✖


Jump to content

Бабочка

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащищена
(Перенаправлено с Rhopalocera )
Чтобы узнать о других значениях, см. Бабочка (значения) и Бабочки (значения) .

Бабочки
Папилио Махаон
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Чешуекрылые
Подотряд: Ропалоцера
Подгруппы

Бабочки — крылатые насекомые из чешуекрылых подотряда Rhopalocera , характеризующиеся большими, часто ярко окрашенными крыльями, которые часто складываются вместе в состоянии покоя, и заметным трепещущим полетом. В группу входят надсемейства Hedyloidea (мотыльки-бабочки Америки) и Papilionoidea (все остальные). Самые старые окаменелости бабочек были датированы палеоценом , около 56 миллионов лет назад, хотя, вероятно, они возникли в позднем меловом периоде , около 101 миллиона лет назад. [ 1 ]

бабочек состоит из четырех стадий Жизненный цикл и, как и другие насекомые с полным обменом веществ, они подвергаются полной метаморфозе . [ 2 ] Крылатые взрослые особи откладывают яйца на пищевое растение, которым будут питаться их личинки , известные как гусеницы . Гусеницы растут, иногда очень быстро, и, достигнув полного развития, окукливаются в куколке . Когда метаморфоз завершен, кожа куколки расщепляется, взрослое насекомое вылезает наружу, расправляет крылья, чтобы обсохнуть, и улетает.

Некоторые бабочки, особенно в тропиках, дают несколько поколений в год, в то время как другие - одно поколение, а некоторым в холодных местах может потребоваться несколько лет, чтобы пройти весь свой жизненный цикл. [ 3 ]

Бабочки часто полиморфны , и многие виды используют камуфляж , мимикрию и апосематизм , чтобы уклоняться от хищников. [ 4 ] Некоторые, как монарх и разрисованная дама , мигрируют на большие расстояния. Многие бабочки подвергаются нападению паразитов или паразитоидов , включая ос , простейших , мух и других беспозвоночных, или становятся жертвами других организмов. Некоторые виды являются вредителями, поскольку на личиночной стадии они могут повредить домашние культуры или деревья; остальные виды являются агентами опыления некоторых растений. Личинки некоторых бабочек (например, жнецов ) поедают вредных насекомых, некоторые являются хищниками муравьев , а другие живут как мутуалисты в ассоциации с муравьями. В культурном отношении бабочки являются популярным мотивом в изобразительном и литературном искусстве. Смитсоновский институт утверждает, что «бабочки, безусловно, одни из самых привлекательных существ в природе». [ 5 ]

Этимология

Возможно, оригинальная бабочка. [ 6 ] Самец серы ( Gonepteryx rhamni ) в полете.

В Оксфордском словаре английского языка это слово происходит непосредственно от древнеанглийского «butorflēoge» , «бабочка»; схожие имена в старо-голландском и древневерхненемецком языках показывают, что это имя древнее, но в современном голландском и немецком языках используются разные слова ( vlinder и Schmetterling ), и общее имя часто существенно различается в других близкородственных языках. Возможный источник названия — ярко-желтый самец серы ( Gonepteryx rhamni ); во-вторых, бабочки летали на лугах во время весеннего и летнего сезона масла, пока росла трава. [ 6 ] [ 7 ]

Палеонтология

Дополнительная информация: Доисторические чешуекрылые.

Самые ранние окаменелости чешуекрылых датируются границей триаса и юры , около 200   миллионов лет назад. [ 8 ] Бабочки произошли от мотыльков, поэтому, хотя бабочки монофилетичны (образуют одну кладу ), мотыльки таковыми не являются. Самая старая известная бабочка - Protocoeliades kristenseni из палеоценового возраста меховой формации датской   , возраст которой составляет около 55 миллионов лет, и принадлежит к семейству Hesperiidae (шкиперы). [ 9 ] Оценки молекулярных часов позволяют предположить, что бабочки возникли где-то в позднем меловом периоде , но значительно разнообразились только в кайнозое. [ 10 ] [ 1 ] одно исследование предполагает североамериканское происхождение этой группы. [ 1 ] Самая старая американская бабочка — это позднеэоценовая персефона Продриас из окаменелостей Флориссанта . [ 11 ] [ 12 ] возраст около 34   миллионов лет. [ 13 ]

Таксономия и филогения

Дополнительная информация: Таксономия чешуекрылых.

Бабочки с научной точки зрения отнесены к макрочешуекрылых подотряду Rhopalocera из отряда Чешуекрылых , в который входят также мотыльки . [ нужна ссылка ] Традиционно бабочек делят на надсемейство Papilionoidea, за исключением более мелких групп Hesperiidae ( шкиперов) и более похожих на мотыльков Hedylidae Америки. Филогенетический анализ показывает, что традиционные Papilionoidea являются парафилетическими по отношению к двум другим группам, поэтому их обоих следует включить в состав Papilionoidea, чтобы сформировать единую группу бабочек, тем самым синонимично кладе Rhopalocera . [ 14 ] [ 15 ]

Семьи бабочек
Семья Общее имя Характеристики Изображение
Hedylidae Американские мотыльки-бабочки Маленькие, коричневые, как мотыльки-геометриды ; усики не булавовидные; длинный тонкий живот
Гесперииды Шкиперы Маленький, стремительный полет; булавы на усиках, загнутых назад
Lycaenidae Синий, медный, пряди Маленький, ярко окрашенный; часто имеют ложные головы с пятнами на глазах и маленькие хвостики, напоминающие усики.
Нимфалиды Кистоногие или четвероногие бабочки Обычно передние ноги уменьшены, поэтому кажутся четвероногими; часто ярко окрашенные
Папилиониды Махаон На крыльях часто есть «хвосты»; гусеница выделяет неприятный вкус с помощью органа осметерия ; куколка, поддерживаемая шелковым поясом
Пириды Белые и союзники Преимущественно белый, желтый или оранжевый; некоторые серьезные вредители Brassica ; куколка, поддерживаемая шелковым поясом
Риодиниды Металические знаки На крыльях часто имеются металлические пятна; часто заметно окрашены в черный, оранжевый и синий цвета.

Биология

Общее описание

Дополнительная информация: Словарь энтомологических терминов и сравнение бабочек и мотыльков.
Увеличенный вид чешуек крыльев Aglais io , или бабочки-павлина.

Взрослые бабочки характеризуются четырьмя покрытыми чешуей крыльями, которые дали чешуекрылым их название ( древнегреческое λεπίς lepís, чешуя + πτερόν pterón, крыло). Эти чешуйки придают крыльям бабочки цвет: они пигментированы меланинами , которые придают им черный и коричневый цвет, а также производными мочевой кислоты и флавонами, которые придают им желтый цвет, но многие синие, зеленые, красные и переливающиеся цвета создаются структурной окраской. производятся микроструктурами чешуек и волосков. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]

Форма усиков бабочек преимущественно булавовидная, в отличие от мотыльков. Рисунок Ч. Т. Бингхэма, 1905 г.

Как и у всех насекомых, тело разделено на три отдела: голову, грудь и брюшко . Грудная клетка состоит из трех сегментов, каждый из которых имеет пару ног. У большинства семейств бабочек усики булавовидные, в отличие от бабочек , которые могут быть нитевидными или перистыми. Длинный хоботок может скручиваться, когда он не используется для питья нектара из цветов. [ 20 ]

В отличие от бабочек, большинство мотыльков (например, Laothoe populi ) летают ночью и прячутся днем.

Почти все бабочки ведут дневной образ жизни , имеют относительно яркую окраску и в состоянии покоя держат крылья вертикально над телом, в отличие от большинства бабочек, летающих ночью, часто имеют загадочную окраску (хорошо замаскированы) и либо держат крылья плоско (касаясь поверхность, на которой стоит мотылек) или плотно сложите их вокруг тела. Некоторые дневные бабочки, такие как бражник-колибри , [ 21 ] являются исключениями из этих правил. [ 20 ] [ 22 ]

бабочек Личинки , гусеницы , имеют твердую ( склеротизированную ) голову с сильными челюстями, используемыми для разрезания пищи, чаще всего листьев. У них цилиндрическое тело с десятью сегментами на брюшке, обычно с короткими ложноножками на сегментах 3–6 и 10; три пары настоящих ног на грудной клетке имеют по пять сегментов каждая. [ 20 ] Многие из них хорошо замаскированы; другие апосематические, с яркими цветами и щетинистыми выступами, содержащими токсичные химикаты, полученные из их пищевых растений. Куколка или куколка, в отличие от бабочек, не заворачивается в кокон. [ 20 ]

Половой диморфизм у Anthocharis cardamines
Преимущественно белая бабочка с крыльями с оранжевыми кончиками.
Мужской
В основном белая бабочка с меньшими черными кончиками на крыльях.
Женский

Многие бабочки имеют половой диморфизм . У большинства бабочек есть система определения пола ZW , где самки имеют гетерогаметный пол (ZW), а самцы гомогаметны (ZZ). [ 23 ]

Распространение и миграция

См. также: Списки бабочек Австралии ( Тасмании , Виктории ), Великобритании , Индии , Менорки , Северной Америки , Тайваня , Тринидада и Тобаго.
Дополнительная информация: Миграция чешуекрылых , Миграция насекомых и Навигация по животным.

Бабочки распространены по всему миру, за исключением Антарктиды, и насчитывают около 18 500 видов. [ 24 ] Из них 775 — неарктические ; 7700 Неотропический ; 1575 Палеарктика ; 3650 афротропических ; и 4800 распределены по объединенным регионам Востока и Австралии / Океании . [ 24 ] Бабочка -монарх родом из Америки, но в девятнадцатом веке или раньше распространилась по всему миру и теперь встречается в Австралии, Новой Зеландии, других частях Океании и на Пиренейском полуострове . Непонятно, как оно рассеялось; взрослые особи могли быть унесены ветром, а личинки или куколки могли быть случайно перенесены людьми, но наличие подходящих растений-хозяев в новой среде было необходимым для их успешного приживления. [ 25 ]

монарха Маршрут миграции
Зимующие монархи собираются на оямели деревьях недалеко от Ангангео , Мексика.

Многие бабочки, такие как рисованная дама , монарх и несколько данаин, мигрируют на большие расстояния. Эти миграции происходят в течение нескольких поколений, и ни один человек не совершает полное путешествие. Популяция монархов восточной части Северной Америки может путешествовать на тысячи миль на юго-запад к местам зимовки в Мексике . Весной происходит обратная миграция. [ 26 ] [ 27 ] Недавно было показано, что британская разрисованная дама совершает путешествие длиной в 9000 миль туда и обратно, состоящее из шести последовательных поколений, от тропической Африки до Полярного круга, что почти вдвое превышает длину знаменитых миграций, предпринятых монархом. [ 28 ] Впечатляющие крупномасштабные миграции, связанные с муссонами, наблюдаются на полуострове Индии. [ 29 ] Миграции изучались в последнее время с использованием меток крыльев, а также с использованием стабильных изотопов водорода . [ 30 ] [ 31 ]

Бабочки ориентируются с помощью солнечного компаса с компенсацией времени. Они могут видеть поляризованный свет и поэтому ориентироваться даже в пасмурную погоду. Поляризованный свет вблизи ультрафиолетового спектра представляется особенно важным. [ 32 ] [ 33 ] Многие мигрирующие бабочки обитают в полузасушливых районах, где сезон размножения короткий. [ 34 ] История жизни растений-хозяев также влияет на поведение бабочек. [ 35 ]

Жизненный цикл

Жизненный цикл бабочки-монарха

Бабочки на взрослой стадии могут жить от недели до почти года в зависимости от вида. Многие виды имеют длительную стадию личиночной жизни, в то время как другие могут оставаться в состоянии покоя на стадиях куколки или яйца и тем самым переживать зимы. [ 36 ] Мелисса арктическая ( Oeneis melissa ) зимует дважды в виде гусеницы. [ 37 ] Бабочки могут иметь один или несколько выводков в год. Число поколений в год варьируется от умеренных до тропических регионов, причем в тропических регионах наблюдается тенденция к мультивольтинизму . [ 38 ]

Спаривающаяся пара пятнистых рябчиков на большом пигнате.
У самца маленького шкипера ( Thymelicus sylvestris ) феромоны «половые клейма» (темная линия). на верхней стороне передних крыльев имеются выделяющие

Ухаживание часто происходит в воздухе и часто включает в себя феромоны . Затем бабочки приземляются на землю или на насест для спаривания. [ 20 ] Совокупление происходит хвост к хвосту и может длиться от нескольких минут до часов. Простые фоторецепторные клетки, расположенные в половых органах, важны для этого и других видов поведения взрослых. [ 39 ] Самец передает сперматофор самке ; чтобы уменьшить конкуренцию сперматозоидов, он может покрыть ее своим запахом или у некоторых видов, таких как Аполлос ( Парнас ), затыкает ее половое отверстие , чтобы предотвратить повторное спаривание. [ 40 ]

Подавляющее большинство бабочек имеют четырехстадийный жизненный цикл: яйцо , личинка (гусеница), куколка (куколка) и имаго (взрослая особь). Из родов Colias , Erebia , Euchloe и Parnassius известно небольшое число видов, размножающихся полупартеногенетически ; когда самка умирает, из ее брюшка выходит частично развитая личинка. [ 41 ]

Яйца

Яйца черно-белые с прожилками ( Aporia crataegi ) на яблочном листе.
Бабочка из рода Euploea , откладывающая яйца под лист.

Яйца бабочек защищены внешним слоем скорлупы с твердыми ребрами, называемым хорионом . Он покрыт тонким слоем воска, который предотвращает высыхание яйца до того, как личинка успеет полностью развиться. Каждое яйцо содержит несколько крошечных воронкообразных отверстий на одном конце, называемых микропилями ; Цель этих отверстий — позволить сперме проникнуть и оплодотворить яйцеклетку. Яйца бабочек сильно различаются по размеру и форме у разных видов, но обычно имеют прямую форму и имеют тонкую скульптуру. Некоторые виды откладывают яйца поодиночке, другие - группами. Многие самки производят от ста до двухсот яиц. [ 41 ]

Яйца бабочки прикрепляются к листу специальным клеем, который быстро затвердевает. По мере затвердевания он сжимается, деформируя форму яйца. Этот клей легко заметить вокруг основания каждого яйца, образуя мениск. Природа клея мало изучена, но в случае Pieris Brassicae он начинается с бледно-желтого зернистого секрета, содержащего ацидофильные белки. Он вязкий и темнеет на воздухе, превращаясь в водонерастворимый эластичный материал, который вскоре затвердевает. [ 42 ] Бабочки рода Agathymus не прикрепляют яйца к листу; вместо этого только что отложенные яйца падают на основание растения. [ 43 ]

Яйца почти всегда откладываются на растениях. Каждый вид бабочек имеет свой собственный диапазон растений-хозяев, и хотя некоторые виды бабочек ограничены только одним видом растений, другие используют ряд видов растений, часто включая членов общего семейства. [ 44 ] У некоторых видов, таких как большая пестрая рябчик , яйца откладываются близко к пищевому растению, но не на нем. Скорее всего, это происходит, когда яйцо перезимовывает до вылупления и когда растение-хозяин теряет листья зимой, как в этом примере происходит с фиалками . [ 45 ]

Стадия яйца у большинства бабочек длится несколько недель, но яйца, отложенные ближе к зиме, особенно в регионах с умеренным климатом, проходят стадию диапаузы (покоя), и вылупление может произойти только весной. [ 46 ] Некоторые бабочки умеренного климата, такие как красавица Камбервелла , откладывают яйца весной и вылупляются летом. [ 47 ]

Личинка гусеницы

Апосематическая гусеница Papilio machaon в угрожающей позе

Личинки бабочек, или гусеницы, поедают листья растений и практически все время проводят в поисках и поедании пищи. Хотя большинство гусениц травоядны, некоторые виды являются хищниками : Spalgis epius питается щитовками , [ 48 ] в то время как ликаниды, такие как Liphyra brassolis , мирмекофилы и поедают личинки муравьев. [ 49 ]

Мутуализм : муравей, ухаживающий гусеницей-ликенидой за Catapaecilma major.

Некоторые личинки, особенно Lycaenidae , образуют взаимные ассоциации с муравьями. Они общаются с муравьями с помощью вибраций, которые передаются через субстрат , а также с помощью химических сигналов. [ 50 ] [ 51 ] Муравьи обеспечивают некоторую степень защиты этих личинок, а они, в свою очередь, собирают выделения медвяной росы . Большие синие ( Phengaris arion гусеницы ) обманом заставляют муравьев Myrmica вернуть их в колонию муравьев , где они питаются яйцами и личинками муравьев в паразитических отношениях. [ 52 ]

Загадочная с противозатененной тенью . гусеница бражника Ceratomia amyntor

Гусеницы созревают, проходя ряд стадий развития, известных как возрасты . Ближе к концу каждой стадии личинка подвергается процессу, называемому аполизом , опосредованному высвобождением ряда нейрогормонов . На этом этапе кутикула , жесткий внешний слой, состоящий из смеси хитина и специализированных белков , высвобождается из более мягкого эпидермиса под ним, и эпидермис начинает формировать новую кутикулу. В конце каждого возраста личинка линяет , старая кутикула расщепляется, а новая расширяется, быстро затвердевая и развивая пигмент. [ 53 ] Развитие рисунка крыльев бабочки начинается на последней личиночной стадии.

Гусеницы имеют короткие усики и несколько простых глаз . Ротовой аппарат приспособлен для жевания, имеет мощные челюсти и пару верхних челюстей, каждая из которых имеет сегментированные щупики. К ним примыкает губа-гипофаринкс, в котором находится трубчатая фильера, способная выдавливать шелк. [ 16 ] Гусеницы рода Calpodes (семейство Hesperiidae) имеют специализированную систему трахеи на 8-м сегменте, которая функционирует как примитивное легкое. [ 54 ] Гусеницы бабочек имеют три пары настоящих ног на грудных сегментах и ​​до шести пар ложноножек, отходящих от брюшных сегментов. У этих ложноножек есть кольца крошечных крючков, называемых крючками, которые сцепляются гидростатически и помогают гусенице захватывать субстрат. [ 55 ] Эпидермис имеет пучки щетинок , положение и количество которых помогают идентифицировать вид. Также имеется украшение в виде волосков, бородавчатых выступов, роговидных выступов и шипов. Внутри большую часть полости тела занимает кишечник, но могут быть также большие шелковые железы и специальные железы, выделяющие неприятные или токсичные вещества. Развивающиеся крылья присутствуют на более поздних стадиях, а гонады начинают развиваться на стадии яйца. [ 16 ]

Красный

Куколка залива рябчатая

Когда личинка полностью вырастает, такие гормоны, как проторакотропный гормон вырабатываются (ПТТГ). В этот момент личинка перестает питаться и начинает «блуждать» в поисках подходящего места для окукливания, часто на нижней стороне листа или в другом скрытом месте. Там он прядет шелковую пуговицу, которой прикрепляет свое тело к поверхности, и линяет в последний раз. Хотя некоторые гусеницы плетут кокон , чтобы защитить куколку, большинство видов этого не делают. Голая куколка, часто известная как куколка, обычно свисает головой вниз с кремастера, колючей подушечки на заднем конце, но у некоторых видов можно скрутить шелковый пояс, чтобы удерживать куколку в положении головой вверх. [ 41 ] Большая часть тканей и клеток личинки разрушается внутри куколки, поскольку составляющий материал перестраивается в имаго. Строение насекомого-трансформера видно снаружи: крылья, сложенные на брюшной поверхности, и две половинки хоботка, между которыми расположены усики и ножки. [ 16 ]

Превращение куколки в бабочку посредством метаморфоза очень привлекло человечество. Чтобы превратиться из миниатюрных крыльев, видимых снаружи куколки, в крупные структуры, пригодные для полета, крылья куколки подвергаются быстрому митозу и поглощают большое количество питательных веществ. Если одно крыло удалить хирургическим путем на ранней стадии, три других вырастут до большего размера. У куколки крыло образует структуру, которая по мере роста сжимается сверху вниз и складывается от проксимального к дистальному концам, так что его можно быстро развернуть до полного размера взрослой особи. Некоторые границы, наблюдаемые в цветовом узоре взрослых особей, отмечены изменениями в экспрессии определенных факторов транскрипции в ранней куколке. [ 56 ]

Взрослый

Взрослая Парфенос Сильвия бабочка

Репродуктивная стадия насекомого — крылатая взрослая особь или имаго . Поверхность как бабочек, так и мотыльков покрыта чешуйками, каждая из которых представляет собой вырост единственной клетки эпидермиса . Голова маленькая, в ней преобладают два больших сложных глаза . Они способны различать формы цветов или движение, но не могут четко видеть удаленные объекты. Цветовосприятие хорошее, особенно у некоторых видов сине-фиолетового диапазона. Усики . состоят из множества сегментов и имеют булавовидные кончики (в отличие от бабочек, у которых усики сужаются или перистые) Сенсорные рецепторы сосредоточены на кончиках и могут улавливать запахи. Вкусовые рецепторы расположены на щупиках и стопах. Ротовой аппарат приспособлен к сосанию, а челюсти обычно уменьшены в размерах или отсутствуют. Первые челюстные кости вытянуты в трубчатый хоботок , который в состоянии покоя скручивается и расширяется при необходимости питания. На первой и второй челюстях имеются щупики, выполняющие функции органов чувств. Некоторые виды имеют уменьшенный хоботок или верхнечелюстные щупики и во взрослом возрасте не питаются. [ 16 ]

Продолжительность: 9 секунд.
Бабочка отдыхает на цветке в консерватории Magic Wings

Многие бабочки Heliconius также используют свой хоботок для питания пыльцой; [ 57 ] у этих видов только 20% аминокислот, используемых при размножении, поступают с питанием личинок, что позволяет им быстрее развиваться в виде гусениц и увеличивает продолжительность жизни взрослых особей - на несколько месяцев. [ 58 ]

Грудная клетка бабочки предназначена для передвижения. Каждый из трёх грудных сегментов имеет по две ноги (у нимфалид первая пара редуцирована и насекомые ходят на четырёх ногах). Второй и третий сегменты груди несут крылья. Передние края передних крыльев имеют толстые жилки для их укрепления, а задние крылья меньше, более закруглены и имеют меньше жилок жесткости. Передние и задние крылья не сцеплены вместе ( как у бабочек ), а скоординированы за счет трения перекрывающихся частей. Передние два сегмента имеют пару дыхалец , которые используются для дыхания. [ 16 ]

Брюшко состоит из десяти сегментов и содержит кишечник и половые органы. Передние восемь сегментов имеют дыхальца, а конечный сегмент модифицирован для размножения. У самца есть пара зажимающих органов, прикрепленных к кольцевой структуре, а во время совокупления трубчатая структура выдавливается и вставляется во влагалище самки. У самки откладывается сперматофор . , после чего сперматозоиды попадают в семеприемник, где сохраняются для дальнейшего использования У обоих полов гениталии украшены различными шипами, зубами, чешуйками и щетинками, которые препятствуют спариванию бабочки с насекомым другого вида. [ 16 ] После выхода из стадии куколки бабочка не может летать, пока крылья не развернутся. Только что появившейся бабочке необходимо некоторое время надуть свои крылья гемолимфой и дать им высохнуть, в это время она крайне уязвима для хищников. [ 59 ]

Формирование узора

Красочные узоры на крыльях многих бабочек говорят потенциальным хищникам, что они токсичны. Следовательно, генетическая основа формирования рисунка крыльев может пролить свет как на эволюцию бабочек, так и на биологию их развития . Цвет крыльев бабочки определяется крошечными структурами, называемыми чешуйками, каждая из которых имеет свои собственные пигменты . У бабочек Heliconius имеется три типа чешуек: желтые/белые, черные и красные/оранжевые/коричневые чешуи. Некоторые механизмы формирования рисунка крыльев сейчас решаются с помощью генетических методов. Например, ген под названием кора определяет цвет чешуи: удаление коры головного мозга становится черным, а красные чешуйки — желтыми. Мутации, например, вставки транспозонов в некодирующую ДНК вокруг гена коры головного мозга , могут превратить чернокрылую бабочку в бабочку с желтой полосой на крыльях. [ 60 ]

Спаривание

Когда бабочка Bicyclus Anynana подвергается повторному инбридингу в лаборатории, количество вылупляющихся яиц резко снижается. [ 61 ] эта тяжелая депрессия инбридинга, Считается, что вероятно, связана с относительно высокой частотой мутаций рецессивных аллелей со значительными повреждающими эффектами и нечастыми эпизодами инбридинга в природе, которые в противном случае могли бы устранить такие мутации. [ 61 ] Хотя B. Anynana испытывает инбридинговую депрессию при принудительном инбридинге в лаборатории, она выздоравливает в течение нескольких поколений, если ей позволить свободно размножаться. [ 62 ] Во время выбора партнера взрослые самки не избегают братьев и сестер по своей природе и не учатся избегать их, а это означает, что такое обнаружение может не иметь решающего значения для репродуктивной способности. [ 62 ] может сохраняться инбридинг, У Banynana поскольку вероятность встречи с близкими родственниками в природе редка; то есть экология движения может маскировать пагубный эффект инбридинга, что приводит к ослаблению отбора для активного поведения избегания инбридинга.

Поведение

Австралийская нарисованная дама кормится цветущим кустом.

Бабочки питаются преимущественно нектаром цветов. Некоторые также получают питание от пыльцы . [ 63 ] древесный сок, гниющие фрукты, навоз, разлагающаяся плоть и растворенные минералы во влажном песке или грязи. Бабочки играют важную роль в качестве опылителей некоторых видов растений. В целом они не переносят столько пыльцы, как пчелы , но способны переносить пыльцу на большие расстояния. [ 64 ] Постоянство цветков наблюдалось как минимум у одного вида бабочек. [ 65 ]

Взрослые бабочки потребляют только жидкости, поступающие в организм через хобот. Они пьют воду из влажных участков для увлажнения и питаются нектаром цветов, из которого получают сахар для энергии, а также натрий и другие минералы, жизненно важные для размножения. Некоторым видам бабочек требуется больше натрия, чем содержится в нектаре, и их привлекает натрий в соли; иногда они приземляются на людей, привлеченные солью человеческого пота. Некоторые бабочки также посещают навоз и собирают гниющие фрукты или трупы, чтобы получить минералы и питательные вещества. У многих видов такое поведение, связанное с грязевыми лужами, характерно только для самцов, и исследования показали, что собранные питательные вещества могут быть переданы в качестве брачного подарка вместе со сперматофором во время спаривания. [ 66 ]

На вершинах холмов самцы некоторых видов ищут вершины холмов и хребтов, которые они патрулируют в поисках самок. Поскольку это обычно происходит у видов с низкой плотностью населения, предполагается, что эти ландшафтные точки используются как места встреч для поиска партнеров. [ 67 ]

Бабочки используют свои усики, чтобы чувствовать воздух на наличие ветра и запахов. Усики бывают разных форм и цветов; у геспериид усики имеют заостренный угол или крючок, в то время как у большинства других семейств усики имеют выступы. Усики богато покрыты органами чувств, известными как сенсиллы . Вкус бабочки координируется хеморецепторами на лапках или лапках, которые работают только при контакте и используются для определения того, сможет ли потомство яйцекладущего насекомого питаться листом до того, как на него отложат яйца. [ 68 ] Многие бабочки используют химические сигналы, феромоны ; у некоторых есть специализированные ароматические чешуйки ( androconia ) или другие структуры ( coremata или «карандаши для волос» у Danaidae). [ 69 ] Зрение у бабочек хорошо развито и большинство видов чувствительны к ультрафиолетовому спектру. Многие виды демонстрируют половой диморфизм в узоре пятен, отражающих УФ-излучение. [ 70 ] Цветовое зрение может быть широко распространено, но оно было продемонстрировано лишь у нескольких видов. [ 71 ] [ 72 ] У некоторых бабочек есть органы слуха, а некоторые виды издают стридулятивные и щелкающие звуки. [ 73 ]

Гетеронимфа Меропа взлетает

Многие виды бабочек сохраняют территории и активно преследуют другие виды или особей, которые могут на них забрести. Некоторые виды будут греться или сидеть на выбранных насестах. Стили полета бабочек часто характерны, а у некоторых видов наблюдаются брачные полеты. Бабочки могут летать только при температуре выше 27 ° C (81 ° F); когда прохладно, они могут расположиться так, чтобы подставить нижнюю часть крыльев солнечному свету, чтобы согреться. Если температура их тела достигает 40 ° C (104 ° F), они могут ориентироваться сложенными крыльями ребром к солнцу. [ 74 ] Купание — это занятие, которое чаще встречается в прохладные утренние часы. У некоторых видов развились темные основания крыльев, чтобы помочь собирать больше тепла, и это особенно очевидно у альпийских форм. [ 75 ]

Как и у многих других насекомых, подъемная сила, создаваемая бабочками, больше, чем можно объяснить устойчивой, непереходной аэродинамикой . Исследования с использованием Vanessa atalanta в аэродинамической трубе показывают, что они используют самые разнообразные аэродинамические механизмы для создания силы. К ним относятся захват следа , вихри на кромке крыла, механизмы вращения и механизм Вейса-Фога « хлопанье и бросок ». Бабочки способны быстро переходить из одного режима в другой. [ 76 ]

Экология

Паразитоиды, хищники и патогены

осы-браконида Коконы паразитоидной ( вид Apanteles ), прикрепленные к гусенице липовой бабочки ( Papilio demoleus )

Бабочкам на ранних стадиях развития угрожают паразитоиды , а на всех стадиях - хищники, болезни и факторы окружающей среды. Браконид и другие осы-паразиты откладывают яйца в яйца или личинки чешуекрылых, а паразитоидные личинки ос пожирают своих хозяев, обычно окукливаясь внутри или снаружи высушенной оболочки. Большинство ос очень специфичны в отношении своего вида-хозяина, а некоторые из них использовались в качестве биологических средств борьбы с бабочками-вредителями, такими как большая белая бабочка . [ 77 ] Когда белокочанная капуста была случайно завезена в Новую Зеландию, у нее не было естественных врагов. Чтобы контролировать его, были импортированы некоторые куколки, на которых паразитировала хальцидная оса, и таким образом был восстановлен естественный контроль. [ 78 ] Некоторые мухи откладывают яйца на внешней стороне гусениц, и только что вылупившиеся личинки мух пробиваются через кожу и питаются так же, как личинки паразитоидных ос. [ 79 ] Хищниками бабочек являются муравьи, пауки, осы и птицы. [ 80 ]

Гусеницы также подвержены ряду бактериальных, вирусных и грибковых заболеваний, и лишь небольшой процент отложенных яиц бабочек когда-либо достигает взрослого состояния. [ 79 ] Бактерия Bacillus thuringiensis использовалась в спреях для уменьшения повреждения сельскохозяйственных культур гусеницами большой белой бабочки, а энтомопатогенный гриб Beauveria bassiana оказался эффективным для той же цели. [ 81 ]

Вымирающие виды

Птицекрылка королевы Александры , найденная в Папуа-Новой Гвинее , является самой крупной бабочкой в ​​мире. Этот вид находится угрозой исчезновения и является одним из трех насекомых (двое других также являются бабочками), занесенных в Приложение I СИТЕС под , что делает международную торговлю незаконной. [ 82 ]

Бабочка-дротик черная (Ocybadistes Knightorum) — бабочка семейства Hesperiidae . Это эндемик Нового Южного Уэльса . Он имеет очень ограниченное распространение в районе Боамби .

Защита

Дополнительная информация: Защита насекомых , Адаптация к хищникам , Мимикрия и Сезонный полифенизм.

Бабочки защищаются от хищников разными способами.

Химическая защита широко распространена и в основном основана на химических веществах растительного происхождения. Во многих случаях растения сами выделяли эти токсичные вещества в качестве защиты от травоядных. Бабочки развили механизмы улавливания этих растительных токсинов и вместо этого используют их для собственной защиты. [ 83 ] Эти защитные механизмы эффективны только в том случае, если они хорошо рекламируются; это привело к эволюции яркой окраски у неприятных на вкус бабочек ( апосематизм ). Этот сигнал обычно имитируют другие бабочки, обычно только самки. Бейтсианский имитатор имитирует другой вид, чтобы пользоваться защитой апосематизма этого вида. [ 84 ] У обычного индийского мормона есть женские морфы, которые имитируют неприятные краснотелые ласточкины хвосты, обыкновенную розу и малиновую розу . [ 85 ] Мюллерова мимикрия возникает, когда апосематические виды эволюционируют, чтобы походить друг на друга, предположительно, чтобы уменьшить частоту выборки хищников; Хорошим примером являются бабочки Heliconius из Америки. [ 84 ]

Камуфляж имеется у многих бабочек. Некоторые из них, например дубовая бабочка и осенний лист, представляют собой замечательную имитацию листьев. [ 86 ] Многие из гусениц защищаются, замерзая и принимая вид палок или веток. [ 87 ] У других есть дейматическое поведение, например, они встают на дыбы и размахивают передними концами, отмеченными пятнами в глазах, как если бы они были змеями. [ 88 ] Некоторые гусеницы папилионид, такие как гигантский махаон ( Papilio cresphontes ), напоминают птичий помет, поэтому хищники их обходят стороной. [ 89 ] Некоторые гусеницы имеют волоски и щетинистые структуры, которые обеспечивают защиту, в то время как другие ведут стадный образ жизни и образуют плотные скопления. [ 84 ] Некоторые виды являются мирмекофилами , образующими мутуалистические ассоциации с муравьями и получающими их защиту. [ 90 ] Поведенческая защита включает в себя сидение и наклон крыльев, чтобы уменьшить тень и не быть заметным. Некоторые самки бабочек -нимфалид охраняют свои яйца от паразитоидных ос . [ 91 ]

У Lycaenidae есть ложная голова, состоящая из глазных пятен и маленьких хвостов (ложных усиков), позволяющих отклонять атаку из более важной области головы. Это также может привести к тому, что хищники, устраивающие засаду, такие как пауки, подойдут не с того конца, что позволит бабочкам быстро обнаружить атаки. [ 92 ] [ 93 ] У многих бабочек есть пятна-глазки на крыльях ; они тоже могут отражать атаки или служить для привлечения партнеров. [ 56 ] [ 94 ]

Также можно использовать слуховую защиту, которая в случае седого шкипера относится к вибрациям, создаваемым бабочкой при раскрытии крыльев в попытке общаться с муравьями-хищниками. [ 95 ]

Многие тропические бабочки имеют сезонные формы для сухого и влажного сезона. [ 96 ] [ 97 ] Они переключаются гормоном экдизоном . [ 98 ] Формы засушливого сезона обычно более загадочны и, возможно, обеспечивают лучшую маскировку при скудной растительности. Темные цвета форм в сезон дождей могут способствовать поглощению солнечной радиации. [ 99 ] [ 100 ] [ 94 ]

Бабочки, не имеющие защиты, такой как токсины или мимикрия, защищают себя полетом, который более ухабистый и непредсказуемый, чем у других видов. Предполагается, что такое поведение затрудняет их ловлю хищникам и вызвано турбулентностью , создаваемой небольшими водоворотами, образуемыми крыльями во время полета. [ 101 ]

Снижение числа

Сокращение популяций бабочек было замечено во многих регионах мира, и это явление согласуется с быстрым сокращением популяций насекомых во всем мире . По крайней мере, на западе Соединенных Штатов было установлено, что такое сокращение численности большинства видов бабочек вызвано глобальным изменением климата , в частности, более теплой осенью. [ 103 ] [ 104 ]

В культуре

В искусстве и литературе

Древнеегипетская рельефная скульптура, 26-я династия , Фивы . в. 664–525 гг. до н.э.

Бабочки появились в искусстве 3500 лет назад в Древнем Египте . [ 105 ] В сценах охоты бабочки иногда включались таким образом, чтобы намекать на жизнь, свободу и силу избежать плена, создавая баланс между сценами, связанными со смертью и поддержкой маат . Они также наводили на мысль о регенерации или возрождении и защите. Некоторые бабочки, такие как тигровая бабочка , возможно, ассоциировались с солнечными божествами, особенно с Ра . Тигровая бабочка также имела особое сходство с анкхом из-за своего черного тела и кончиков крыльев, что, вероятно, было отмечено еще древними египтянами. Бабочки также могли пониматься как одни из проводников умершего в загробной жизни. [ 106 ]

В древнем мезоамериканском городе Теотиуакан ярко раскрашенное изображение бабочки было вырезано на многих храмах, зданиях, украшениях и украшало курильницы . Бабочку иногда изображали с пастью ягуара , а некоторые виды считали реинкарнацией душ погибших воинов. Тесная связь бабочек с огнем и войной сохранилась и в цивилизации ацтеков ; Свидетельства подобных изображений ягуара-бабочки были найдены среди цивилизаций сапотеков и майя . [ 107 ]

Алиса встречает гусеницу . Иллюстрация сэра Джона Тенниела к Льюиса Кэрролла « Алисе в стране чудес» , ок. 1865 г.

Бабочки широко используются в предметах искусства и ювелирных изделиях: вставляются в рамы, заливаются смолой, выставляются в бутылках, ламинируются в бумагу и используются в некоторых произведениях искусства и мебели в смешанной технике. [ 108 ] Норвежский содержащий все 26 букв и цифры от натуралист Кьелл Сандвед составил фотографический алфавит бабочек, 0 до 9 с крыльев бабочек. [ 109 ]

Сэр Джон Тенниел нарисовал знаменитую иллюстрацию Алисы встречи с гусеницей для » Льюиса Кэрролла « Алисы в стране чудес , ок. 1865. Гусеница сидит на поганке и курит кальян ; на изображении можно прочитать либо передние конечности личинки, либо лицо с выступающим носом и подбородком. [ 6 ] Эрика Карла Детская книга «Очень голодная гусеница» изображает личинку как чрезвычайно голодное животное, а также учит детей считать (до пяти) и дням недели. [ 6 ]

Бабочка появилась в одном из рассказов Редьярда Киплинга « Просто так» « Бабочка, которая топала ». [ 110 ]

Одна из самых популярных и наиболее часто записываемых песен шведского барда восемнадцатого века Карла Михаэля Беллмана — « Fjäriln vingad syns på Haga » («Крылатая бабочка изображена в «Хаге»)», одна из его песен Фредмана . [ 111 ]

«Мадам Баттерфляй» — опера Джакомо Пуччини 1904 года о романтической молодой японской невесте, которую бросил ее муж-американский офицер вскоре после того, как они поженились. В основу романа Джона Лютера Лонга, написанный в 1898 году. лег рассказ [ 112 ]

В мифологии и фольклоре

По мнению Лафкадио Хирна , бабочка рассматривалась в Японии как олицетворение души человека; живы ли они, умирают или уже мертвы. Одно японское суеверие гласит: если бабочка проникнет в вашу комнату для гостей и усядется за бамбуковой ширмой, к вам придет человек, которого вы больше всего любите. Большое количество бабочек считается плохим предзнаменованием . Когда Тайра-но Масакадо появился огромный рой бабочек тайно готовил свое знаменитое восстание, в Киото . Люди были напуганы, считая это явление предвестником грядущего зла. [ 113 ]

Дидро Энциклопедия называет бабочек символом души. Римская скульптура изображает бабочку, вылетающую изо рта мертвеца, что символизирует римскую веру в то, что душа выходит через рот. [ 114 ] В соответствии с этим древнегреческое слово «бабочка» — ψυχή ( psųchē ), что в первую очередь означает «душа» или «разум». [ 115 ] По словам Мирчи Элиаде , некоторые наги Манипура заявляют , что произошли от бабочки. [ 116 ] В некоторых культурах бабочки символизируют возрождение . [ 117 ] Бабочка является символом трансгендерности из -за превращения из гусеницы в крылатого взрослого человека. [ 118 ] В английском графстве Девон однажды люди поспешили убить первую бабочку в году, чтобы избежать года невезения. [ 119 ] На Филиппинах появление черной или темной бабочки или мотылька в доме считается символом приближающейся или недавней смерти в семье. [ 120 ] Несколько американских штатов выбрали официальную бабочку штата . [ 121 ]

Сбор, запись и выращивание

См. Также: Сбор насекомых.
Коллекция бабочек и мотыльков в Музее Манитобы , гр. 2010 год

«Коллекционирование» означает сохранение мертвых экземпляров, а не содержание бабочек в качестве домашних животных. [ 122 ] [ 123 ] Коллекционирование бабочек когда-то было популярным хобби; теперь его в значительной степени заменили фотографирование, запись и выращивание бабочек для выпуска в дикую природу. [ 6 ] [ сомнительно – обсудить ] [ нужна полная цитата ] Зоологическому иллюстратору Фредерику Уильяму Фрохоку удалось вырастить все виды бабочек, обитающие в Британии, со скоростью четыре в год, что позволило ему рисовать каждую стадию каждого вида. Он опубликовал результаты в справочнике размером с фолиант «Естественная история британских бабочек» в 1924 году. [ 6 ]

Бабочек и мотыльков можно выращивать для развлечения или для выпуска. [ 124 ]

В технологии

Дополнительная информация: Биомиметика.

Изучение структурной окраски чешуек крыльев бабочек-парусников привело к разработке более эффективных светодиодов . [ 125 ] и вдохновляет исследования в области нанотехнологий для производства красок, в которых не используются токсичные пигменты, и разработку новых технологий отображения. [ 126 ]

Ссылки

  1. ^ Перейти обратно: а б с Кавахара, Акито Ю.; Сторер, Кэролайн; Карвалью, Анна Паула С.; Плоткин, Дэвид М.; Кондамин, Фабьен Л.; Брага, Мариана П.; Эллис, Эмили А.; Сен-Лоран, Райан А.; Ли, Сюанькунь; Барве, Виджай; Кай, Лиминг; Эрл, Чандра; Франц, Пол Б.; Оуэнс, Ханна Л.; Валенсия-Монтойя, Венди А. (15 мая 2023 г.). «Глобальная филогения бабочек раскрывает их эволюционную историю, предков-хозяев и биогеографическое происхождение» . Экология и эволюция природы . 7 (6): 903–913. Бибкод : 2023NatEE... 7..903K дои : 10.1038/ s41559-023-02041-9 ISSN   2397-334X . ПМК   10250192 . ПМИД   37188966 .
  2. ^ «Жизненный цикл бабочки» . сайт ansp.org . Проверено 22 июля 2024 г.
  3. ^ «Жизненный цикл бабочки» . Для преподавателей . Проверено 16 июля 2024 г.
  4. ^ МакКлюр, Мелани; Клерк, Корантен; Дебуа, Шарлотта; Мейханецоглу, Эмилия; Кау, Мэрион; Бастен-Элин, Люси; Басигалупо, Хавьер; Уссен, Селин; Пинна, Шарлин; Нет, Бастьен; Ллоуренс, Виолен (24 апреля 2019 г.). «Почему у апосематических бабочек появилась прозрачность? Результаты крупнейшего излучения апосематических бабочек, Ithomiini» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1901). дои : 10.1098/rspb.2018.2769 . ISSN   0962-8452 . ПМК   6501930 . ПМИД   30991931 .
  5. ^ «Польза насекомых для человека» . Смитсоновский институт . Архивировано из оригинала 24 сентября 2021 года . Проверено 24 сентября 2021 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Маррен, Питер ; Мэби, Ричард (2010). Баги Британника . Чатто и Виндус. стр. 196–205. ISBN  978-0-7011-8180-2 .
  7. ^ Дональд А. Ринге, Лингвистическая история английского языка: от протоиндоевропейского к протогерманскому (Оксфорд: Оксфорд, 2003), 232.
  8. ^ Элдейк, Тимо Дж.Б. Ван; Вапплер, Торстен; Стротер, Пол К.; Вейст, Кэролин М.Х. ван дер; Раджаи, Хосейн; Вишер, Хенк; Шотбрюгге, Бас ван де (1 января 2018 г.). «Триасово-юрское окно в эволюцию чешуекрылых» . Достижения науки . 4 (1): e1701568. Стартовый код : 2018SciA....4.1568V . дои : 10.1126/sciadv.1701568 . ISSN   2375-2548 . ПМК   5770165 . ПМИД   29349295 .
  9. ^ Де Йонг, Риенк (9 августа 2016 г.). «Реконструкция бабочки (Lepidoptera: Hesperiidae) возрастом 55 миллионов лет» . Европейский журнал энтомологии . 113 : 423–428. дои : 10.14411/eje.2016.055 .
  10. ^ Шазо, Николя; Уолберг, Никлас; Фрейтас, Андре Виктор Луччи; Миттер, Чарльз; Лабандейра, Конрад; Сон, Джэ-Чон; Саху, Ранджит Кумар; Серафим, Ноэми; де Йонг, Риенк; Хейккиля, Мария (25 февраля 2019 г.). «Априорные и апостериорные аспекты байесовского времени анализа дивергенций: новый взгляд на эпоху бабочек» . Систематическая биология . 68 (5): 797–813. дои : 10.1093/sysbio/syz002 . ISSN   1063-5157 . ПМЦ   6893297 . ПМИД   30690622 . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 года . Проверено 9 июля 2021 г.
  11. ^ Мейер, Герберт Уильям; Смит, Дена М. (2008). Палеонтология верхнеэоценовой формации Флориссант, Колорадо . Геологическое общество Америки. п. 6. ISBN  978-0-8137-2435-5 . Архивировано из оригинала 24 апреля 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  12. ^ «Чешуекрылые — новейшая классификация» . Открытия в области естествознания и исследования . Калифорнийский университет. Архивировано из оригинала 7 апреля 2012 года . Проверено 15 июля 2011 г.
  13. ^ Макинтош, WC; и др. (1992). «Калибровка новейшей шкалы времени эоцен-олигоценовой геомагнитной полярности с использованием игнимбритов, датированных 40Ar/39Ar». Геология . 20 (5): 459–463. Бибкод : 1992Geo....20..459M . doi : 10.1130/0091-7613(1992)020<0459:cotleo>2.3.co;2 .
  14. ^ Хейккиля, М.; Кайла, Л.; Мутанен, М.; Пенья, К.; Уолберг, Н. (2012). «Меловое происхождение и повторяющаяся третичная диверсификация новых бабочек» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1731): 1093–1099. дои : 10.1098/rspb.2011.1430 . ПМК   3267136 . ПМИД   21920981 .
  15. ^ Кавахара, AY; Брейнхольт, JW (2014). «Филогеномика предоставляет убедительные доказательства взаимоотношений бабочек и мотыльков» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1788): 20140970. doi : 10.1098/rspb.2014.0970 . ПМК   4083801 . ПМИД   24966318 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Кулин, Джозеф. «Чешуекрылые: Форма и функции» . Британская энциклопедия . Архивировано из оригинала 21 сентября 2017 года . Проверено 8 сентября 2015 г.
  17. ^ Мейсон, CW (1927). «Структурные цвета насекомых. II». Журнал физической химии . 31 (3): 321–354. дои : 10.1021/j150273a001 .
  18. ^ Вукусич, П.; Дж. Р. Сэмблс и Х. Гираделла (2000). «Оптическая классификация микроструктуры чешуек крыльев бабочек». Новости фотоники . 6 : 61–66.
  19. ^ Прум, Р.; Куинн, Т.; Торрес, Р. (февраль 2006 г.). «Все анатомически разнообразные чешуйки бабочек производят структурные цвета за счет когерентного рассеяния» . Журнал экспериментальной биологии . 209 (Часть 4): 748–65. дои : 10.1242/jeb.02051 . HDL : 1808/1600 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   16449568 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с д и Гуллан, Пи Джей; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии (5-е изд.). Уайли. стр. 100-1 523–524. ISBN  978-1-118-84616-2 . Архивировано из оригинала 10 июня 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  21. ^ Эррера, Карлос М. (1992). «Характер активности и термическая биология дневного бражника ( Macroglossum stellatarum ) в условиях средиземноморского лета». Экологическая энтомология . 17 (1): 52–56. Бибкод : 1992EcoEn..17...52H . дои : 10.1111/j.1365-2311.1992.tb01038.x . hdl : 10261/44693 . S2CID   85320151 .
  22. ^ «Бабочки и мотыльки (отряд Чешуекрылые)» . Общество энтомологов-любителей. Архивировано из оригинала 28 сентября 2015 года . Проверено 13 сентября 2015 г.
  23. ^ Траут, В.; Марек, Ф. (август 1997 г.). «Дифференциация половых хромосом у некоторых видов чешуекрылых (Insecta)». Хромосомные исследования . 5 (5): 283–91. дои : 10.1023/B:CHRO.0000038758.08263.c3 . ISSN   0967-3849 . ПМИД   9292232 . S2CID   21995492 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Уильямс, Эрнест; Адамс, Джеймс; Снайдер, Джон. «Часто задаваемые вопросы» . Общество лепидоптерологов. Архивировано из оригинала 13 мая 2015 года . Проверено 9 сентября 2015 г.
  25. ^ «Глобальное распространение» . Лаборатория Монарх. Архивировано из оригинала 6 октября 2015 года . Проверено 9 сентября 2015 г.
  26. ^ «Холод поворачивает монархов на север; холодная погода меняет миграционный путь бабочек» . Новости науки . 183 (6). 23 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 2 октября 2013 г. Проверено 5 августа 2014 г.
  27. ^ Пайл, Роберт Майкл (1981). Полевое руководство Национального общества Одюбона по бабочкам Северной Америки . Альфред А. Кнопф. стр. 712–713 . ISBN  978-0-394-51914-2 .
  28. ^ «Сохранение бабочек: раскрыты тайны миграции нарисованных дам» . BirdGuides Ltd. 22 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 31 октября 2012 г. . Проверено 22 октября 2012 г.
  29. ^ Уильямс, CB (1927). «Исследование миграции бабочек в Южной Индии и на Цейлоне, основанное в основном на записях гг. Г. Эвершеда, Э. Э. Грина, Дж. К. Фрайера и В. Ормистона». Труды Лондонского энтомологического общества . 75 : 1–33. дои : 10.1111/j.1365-2311.1927.tb00054.x .
  30. ^ Уркхарт, ФА; Уркхарт, Северная Каролина (1977). «Зимовочные места и миграционные пути бабочки-монарха ( Danaus p. plexippus , Lepidoptera: Danaidae) в Северной Америке, с особым упором на западную популяцию». Может. Энтомол . 109 (12): 1583–1589. дои : 10.4039/Ent1091583-12 . S2CID   86198255 .
  31. ^ Вассенаар, Линия; Хобсон, К.А. (1998). «Натальное происхождение мигрирующих бабочек-монархов в зимующих колониях в Мексике: новые изотопные данные» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 95 (26): 15436–9. Бибкод : 1998PNAS...9515436W . дои : 10.1073/pnas.95.26.15436 . ПМК   28060 . ПМИД   9860986 .
  32. ^ Репперт, Стивен М.; Чжу, Хайсун; Уайт, Ричард Х. (2004). «Поляризованный свет помогает бабочкам-монархам ориентироваться» . Современная биология . 14 (2): 155–158. Бибкод : 2004CBio...14..155R . дои : 10.1016/j.cub.2003.12.034 . ПМИД   14738739 . S2CID   18022063 .
  33. ^ Сауман, Иво; Бриско, Адриана Д.; Чжу, Хайсун; Ши, Диндин; Фрой, Орен; Сталлейкен, Джулия; Юань, Цюань; Кассельман, Эми; Репперт, Стивен М.; и др. (2005). «Подключение навигационных часов к входу солнечного компаса в мозгу бабочки-монарха» . Нейрон . 46 (3): 457–467. дои : 10.1016/j.neuron.2005.03.014 . ПМИД   15882645 . S2CID   17755509 .
  34. ^ Саутвуд, TRE (1962). «Миграция наземных членистоногих относительно среды обитания». Биол. Преподобный . 37 (2): 171–214. дои : 10.1111/j.1469-185X.1962.tb01609.x . S2CID   84711127 .
  35. ^ Деннис, RLH; Шрив, Тим Г.; Арнольд, Генри Р.; Рой, Дэвид Б. (2005). «Контролирует ли ширина рациона размер распространения травоядных насекомых? История жизни и источники ресурсов для бабочек-специалистов». Журнал охраны насекомых . 9 (3): 187–200. Бибкод : 2005JICon...9..187D . дои : 10.1007/s10841-005-5660-x . S2CID   20605146 .
  36. ^ Пауэлл, Дж. А. (1987). «Записи о длительной диапаузе чешуекрылых» . Журнал исследований чешуекрылых . 25 (2): 83–109. дои : 10.5962/стр.266734 . S2CID   248727391 .
  37. ^ «Мелисса Арктик» . Бабочки и мотыльки Северной Америки . Архивировано из оригинала 28 октября 2015 года . Проверено 15 сентября 2015 г.
  38. ^ Тимоти Дуэйн Шоуолтер (2011). Экология насекомых: экосистемный подход . Академическая пресса. п. 159. ИСБН  978-0-12-381351-0 . Архивировано из оригинала 25 апреля 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  39. ^ Арикава, Кентаро (2001). «Оглядываясь назад на бабочек: бабочка Papilio обладает светочувствительностью гениталий, что, по-видимому, имеет решающее значение для репродуктивного поведения» . Бионаука . 51 (3): 219–225. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[0219:HOB]2.0.CO;2 .
  40. ^ Шлепфер, Глория Г. (2006). Бабочки . Маршалл Кавендиш. п. 52 . ISBN  978-0-7614-1745-3 .
  41. ^ Перейти обратно: а б с Капинера, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии . Springer Science & Business Media. п. 640. ИСБН  978-1-4020-6242-1 . Архивировано из оригинала 20 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  42. ^ Биамент, JWL; Кинг, Р. (1957). «Проникновение через яичную скорлупу Pieris Brassicae ». Бюллетень энтомологических исследований . 48 (1): 109–125. дои : 10.1017/S0007485300054134 .
  43. ^ Скотт, Джеймс А. (1992). Бабочки Северной Америки: Естественная история и путеводитель . Издательство Стэнфордского университета. п. 121. ИСБН  978-0-8047-2013-7 . Архивировано из оригинала 18 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  44. ^ Капинера, Джон Л. (2008). Энциклопедия энтомологии . Springer Science & Business Media. п. 676. ИСБН  978-1-4020-6242-1 . Архивировано из оригинала 2 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  45. ^ Шепард, Джон; Гуппи, Криспин (2011). Бабочки Британской Колумбии: включая Западную Альберту, Южный Юкон, Аляску Панхандл, Вашингтон, Северный Орегон, Северный Айдахо и Северо-Западную Монтану . ЮБК Пресс. п. 55. ИСБН  978-0-7748-4437-6 . Архивировано из оригинала 13 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  46. ^ «Британские бабочки: Образование: бабочки зимой» . Архивировано из оригинала 7 января 2017 года . Проверено 12 сентября 2015 г.
  47. ^ «Кэмбервеллская красавица» . Природные ворота. Архивировано из оригинала 21 апреля 2017 года . Проверено 12 сентября 2015 г.
  48. ^ Венкатеша, МГ; Шашикумар, Л.; Гаятри Деви, СС (2004). «Защитные устройства хищной бабочки Spalgis epius (Westwood) (Lepidoptera: Lycaenidae)». Современная наука . 87 (5): 571–572.
  49. ^ Бингхэм, Коннектикут (1907). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму . Том. II (1-е изд.). Лондон: Тейлор и Фрэнсис, Ltd.
  50. ^ Деврис, П.Дж. (1988). «Личиночные муравьиные органы Thisbe irenea (Lepidoptera: Riodinidae) и их влияние на посещающих муравьев». Зоологический журнал Линнеевского общества . 94 (4): 379–393. дои : 10.1111/j.1096-3642.1988.tb01201.x .
  51. ^ Деврис, П.Дж. (июнь 1990 г.). «Усиление симбиоза между гусеницами бабочек и муравьями посредством вибрационной коммуникации». Наука . 248 (4959): 1104–1106. Бибкод : 1990Sci...248.1104D . дои : 10.1126/science.248.4959.1104 . ПМИД   17733373 . S2CID   35812411 .
  52. ^ Томас, Джереми; Шенрогге, Карстен; Бонелли, Симона; Барберо, Франческа; Балетто, Эмилио (2010). «Повреждение акустических сигналов муравьев миметическими социальными паразитами» . Коммуникативная и интегративная биология . 3 (2): 169–171. дои : 10.4161/cib.3.2.10603 . ПМЦ   2889977 . ПМИД   20585513 .
  53. ^ Клоуден, Марк Дж. (2013). Физиологические системы насекомых . Академическая пресса. п. 114. ИСБН  978-0-12-415970-9 . Архивировано из оригинала 1 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  54. ^ Локк, Майкл (1997). «Гусеницы развили легкие для газообмена гемоцитов» . Журнал физиологии насекомых . 44 (1): 1–20. Бибкод : 1997JInsP..44....1L . дои : 10.1016/s0022-1910(97)00088-7 . ПМИД   12770439 . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 года . Проверено 19 июня 2018 г.
  55. ^ «Музей природы Пегги Ноутбарт» . Ноги личинки . Чикагская академия наук. Архивировано из оригинала 19 марта 2012 года . Проверено 7 июня 2012 г.
  56. ^ Перейти обратно: а б Брунетти, Крейг Р.; Селег, Джейн Э.; Монтейро, Антония; Френч, Вернон; Брейкфилд, Пол М.; Кэрролл, Шон Б. (2001). «Создание и разнообразие цветовых узоров пятен-бабочек» . Современная биология . 11 (20): 1578–1585. Бибкод : 2001CBio...11.1578B . дои : 10.1016/S0960-9822(01)00502-4 . ПМИД   11676917 . S2CID   14290399 .
  57. ^ Харпель, Д.; Каллен, окружной прокурор; Отт, СР; Джиггинс, CD; Уолтерс, младший (2015). «Протеомика питания пыльцой: белки слюны бабочки страстоцвета Heliconius melpomene» . Биохимия насекомых и молекулярная биология . 63 : 7–13. Бибкод : 2015IBMB...63....7H . дои : 10.1016/j.ibmb.2015.04.004 . HDL : 2381/37010 . ПМИД   25958827 . S2CID   39086740 . Архивировано из оригинала 19 июля 2021 года . Проверено 8 ноября 2018 г.
  58. ^ «Интернет-путеводитель по животным Тринидада и Тобаго | Heliconius ethilla (Ethilia Longwing Butterfly)» (PDF) . УВИ Святого Августина. Архивировано (PDF) из оригинала 28 мая 2018 года . Проверено 28 мая 2018 г.
  59. ^ Вудбери, Элтон Н. (1994). Бабочки Дельмарвы . Общество природы Делавэра; Издательство Тайдуотер. п. 22. ISBN  978-0-87033-453-5 . Архивировано из оригинала 9 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  60. ^ Ливраги, Лука; Хэнли, Джозеф Дж; Ван Беллгем, Стивен М; Монтехо-Ковачевич, Габриэла; ван дер Хейден, Ева С.М.; Ло, Лин Шэн; Рен, Анна; Уоррен, Ян А; Льюис, Джеймс Дж; Конча, Каролина; Хебберехт, Лаура (19 июля 2021 г.). «Цис-регуляторные переключатели коры обеспечивают идентичность цвета шкалы и разнообразие рисунков у Heliconius» . электронная жизнь . 10 : е68549. doi : 10.7554/eLife.68549 . ISSN   2050-084X . ПМЦ   8289415 . ПМИД   34280087 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Саккери И.Дж., Брейкфилд П.М., Николс Р.А. «Тяжелая инбридинговая депрессия и быстрое восстановление физической формы у бабочки Bicyclus Anynana (Satyridae)». Эволюция . октябрь 1996 г.; 50 (5): 2000–2013. doi: 10.1111/j.1558-5646.1996.tb03587.x. ПМИД 28565613
  62. ^ Перейти обратно: а б Робертсон Д.Н., Салливан Т.Дж., Вестерман Э.Л. Отсутствие избегания братьев и сестер во время выбора партнера у бабочки Bicyclus Anynana . Поведенческие процессы . 2020 апрель; 173: 104062. doi: 10.1016/j.beproc.2020.104062. Epub 2020, 22 января. PMID 31981681.
  63. ^ Гилберт, Л.Е. (1972). «Пыльцевое питание и репродуктивная биология бабочек Heliconius » . Труды Национальной академии наук . 69 (6): 1402–1407. Бибкод : 1972PNAS...69.1403G . дои : 10.1073/pnas.69.6.1403 . ПМК   426712 . ПМИД   16591992 .
  64. ^ Эррера, CM (1987). «Компоненты «качества» опылителей: сравнительный анализ разнообразного сообщества насекомых» (PDF) . Ойкос . 50 (1): 79–90. дои : 10.2307/3565403 . JSTOR   3565403 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2009 года.
  65. ^ Гулсон, Д .; Оллертон, Дж.; Слуман, К. (1997). «Стратегии добывания пищи у маленькой бабочки-шкипера Thymelicus flavus : когда менять?» (PDF) . Поведение животных . 53 (5): 1009–1016. дои : 10.1006/anbe.1996.0390 . S2CID   620334 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2021 года . Проверено 24 декабря 2020 г.
  66. ^ Моллеман, Фрирк; Грунсвен, Рой Х.А.; Лифтинг, Мартье; Зваан, Бас Дж.; Брейкфилд, Пол М. (2005). «Является ли поведение самцов тропических бабочек направленным на натрий для свадебных подарков или деятельности?». Биологический журнал Линнеевского общества . 86 (3): 345–361. дои : 10.1111/j.1095-8312.2005.00539.x .
  67. ^ Гохфельд, Майкл; Бургер, Джоанна (1997). Бабочки Нью-Джерси: Путеводитель по их статусу, распространению, сохранению и оценке . Издательство Университета Рутгерса. п. 55. ИСБН  978-0-8135-2355-2 . Архивировано из оригинала 27 июля 2020 года . Проверено 15 мая 2018 г.
  68. ^ «Статья на сайте зоопарка Сан-Диего» . Sandiegozoo.org. Архивировано из оригинала 4 марта 2009 года . Проверено 30 марта 2009 г.
  69. ^ Берч, MC; Поппи, генеральный директор (1990). «Запахи и обратимые ароматические структуры самцов моли» (PDF) . Ежегодный обзор энтомологии . 35 : 25–58. дои : 10.1146/annurev.ento.35.1.25 . Архивировано (PDF) из оригинала 6 октября 2015 года . Проверено 12 сентября 2015 г.
  70. ^ Обара, Ю.; Хидаки, Т. (1968). «Узнавание самки самцом на основе ультрафиолетового отражения у белокочанной бабочки Pieris rapae Cruvora Boisduval» . Труды Японской академии . 44 (8): 829–832. дои : 10.2183/pjab1945.44.829 .
  71. ^ Хирота, Тадао; Ёсиоми, Ёсиоми (2004). «Цветовая дискриминация при ориентации самок Eurema hecabe (Lepidoptera: Pieridae)» . Прикладная энтомология и зоология . 39 (2): 229–233. Бибкод : 2004AppEZ..39..229H . дои : 10.1303/aez.2004.229 .
  72. ^ Киносита, Мичиё; Симада, Наоко; Арикава, Кентаро (1999). «Цветовое зрение собирающей бабочки-парусника Papilio xuthus » . Журнал экспериментальной биологии . 202 (2): 95–102. дои : 10.1242/jeb.202.2.95 . ПМИД   9851899 . Архивировано из оригинала 2 ноября 2018 года . Проверено 10 августа 2021 г.
  73. ^ Суихарт, С.Л. (1967). «Слух у бабочек». Журнал физиологии насекомых . 13 (3): 469–472. дои : 10.1016/0022-1910(67)90085-6 .
  74. ^ «Бабочки лучше всего используют солнечный свет» . Новый учёный . Том. 120, нет. 1643. 17 декабря 1988. с. 13. ISSN   0262-4079 . Архивировано из оригинала 21 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  75. ^ Эллерс, Дж.; Боггс, Кэрол Л. (2002). «Эволюция цвета крыльев бабочек Colias : наследственность, связь с полом и дивергенция популяций» (PDF) . Эволюция . 56 (4): 836–840. doi : 10.1554/0014-3820(2002)056[0836:teowci]2.0.co;2 . ПМИД   12038541 . S2CID   8732686 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 января 2007 года . Проверено 7 ноября 2006 г.
  76. ^ Срыглей, РБ; Томас, ALR (2002). «Аэродинамика полета насекомых: визуализация потока со свободно летающими бабочками раскрывает разнообразие нетрадиционных механизмов создания подъемной силы». Природа . 420 (6916): 660–664. Бибкод : 2002Natur.420..660S . дои : 10.1038/nature01223 . ПМИД   12478291 . S2CID   11435467 .
  77. ^ Фелтуэлл, Дж. (2012). Большая белая бабочка: биология, биохимия и физиология Pieris Brassicae (Linnaeus) . Спрингер. стр. 401–. ISBN  978-94-009-8638-1 . Архивировано из оригинала 10 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  78. ^ Бертон, Морис; Бертон, Роберт (2002). Международная энциклопедия дикой природы: Бурый медведь — Гепард . Маршалл Кавендиш. п. 416. ИСБН  978-0-7614-7269-8 . Архивировано из оригинала 9 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  79. ^ Перейти обратно: а б Аллен, Томас Дж. (2005). Полевое руководство по гусеницам . Издательство Оксфордского университета. п. 15. ISBN  978-0-19-803413-1 . Архивировано из оригинала 27 апреля 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  80. ^ «Паразиты и естественные враги» . Университет Миннесоты. Архивировано из оригинала 7 октября 2015 года . Проверено 16 октября 2015 г.
  81. ^ Фелтуэлл, Дж. (2012). Большая белая бабочка: биология, биохимия и физиология Pieris Brassicae (Linnaeus) . Спрингер. п. 429. ИСБН  978-94-009-8638-1 . Архивировано из оригинала 5 мая 2016 года . Проверено 8 января 2016 г.
  82. ^ Приложения I, II и III СИТЕС. Архивировано 5 декабря 2017 г. на официальном сайте Wayback Machine .
  83. ^ Нисида, Рицуо (2002). «Секвестрация защитных веществ из растений чешуекрылыми». Ежегодный обзор энтомологии . 47 : 57–92. дои : 10.1146/annurev.ento.47.091201.145121 . ПМИД   11729069 .
  84. ^ Перейти обратно: а б с Эдмундс, М. (1974). Защита у животных . Лонгман. стр. 74–78 , 100–113.
  85. ^ Холлоран, Кэтрин; Уэйсон, Элизабет (2013). « Папилио политес » . Сеть разнообразия животных . Зоологический музей Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 7 октября 2015 года . Проверено 12 сентября 2015 г.
  86. ^ Роббинс, Роберт К. (1981). «Гипотеза «ложной головы»: хищничество и изменение рисунка крыльев бабочек-ликанид». Американский натуралист . 118 (5): 770–775. дои : 10.1086/283868 . S2CID   34146954 .
  87. ^ Форбс, Питер (2009). Ослепленный и обманутый: мимикрия и камуфляж . Издательство Йельского университета. ISBN  978-0-300-17896-8 .
  88. ^ Эдмундс, Малькольм (2012). «Дейматическое поведение» . Спрингер. Архивировано из оригинала 28 июля 2013 года . Проверено 31 декабря 2012 г.
  89. ^ «Избранные существа: гигантский Махаон» . Университет Флориды. Архивировано из оригинала 11 июня 2019 года . Проверено 12 сентября 2015 г.
  90. ^ Фидлер, К.; Холльдоблер, Б.; Зойферт, П. (1996). «Бабочки и муравьи: коммуникативная сфера». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 52 : 14–24. дои : 10.1007/bf01922410 . S2CID   33081655 .
  91. ^ Нафус, DM; Шрайнер, Айленд (1988). «Родительская забота о тропической бабочке-нимфалиде Hypolimas anomala ». Поведение животных . 36 (5): 1425–1443. дои : 10.1016/s0003-3472(88)80213-6 . S2CID   53183529 .
  92. ^ Купер, Уильям Э. младший (1998). «Условия, благоприятствующие упреждающим и реактивным проявлениям для отражения хищнической атаки». Поведенческая экология . 9 (6): 598–604. CiteSeerX   10.1.1.928.6688 . дои : 10.1093/beheco/9.6.598 .
  93. ^ Стивенс, М. (2005). «Роль глазных пятен как механизмов борьбы с хищниками, в основном продемонстрированная у чешуекрылых». Биологические обзоры . 80 (4): 573–588. дои : 10.1017/S1464793105006810 . ПМИД   16221330 . S2CID   24868603 .
  94. ^ Перейти обратно: а б Брейкфилд, премьер-министр; Гейтс, Джули; Киз, Дэйв; Кесбеке, Фанья; Вейнгаарден, Питер Дж.; Монтелро, Антония; Френч, Вернон; Кэрролл, Шон Б.; и др. (1996). «Развитие, пластичность и эволюция узоров пятен-бабочек». Природа . 384 (6606): 236–242. Бибкод : 1996Natur.384..236B . дои : 10.1038/384236a0 . ПМИД   12809139 . S2CID   3341270 .
  95. ^ Эльферих, Нико В. (1998). «Связана ли личиночная и имагинальная передача сигналов Lycaenidae и других чешуекрылых с общением с муравьями» . Деинси . 4 (1). Архивировано из оригинала 27 сентября 2017 года . Проверено 6 ноября 2017 г.
  96. ^ Брейкфилд, премьер-министр; Кесбеке, Ф.; Кох, П.Б. (декабрь 1998 г.). «Регуляция фенотипической пластичности глазных пятен бабочки Bicyclus Anynana ». Американский натуралист . 152 (6): 853–60. дои : 10.1086/286213 . ISSN   0003-0147 . ПМИД   18811432 . S2CID   22355327 .
  97. ^ Монтейро, А.; Пирс, штат Невада (2001). «Филогения Bicyclus (Lepidoptera: Nymphalidae), выведенная на основе последовательностей альфа-генов COI, COII и EF-1» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 18 (2): 264–281. Бибкод : 2001МОЛПЭ..18..264М . дои : 10.1006/mpev.2000.0872 . ПМИД   11161761 . S2CID   20314608 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2019 года.
  98. ^ Ниджхаут, Hf (январь 2003 г.). «Развитие и эволюция адаптивных полифенизмов». Эволюция и развитие . 5 (1): 9–18. дои : 10.1046/j.1525-142X.2003.03003.x . ISSN   1520-541X . ПМИД   12492404 . S2CID   6027259 .
  99. ^ Брейкфилд, Пол М.; Ларсен, Торбен Б. (1984). «Эволюционное значение форм засушливого и влажного сезона у некоторых тропических бабочек» (PDF) . Биологический журнал Линнеевского общества . 22 : 1–12. дои : 10.1111/j.1095-8312.1984.tb00795.x . hdl : 1887/11011 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 июля 2020 г. Проверено 23 сентября 2019 г.
  100. ^ Лыйтинен, А.; Брейкфилд, премьер-министр; Линдстрем, Л.; Маппес, Дж. (2004). «Поддерживает ли хищничество пластичность глазных пятен у Bicyclus Anynana » . Труды Королевского общества Б. 271 (1536): 279–283. дои : 10.1098/rspb.2003.2571 . ПМК   1691594 . ПМИД   15058439 .
  101. ^ «Математическая бабочка: моделирование дает новую информацию о полете» . Внутри науки . 19 апреля 2013 года. Архивировано из оригинала 16 мая 2018 года . Проверено 15 мая 2018 г.
  102. ^ Мейер, А. (октябрь 2006 г.). «Повторяющиеся узоры мимикрии» . ПЛОС Биология . 4 (10): е341. doi : 10.1371/journal.pbio.0040341 . ISSN   1544-9173 . ПМЦ   1617347 . ПМИД   17048984 .
  103. ^ Наука, 12 мая 2017 г., «Куда делись все насекомые?» Архивировано 8 марта 2021 года в Wayback Machine Vol. 356, выпуск 6338, стр. 576-579.
  104. ^ Рекхаус, Ханс-Дитрих, «Почему каждая муха имеет значение: документация о ценности насекомых и угрозе их исчезновения». Архивировано 19 июля 2021 г. в Wayback Machine (Springer International, 2017), стр. 2–5.
  105. ^ Ларсен, Торбен (1994). «Бабочки Египта» . Саудовская Арамко Мир . 45 (5): 24–27. Архивировано из оригинала 13 января 2010 года . Проверено 15 ноября 2006 г.
  106. ^ Хейнс, Дон. Символизм и значение бабочки в Древнем Египте (PDF) .
  107. ^ Миллер, Мэри (1993). Боги и символы Древней Мексики и майя . Темза и Гудзон. ISBN  978-0-500-27928-1 .
  108. ^ «Стол с настоящими бабочками, залитыми в смолу» . Архивировано из оригинала 6 мая 2010 года . Проверено 30 марта 2009 г.
  109. ^ Пинар (13 ноября 2013 г.). «Весь алфавит найден на рисунках крыльев бабочек» . Архивировано из оригинала 7 сентября 2015 года . Проверено 9 сентября 2015 г.
  110. ^ « «Бабочка, которая топнула» | Просто такие истории | Редьярд Киплинг | Лит2Го и т.д.» . Архивировано из оригинала 8 августа 2021 года . Проверено 8 августа 2021 г.
  111. ^ Нильссон, Ганс. «Bellman på Spåren» (на шведском языке). Беллман.нет. Архивировано из оригинала 26 сентября 2015 года . Проверено 13 сентября 2015 г.
  112. ^ Ван Рей, Ян (2001). Мадам Баттерфляй: японизм, Пуччини и поиски настоящего Чо-Чо-Сан . Каменный мост Пресс. ISBN  9781880656525 . Архивировано из оригинала 27 июля 2020 года . Проверено 8 января 2016 г.
  113. ^ Хирн, Лафкадио (1904). Квайдан: Истории и исследования странных вещей . Дувр. ISBN  978-0-486-21901-1 .
  114. ^ Луи, шевалье де Жокур (биография) (январь 2011 г.). «Бабочка» . Энциклопедия Дидро и Даламбера . Архивировано из оригинала 11 августа 2016 года . Проверено 1 апреля 2015 г.
  115. ^ Хатчинс, М., Артур В. Эванс, Россер В. Гаррисон и Нил Шлагер (редакторы) (2003) Энциклопедия жизни животных Гржимека, 2-е издание. Том 3, Насекомые. Гейл, 2003.
  116. ^ Рабуцци, М. 1997. Этимология бабочки. Культурная энтомология, ноябрь 1997 г., четвертый онлайн- выпуск. Архивировано 3 декабря 1998 г. в Wayback Machine.
  117. ^ «Церковь выпускает бабочек как символ возрождения» . Рекорд Святого Августина. Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 года . Проверено 8 сентября 2015 г.
  118. ^ «Я боюсь быть женщиной» . Хьюман Райтс Вотч. 24 сентября 2014 года. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 8 сентября 2015 г. 22-летняя трансгендерная женщина носит татуировку с изображением бабочки — трансгендерного символа, обозначающего трансформацию.
  119. ^ Дорсетские хроники, май 1825 г., перепечатано в: «Первая бабочка» , в «Книге на каждый день» и «Настольной книге»; или, Вечный календарь народных развлечений и т. д. Том III, изд. Уильям Хоун (Лондон: 1838), стр. 678.
  120. ^ «Суеверия и поверья, связанные со смертью» . Жизнь на Филиппинах . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 9 октября 2015 г.
  121. ^ «Официальные государственные бабочки» . NetState.com. Архивировано из оригинала 3 июля 2013 года . Проверено 9 сентября 2015 г.
  122. ^ Лич, Уильям (27 марта 2014 г.). «Почему коллекционирование бабочек не жестоко» . Уолл Стрит Джорнал . Архивировано из оригинала 13 февраля 2021 года . Проверено 17 января 2021 г.
  123. ^ «Собираем и сохраняем бабочек» . Техасского университета A&M Охотник за ошибками . Архивировано из оригинала 25 ноября 2020 года . Проверено 17 января 2021 г.
  124. ^ «Выращивание гусениц» . Общество энтомологов-любителей (AES) . Архивировано из оригинала 6 марта 2021 года . Проверено 17 января 2021 г.
  125. ^ Вукусич, Пит; Хупер, Ян (2005). «Направленно контролируемое излучение флуоресценции у бабочек». Наука . 310 (5751): 1151. doi : 10.1126/science.1116612 . ПМИД   16293753 . S2CID   43857104 .
  126. ^ Вандербильт, Том. «Как биомимикрия вдохновляет человеческие инновации» . Смитсоновский институт . Архивировано из оригинала 28 сентября 2015 года . Проверено 8 сентября 2015 г.

Дальнейшее чтение

В Wikimedia Commons есть СМИ, связанные с:
Бабочка ( категория )
В Wikiquote есть цитаты, связанные с бабочками .
В Wikisource есть текст из Американской энциклопедии статьи «Бабочка» 1920 года .

Региональные списки


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Butterfly&oldid=1239792726"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f066df2c18cb80cc40d571757ab845d4__1723380300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f0/d4/f066df2c18cb80cc40d571757ab845d4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Butterfly - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)