2-пинанол

2-пинанол
Имена
	Другие имена 2,6,6-триметилбицикло [3.1.1] Гептан-2-Ол
Идентификаторы
Номер CAS	473-54-1 ; Транс: 4948-29-2 ; CIS: 4948-28-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Транс: Интерактивное изображение ; CIS: интерактивное изображение ;
Chemspider	9723 ; CIS: 4933698 ;
Echa Infocard	100.006.789
ЕС номер	207-466-6 ;
PubChem CID	10128 ; Транс: 1268143 ; CIS: 6428289 ;
НЕКОТОРЫЙ	5dzk63n3uu ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID5029180 ; Транс: DTXSID8027583 ; CIS: DTXSID3027582 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 10 H 18 O
Молярная масса	154.253 g·mol −1
Появление	бесцветный твердый
Точка плавления	78-79 ° 100 (CIS) ; 58–59 ° C (транс
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H302 , H311 , H312 , H315 , H319
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P264 , P264+P265 , P270 , P280 , P301+P317 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P316 , P317 , P321 , P330 , P332 , +P317 + P337+P317, P361 P364 , P361 P317, P337+P317 , +P364 , стр .36 , стр . P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

2-пинанол представляет собой набор велосипронных терпеноидов, полученных из терпенового пинена , но содержащий третичный спирт . И цис, и транс -изомеры существуют. Оба являются хиральными, они продуцируются дезоксигенацией соответствующего цис -2 и транс -2 -пинанового гидропероксида, который, в свою очередь, может быть получен путем с воздухом автооксидирования пинана . ^{[ 2 ]} Нагревание 2-пинанол дает линалоол . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ «2-пинанол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Эрман, Марк Б.; Кейн, Бернард Дж. (2008). «Химия вокруг пинена и пиннана: облегченный синтез циклобутанов и оксуатрико -дериватива пиннана из цис -и транспинанолов ». Химия и биоразнообразие . 5 (6): 910–919. doi : 10.1002/cbdv.200890104 . PMID 18618388 . S2CID 24782774 .
^ Eggersdorfer, Manfred (2000). "Терпена". Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a26_205 . ISBN 3527306730 .

[1] «2-пинанол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Эрман, Марк Б.; Кейн, Бернард Дж. (2008). «Химия вокруг пинена и пиннана: облегченный синтез циклобутанов и оксуатрико -дериватива пиннана из цис -и транспинанолов ». Химия и биоразнообразие . 5 (6): 910–919. doi : 10.1002/cbdv.200890104 . PMID 18618388 . S2CID 24782774 .

[3] Eggersdorfer, Manfred (2000). "Терпена". Энциклопедия промышленной химии Уллмана . Вейнхайм: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a26_205 . ISBN 3527306730 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]