14-Норпсеротин а

14-Норпсеротин а
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC (5 с , 8 с , 9 r ) -8-бензоил-2-[(1 с , 2 с , 3 z ) -1,2-дигидроксипент-3-en-1-ил] -9-гидрокси-8- Метокси-3-метил-1-окса-7-азаспиро [4.4] не 2-en-4,6-дион
Идентификаторы
Номер CAS	1031727-34-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Chemspider	23329509 ;
PubChem CID	24900163 ;
НЕКОТОРЫЙ	A3BLJ3WUH2 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID401045653 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 21 H 23 N O 8
Молярная масса	417.414 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

14-Норпсеротин А является алкалоидом и биоактивным метаболитом Aspergillus , в котором изображены окса- спиро - лактам . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Смотрите также

^ Martínez-Luis S, Cherigo L, Arnold E, Spadafora C, Gerwick WH, Cubilla-Rios L (2012). «Антипаразитовые и анти -инфекторы эндофитного гриба Aspergillus sp. Штамм F1544» . Nat Prod Commun . 7 (2): 165–8. PMID 22474943 .
^ GE HM, Yu ZG, Zhang J, Wu JH, Tan RX (2009). «Биоактивные алкалоиды из эндофитного Aspergillus fumigatus» . J Nat Prod . 72 (4): 753–5. doi : 10.1021/np800700e . PMID 19256529 .
^ Чжан, мин; Ван, да-liang; Клык, Ю-Чун; Чжу, Тщательный Джиао; гу, Qian-Qun; Чжу, Вэй-Мин (2008). «Цитоксические алкалоиды и антибиотики нордамарановые тритерпеноиды из морских, полученных из морских фунусасперлилуса Sydowi» Журнал натуральных продуктов 71 (6): 985–9 Doi : 10.1021/ np7 ISSN 0163-3 PMID 18505285

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .