Гетероборан

Гетеробораны - это классы боранов , в которых по крайней мере один атом бора заменяется другими элементами . Как и многие из связанных боранов, эти кластеры являются многогранными и также классифицируются как близок , нидо- , арахно и гифо- , согласно так называемому количеству электронов . Клоу- представляет собой полный многогранник, в то время как нидо- , арахно- и гипо-гипо -гипов, в которых отсутствуют один, два и три вершины.

Помимо углерода ( карборан или карбабораны), другие элементы также могут быть включены в молекулы гетероборана, такие как Si (Silaboranes), N ( азабораны , включая боразин ), P (фосфаборан), как (арсаборан), SB (Stibaboranes) , O (Oxaboranes ^{[ 1 ]}), S (Tiaboranes ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}), SE (Selenaboranes) и Te (теллурабораны), отдельно или в комбинации. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Структурно, некоторые гетеробораны могут быть получены из икосаэдрального ( i _h ) [B ₁₂ H ₁₂ ] ²⁻ анион через формальную замену фрагментов B H на изоэлектронный CH ⁺, П ⁺ или С ²⁺ фрагменты, ^{[ Цитация необходима ]} Например, в ближайшем будущем -1- [CB ₁₁ H ₁₂ ] ⁻ и в ближайшее время- C ₂ B ₁₀ H ₁₂ (два из карборан), Closo -1,2- P ₂ B ₁₀ H ₁₀^{[ 6 ]} (один из фосфаборанов) или в ближайшее время -1- SB ₁₁ H ₁₁^{[ 2 ]} (один из тиаборинов).

Гетеробораны используются в различных областях, таких как обнаружение лекарств , визуализация ^{[ нужно разъяснения ]}и нанотехнология . ^{[ Цитация необходима ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Koeritz, Mason T.; Banovetz, Haley K.; Prell, Sean A.; Стэнли, Леви М. (2022). «Синтез оксаборанов с помощью катализируемой никель-катализированной дорогой циклоконденсацией» . Химическая наука . 13 (26): 7790–7795. doi : 10.1039/d2sc01840c . PMC 9258507 . PMID 35865885 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Врана, Ян; Голуб, Йозеф; Самсонов, Максим А.; Růičková, Zdenka; Fanfril, Jindřich; Hnyk, Drahomir; Růůička, Ales (2019). «Тиаборанские кластеры с экзоселетной группой B - H» . Химическая связь . 55 (23): 3375–3378. Doi : 10.1039/c9cc00952c . PMID 30816893 .
^ «Изучение химии тиаборинов» . 19 июля 2019 года.
^ Шуберт, Дэвид М. (2002). «Гидриды бора, гетеробораны и их производные металлы» . Кирк-Отмер Энциклопедия химических технологий . doi : 10.1002/0471238961.0215181519030821.A01.pub2 . ISBN 978-0-471-48494-3 .
^ «R-9.3 Префиксы, используемые в номенклатуре замены» .
^ Литтл, Джон Л.; Моран, Джон Т.; Тодд, Ли Дж. (1967). «Фосфбораны и карбафосфабораны» . Журнал Американского химического общества . 89 (21): 5495–5496. doi : 10.1021/ja00997a058 .

[pubs1-1] Koeritz, Mason T.; Banovetz, Haley K.; Prell, Sean A.; Стэнли, Леви М. (2022). «Синтез оксаборанов с помощью катализируемой никель-катализированной дорогой циклоконденсацией» . Химическая наука . 13 (26): 7790–7795. doi : 10.1039/d2sc01840c . PMC 9258507 . PMID 35865885 .

[pubs2-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Врана, Ян; Голуб, Йозеф; Самсонов, Максим А.; Růičková, Zdenka; Fanfril, Jindřich; Hnyk, Drahomir; Růůička, Ales (2019). «Тиаборанские кластеры с экзоселетной группой B - H» . Химическая связь . 55 (23): 3375–3378. Doi : 10.1039/c9cc00952c . PMID 30816893 .

[chemistryviews-3] «Изучение химии тиаборинов» . 19 июля 2019 года.

[onlinelibrary-4] Шуберт, Дэвид М. (2002). «Гидриды бора, гетеробораны и их производные металлы» . Кирк-Отмер Энциклопедия химических технологий . doi : 10.1002/0471238961.0215181519030821.A01.pub2 . ISBN 978-0-471-48494-3 .

[5] «R-9.3 Префиксы, используемые в номенклатуре замены» .

[pubs3-6] Литтл, Джон Л.; Моран, Джон Т.; Тодд, Ли Дж. (1967). «Фосфбораны и карбафосфабораны» . Журнал Американского химического общества . 89 (21): 5495–5496. doi : 10.1021/ja00997a058 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]