Гонептерикс рамни
| Обыкновенная сера | |
|---|---|
 | |
| Мужчина в полете, Драй-Сэндфорд- Пит, Оксфордшир. | |
 | |
| Женщина в Парсонейдж-Мур, Оксфордшир. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Чешуекрылые |
| Семья: | Пириды |
| Род: | Гонептерикс |
| Разновидность: | Г. Рамни |
| Биномиальное имя | |
| Гонептерикс рамни | |
| Подвиды | |
| |
| Синонимы | |
Gonepteryx rhamni , обычно называемый серой обыкновенной , — бабочка семейства Pieridae . Он обитает по всей Палеарктической зоне и обычно встречается в Европе, Азии и Северной Африке . [2] На большей части своего ареала это единственный вид своего рода , поэтому на местном уровне он известен просто как сера . Размер размаха крыльев составляет 60–74 мм (2,4–2,9 дюйма). Не следует путать ее с серной молью Opisthograptis luteolata .
Сера использует два вида растений крушины в качестве растений-хозяев для своих личинок; это влияет на его географический ареал и распространение, поскольку эти растения обычно встречаются на водно-болотных угодьях. [3] Взрослая сера отправляется в лесные массивы, где проводит семь месяцев зимовки . Весной, когда растения-хозяева развились, они возвращаются на водно-болотные угодья, чтобы размножаться и откладывать яйца. [4] И личиночные, и взрослые формы обыкновенной серы имеют защитную окраску и поведение, которое снижает их шансы быть распознанными и впоследствии стать жертвами. [5]
Взрослая обыкновенная сера имеет половой диморфизм в окраске крыльев: у самцов крылья желтые и переливающиеся, а у самок крылья зеленовато-белые, не переливающиеся. [6] [7] На эту переливчатость влияют факторы окружающей среды. [2]
Таксономия
[ редактировать ]Впервые он был описан и опубликован в книге Линнея, 10-м издании Systema Naturae в 1758 году. [8]
Сера — старое название серы , цвет которой соответствует цвету крыльев самца.
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Серу обыкновенную можно встретить по всей Палеарктике . Особей видели от Западной Европы до Восточной Азии . Высокая подвижность этой бабочки позволяет ей широко искать новые места обитания растений-хозяев и расширять ареал. [2] Хотя географическое распространение взрослой особи шире, чем у растения-хозяина, ее ареал, тем не менее, ограничен наличием растений-хозяев из-за потребностей личиночной стадии. [3]
Обыкновенная сера использует различные среды на разных этапах своего жизненного цикла. Бабочка населяет водно-болотные угодья во время сезона спаривания и размножения, поскольку они представляют собой идеальные места для откладки яиц из-за обилия растений-хозяев, таких как крушина ольха . [4] Сера обыкновенная предпочитает откладывать яйца на более молодых растениях-хозяевах с поздним распусканием почек, которые изолированы от других растений в этом районе и подвергаются воздействию как открытого пространства, так и солнца. [9] Зимой взрослые особи серы отправляются в леса, чтобы впасть в спячку , поскольку они представляют собой идеальные места для зимовки с укрытиями, такими как вечнозеленая листва и падуб . [10] [4] Сера обыкновенная имеет внешний вид, очень похожий на листья этих растений, поэтому во время спячки может оставаться скрытой. [11] В другие сезоны на выбор среды обитания также влияет обилие нектара как источника пищи для взрослых серов. [12]
Пищевые ресурсы
[ редактировать ]
Гусеница
[ редактировать ]Личинки серы, по-видимому, питаются только двумя растительными источниками: крушиной ольховой ( Frangula alnus ) и крушиной обыкновенной ( Rhamnus carthartica ) . [13] Это влияет на распространение взрослой серы, поскольку присутствие этих двух видов крушины необходимо для выживания их потомства. [3]
Взрослый
[ редактировать ]В отличие от своих личиночных форм, которые специализируются на определенных растениях-хозяевах, взрослые серы не являются специализированными нектарофагами. Сера обыкновенная обильно питается нектаром нескольких цветущих видов, включая василек ( Centaurea jacea ) и скабиоз ( Knautia arvensis и Succisa pratensis ). [12] Однако в апреле и мае также наблюдалось питание серы нектаром мать-и-мачехи ( Tussilago Farfara ), а также было зарегистрировано сбор нектара со многих других видов цветов. [6] [14] Наличие пищевых растений для взрослых особей является еще одним фактором, важным для выбора среды обитания. [12]
Родительская забота
[ редактировать ]яйцекладка
[ редактировать ]Обыкновенная сера унивольтинна , что означает, что она откладывает одно поколение яиц каждый год. Существует несколько идеальных характеристик конкретных растений-хозяев, выбранных для откладки яиц. Взрослые серны откладывают яйца на нижней стороне листьев обоих видов растений-хозяев, где они менее заметны. [10] [15] Высокая подвижность G. rhamni позволяет бабочкам находить на территории даже самые изолированные растения-хозяева, более идеальные для их потомства. [15] Яйца с большей вероятностью откладываются на отдаленных растениях, что приводит к снижению уязвимости, поскольку меньше хищников . эти растения привлекают [9] Еще одним фактором является ущерб; неповрежденные растения указывают на отсутствие других яиц, так как личинки серы оставляют отверстия в листьях растений, которыми они питаются. Поскольку хищники и паразиты привлекаются к поврежденным растениям посредством химических или визуальных сигналов, меньший ущерб приводит к большей выживаемости потомства, поскольку яйца с меньшей вероятностью будут обнаружены. [9] Растения, подвергающиеся как солнечному свету, так и открытому воздуху, также снижают вероятность нападения хищников и паразитизма и более доступны для взрослых бабочек. [9] [15] Личинки также могут выиграть от снижения защиты растения-хозяина; молодые растения и растения с поздним распусканием почек производят меньше токсичных защитных химикатов, поскольку ресурсы в большей степени направляются на рост растений. [9]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Сера обыкновенная — одна из самых долгоживущих бабочек, продолжительность жизни которой составляет от 10 месяцев до года. [10] [11] Из-за спячки и жизненного цикла у него бывает одно поколение в год. [10] Развитие от отложенного яйца до появления имаго составляет примерно 50 дней. [11] Однако взрослая сера проводит большую часть своей жизни в зимовочном состоянии. Сера очень подвижна: она питается и путешествует в регионы, идеальные для спячки в конце лета и осенью, а весной возвращается в регионы, идеальные для спаривания и откладки яиц. [10]
Яйцо
[ редактировать ]Взрослые особи обыкновенной серны откладывают яйца поодиночке на нижнюю сторону листьев крушины. [11] Яйца имеют высоту около 1,3 мм и имеют веретенообразную форму. [11] [16] Яйца со временем меняют цвет: сначала они имеют зеленовато-белый цвет, затем постепенно становятся более темными оттенками желтого и, наконец, коричневыми перед вылуплением. [9] [11]
Гусеница
[ редактировать ]Личинки серы обыкновенной проходят пять возрастов , первоначально имея длину 1,7 мм в первом возрасте и достигая 34,9 мм в длину при полном взрослении. [11] Гусеницы имеют зеленую окраску с белыми волосками и темными бугорками по всей длине. [16] Когда они впервые вылупляются, они перемещаются на верхнюю сторону листьев и поедают их, оставляя на растениях-хозяевах характерные узоры отверстий. [15] В течение дня они питаются, а затем отдыхают на открытом воздухе, неподвижно лежа на средней жилке листьев, где из-за окраски их трудно различить. [15]
Красный
[ редактировать ]Окукливание происходит примерно в течение двух недель. [11] Куколки длиной 22,2-23,8 мм имеют вид скрученного листа с заостренными концами и выпуклостями посередине. [11] Куколки прикрепляются к стеблям и листьям с помощью шелка; кремастральный . крючок прикрепляется к шелковой подкладке, а кусок шелка закрепляет куколок вокруг его середины [11] Куколки имеют преимущественно зеленую окраску, но непосредственно перед вылетом взрослых самцов области крыльев становятся желтыми. [11]
Взрослый
[ редактировать ]Взрослые особи появляются летом, с июня по август, и продолжают питаться до сентября. [14] Сера обыкновенная впадает в спячку в течение следующих семи месяцев зимы, оставаясь неактивной до апреля, после чего выходит наружу и приступает к размножению и откладыванию яиц. [10] [6] Взрослые серы очень многочисленны в течение нескольких месяцев после выхода из зимовки. [6] Обыкновенная сера обладает половым дихромизмом: самцы имеют серно -желтую окраску крыльев, а самки - зеленовато-белую окраску крыльев. [6] Кроме того, у самцов есть переливающиеся спинные крылья, которые меняют цвет и внешний вид под ультрафиолетовым светом, а у самок - нет. [7] И у самцов, и у самок есть оранжевые пятна в дискоидальной ячейке каждого крыла, розовые голова и усики, а также грудная клетка, покрытая белыми волосами. [11]
Гонептерикс рамни ♂
Гонептерикс рамни ♂ △
Гонептерикс рамни ♀
Гонептерикс рамни ♀ △
Миграция
[ редактировать ]Обыкновенная сера в течение года претерпевает некоторую региональную миграцию между районами спячки и размножения, о чем свидетельствует разный химический состав бабочек в разные сезоны и регионы. [10] В целом наблюдается движение в сторону водно-болотных угодий для воспроизводства. После того, как яйца вылупляются, развиваются и окукливаются, только что вылупившиеся взрослые бабочки появляются и расселяются по лесам и заболоченным местам, чтобы перезимовать. [4] Бабочки улетают в леса на зимовку, и в этих местах обитания, по-видимому, не происходит спаривания. Зимовка происходит также на заболоченных территориях, где в изобилии встречается растение-хозяин ольха-облепиха. После выхода из зимовки к взрослым серам, находившимся ранее на заболоченных территориях, присоединяются зимовавшие в лесных массивах, и популяция размножается и откладывает яйца. [4]
Условия окружающей среды конкретного года также влияют на миграцию, о чем свидетельствуют высотные миграции обыкновенной серы. [14] На миграцию в гору потенциально влияют ограничения среды обитания, такие как отсутствие лесного покрова, необходимого во время зимовки. Сера перемещается на более высокие высоты, чтобы расширить лесной покров и уменьшить воздействие более высоких температур во время своей деятельности. [14] На нисходящую миграцию влияет потребность в ресурсах личинок, таких как растения-хозяева, во время сезонов размножения: бабочки перемещаются на более низкие высоты в поисках регионов, где обитают эти растения, а взрослые особи обычно возвращаются в районы, где они были выведены из-за своей долгой продолжительности жизни. [14]
Враги
[ редактировать ]Хищники
[ редактировать ]Как и большинство лесных чешуекрылых, G. rhamni является объектом охоты многих видов птиц и ос . [9] И личинки, и взрослые особи серы становятся жертвами хищников и используют такие средства, как защитная окраска и мимика, чтобы избежать этой участи. [5] [16]
Паразиты
[ редактировать ]У серы обыкновенной зарегистрировано два вида паразитов: бракониды Cotesia gonopterygis и Cotesia risilis . [17] Эти два вида паразитоидных ос полностью специализированы для G. rhamni , возможно, из-за широкого распространения бабочки и растений-хозяев в местах ее обитания. Широкое присутствие хозяина позволяет осам быть специфичными для хозяина. [17] Осы в первую очередь связаны с присутствием пищевого растения Frangula alnus из-за его связи с хозяином. [17]
Защитная окраска и поведение
[ редактировать ]
И личинки, и взрослые особи обыкновенной серы имеют загадочную окраску, то есть соответствуют цвету среды их обитания. Из-за такой окраски личинок настолько трудно увидеть, что они могут оставаться на открытом воздухе незамеченными. [16] Когда гусеницы не едят, они остаются на месте вдоль средней жилки листьев, что делает их еще труднее обнаружить. Взрослые серы имитируют листья, поскольку имеют сходство с листьями по форме, цвету и рисунку. Это позволяет им сливаться с окружающей средой в периоды уязвимости, такие как диапауза (спячка). [5] Когда бабочек поднимают на руки, они становятся жесткими и скрывают свои ноги из поля зрения, чтобы снизить шансы быть узнанными. [5]
Генетика цветовых узоров
[ редактировать ]Пигментация и структурная окраска
[ редактировать ]Разнообразие окраски крыльев чешуекрылых обусловлено разными структурными и пигментными компонентами. Эти различия заставляют свет рассеиваться по-разному, что приводит к разным цветам. У обыкновенной серы чешуйки крыльев бессвязно рассеивают свет из-за структур овоидной формы, называемых бусинами, которые содержат пигменты . [18] Благодаря этим пигментам гранулы поглощают коротковолновой свет и рассеивают более длинноволновой свет за пределами спектра поглощения пигмента, например, свет в дополнительном диапазоне длин волн. [7]
Путем химической экстракции и анализа были идентифицированы два возможных пигмента, которые могут способствовать окраске крыльев обыкновенной серы. [7] Ксантоптерин отвечает за серно-желтый цвет мужских крыльев, поскольку он поглощает в фиолетовом диапазоне. [7] Лейкоптерин был выделен из белых крыльев самок. [7] Разница в пигментации крыльев способствует разной переливчатости самцов и самок. Радужность возникает из-за визуализируемых изменений окраски в результате рассеяния ультрафиолетового света. [7] Окраска, характерная только для самцов, из-за этой переливчатости видна исключительно в ультрафиолетовом свете, поскольку самки поглощают свет в ультрафиолетовом спектре. Наличие исключительно лейкоптерина в крыльях самок объясняет отсутствие радужности у самок обыкновенной серы, поскольку лейкоптерин поглощает только в ультрафиолетовом диапазоне. [7] Следовательно, крылья не отражают и, следовательно, не рассеивают ультрафиолетовый свет, как мужские крылья. [7]
У самцов переливчатость проявляется в том, что рисунок крыльев визуально меняется в зависимости от положения ультрафиолетового света, падающего на крыло. Под некоторыми углами виден мужской рисунок, а под другими — отсутствие женского рисунка. Это называется « гинандроморфным эффектом». [19] Это демонстрирует, что узор кажется оптическим, а не пигментным, поскольку эффект виден только под определенными углами и расстояниями света и меняется в зависимости от положения. [19] Если бы он был пигментным, эти изменения не вызывали бы различий в радужности.
На структурную окраску спинных крыльев самцов влияют факторы окружающей среды. интенсивность ультрафиолетового окрашивания увеличивается С увеличением температуры , увеличением количества осадков и уменьшением широты . [2] Возможно, это объясняется несколькими факторами, такими как большее изобилие и качество ресурсов в районах с такими условиями окружающей среды. Другие возможности включают лучшую способность усваивать ресурсы как показатель качества самца. Поскольку разработка ультрафиолетовой окраски энергетически затратна, она может сигнализировать о высоком мужском качестве. [2]
Спаривание
[ редактировать ]После того, как сера обыкновенная выходит из спячки, она направляется к местам обитания, содержащим личинки растений-хозяев и партнеров. [4] Сера в основном моноандрическая , о чем свидетельствует наличие обычно только одного сперматофора у самок в течение всего брачного сезона. [20] Пары образуются после того, как бабочки какое-то время развлекаются полетом. [11] Когда пара приступает к спариванию, они не улетают во время совокупления и остаются в паре долгое время, до сорока восьми часов. [11]
Физиология
[ редактировать ]Зрение
[ редактировать ]Сера обыкновенная, по-видимому, имеет врожденное предпочтение определенных цветов нектарных растений - красные и синие соцветия распространены в интенсивно используемых источниках нектара в некоторых регионах. [21] [12] G. rhamni также в большей степени полагается на визуальные признаки, такие как цвет, по сравнению с другими видами бабочек, которые больше полагаются на запах. [21]
обоняние
[ редактировать ]Сера обыкновенная имеет антеннальную реакцию на соединения цветочного аромата нектарных растений, при этом нейронная активность в обонятельных рецепторах усиков возникает в присутствии определенных соединений. [22] Исследования показывают, что существуют антеннальные обонятельные рецепторы для фенилацетальдегида и терпеновых соединений оксоизофороноксида, оксоизофорона и дигидрооксоизофорона, поскольку эти соединения вызывают одни из самых сильных электрофизиологических реакций, независимо от того, присутствуют ли они в натуральных или синтетических смесях цветочных соединений. [22] Кроме того, эти два соединения присутствуют в наибольших количествах в нектарных растениях, используемых серой, что указывает на то, что обнаружение запаха может быть важным для обнаружения источников пищи. [22] Это будет способствовать более эффективному поиску пищи взрослыми бабочками, поскольку запах может служить сигналом для поиска и распознавания нектарных растений, позволяя использовать больше энергии для других видов деятельности, таких как размножение. [22]
Диапауза
[ редактировать ]
Взрослая особь обыкновенной серы зимует семь месяцев, оставаясь скрытой и неподвижной на протяжении всей спячки. [6] [11] Хотя время развития яиц у обоих полов одинаковое для взрослых, они различаются по времени достижения половой зрелости. Репродуктивное развитие самцов начинается сразу после появления куколки и продолжается во время спячки, что указывает на то, что самцы не смогут размножаться до тех пор, пока не перезимуют. [6] У самок яйца остаются неразвитыми, пока бабочки зимуют, и репродуктивное развитие не происходит до момента выхода из спячки. [6]
Полы также различаются по времени вылета после зимовки. Появление коррелирует с температурой и продолжительностью солнечного света; определенное количество того и другого необходимо бабочке для выхода из спячки и, следовательно, влияет на окончание диапаузы . [23] Самцы появляются раньше, чем самки, поскольку они охотнее летают при более низких температурах, чем самки. [6] Поскольку обыкновенная сера наиболее точно соответствует монондрическим моделям спаривания, самцы могут появиться раньше, чтобы увеличить количество шансов на спаривание и, следовательно, репродуктивный успех, поскольку у более старых самцов было больше времени для развития и, следовательно, они имели большее преимущество. [20] Напротив, самки появляются поздно из-за позднего сезонного развития растений-хозяев, таких как крушина ольховая, поскольку эти растения необходимы для яйцекладки. Появление самок коррелирует с развитием растения-хозяина. [6]
Сохранение
[ редактировать ]По состоянию на 2010 год G. rhamni не находится под угрозой сохранения согласно стандартам МСОП. [1] Однако популяция и распространение бабочки значительно сократились в таких регионах, как Нидерланды , где ее численность снизилась до такой степени, что по критерию МСОП она достигла статуса исчезающего вида. [24] Причины такого сокращения численности населения до конца не определены, но есть несколько возможных факторов. Поскольку обыкновенная сера унивольтинна, у нее могут возникнуть трудности с адаптацией к изменяющимся условиям окружающей среды по сравнению с видами, которые дают несколько поколений в год. [24] Например, уменьшилось количество подходящих для зимовки бабочек мест, при этом открытые леса уменьшились в пользу городских территорий. [14] [24] Загрязнение азотом, сокращение запасов нектара и быстрые экологические изменения также были предложены в качестве других гипотетических факторов. [24] Высказывались опасения по поводу возможного увеличения сокращения популяции в будущем, но бабочка, по большому счету, не вызывает беспокойства по поводу ее сохранения из-за ее широкого и повсеместного географического присутствия. [24]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Европейский красный список бабочек . Суэй, Крис ван., Европейская комиссия. Главное управление окружающей среды. Международный союз охраны природы и природных ресурсов. Программа «Голубой список». Люксембург: Издательское бюро Европейского Союза. 2010. ISBN 9789279141515 . OCLC 641575222 .
{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с д и Пехачек, Павел; Стелла, Дэвид; Кейл, Петр; Кляйснер, Карел (1 декабря 2014 г.). «Влияние окружающей среды на изменение формы мужских ультрафиолетовых лучей у бабочки Бримстоун (Gonepteryx rhamni, Pieridae, Lepidoptera)». Naturwissenschaften . 101 (12): 1055–1063. Бибкод : 2014NW....101.1055P . дои : 10.1007/s00114-014-1244-5 . ISSN 0028-1042 . ПМИД 25280559 . S2CID 14494428 .
- ^ Jump up to: а б с Гутьеррес, Дэвид; Томас, Крис Д. (01 мая 2000 г.). «Максимальное расширение ареала вида бабочек Gonepteryx rhamni, ограниченного хозяином». Экологическая энтомология . 25 (2): 165–170. Бибкод : 2000EcoEn..25..165G . дои : 10.1046/j.1365-2311.2000.00241.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 83866795 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Поллард, Э.; Холл, МЛ (1980). «Возможное перемещение Gonepteryx rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) между районами зимовки и размножения». Вестник энтомолога . 31 : 217–220. ISSN 0013-8894 .
- ^ Jump up to: а б с д Брейкфилд, Пол М.; Шрив, Тим Г. (1992). «Избегание, сокрытие и защита». Экология бабочек в Великобритании . Лондон: Издательство Оксфордского университета. п. 98.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Виклунд, Кристер; Линдфорс, Вирпи; Форсберг, Йохан (1996). «Раннее появление самцов и репродуктивная фенология взрослой зимующей бабочки Gonepteryx rhamni в Швеции». Ойкос . 75 (2): 227–240. Бибкод : 1996Oikos..75..227W . дои : 10.2307/3546246 . JSTOR 3546246 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Вейнен, Б.; Леертауэр, Х.Л.; Ставенга, генеральный директор (1 декабря 2007 г.). «Цвета и птериновая пигментация крыльев бабочки-пирид» (PDF) . Журнал физиологии насекомых . 53 (12): 1206–1217. Бибкод : 2007JInsP..53.1206W . дои : 10.1016/j.jinsphys.2007.06.016 . hdl : 11370/e0ea2484-2e5d-4c35-88fd-974db100049e . ПМИД 17669418 .
- ^ «Gonepteryx rhamni Linnaeus, 1758 — Сера обыкновенная | Бабочка» .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Маккей, Х.В. (1991). «Требования лесных бабочек к яйцекладке; сера (Gonepteryx rhamni) и крушина ольховая (Frangula alnus)». Журнал прикладной экологии . 28 (2): 731–743. Бибкод : 1991JApEc..28..731M . дои : 10.2307/2404579 . JSTOR 2404579 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Демпстер, JP; Лахани, Х.; Кауард, Пенсильвания (1 февраля 1986 г.). «Использование химического состава в качестве маркера популяции насекомых: исследование бабочки Бримстоун». Экологическая энтомология . 11 (1): 51–65. Бибкод : 1986EcoEn..11...51D . дои : 10.1111/j.1365-2311.1986.tb00279.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 86578856 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Фрохок, ФРВ (1924). Естественная история британских бабочек . Том. 1. Лондон: Hutchinson & Co., стр. 58–63.
- ^ Jump up to: а б с д Дженнерстен, Ола (1980). «Выбор и характер распространения растений-источников нектара в осенней популяции Gonepteryx rhamni (Lep. Pieridae)». Энтомолог Тидскрифт . 101 : 109–114. ISSN 0013-886X .
- ^ Фрохок, ФРВ (1940). «Пищевые растения Gonepteryx rhamni». Энтомолог . 73 : 68–69.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Гутьеррес, Дэвид; Уилсон, Роберт Дж. (01 июля 2014 г.). «Климатические условия и доступность ресурсов способствуют возвратным высотным миграциям одноплодных насекомых» (PDF) . Экология . 175 (3): 861–873. Бибкод : 2014Oecol.175..861G . дои : 10.1007/s00442-014-2952-4 . hdl : 10871/16841 . ISSN 0029-8549 . ПМИД 24817198 . S2CID 19024014 .
- ^ Jump up to: а б с д и Бибби, Тина Дж. (1983). «Откладка яиц серной бабочкой Gonepteryx Rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) в Монкс-Вуд, Кембриджшир, в 1982 году». Вестник энтомолога . 34 : 229–234. ISSN 0013-8894 .
- ^ Jump up to: а б с д Тафт, Джеймс Уильям (ноябрь 1905 г. - декабрь 1906 г.). Естественная история британских чешуекрылых: учебник для студентов и коллекционеров: Дж. У. Татта . Том. 6. Лондон: Swan Sonnenschein & Co, стр. 12, 45, 75.
- ^ Jump up to: а б с Лозан, Аурел; Спитцер, Карел; Ярош, Йозеф (01.06.2012). «Изолированные места обитания торфяников и их пищевые связи: паразитоиды (Hymenoptera: Ichneumonoidea) и их чешуекрылые хозяева». Журнал охраны насекомых . 16 (3): 391–397. дои : 10.1007/s10841-011-9425-4 . ISSN 1366-638X . S2CID 1653379 .
- ^ Хиральдо, Марко А.; Ставенга, Дукеле Г. (01 марта 2008 г.). «Окраска крыльев и градиенты пигмента в чешуе бабочек-пегильщиков» (PDF) . Строение и развитие членистоногих . 37 (2): 118–128. Бибкод : 2008АртСД..37..118Г . дои : 10.1016/j.asd.2007.09.003 . hdl : 11370/98cb9aa4-47c9-4849-af82-d4c4fcc79ec1 . ПМИД 18089132 .
- ^ Jump up to: а б Некрутенко Юрий П. (январь 1965 г.). « Гинандроморфный эффект» и оптическая природа рисунка скрытых крыльев у Gonepteryx rhamni; L. (Lepidoptera. Pieridae)». Природа . 205 (4969): 417–418. Бибкод : 1965Natur.205..417N . дои : 10.1038/205417a0 . S2CID 4199869 .
- ^ Jump up to: а б Виклунд, Кристер; Форсберг, Йохан (1991). «Половой диморфизм размеров в отношении женской полигамии и протандрии у бабочек: сравнительное исследование шведских Pieridae и Satyridae». Ойкос . 60 (3): 373–381. Бибкод : 1991Oikos..60..373W . дои : 10.2307/3545080 . JSTOR 3545080 .
- ^ Jump up to: а б Андерссон, Сюзанна (01 марта 2003 г.). «Реакция бабочек Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) и Gonepteryx rhamni (Pieridae) на цветочные ароматы». Химиоэкология . 13 (1): 1–11. Бибкод : 2003Checo..13....1A . дои : 10.1007/s000490300000 . ISSN 0937-7409 . S2CID 21156264 .
- ^ Jump up to: а б с д Андерссон, Сюзанна (01 марта 2003 г.). «Реакция усиков на цветочные ароматы у бабочек Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) и Gonepteryx rhamni (Pieridae)». Химиоэкология . 13 (1): 13–20. Бибкод : 2003Checo..13...13A . дои : 10.1007/s000490300001 . ISSN 0937-7409 . S2CID 22444773 .
- ^ Фокс-Уилсон, Г. (1 марта 1940 г.). «Фенологические наблюдения за серной бабочкой Gonepteryx Rhamni (linn.) (lepid.)». Труды Королевского энтомологического общества Лондона А. 15 (1–3): 13–16. дои : 10.1111/j.1365-3032.1940.tb00570.x . ISSN 1365-3032 .
- ^ Jump up to: а б с д и Ван Дейк, Ганс; Ван Стрин, Арко Дж.; Мэйс, Дирк; Ван Суэй, Крис А. М. (01.08.2009). «Снижение количества обычных и широко распространенных бабочек в ландшафте, находящемся в условиях интенсивного использования человеком». Биология сохранения . 23 (4): 957–965. Бибкод : 2009ConBi..23..957V . дои : 10.1111/j.1523-1739.2009.01175.x . ISSN 1523-1739 . ПМИД 19637406 .
- Джим Ашер, Мартин Уоррен и Ричард Фокс, изд. (2001). Атлас тысячелетия бабочек Великобритании и Ирландии . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-850565-5 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Gonepteryx rhamni, на Викискладе? 
Данные, относящиеся к Gonepteryx rhamni, в Wikispecies.
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
