Jump to content

Летопись окаменелостей чешуекрылых

Гравюра 1887 года с изображением Продриаса Персефона , ископаемого чешуекрылого из эоцена.

Летопись окаменелостей чешуекрылых охватывает всех бабочек и мотыльков , которые жили до письменной истории . Летопись окаменелостей чешуекрылых недостаточна по сравнению с другими крылатыми видами, и они, как правило, не так распространены, как некоторые другие насекомые, в местах обитания, наиболее благоприятных для окаменелости , таких как озера и пруды, а их ювенильная стадия имеет только головную капсулу. как твердую часть, которую можно сохранить. Тем не менее, существуют окаменелости, некоторые из которых сохранились в янтаре , а некоторые – в очень тонких отложениях. Мины также встречаются в ископаемых листьях, хотя их интерпретация сложна. [1] Предполагаемые представители ископаемых стволовых групп Amphiesmenoptera (клада, включающая Trichoptera и Lepidoptera) известны из триаса . [2] : 567 

Ранее самыми ранними известными окаменелостями чешуекрылых были три крыла Archaeolepis mane , похожего на мотылька , примитивного вида , из юрского периода , найденного около 190 миллионов лет назад в Дорсете , Великобритания . На них под сканирующим электронным микроскопом видны чешуйки с параллельными бороздками и характерные черты. Рисунок жилкования крыльев общий с Trichoptera (ручейники). [3] [4] об открытии изысканных окаменевших чешуек на границе триаса и юры сообщалось В 2018 году в журнале Science Advances . Они были обнаружены как редкие палинологические элементы в отложениях границы триаса и юры из керновой скважины Шандела-1, пробуренной недалеко от Брауншвейга на севере Германии . Это отодвигает летопись окаменелостей и происхождение глоссатановых чешуекрылых примерно на 70 миллионов лет назад, подтверждая молекулярные оценки норианского ( около 212 миллионов лет) расхождения глоссатановых и неглоссатановых чешуекрылых. Авторы исследования предположили, что у чешуекрылых появился хоботок как адаптация к питью.из капель и тонких пленок воды для поддержания баланса жидкости жарком и засушливом климате триаса в . [5]

Были найдены только еще два набора окаменелостей юрских чешуекрылых, а также 13 наборов из мелового периода , которые все принадлежат к примитивным семействам мотыльковых. [1] Гораздо больше окаменелостей обнаружено в кайнозойском и особенно в эоценовом балтийском янтаре . Самые старые настоящие бабочки надсемейства Papilionoidea были обнаружены в формации раннего эоцена ( ипра ) MoClay или Fur формации в Дании . Лучше всего сохранившимся ископаемым чешуекрылым считается эоценовая персефона Продриас из ископаемых слоев Флориссанта . [6] [7]

Филогения

[ редактировать ]
Филогенетическая гипотеза основных линий чешуекрылых, наложенная на шкалу геологического времени. Радиация покрытосеменных растений охватывает 130–95 млн лет назад от их самых ранних форм до доминирования в растительности.

Lepidoptera и Trichoptera (ручейники) более тесно связаны друг с другом, чем с любыми другими таксонами, и имеют много общего, которого нет у других отрядов насекомых; например, самки обоих отрядов гетерогаметны , то есть имеют две разные половые хромосомы , тогда как у большинства видов самцы гетерогаметны, а самки имеют две идентичные половые хромосомы. Взрослые особи обоих отрядов имеют особый рисунок жилкования на передних крыльях. Личинки обоих отрядов имеют ротовые структуры и железу, с помощью которой они производят шелк и манипулируют им . Вилли Хенниг сгруппировал эти два отряда в надотряд Amphiesmenoptera ; они сестры и вместе являются сестрами вымершего отряда Tarachoptera . [8]

Micropterigidae , Agathiphagidae и Heterobathmiidae — старейшие и наиболее базальные линии чешуекрылых. У взрослых особей этих семейств нет свернутого языка или хоботка , которые встречаются у большинства членов отряда, а вместо этого есть жевательные челюсти , приспособленные к специальной диете. Личинки Micropterigidae питаются листьями , грибами или печеночниками (так же, как Trichoptera ). [9] Взрослые особи Micropterigidae жуют пыльцу или споры папоротников. У Agathiphagidae личинки живут внутри сосен каури и питаются семенами. У Heterobathmiidae личинки питаются листьями Nothofagus , южного бука. У этих семейств также есть мандибулы на стадии куколки, которые помогают куколке выйти из семени или кокона после метаморфоза . [9]

У Eriocraniidae на взрослой стадии есть короткий свернутый хобот, и, хотя они сохраняют свои куколочные челюсти, с помощью которых они выбрались из кокона, после этого их челюсти не функционируют. [9] Большинство этих недитризиевых семейств в основном представляют собой минеров на личиночной стадии. Помимо хоботка, среди этих базальных линий наблюдается изменение чешуи, при этом в более поздних линиях наблюдаются более сложные перфорированные чешуи. [1]

С развитием дитризии в середине мелового периода произошли серьезные репродуктивные изменения. Дитризии, составляющие 98% чешуекрылых, имеют два отдельных отверстия для размножения у самок (а также третье отверстие для выделения): одно для спаривания и одно для откладки яиц. Внутри они связаны семенным протоком. (В более базальных линиях имеется одна клоака , а позже — два отверстия и внешний семенной канал.) Ранние линии Ditrysia, Gracillarioidea и Gelechioidea в основном являются минерами, но более поздние линии питаются извне. У Tineoidea большинство видов питаются детритом растений и животных, а также грибами и строят убежища на личиночной стадии. [1]

Yponomeutoidea — первая группа , имеющая значительное количество видов, личинки которых питаются травянистыми растениями, а не древесными растениями. [1] Они возникли примерно в то время, когда цветковые растения подверглись обширной адаптивной радиации в середине мелового периода , и Gelechioidea, появившиеся в это время, также обладают большим разнообразием. Независимо от того, включали ли эти процессы коэволюцию или последовательную эволюцию, разнообразие чешуекрылых и покрытосеменных увеличивалось одновременно.

У так называемых « макрочешуекрылых », составляющих около 60% видов чешуекрылых, наблюдалось общее увеличение размеров, улучшение летных способностей (за счет изменения формы крыла и соединения передних и задних крыльев), редукция взрослых челюстей, и изменение расположения крючков (крючков) на личиночных ложноножках, возможно, для улучшения сцепления с растением-хозяином. [1] У многих также есть барабанные органы , которые позволяют им слышать. Эти органы эволюционировали как минимум восемь раз, потому что они расположены на разных частях тела и имеют структурные различия. [1] Основными линиями макрочешуекрылых являются Noctuoidea , Bombycoidea , Lasiocampidae , Mimallonoidea , Geometroidea и Rhopalocera . Bombycoidea плюс Lasiocampidae плюс Mimallonoidea могут быть монофилетической группой. [1] Rhopalocera, включающая Papilionoidea (бабочки), Hesperioidea (прыгуны) и Hedyloidea (бабочки-мотыльки), развились совсем недавно. [9] Для этой группы имеется довольно хорошая летопись окаменелостей: самый старый шкипер датируется 56 миллионами лет назад . [1]

Ископаемые таксоны чешуекрылых

[ редактировать ]

Это список всех описанных ископаемых видов чешуекрылых. [10] [11] [12] [13] [14] [15] Таксоны , отмеченные вымерли , .

Надсемейство Bombycoidea

[ редактировать ]

Семейство Saturniidae

[ редактировать ]

Семья Сфингиды

[ редактировать ]

Надсемейство Copromorphoidea.

[ редактировать ]

Семейство Copromorphidae

[ редактировать ]

Надсемейство Cossoidea.

[ редактировать ]

Семья Cossidae

[ редактировать ]

Надсемейство Eolepidopterigoidea.

[ редактировать ]

Семейство Eolepidopterigidae.

[ редактировать ]

Надсемейство Eriocranioidea.

[ редактировать ]

Семейство Eriocraniidae

[ редактировать ]

Надсемейство Gelechioidea.

[ редактировать ]

Семейство Autostichidae

[ редактировать ]

Семья Elachistidae

[ редактировать ]

Семья Этмииды

[ редактировать ]

Семейство Oecophoridae

[ редактировать ]

Семейство Симмоциды

[ редактировать ]

Надсемейство Geometroidea.

[ редактировать ]

Семья Геометриды

[ редактировать ]
Гидромена? протриты голотип переднего крыла

Надсемейство Gracillarioidea.

[ редактировать ]

Семейство Bucculatricidae

[ редактировать ]

Семейство Gracillariidae

[ редактировать ]

Надсемейство Hepialoidea.

[ редактировать ]

Семейство Hepialidae

[ редактировать ]

Надсемейство Аделоидеи.

[ редактировать ]

Семья Аделиды

[ редактировать ]

Семейство Incurvariidae

[ редактировать ]

Надсемейство Micropterigoidea.

[ редактировать ]

Семейство Micropterigidae

[ редактировать ]

Надсемейство Nepticuloidea.

[ редактировать ]

Семейство Nepticulidae

[ редактировать ]

Надсемейство Noctuoidea.

[ редактировать ]

Семейство Arctiidae

[ редактировать ]

Семейство Lymantriidae

[ редактировать ]

Семейство Noctuidae

[ редактировать ]

Семейство Notodontidae

[ редактировать ]

Надсемейство Papilionoidea.

[ редактировать ]

Базальное или неопределенное место

[ редактировать ]

Семья Гесперииды

[ редактировать ]

Семейство Lycaenidae

[ редактировать ]

Семейство нимфалид

[ редактировать ]

Семейство Papilionidae

[ редактировать ]
Дорититы босняцкие

Семья Pieridae

[ редактировать ]

Семейство Риодиниды.

[ редактировать ]

Надсемейство Pterophoroidea.

[ редактировать ]

Семья Птерофориды

[ редактировать ]
Меррифилдия олигоценикус

Надсемейство Пиралодея.

[ редактировать ]

Семья Пиралиды

[ редактировать ]

Надсемейство Sesioidea.

[ редактировать ]

Семья Castniidae

[ редактировать ]

Надсемейство Тинеоидеа.

[ редактировать ]

Семья Психиды

[ редактировать ]

Семья Tineidae

[ редактировать ]

Надсемейство Tortricoidea.

[ редактировать ]

Семья Tortricidae

[ редактировать ]
Antiquartia histuroides
Электрезия залесская
Тортрицидроз включен

Надсемейство Yponomeutoidea.

[ редактировать ]

Семейство Heliodinidae

[ редактировать ]

Семейство Lyonetiidae

[ редактировать ]

Семейство Yponomeutidae

[ редактировать ]

Надсемейство Zygaenoidea.

[ редактировать ]

Семейство Zygaenidae

[ редактировать ]
Нейросимплока? олигоценика

Надсемейство не назначено

[ редактировать ]

Семья † Archaeolepidae.

[ редактировать ]

Семейство † Curvicubitidae.

[ редактировать ]

Семейство †Mesokristenseniidae.

[ редактировать ]

Надсемейство не назначено

[ редактировать ]
Палеолепидоптериты деструктус
Палеолепидоптериты флориссантанус
Spatalistiforma погруженная

Исключено из чешуекрылых.

[ редактировать ]

Несколько окаменелостей, первоначально описанных как чешуекрылые, впоследствии были отнесены к другим группам: некоторые — к базальным Amphiesmenoptera, другие — к другим совершенно отдельным отрядам насекомых. [16]

Надотряд Amphiesmenoptera

[ редактировать ]

Семейство Eocoronidae.

[ редактировать ]

Заказать полужесткокрылых

[ редактировать ]

Семейство Palaeontinidae (?)

[ редактировать ]

Отряд Mecoptera (?)

[ редактировать ]

Семейство Permochoristidae.

[ редактировать ]

Семейство Choristopsychidae.

[ редактировать ]

Из поздней средней юры (164–165 млн лет назад ) из ископаемых отложений Даохугоу Внутренней Монголии. [17]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Гримальди Д. и Энгель М.С. (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета . ISBN  978-0-521-82149-0 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Пауэлл, Джерри А. (2009). «Чешуекрылые» . В Реше, Винсент Х.; Карде, Ринг Т. (ред.). Энциклопедия насекомых (2-е (иллюстрированное) изд.). Академическая пресса. стр. 557–587. ISBN  978-0-12-374144-8 . Проверено 14 ноября 2010 г.
  3. ^ Гримальди, Дэвид А.; Майкл С. Энгель (2005). Эволюция насекомых . Издательство Кембриджского университета. п. 561. ИСБН  978-0-521-82149-0 .
  4. ^ Дэвис, Хейзел; Батлер, Кэрол А. (июнь 2008 г.). Кусаются ли бабочки?: увлекательные ответы на вопросы о бабочках и мотыльках . Издательство Университета Рутгерса. п. 48. ИСБН  978-0-8135-4268-3 . Проверено 15 июля 2011 г.
  5. ^ ван Элдейк, Тимо Дж.Б.; Вапплер, Торстен; Стротер, Пол К.; ван дер Вейст, Кэролин М.Х.; Раджаи, Хосейн; Вишер, Хенк; ван де Шотбрюгге, Бас (10 января 2018 г.). «Триасово-юрское окно в эволюцию чешуекрылых» . Достижения науки . 4 (1): e1701568. Стартовый код : 2018SciA....4.1568V . дои : 10.1126/sciadv.1701568 . ПМК   5770165 . ПМИД   29349295 .
  6. ^ Мейер, Герберт Уильям; Смит, Дена М. (2008). Палеонтология флориссантной формации верхнего эоцена, Колорадо . Геологическое общество Америки. п. 6. ISBN  978-0-8137-2435-5 . Проверено 15 июля 2011 г.
  7. ^ Неподтвержденный. «Чешуекрылые – новейшая классификация» . Открытия в области естествознания и исследования . Калифорнийский университет . Проверено 15 июля 2011 г.
  8. ^ Вольфрам Мей; Вильфрид Вичард; Патрик Мюллер; Бо Ван (2017). «Схема Amphiesmenoptera – Tarachoptera, нового отряда насекомых из бирманского янтаря (Insecta, Amphiesmenoptera)» . Ископаемый рекорд . 20 (2): 129–145. doi : 10.5194/fr-20-129-2017 .
  9. ^ Jump up to: а б с д Скобл, Малкольм Дж. (сентябрь 1995 г.). «2» . Чешуекрылые: форма, функции и разнообразие (1-е изд.). Оксфордский университет: Издательство Оксфордского университета. стр. 4–5. ISBN  978-0-19-854952-9 .
  10. ^ Фидель Фернандес-Рубио (1999). «Ископаемые бабочки. Причины их редкости и их влияние на знание филогении и распространения Zygaenini (Lepidoptera: Zygaenidae)» [Ископаемые бабочки. Причины их редкости и то, как они влияют на наши знания о филогении и распространении Zygaenini (Lepidoptera: Zygaenidae)] (PDF) . Бюллетень СЭО . 26 : 521–532.
  11. ^ Нильс П. Кристенсен (3 декабря 1998 г.). Справочник по зоологии: естественная история племен животного царства . Вальтер де Грюйтер. стр. 19–. ISBN  978-3-11-015704-8 . Проверено 25 июля 2011 г.
  12. ^ Лептри . (18 мая 2011 г.). Проверено 25 июля 2011 г.
  13. ^ Томас Собчик и Макс Дж. Кобберт (2009). «Психиды балтийского янтаря» (PDF) . Nota Lepidopterologica . 32 (1): 13–22. Архивировано из оригинала (PDF) 20 марта 2012 г.
  14. ^ Роды чешуекрылых . Nhm.ac.uk. Проверено 25 июля 2011 г.
  15. ^ Беккалони, Джордж; и др. (февраль 2005 г.). «Поиск научных названий» . Глобальный указатель названий чешуекрылых . Музей естественной истории, Лондон.
  16. ^ Сон, Джэ-Чон; Лабандейра, Конрад; Дэвис, Дональд; Миттер, Чарльз (30 апреля 2012 г.). «Аннотированный каталог ископаемых и субископаемых чешуекрылых (Insecta: Holometabola) мира» . Зоотакса . 3286 (1): 59. doi : 10.11646/zootaxa.3286.1.1 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г Цяо X, Ши С.К., Петрулявичюс Ю.Ф., Рен Донг Р. (2013). «Окаменелости средней юры Китая проливают свет на морфологию Choristopsychidae (Insecta, Mecoptera)» . ZooKeys (318): 91–111. дои : 10.3897/zookeys.318.5226 . ПМК   3744206 . ПМИД   23950679 . Проверено 29 июля 2013 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cddd405e180020e2a6290175c1ec8cdd__1709133660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cd/dd/cddd405e180020e2a6290175c1ec8cdd.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lepidoptera fossil record - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)