Метиловый эфир β-нафтола

Метиловый эфир β-нафтола
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2-Метоксинафталин
	Другие имена Метилнафталин-2-иловый эфир ; Метил-2-нафтиловый эфир ; Метиловый эфир 2-нафтола ; 2-нафтилметиловый эфир ; β-Метоксинафталин ; β-метилнафтиловый эфир ; Метиловый эфир β-нафтола ; Нероли ; Дети дети
Идентификаторы
Номер CAS	93-04-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	6852 ;
Информационная карта ECHA	100.002.013
ПабХим CID	7119 ;
НЕКОТОРЫЙ	VX2T1Z50C4 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7044392 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Н 10 О
Молярная масса	158.200 g·mol −1
Температура плавления	73–75 ° C (163–167 ° F; 346–348 К)
Точка кипения	274 ° С (525 ° F; 547 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Метиловый эфир β-нафтола , также называемый 2-метоксинафталин или яра-яра, ^{[ 2 ]} стабилизатор , содержащийся в порохе , особенно в бездымных порохах. Он растворим в спирте , нерастворим в воде и дипропиленгликоле .

Также были проведены исследования противовоспалительного действия метилового эфира β-нафтола. ^{[ 3 ]} с временным разрешением и о том, как он ведет себя в исследованиях резонансного комбинационного рассеяния света . ^{[ 4 ]}

Синтез и использование

можно получить алкилированием β-нафтола диметилсульфатом . Неролин Он имеет слабый, но стойкий запах и раньше представлял собой ароматическое соединение, содержащееся в мыле и других продуктах. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «ГЛАВА P-6. Применения к конкретным классам соединений». Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 703. дои : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ «2-метоксинафталин» , The Good Scents Company , 2012 г.
^ Каврини В., Ровери П., Гатти Р., Ферруцци С., Панико А.М., Паппалардо М.С. (1982). «Синтез производных 2-метоксинафталина как потенциальных противовоспалительных средств». Научная медицина (на итальянском языке). 37 (3): 171–178. ПМИД 7067812 .
^ Мохапатра, Химансу; Умапати, С. (2010). «Резонансно-рамановские исследования с разрешением по времени реакции протон-индуцированного переноса электрона из триплетно-возбужденного состояния 2-метоксинафталина в декафторбензофенон». Журнал физической химии А. 114 (47): 12447–12451. Бибкод : 2010JPCA..11412447M . дои : 10.1021/jp109821r . ПМИД 21058635 .
^ Манн, Фредерик Джордж (1952). Практическая органическая химия . Лонгманс, Грин и Ко. с. 175.

[iupac2013-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с «ГЛАВА P-6. Применения к конкретным классам соединений». Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 703. дои : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[2] «2-метоксинафталин» , The Good Scents Company , 2012 г.

[3] Каврини В., Ровери П., Гатти Р., Ферруцци С., Панико А.М., Паппалардо М.С. (1982). «Синтез производных 2-метоксинафталина как потенциальных противовоспалительных средств». Научная медицина (на итальянском языке). 37 (3): 171–178. ПМИД 7067812 .

[4] Мохапатра, Химансу; Умапати, С. (2010). «Резонансно-рамановские исследования с разрешением по времени реакции протон-индуцированного переноса электрона из триплетно-возбужденного состояния 2-метоксинафталина в декафторбензофенон». Журнал физической химии А. 114 (47): 12447–12451. Бибкод : 2010JPCA..11412447M . дои : 10.1021/jp109821r . ПМИД 21058635 .

[5] Манн, Фредерик Джордж (1952). Практическая органическая химия . Лонгманс, Грин и Ко. с. 175.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]