Трансандиномис
| Трансандиномис | |
|---|---|
| |
| Череп Transandinomys bolivaris из Серро-Асуль, Панама, вид сверху. [ 1 ] | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Млекопитающие |
| Заказ: | Грызуны |
| Семья: | Крисетиды |
| Подсемейство: | сигмодонтинае |
| Племя: | Оризамиин |
| Род: | Трансандиномис Векслер , Персекильо и Восс, 2006 г. |
| Типовой вид | |
| Оризомис таламанкае Дж. А. Аллен , 1891 г.
| |
| Разновидность | |
| |
| |
| Распространение Transandinomys bolivaris (вверху) и T. talamancae (внизу) в Центральной Америке и на северо-западе Южной Америки. | |
Transandinomys — род грызунов трибы Oryzomyini семейства Cricetidae . Он включает два вида — T. bolivaris и T. talamancae , встречающиеся в лесах от Гондураса в Центральной Америке на юге и востоке до юго-запада Эквадора и северо-запада Венесуэлы на севере Южной Америки. До 2006 года его представители были включены в род Oryzomys , но филогенетический анализ показал, что они не имеют близкого родства с типовыми видами этого рода, и поэтому были помещены в новый род. Они могут быть наиболее тесно связаны с такими родами, как Hylaeamys и Euryoryzomys , которые содержат очень похожие виды. Оба вида Transandinomys имеют богатую таксономическую историю.
Transandinomys bolivaris и T. talamancae — рисовые крысы среднего размера с мягкой шерстью. Верхняя часть тела — коричневатая у T. bolivaris и красноватая у T. talamancae — намного темнее, чем беловатая нижняя часть тела. Для обоих видов характерны очень длинные вибриссы (усы); у T. bolivaris особенно длинные. Помимо длины усов и цвета шерсти, несколько других морфологических их отличает различий, в том числе более широкий первый верхний коренной зуб у T. bolivaris . Виды Hylaeamys и Euryoryzomys также отличаются от Transandinomys некоторыми деталями черепа и зубов и имеют более короткие усы. Виды Transandinomys живут на земле, активны в ночное время, питаются как растительными, так и животными веществами и строят гнезда из растительности. Оба являются хозяевами различных внешних паразитов . Им не грозит явная угроза исчезновения, и они были отнесены к категории « вызывающие наименьшее беспокойство » в Красном списке МСОП .
Таксономия
[ редактировать ]Первый вид Transandinomys (от неолатинского transandinus : «трансандийский», т.е. или за их пределами «пересекающий Анды » ( прил. ) и греческого mys : «мышь, крыса») [ 2 ] Научно описанный вид представлял собой T. talamancae , названный в 1891 году как Oryzomys talamancae Джоэлом А. Алленом . [ 3 ] Вскоре к роду Oryzomys , который тогда определялся более широко, чем сейчас, были добавлены несколько других видов, которые теперь классифицируются как Transandinomys . [ 4 ] включая Oryzomys bolivaris (ныне Transandinomys bolivaris ) Аллена в 1901 году. [ 5 ] североамериканских Oryzomys В своем обзоре в 1918 году Эдвард Альфонсо Гольдман поместил Oryzomys talamancae и Oryzomys Bombycinus (= T. bolivaris ) каждый в отдельную группу, но считал их тесно связанными. [ 6 ] В 1960 году O. talamancae был синонимом Oryzomys capito (= Hylaeamys megacephalus ), но с 1983 года он снова был признан отдельным видом. Этот вид был рассмотрен Гаем Массером и Мариной Уильямс в 1985 году, а затем снова Массером и его коллегами. в 1998 г., зафиксировавших диагностические признаки вида, его синонимы и распространение. [ 7 ] В исследовании 1998 года, проведенном Массером и его коллегами, также было подтверждено, что Oryzomys bolivaris является правильным названием для вида, ранее известного как Oryzomys Bombycinus, и был сделан обзор этого вида. [ 8 ]
В 2006 году Марсело Векслер опубликовал широкий филогенетический анализ Oryzomyini , трибы , к которой принадлежат Oryzomys и родственные роды, используя морфологические данные и последовательности ДНК гена IRBP . O. talamancae появился в « кладе B » вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito . Некоторые анализы показали, что он наиболее близок к видам, которые сейчас относят к Euryoryzomys или Nephelomys , но с низкой поддержкой. O. bolivaris не был включен. [ 9 ] Виды Oryzomys, включенные в исследование Векслера, в его результатах не группировались вместе, а вместо этого оказались рассредоточенными по Oryzomyini, что указывает на то, что этот род был полифилетическим и его следует разделить. [ 10 ] Позже в том же году Векслер, Александр Персекильо и Роберт Восс представили десять новых родов Oryzomyini, ранее отнесенных к Oryzomys , включая Transandinomys для Oryzomys talamancae и O. bolivaris , первый из которых был типовым видом . [ 4 ] Transandinomys в настоящее время является одним из примерно тридцати родов Oryzomyini, разнообразной группы, насчитывающей более ста видов. [ 11 ] Oryzomyini — одно из нескольких триб подсемейства Sigmodontinae семейства Cricetidae , которое включает сотни других видов преимущественно мелких грызунов, распространенных главным образом в Евразии и Америке. [ 12 ]
Описание
[ редактировать ]Виды Transandinomys — это рисовые крысы среднего размера с мягкой шерстью. [ 13 ] Они очень похожи на других равнинных лесных рисовых крыс среднего размера, таких как Hylaeamys и Euryoryzomys из тропических лесов Амазонки и прилегающих территорий, а также Handleyomys alfaroi из Центральной Америки и северо-запада Южной Америки. [ 14 ] В целом Transandinomys отличаются от этих животных очень длинными надбровными вибриссами ( усами над глазами). [ 15 ] Виды Euryoryzomys обычно немного крупнее. [ 16 ] и Hylaeamys столь же велики, как и Transandinomys , так что единственной особенностью внешней морфологии , отличающей эти два рода, является длина вибрисс. [ 17 ] Handleyomys alfaroi меньше, чем оба вида Transandinomys , но молодых особей Transandinomys можно спутать со взрослыми особями H. alfaroi аналогичной окраски . [ 18 ]
Мех коричневатый ( T. bolivaris ) или красноватый ( T. talamancae ) сверху и светлее снизу, кажется беловатым, но волосы на нижней части тела имеют серое основание. [ 4 ] Морда большая . [ 13 ] Мистациальные (над ртом) и надбровные вибриссы простираются, по крайней мере , до заднего края ушей, когда они прижаты к голове, но у T. bolivaris они намного длиннее . Ушная раковина (наружное ухо) большая. [ 4 ] На задних лапах, длинных и узких, [ 13 ] когтевые пучки волос окружают основания пальцев ног. У T. bolivaris на подошве обычно полностью отсутствуют чешуйки (небольшие чешуйчатые структуры), но у T. talamancae чешуйки на части подошвы имеются. Коготь первого пальца ноги доходит примерно до середины первой фаланги второго, а коготь пятого пальца — почти до основания второй фаланги четвертого. Хвост примерно такой же длины, как голова и тело, иногда немного длиннее. Хвост у T. talamancae сверху темнее, чем снизу , [ 4 ] может не быть разницы в цвете но у T. bolivaris . [ Примечание 1 ] Хвост кажется голым, но покрыт тонкими волосками. [ 13 ]
У самок четыре пары молочных желез , как обычно у оризомиин. [ 20 ] Как и большинство рисовых крыс, виды Transandinomys имеют двенадцать грудных и семь поясничных позвонков. [ 21 ] По данным исследования, проведенного в Коста-Рике, T. bolivaris имеет 58 хромосом , а количество хромосомных плеч ( фундаментальное число ) равно 80 (2n = 58, FN = 80). [ 22 ] Исследования в Эквадоре и Венесуэле зарегистрировали несколько различных кариотипов у T. talamancae с числом хромосом от 34 до 54 и фундаментальным числом от 60 до 67. [ 23 ]
Череп и зубы
[ редактировать ]| Разновидность | Голова и тело | Хвост | Задняя лапа | Ухо | Масса |
|---|---|---|---|---|---|
| Т. боливарис | 100–140 | 99–130 | 27–33 | 16–21 | 39–75 |
| Т. таламанкае | 105–146 | 105–152 | 28–32 | 17–24 | 47–74 |
| Размеры указаны в миллиметрах, кроме массы в граммах. | |||||
В черепе трибуна (передняя часть) длинная. Носовые кости короткие, их задний край не выходит за пределы слезных костей , соприкасающихся как с верхнечелюстными , так и с лобными костями . Скуловая вырезка развита умеренно, скуловая кость небольшая, так что при осмотре сбоку верхнечелюстная и чешуйчатая части скуловой дуги (скулы) перекрываются. Обычно шов (линия сращения) между лобной и чешуйчатой костью является продолжением шва между лобной и теменной костью . У T. talamancae теменные кости обычно широко простираются от крыши черепной коробки в стороны, но у T. bolivaris они чаще ограничиваются крышей. [ 4 ]
Резцовые отверстия (отверстия в передней части неба ) короткие, не заходят между первыми молярами . Заднелатеральные небные ямки (небольшие отверстия в задней части неба, возле третьих моляров) развиты слабо. Мезоптеригоидная ямка , щель за задним краем неба, обычно не достигает вперед между верхнечелюстными челюстями. Крыша его либо полностью окостенела, либо содержит небольшие клиновидно-небные пустоты . В отличие от некоторых других oryzomyines, щечно-жевательное отверстие и овальное вспомогательное отверстие , два отверстия (отверстия) в черепе, не разделены алисфеноидной перемычкой . Рисунок борозд и отверстий черепа указывает на то, что кровообращение артерий головы соответствует примитивному образцу, как у большинства подобных видов, но в отличие от Hylaeamys . Обычно сосцевидная кость содержит небольшие отверстия (фенестрации) у T. talamancae , но не у T. bolivaris . В нижней челюсти (нижней челюсти) развивается капсульный отросток ( отросток у корня резец ) слаб или отсутствует, а верхний и нижний жевательные гребни , закрепляющие некоторые жевательные мышцы, не соединяются в единый гребень и достигают переднего края ниже первого моляра. [ 4 ]
Верхний резец опистодонтный , с режущей кромкой, обращенной назад. Как обычно у оризомиин, коренные зубы брахидонтные (низкокоронковые). [ 25 ] Первый верхний коренной зуб у T. talamancae уже, чем у T. bolivaris . В отличие от многих других рисовых крыс, в том числе Handleyomys alfaroi и Euryoryzomys видов , мезофлексус второго верхнего коренного зуба, отделяющий паракон (один из главных бугорков) от мезолофа (добавочного гребня), не разделен на две части эмалью. мост. [ 26 ] На верхнем третьем моляре - гипофлексус (который у oryzomyines варьируется от небольшого углубления на лингвальной или внутренней стороне зуба до заметной впадины между основными бугорками) [ 27 ] более развит у Euryoryzomys , чем у Transandinomys . [ 28 ] Гипофлексид ; второго нижнего моляра, основная впадина между бугорками, простирается более чем на половину коронки он значительно короче у H. alfaroi , Euryoryzomys и Hylaeamys yunganus . [ 29 ] Каждый из верхних коренных зубов имеет три корня (два на губной, или внешней, стороне и один на язычной, или внутренней стороне), а каждый из нижних - по два (один спереди и один сзади); у обоих видов Transandinomys отсутствуют дополнительные маленькие корни, которые присутствуют у различных других oryzomyines, включая виды Euryoryzomys , Nephelomys и Handleyomys . [ 30 ]
Распространение, экология и поведение
[ редактировать ]
Распространение Transandinomys простирается от восточного Гондураса через Никарагуа, Коста-Рику, Панаму и Колумбию на юг и восток до юго-запада Эквадора и северной Венесуэлы, обычно к западу и северу от Анд. [ 32 ] Ареалы этих двух видов перекрываются, но различны. T. bolivaris встречается в Гондурасе, в основном на карибской стороне Центральной Америки, от юга до западной Колумбии и северо-западного Эквадора, на высоте до 1800 м (5900 футов) над уровнем моря. [ 33 ] T. talamancae , который встречается на высоте до 1525 м (5000 футов) над уровнем моря, менее широко распространен в Центральной Америке, поскольку не известен дальше на север, чем северо-запад Коста-Рики, но более широко распространен в Южной Америке, встречаясь в крайний юго-запад Эквадора и северная Венесуэла. Он также был зарегистрирован к югу от венесуэльских Анд, в узкой полоске леса между Льяносом и горами. [ 34 ] Оба вида являются лесными крысами, но в то время как T. bolivaris обитает только во влажных лесных формациях, T. talamancae, по-видимому, более толерантен к более сухим лесам, что объясняет его более широкое распространение в Южной Америке. [ 35 ]
Оба вида живут на земле, активны в ночное время, ведут одиночный образ жизни и питаются в основном фруктами и семенами, но могут также поедать травы и насекомых. Гнезда из листьев и ветвей они строят среди растительности, например, в дупле дерева или под камнями. [ 36 ] В Панаме T. talamancae размножается круглый год. [ 37 ] а средний размер помета составляет около шести. [ 38 ] различные виды клещей, чиггеров , блох и сосущих вшей . На обоих видах в качестве паразитов были зарегистрированы [ 39 ]
Статус сохранения
[ редактировать ]Transandinomys talamancae обычна или даже многочисленна, но T. bolivaris обычно встречается реже. [ 40 ] Поскольку оба вида широко распространены, предположительно имеют большие популяции и встречаются на многочисленных охраняемых территориях оценивает их как « вызывающие наименьшее беспокойство » , Красный список МСОП ; вырубка лесов считается возможной угрозой для T. bolivaris , но T. talamancae не представляет серьезной угрозы. считается, что [ 41 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ Описания окраски хвоста у последних видов различаются; [ 19 ] см. Transandinomys bolivaris : Описание .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гольдман, 1918, пластина II.
- ^ μῦς . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
- ^ Аллен, 1890, с. 193
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Векслер и др., 2006, стр. 25.
- ^ Аллен, 1901, с. 405
- ^ Гольдман, 1918, с. 73
- ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1155
- ^ Массер и Карлтон, 2005, с. 1146
- ^ Векслер, 2006, рис. 34–39
- ^ Векслер, 2006, стр. 75–77
- ^ Векслер, 2006, стр. 1, 10; Векслер и др., 2006, стр. 1, таблица 1.
- ^ Массер и Карлтон, 2005 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Тирира, 2007, с. 198
- ^ Массер и др., 1998, стр. 125, 167, 169; Векслер и др., 2006, с. 13
- ^ Векслер и др., 2006, стр. 13, 15, 25–26
- ^ Массер и др., 1998, с. 13
- ^ Векслер и др., 2006, стр. 15.
- ^ Массер и др., 1998, стр. 125, 143, 167, 169.
- ^ Массер и др., 1998, с. 123; Векслер и др., 2006, с. 25; Тирира, 2007, с. 199; Рид, 2009, с. 208
- ^ Массер и др., 1998, стр. 124; Векслер, 2006, стр. 17, 19
- ^ Степпан, 1995, таблица 5.
- ^ Массер и др., 1998, с. 125
- ^ Массер и др., 1998, таблица 13.
- ^ Рид, 2009, с. 208
- ^ Массер и др., 1998, с. 125; Векслер, 2006, стр. 43–44
- ^ Массер и др., 1998, стр. 140, 143; Векслер и др., 2006, с. 14
- ^ Векслер, 2006, стр. 48–49
- ^ Векслер и др., 2006, стр. 14.
- ^ Массер и др., 1998, стр. 140–141; Векслер и др., 2006, с. 14
- ^ Массер и др., 1998, стр. 142; Векслер, 2006, стр. 42–43; Векслер и др., 2006, стр. 26.
- ^ Гольдман, 1918, фото VI.
- ^ Векслер и др., 2006, с. 24; Массер и др., 1998, с. 113
- ^ Массер и др., 1998, с. 113
- ^ Массер и др., 1998, с. 157; Массер и Карлтон, 2005, с. 1255
- ^ Массер и др., 1998, с. 157; Векслер и др., 2006, с. 24
- ^ Тирира, 2007, с. 199
- ^ Флеминг, 1971, с. 40
- ^ Флеминг, 1971, таблица 11.
- ^ Бреннан и Юнкер, 1966, стр. 262, 266; Типтон и Мендес, 1966, стр. 323, 330; Типтон и др., 1966, с. 42; Дерден и Массер, 1994, с. 30
- ^ Тирира, 2007, с. 200; Рид, 2009, с. 208
- ^ Андерсон и др., 2008; Гомес-Лаверде и др., 2008 г.
Цитируемая литература
[ редактировать ]- Аллен, Дж. А. 1891. Описания двух предполагаемых новых видов мышей из Коста-Рики и Мексики с замечаниями о Hesperomys melanophrys из Coues . Труды Национального музея США 14 (850): 193–196.
- Аллен, Дж. А. 1901. Новые южноамериканские мышиные и новый метахирус . Бюллетень Американского музея естественной истории 14: 405–412.
- Андерсон Р.П., Агилера М., Гомес-Лаверде М., Самудио Р. и Пино Дж. 2008. Transandinomys talamancae . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
- Бреннан Дж. М. и Юнкер CE, 1966 г. Стр. 221–266 в Вензеле, Р.Л. и Типтоне, В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы. Чикаго: Полевой музей естественной истории.
- Флеминг, Т.Х. 1971. Популяционная экология трех видов неотропических грызунов . Разные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 143:1–77.
- Гольдман, Е.А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Североамериканская фауна 43: 1–100.
- Гомес-Лаверде М., Ривас Б., Тимм Р. и Пино Дж. 2008. Transandinomys bolivaris . В МСОП. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП. Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 26 июня 2010 г.
- Массер, Г.Г. и Карлтон, доктор медицинских наук, 2005. Надсемейство Muroidea. Стр. 894–1531 в Уилсоне, Делавэр, и Ридере, ДМ (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN 978-0-8018-8221-0
- Массер Г.Г., Карлтон М.Д., Бразерс Э.М. и Гарднер А.Л. 1998. Систематические исследования оризомииновых грызунов (Muridae: Sigmodontinae): диагнозы и распространение видов, ранее отнесенных к Oryzomys "capito" . Бюллетень Американского музея естественной истории 236: 1–376.
- Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание . Издательство Оксфордского университета, США, 346 стр. ISBN 978-0-19-534322-9
- Степпан, С.Дж. 1995. Ревизия трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой Sigmodontinae . Филдиана Зоология 80:1–112.
- Типтон В.Дж. и Мендес Э. 1966. Блохи (Siphonaptera) Панамы . Стр. 289–385 в Вензеле, Р.Л. и Типтоне, В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы Чикаго: Полевой музей естественной истории.
- Типтон В.Дж., Альтман Р.М. и Кинан С.М. 1966. Клещи подсемейства Laelaptinae в Панаме (Acarina: Laelaptidae) . Стр. 23–82 в Вензеле, Р.Л. и Типтоне, В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
- Тирира, Д. 2007. Полевой справочник по млекопитающим Эквадора . Кито: Ediciones Murciélago Blanco, специальное издание о млекопитающих Эквадора 6, 576 стр. (на испанском языке). ISBN 9978-44-651-6
- Векслер, М. 2006. Филогенетические взаимоотношения оризомииновых грызунов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
- Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов оризомииновых грызунов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Новитаты Американского музея 3537: 1–29.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Трансандиномисом, на Викискладе? 
Данные, относящиеся к Transandinomys , в Wikispecies
