1,2,4-Трихлорбензол

1,2,4-Трихлорбензол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,4-Трихлорбензол
Идентификаторы
Номер CAS	120-82-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:28222 ;
ХимическийПаук	13862559 ;
Информационная карта ECHA	100.004.026
ПабХим CID	13 ;
НЕКОТОРЫЙ	05IQ959M1N ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0021965 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C6H3ClC6H3Cl3
Молярная масса	181.44 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Запах	ароматный
Плотность	1,46 г см −3
Температура плавления	16,9 ° C (62,4 ° F; 290,0 К)
Точка кипения	213,5 ° С (416,3 ° F; 486,6 К)
Растворимость в воде	0,003% (20 °С)
Давление пара	1 мм рт.ст. (20 °С)
Родственные соединения
Родственные соединения	1,2,3-Трихлорбензол ; 1,3,5-Трихлорбензол
Опасности
точка возгорания	110 ° С (230 ° F; 383 К)
Взрывоопасные пределы	2,5%-6,6% (150°С)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	никто
РЕЛ (рекомендуется)	C 5 ppm (40 мг/м 3 )
IDLH (Непосредственная опасность)	без даты
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

1,2,4-Трихлорбензол — хлорорганическое соединение , один из трёх изомеров трихлорбензола . Это производное бензола с тремя хлоридными заместителями. Это бесцветная жидкость, используемая в качестве растворителя для различных соединений и материалов.

Производство и использование

В зависимости от условий и добавок (например, серы ) он может быть основным продуктом хлорирования бензола . Это практически единственный продукт хлорирования 1,4-дихлорбензола . основной продукт дегидрохлорирования гексахлорциклогексана . Это также ^{[ 3 ]}

Он полезен в качестве высокотемпературного растворителя, например, для ГПХ полиолефинов, таких как ПЭ или ПП, которые в противном случае нерастворимы.

Помимо использования в качестве растворителя, это соединение является полезным предшественником красителей и пестицидов.

Безопасность

LD50 ( перорально, крысы) составляет 756 мг/кг. Исследования на животных показали, что 1,2,4-трихлорбензол влияет на печень и почки и, возможно, является тератогеном. ^{[ 4 ]} Не существует регламентированного предельного уровня воздействия химических веществ на рабочем месте, но Национальный институт безопасности и гигиены труда рекомендует не превышать уровень воздействия, превышающий 5 частей на миллион в течение 8-часового рабочего дня.

См. также

Хлорбензолы — различное количество хлорзаместителей и изомерных форм.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0627» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Челюсть, Чинг-Гуан; Чен, И-Мин; Йен, Джуй-Хунг; Ван, Йей-Шунг (декабрь 1999 г.). «Парциальные параметры растворимости соединений хлорбензола и хлорфенола при равновесном распределении в двух несмешивающихся фазах». Хемосфера . 39 (15): 2607–2620. дои : 10.1016/s0045-6535(99)00173-3 . ISSN 0045-6535 .
^ Бек, Ю.; Лёзер, Э. «Хлорированные бензолы и другие хлорированные ароматические углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.o06_o03 . ISBN 978-3527306732 .
^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям

[PGCH-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0627» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[2] Челюсть, Чинг-Гуан; Чен, И-Мин; Йен, Джуй-Хунг; Ван, Йей-Шунг (декабрь 1999 г.). «Парциальные параметры растворимости соединений хлорбензола и хлорфенола при равновесном распределении в двух несмешивающихся фазах». Хемосфера . 39 (15): 2607–2620. дои : 10.1016/s0045-6535(99)00173-3 . ISSN 0045-6535 .

[3] Бек, Ю.; Лёзер, Э. «Хлорированные бензолы и другие хлорированные ароматические углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.o06_o03 . ISBN 978-3527306732 .

[4] CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]