Agathaeromys

Agathaeromys ; Временный диапазон: плейстоцен среднего класса ( Энсенадан - Лужанян ) ; ~ 0,9-0,23 и Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не ↓
	Оставленный первым верхним моляром из Агатауромиса Доновани
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Роденция
Семья:	Cricetidae
Подсемейство:	Sigmodontinae
Племя:	Орная
Род:	† agathaeromys ; Zijlstra, Madern и Van Den Hoek Ostende, 2010
Тип видов
	Agathaeromys Donovani ; Zijlstra, Madern и Van Den Hoek Ostende, 2010
Разновидность
	Agathaeromys Donovani Zijlstra, Madern и Van Den Hoek Ostende, 2010 ; Agathaeromys Praeuniversitatis Zijlstra, Madern и Van Den Hoek Ostende, 2010 ;
	Расположение острова Бонейр , единственное место, где ископаемые агатауромиса были найдены .

Agathaeromys является вымершим родом грызунов из оризомиина из плейстоцена Бонейра островов , Нидерландов Антильских Антильских . Два вида известны, которые различаются по размеру и некоторым деталям морфологии зубов . Более крупные A. donovani , типовые виды , известен из сотен зубов, которые, вероятно, от 900 000 до 540 000 лет, найденных в четырех местах. A. praeuniversitatis , меньший вид, известен из 35 зубов, обнаруженных в одном месте окаменелости, которому, вероятно, от 540 000 до 230 000 лет.

Хотя материал agathaeromys был впервые описан в 1959 году, род официально не был назван и диагностирован до 2010 года. Он, вероятно, принадлежит «кладе D» в группе оризомиина, вместе со многими другими островными видами. Моляры основным обоих видов обладают несколькими аксессуарами в дополнение к путем . В дополнение к некоторым различиям в особенностях жевательной поверхности моляров, A. Доновани имеет больше корней на своих нижних молярах, чем A. praeuniversitatis .

Этимология

Название Agathaeromys сочетает в себе греческие слова ἀγαθός Agathos «Good», ἀήρ aêr «воздух» и μυς Mys «мышь», ссылаясь на название острова Бонейр и на «свежий воздух», который вклад Марсело Векслер и коллеги принесли коллеги. к классификации Oryzomyini. ^{[ 1 ]} Название Доновани чтит Стивена Донована за его вклад в научные знания Карибского моря ^{[ 2 ]} и Praeuniversitatis относится к Лейдена доуниверситетскому колледжу Университета , который предоставил Zijlstra возможность участвовать в проекте, который привел к идентификации Agathaeromys . ^{[ 3 ]}

Таксономия

Материал Agathaeromys был впервые описан Дирком Хуйером в 1959 году в той же статье, которая впервые назвала вымершую гигантскую крысу Кюрасао , Мегаломис Куразенсис . Hooijer описал несколько ископаемых зубов и челюстей из Фонтейна, Бонейр , как неопределенные виды томамиса (« Thomasomys sp.») И считал, что они похожи на виды, которые сейчас размещены в Delomys . ^{[ 4 ]} В своей монографии 1974 года о геологии островов ABC ( Аруба , Бонейр и Кюрасао - три голландских острова от северо -западной Венесуэлы ), Пол Анри де Бьюсонже перечислил Thomasomys sp. от дополнительных окаменелостей на Bonaire и дополнительно упомянуто Oryzomys sp. С другого сайта Bonaire, Seroe Grandi. ^{[ 5 ]} Хотя материал Bonaire представлял собой одну из немногих ископаемых записей о Thomasomys , он был редко упоминается в литературе. ^{[ 6 ]}

В 2010 году Джель Зиджлстра, Аннеке Мадерн и Ларс Ван Ден Хок Остенде рассмотрели материал. Они считали маловероятным, что Bonaire " Thomasomys " будет принадлежать южному бразильскому роду Delomys или Thomasomys , который происходит только в горах Андов. ^{[ 6 ]} Используя кладистический анализ Sigmodontinae , они предоставили доказательства того, что материал Bonaire принадлежал племени Oryzomyini , а не томамамиини (который включает в себя Thomasomys ). ^{[ 7 ]} Они провели еще один кладистический анализ, сфокусированный на Oryzomyini, который предположил, что Bonaire " Thomasomys " и материал от Seroe Grandi (De Buisonjé's " Oryzomys sp.") Были тесно связаны, но отличаются от любого признанного рода Oryzomyine. ^{[ 8 ]} Следовательно, они назвали новый род Oryzomyine, Agathaeromys , с двумя видами: Agathaeromys donovani ( типовые виды ) для материала, ранее идентифицированного как Thomasomys ; и Agathaeromys Praeuniversitatis для материала от Seroe Grandi. ^{[ 9 ]}

Хотя Zijlstra и коллеги не могли точно определить положение Agathaeromys в Oryzomyini, их результаты показывают, что оно занимает положение вблизи основания « клады D », одной из основных подгрупп Oryzomyini. Эта клада содержит ряд видов, встречающихся только на островах, включая членов Aegialomys , Agathaeromys , Megalomys , Nesoryzomys , Noronhomys , Oryzomys и Pennatomys . Zijlstra и его коллеги предположили, что это связано с высокой доли полуакватических и некомысленных видов в кладе D-большинство других оризомиинов являются лесными жителями. ^{[ 10 ]} Однако последующие филогенетические исследования, основанные на изменениях того же набора данных, используемого Zijlstra и коллегами, не подтвердили это размещение. В своем описании Megalomys Georginae , Turvey и коллегах обнаружили Agathaeromys за пределами каждой из основных групп Oryzomyini. ^{[ 11 ]} Zijlstra поместил Agathaeromys в « кладе C » в кладу с олигоризомисами и неписанными ископаемыми видами Oligoryzomys из Арубы в его бумаге 2012 года, именных душими . ^{[ 12 ]}

В целом, Oryzomyini включает в себя более ста видов примерно в тридцать родов. ^{[ 13 ]} Oryzomyini является одним из нескольких племен в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , которая охватывает сотни других видов в основном небольших грызунов, распределенных в основном при Евразии и Америке. ^{[ 14 ]}

Описание

Agathaeromys характеризуется главным образом на основе особенностей молярных зубов . Как обычно у грызунов , на обеих сторонах верхней челюсти есть три моляра (называемые M1, M2 и M3 спереди к спине) и нижней челюсти (называется M1, M2 и M3). ^{[ 6 ]} Agathaeromys , как правило, похож на другие арозимиины, но отличается от других родов в различных деталях молярных коронок. ^{[ 15 ]} Agathaeromys Donovani (длина M1 2,03–2,84 мм) значительно больше, чем A. praeuniversitatis (длина M1 1,77–1,94 мм). ^{[ 16 ]}

Верхний зубной зуб

Полос в передней части M1, антерокона , разделяется на два меньших кисса с помощью отступления. В A. donovani гребень, как правило, соединяет две шиссы на переднем крае зуба, так что разделение их отступления закрыто спереди ( антеромедианская фосетта ), но в A. praeuniversitatis он открыт на передней Anteromedian Flexus ). Дополнительный гребень, антеролоф , присутствует за антероконом. В дальнейшем есть пара шиссов - протокон на язычной или внутренней стороне и параконе на губной или внешней стороне. Проблемы с гребнем от параконы и прикреплены к передней или средней части протокона. За параконом мезолоф присутствует -гребень; Дополнительный гребень обычно соединяет их. части зуба есть два шипп крупных задней . дополнительных В В А. Доновани метакон обычно связан с постеролофом, но в A. praeuniversitatis , он напрямую связан с гипоконом. Долины, которые разделяют острые усилия, простираются от языковой и губной маржи до средней линии моляра. В дополнение к большому корню спереди и двум большим корням сзади (один губной, один лингул) есть небольшой дополнительный лабиальный корень. ^{[ 17 ]}

На М2 нет переднерокона, но перед параконом присутствует большой антеролоф. Существует протофлекс - в короне перед протоконом. Как и в M1, паракон соединен с передней или серединой протокона, мезолоф хорошо развит, а долины встречаются на средней линии зуба. Есть три корня: два на губной и один на лингвальной стороне. ^{[ 17 ]}

M3 - маленький треугольный зуб. В середине есть большой бассейн, и присутствует мезолоф. В задней части зуба есть отчетливый постеролоф. В А. Доновани есть два корня спереди (губной и языковой) и один сзади. Нет M3 A. praeuniversitatis с консервированными корнями. ^{[ 17 ]}

Нижний зубной зуб

Анероконид - порог в передней части M1 - обычно делится на двоих на центральном отступлении ( антеромедианский фосеттид ) у A. donovani , но этот Fossettid отсутствует у A. praeuniversitatis . За антероконидом находится протоконид - . пара кусп Существует антеролабиальная сингулу - гребень на переднем лабиальном краю, перед протоконидом. За метаконидом есть длинный гребень, мезолофид . нет соответствующего гребня ( эктолофида Обычно за протоконидом ). Другая пара сливок - гипоконид и энтоконид - расположена в задней части зуба. Энтоконид, лингвальный порог двух, ориентирован вперед. В передней части зуба всегда есть большой корень, а другой - сзади. A. Доновани обычно имеет небольшой лабиальный корень между двумя большими корнями и часто также еще один маленький корень на лингвальной стороне, но только один из четырех A. praeuniversitatis M1s даже имеет лабиальный корень. ^{[ 17 ]}

В M2 нет переднероконида, и у зуба отсутствует дополнительный гребень ( антеролофид ) перед метаконидом, но перед протоконидом существует антеролабиальная пояс. Есть мезолофид. В дополнение к большому корню сзади, на передней части А. Доновани есть два корня , которые иногда частично сливаются, но только один в A. praeuniversitatis . ^{[ 18 ]}

Перентеролабиальный пояс и антероконид отсутствуют на M3. Мезолофид обычно отсутствует. есть два корня Как и в M2, на передней части А. Доновани и только один в A. praeuniversitatis , но передние корни обычно сливаются в A. donovani . ^{[ 19 ]}

Челюсти

( Верхняя челюсть верхняя челюсть) известна только для А. Доновани . В этих окаменелостях задний запас резкого отверстия (отверстие во вкусе ) примерно на том же уровне, что и передняя часть M1, и задний край зигоматической пластины (костная пластина с боковой стороны черепа, подключенная к зигоматической арке ) также близко к передней части М1. ^{[ 3 ]} Мандиблы (нижние челюсти) обоих видов известны. Медийное отверстие (отверстие в передней части челюстной кости) открывается в сторону губной стороны кости, за исключением одной нижней челюсти A. praeuniversitatis , в которой его отверстие расположено выше. Существует хорошо развитый капсульный процесс -подъем в кости, в котором находится корень нижнего резца . Мастерические хребты (два хребта на губной стороне кости, которые закрепляют некоторые из жевательных мышц) соединены в один гребень в сторону передней части и дотягиваются до точки ниже передней части М1. ^{[ 20 ]}

Одна нижняя челюсть из Porto Spanjo (один из участков, где ископаемые из A. donovani были обнаружены ), без сохранившихся моляров, отличается от всех зубных зубьев Agathaeromys и, как полагают, представляет неизвестный различный сигмодонтин грызун. Эта челюсть более стройная, чем зубные зубные зубцы A. donovani , имеет более короткую диастема (GAP) между резцами и молярами, имеют резец меньше смещенного языдности по сравнению с молярами и имеют больше корней под молярами, как показано сохранившимся альвеоли . ^{[ 21 ]}

Возраст и диапазон

Agathaeromys Donovani известен из четырех окаменелостей-Fontein, Porto Spanjo, Barcadera-Karpata и «80 м над уровнем моря», которые дали 259, 148, 54 и 5 моляров соответственно. ^{[ 2 ]} Agathaeromys Praeuniversitatis известен из 35 моляров из одного участка (Seroe Grandi). ^{[ 3 ]} Хотя месторождения не были точно устанавливаются, Zijlstra и его коллеги предположили на основе корреляций с аналогичными отложениями на близлежащих колебаниях на уровне Кюрасао и на уровне моря, что материал A. praeuniversitatis , вероятно, 540 000 до 230 000 лет, а из A. donovani-это 540 000 лет, а из A. donovani-это от A. donovani, а из A. donovani -это А. Доновани, а из А. Доновани Вероятно, от 900 000 до 540 000 лет. ^{[ 22 ]} Точно так же выдержанные окаменелости также известны с близлежащих островов Кюрасао и Арубы, но они содержат различные другие грызуны, в том числе мегаломис Curazensis и Dushimys Larsi на Curaçao и видах Oligoryzomys , Sigmodon и Zygodontomys на Aruba. ^{[ 23 ]} Agathaeromys , вероятно, выходит из неизвестного оризомиина, который мигрировал на остров с материковой Венесуэлы когда -то во время плейстоцена . ^{[ 24 ]}

Ссылки

^ Zijlstra et al., 2010, с. Ср. Wisksler, 2006; Wisksler et al., 2006
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Zijlstra et al., 2010, с. 863
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Zijlstra et al., 2010, с. 866
^ Hooijer, 1959, p. 18; Zijlstra et al., 2010, с. 861
^ De Buisonjé, 1974, с. 83, 186–187, 216–217
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Zijlstra et al., 2010, с. 861
^ Серебро и эл., 2010, рис. 6
^ Серебро и эл., 2010, рис. 7
^ Zijlstra et al., 2010, с. 862
^ Zijlstra et al., 2010, с. 870-871; Turvey et al., 2010, с. 766
^ Turvey et al., 2012, рис. 3
^ Zijlstra, 2012, рис
^ Wsterler, 2006, стр. 1, 10; Wyksler et al., 2006, с
^ Musser and Carleton, 2005
^ Zijlstra et al., 2010, с. 862–863
^ Zijlstra et al., 2010, с. 869, Таблица 4
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Zijlstra and Al., 2010, с. 862, 864,
^ Zijlstra et al., 2010, с. 862, 864–865,
^ Zijlstra et al., 2010, с. 862, 865,
^ Zijlstra et al., 2010, с. 866–867
^ Zijlstra et al., 2010, с. 867–868
^ Zijlstra et al., 2010, с. 869
^ Zijlstra et al., 2010, с. 872; Zijlstra, 2012, p. 67
^ Zijlstra et al., 2010, с. 872

Библиография

De Buisonjé, Ph 1974. Неогенная и четвертичная геология Арубы, Кюрасао и Бонейра. Расходы естественные научные исследования для Суринама и Нидерландов Антильские Антильские Антиля 78: 1–291.
Hoither, DA 1959. Фоссил Реднс Фром Кюрасао и Бонари. Исследования на фауне или Кюрасо и других Карибских островах 9 (35): 1–27.
Musser, GG и Carleton, MD 2005. Superbamily Muroidea. Стр. 894–1531 в Уилсоне, Де и Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка . 3 -е изд . Балтимор: издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0
Turvey, ST, Weksler, M., Morris, EL и Nokkert, M. 2010. Таксономия, филогения и разнообразие вымерших кросюров -антиляйских риса (Sigmodontinae: Oryzomyini), с описанием нового рода и видов (подписка требуется ) Зоологический журнал Линневого общества 160: 748–772.
Turvey, St, Brace, S. и Weksler, M. 2012. Новый вид недавно вымершей рисовой крысы ( мегаломис ) от Барбадоса ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]} (требуется подписка). Биология млекопитающих 77: 404–413.
Weksler, M. 2006. Филогенетические отношения грызунов -оризомиина (Mroiloidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
Weksler, M., Perceiquillo, AR and Voss, Rs 2006. новых родов грызунов ойзомиина (Cricetidae: Sigmodentinae Десять Американский музей новичкает 3537: 1–2
Zijlstra, JS, Madern, PA и Hoek Ostende, LW Van Den. 2010. Новый род и два новых вида плейстоценовых оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) из Bonaire, Netherlands Antilles (требуется подписка). Журнал млекопитающих 91 (4): 860–873.
Zijlstra, JS 2012. Новый ойзомиин (Rodentia: Sigmodentinae) из дрожания отверждения (Вест -Индия). Зона 3534: 61–6

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Agathaeromys в Wikimedia Commons

[1] Zijlstra et al., 2010, с. Ср. Wisksler, 2006; Wisksler et al., 2006

[Zea863-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Zijlstra et al., 2010, с. 863

[Zea866-3] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Zijlstra et al., 2010, с. 866

[4] Hooijer, 1959, p. 18; Zijlstra et al., 2010, с. 861

[5] De Buisonjé, 1974, с. 83, 186–187, 216–217

[Zea861-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Zijlstra et al., 2010, с. 861

[Zeaf6-7] Серебро и эл., 2010, рис. 6

[Zeaf7-8] Серебро и эл., 2010, рис. 7

[Zea862-9] Zijlstra et al., 2010, с. 862

[10] Zijlstra et al., 2010, с. 870-871; Turvey et al., 2010, с. 766

[11] Turvey et al., 2012, рис. 3

[12] Zijlstra, 2012, рис

[13] Wsterler, 2006, стр. 1, 10; Wyksler et al., 2006, с

[14] Musser and Carleton, 2005

[15] Zijlstra et al., 2010, с. 862–863

[16] Zijlstra et al., 2010, с. 869, Таблица 4

[Zea862,4,7-17] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Zijlstra and Al., 2010, с. 862, 864,

[18] Zijlstra et al., 2010, с. 862, 864–865,

[19] Zijlstra et al., 2010, с. 862, 865,

[20] Zijlstra et al., 2010, с. 866–867

[21] Zijlstra et al., 2010, с. 867–868

[Zea869-22] Zijlstra et al., 2010, с. 869

[23] Zijlstra et al., 2010, с. 872; Zijlstra, 2012, p. 67

[Zea872-24] Zijlstra et al., 2010, с. 872

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

v Т и Виды племени Oryzomyini (рисовые крысы)
Kingdom: Animalia Phylum: Chordata Class: Mammalia Order: Rodentia Family: Cricetidae Subfamily: Sigmodontinae
Aegialomys	A. galapagoensis A. xanthaeolus
†Agathaeromys	†A. donovani †A. praeuniversitatis
Amphinectomys	A. savamis
†Carletonomys	†C. cailoi
Cerradomys	C. goytaca C. langguthi C. maracajuensis C. marinhus C. scotti C. subflavus C. vivoi
Drymoreomys	D. albimaculatus
Eremoryzomys	E. polius
Euryoryzomys	E. emmonsae E. lamia E. legatus E. macconnelli E. nitidus E. russatus
Handleyomys	H. alfaroi H. chapmani H. fuscatus H. intectus H. melanotis H. rhabdops H. rostratus H. saturatior
Holochilus	H. brasiliensis H. chacarius H. sciureus
Hylaeamys	H. acritus H. laticeps H. megacephalus H. oniscus H. perenensis H. tatei H. yunganus
Lundomys	L. molitor
†Megalomys	†M. audreyae †M. curazensis †M. desmarestii †M. georginae †M. luciae
Melanomys	M. caliginosus M. robustulus M. zunigae
Microakodontomys	M. transitorius
Microryzomys	M. altissimus M. minutus
Mindomys	M. hammondi
Neacomys	N. dubosti N. guianae N. minutus N. musseri N. paracou N. pictus N. spinosus N. tenuipes
Nectomys	N. apicalis N. grandis N. palmipes N. rattus N. squamipes
Nephelomys	N. albigularis N. auriventer N. caracolus N. childi N. devius N. keaysi N. levipes N. maculiventer N. meridensis N. moerex N. nimbosus N. pectoralis N. pirrensis
Nesoryzomys	†N. darwini †N. indefessus N. fernandinae N. narboroughi N. swarthi
†Noronhomys	†N. vespuccii
Oecomys	O. auyantepui O. bicolor O. catherinae O. cleberi O. concolor O. flavicans O. mamorae O. paricola O. phaeotis O. rex O. roberti O. rutilus O. speciosus O. superans O. sydandersoni O. trinitatis
Oligoryzomys	O. andinus O. arenalis O. brendae O. chacoensis O. destructor O. flavescens O. fornesi O. fulvescens O. griseolus O. longicaudatus O. magellanicus O. microtis O. moojeni O. nigripes O. rupestris O. stramineus O. vegetus †O. victus
Oreoryzomys	O. balneator
Oryzomys	O. albiventer †O. antillarum O. couesi O. dimidiatus O. gorgasi †O. nelsoni O. palustris O. peninsulae
†Pennatomys	†P. nivalis
Pseudoryzomys	P. simplex
†Reigomys	†R. primigenus
Scolomys	S. melanops S. ucayalensis
Sigmodontomys	S. alfari S. aphrastus
Sooretamys	S. angouya
Transandinomys	T. bolivaris T. talamancae
Zygodontomys	Z. brevicauda Z. brunneus
Incertae sedis	†"Ekbletomys hypenemus"