, Мьюз Х.В., Оттенвальдер Б , Обермайер Б, Тампе Дж, Хойбнер Д, Вамбутт Р, Корн Б, Кляйн М, Пустка А (Март 2001). «К каталогу человеческих генов и белков: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека» . Геном Рез . 11 (3): 422–35. дои : 10.1101/gr.GR1547R . ПМК 311072 . ПМИД 11230166 .
^ Би В., Ян Дж., Станкевич П., Парк СС, Вальц К., Буркуль К.Ф., Потоцкий Л., Шаффер Л.Г., Девриендт К., Новачик М.Дж., Иноуэ К., Лупски-младший (май 2002 г.). «Гены в уточненном критическом интервале делеции синдрома Смита-Магениса на хромосоме 17p11.2 и синтенной области мыши» . Геном Рез . 12 (5): 713–28. дои : 10.1101/гр.73702 . ПМК 186594 . ПМИД 11997338 .
^ «Ген Энтрез: богатый лейцином повтор LRRC48, содержащий 48» .

Дальнейшее чтение

Хартли Дж.Л., Темпл Г.Ф., Браш М.А. (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Геном Рез . 10 (11): 1788–95. дои : 10.1101/гр.143000 . ПМК 310948 . ПМИД 11076863 .
Симпсон Дж.К., Велленройтер Р., Пустка А. и др. (2001). «Систематическая субклеточная локализация новых белков, выявленная с помощью крупномасштабного секвенирования кДНК» . Представитель ЭМБО . 1 (3): 287–92. дои : 10.1093/embo-reports/kvd058 . ПМЦ 1083732 . ПМИД 11256614 .
Лукас Р.Э., Влангос К.Н., Дас П. и др. (2002). «Геномная организация критического интервала синдрома Смита-Магениса размером примерно 1,5 МБ: карта транскрипции, геномный контиг и анализ генов-кандидатов» . Евро. Дж. Хум. Жене . 9 (12): 892–902. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200734 . ПМИД 11840190 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Генерация и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002pnas ... 9916899m . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК» . НАТ Генет . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Виман С., Арлт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики» . Геном Рез . 14 (10Б): 2136–44. дои : 10.1101/гр.2576704 . ПМК 528930 . ПМИД 15489336 .
Мерле А., Розенфельдер Х., Шупп И. и др. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году» . Нуклеиновые кислоты Рез . 34 (Проблема с базой данных): D415–8. дои : 10.1093/nar/gkj139 . ПМЦ 1347501 . ПМИД 16381901 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 17 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000171962 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000056598 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11230166-5] Виман С, Вейль Б, Велленройтер Р, Гассенхубер Дж, Глассль С, Ансорж В, Бохер М, Блокер Х, Бауэрсахс С, Блюм Х, Лаубер Дж, Дастерхофт А, Бейер А, Корер К, Штрак Н, Мьюз Х.В., Оттенвальдер Б , Обермайер Б, Тампе Дж, Хойбнер Д, Вамбутт Р, Корн Б, Кляйн М, Пустка А (Март 2001). «К каталогу человеческих генов и белков: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека» . Геном Рез . 11 (3): 422–35. дои : 10.1101/gr.GR1547R . ПМК 311072 . ПМИД 11230166 .

[pmid11997338-6] Би В., Ян Дж., Станкевич П., Парк СС, Вальц К., Буркуль К.Ф., Потоцкий Л., Шаффер Л.Г., Девриендт К., Новачик М.Дж., Иноуэ К., Лупски-младший (май 2002 г.). «Гены в уточненном критическом интервале делеции синдрома Смита-Магениса на хромосоме 17p11.2 и синтенной области мыши» . Геном Рез . 12 (5): 713–28. дои : 10.1101/гр.73702 . ПМК 186594 . ПМИД 11997338 .

[entrez-7] «Ген Энтрез: богатый лейцином повтор LRRC48, содержащий 48» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]