Оризомис

Оризомис Временной диапазон: Ранчолабриан (300 000 лет назад) – настоящее время.
Болотная рисовая крыса ( Oryzomys palustris )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Грызуны
Семья:	Крисетиды
Подсемейство:	сигмодонтинае
Племя:	Оризамиин
Род:	Оризомис Бэрд , 1857 г.
Типовой вид
Mus palustris Харлан , 1837 г.
Разновидность
Оризомис альбивентер Оризомис куэзи Оризомис половина Оризомис горгаси Оризомис болотный Полуостров Оризомис † Оризомис антилларум † Оризомис нельсони
Распространение Oryzomys : темно-синяя болотная рисовая крыса ( O. palustris ); светло-голубой, бывший ареал болотной рисовой крысы; красный, О. couesi ; розовый, O. albiventer ; темно-зеленый, O. peninsulae ; оранжевый, О. nelsoni ; светло-зеленый, O. antillarum ; желтый, O. dimidiatus и O. couesi ; коричневый, О. горгаси .
Синонимы
Гесперомис (Оризомис) Бэрд, 1857 г. Оризомис : Аллен, 1890 г. Микронэктомия Гершковитца , 1948 г.

Oryzomys — род полуводных обитающих грызунов трибы Oryzomyini, на юге Северной Америки и на крайнем севере Южной Америки. Включает восемь видов , два из которых — болотная рисовая крыса ( О. palustris ) США и О. couesi Мексики и Центральной Америки — широко распространены; шесть других имеют более ограниченное распространение. У этого вида богатая таксономическая история, и большинство видов когда-то относились к болотной рисовой крысе; в будущем могут быть признаны дополнительные виды. Название Oryzomys было введено в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом для болотной рисовой крысы и вскоре было применено к более чем ста видам американских грызунов. Впоследствии род постепенно стал более узким, пока его нынешнее содержание не было установлено в 2006 году, когда было установлено десять новых родов для видов, ранее отнесенных к Oryzomys .

Виды Oryzomys — это крысы среднего размера с длинным грубым мехом. Верхняя часть тела от серого до красноватого цвета, нижняя часть тела от белого до желтовато-желтого цвета . У животных широкие ступни с редуцированными или отсутствующими когтевыми пучками волос вокруг когтей и, по крайней мере, у некоторых видов, с перепонками между пальцами ног . Рострум (передняя часть черепа) широкий, черепная коробка высокая. И болотная рисовая крыса, и O. couesi имеют 56 хромосом , лишены желчного пузыря и имеют сложный пенис (что характерно для Sigmodontinae) с некоторыми чертами, редкими среди oryzomyines; эти характеристики неизвестны у других видов этого рода.

Среда обитания включает различные виды водно-болотных угодий, таких как озера, болота и реки. Виды Oryzomys хорошо плавают, активны в ночное время и питаются как растительной, так и животной пищей. Они строят плетеные гнезда из растительности. После периода беременности от 21 до 28 дней рождается около четырех детенышей. Виды Oryzomys заражены многочисленными паразитами и переносят как минимум три хантавируса , один из которых ( вирус Байу ) также заражает человека. Два, может быть, три вида вымерли за последние два столетия, и по крайней мере еще один находится под угрозой исчезновения, но широко распространенная болотная рисовая крыса и O. couesi не находятся под угрозой.

Таксономия

Oryzomys — один из примерно тридцати родов трибы Oryzomyini , разнообразной группы, насчитывающей более ста видов, многие из которых ранее также входили в состав Oryzomys . Oryzomyini — одно из нескольких триб подсемейства Sigmodontinae семейства Cricetidae , в которое входят сотни других видов преимущественно мелких грызунов, распространенных преимущественно в Америке и Евразии.

В рамках Oryzomyini филогенетический анализ, проведенный Марсело Векслером в 2006 году, в котором использовались как морфологические данные, так и данные о последовательностях ДНК, обнаружил некоторые доказательства того, что Oryzomys наиболее тесно связан с группой, включающей Holochilus , Lundomys и Pseudoryzomys . Хотя анализ, основанный на морфологических и объединенных данных, подтвердил эту взаимосвязь, последовательности одного только гена Rbp3 вместо этого поместили Oryzomys в группу, в которую входили Nectomys , Sigmodontomys и несколько других родов. Во всех анализах Oryzomys фигурировал в кладе D Oryzomyini. Отношения между Oryzomys и группой Holochilus были подтверждены пятью синапоморфиями (общими производными признаками) - отсутствием или редукцией как гипотенара, так и межпальцевых подушечек ; уменьшение ногтевых пучков волос вокруг когтей; наличие заднего края скуловой пластинки черепа на том же уровне, что и передний край первого верхнего моляра ; и передний конус (передний бугор) первого верхнего моляра, разделенный переднесрединной ямкой . Первые три представляют собой адаптации к полуводному образу жизни, который разделяют Oryzomys и члены группы Holochilus , и, таким образом, могут быть примерами конвергентной эволюции .

Ограничение

Название Oryzomys было введено в 1857 году Спенсером Фуллертоном Бэрдом для болотной рисовой крысы (ныне Oryzomys palustris ) на востоке Соединенных Штатов. который был впервые описан двадцатью годами ранее Ричардом Харланом . Название сочетает в себе греческое слово oryza «рис» и mys «мышь» и относится к привычкам питания болотной рисовой крысы. Бэрд поместил Oryzomys в подрод ныне несуществующего рода Hesperomys и включил в него только болотную рисовую крысу - классификацию, которой следовал Эллиот Куэс в 1874 и 1877 годах. В 1890 г. Oryzomys был возведен в ранг рода, а в последующие годы к нему были приписаны многочисленные дополнительные виды, многие из которых вскоре были выделены в отдельные роды. В Каталоге млекопитающих 1898 года Луи Эдуард Труессар перечислил 67 видов Oryzomys . включая некоторые, которые теперь отнесены к Calomys , Necromys , Thomasomys и другим родам, не связанным с Oryzomys . Некоторые из предложенных новых родов вскоре снова были отнесены к Oryzomys . а в книге «Семейства и роды живых грызунов» (1941) Джон Эллерман перечислил Microryzomys , Oligoryzomys , Melanomys , Nesoryzomys и Oecomys как синонимы Oryzomys . и включил в него около 127 видов. В 1948 году Филип Гершковитц предположил, что другие оризомиины, такие как Nectomys и Megalomys, также могут быть включены в Oryzomys . и Клейтон Рэй последовал этому предложению в 1962 году.

Классификация Гершковица и Рэя никогда не получила широкого распространения, и с 1976 года авторы начали восстанавливать некоторые другие группы, отнесенные к Oryzomys, как отдельные роды. род был сокращен до 43 видов (из 110 в Oryzomyini) В третьем издании (2005 г.) журнала Mammal Species of the World . но это еще не была естественная монофилетическая группа; скорее, он в основном объединял те оризомиины, у которых не было ярко выраженной специализации других родов. В 2006 году всесторонний филогенетический анализ Марсело Векслера предоставил дополнительные доказательства того, что этот род был полифилетическим , поскольку виды Oryzomys были рассредоточены по всему оризомииновому дереву. Он предложил создать одиннадцать новых родов для включения тех видов, которые не были тесно связаны с видом типовым Oryzomys , болотной рисовой крысы; он рассматривал другие варианты, которые потребовали бы меньшего количества новых родов, но утверждал, что это приведет к появлению менее значимых групп на уровне рода в Oryzomyini. Позже в том же году Векслер, Персекильо и Восс создали десять новых родов — Aegialomys , Cerradomys , Eremoryzomys , Euryoryzomys , Hylaeamys , Mindomys , Nephelomys , Oreoryzomys , Sooretamys и Transandinomys — для видов, ранее отнесенных к Oryzomys , и поместили еще шесть родственных видов. к "Oryzomys" alfaroi в Handleyomys в ожидании описания для них новых родов. Они оставили только пять видов у Oryzomys , который теперь наконец стал естественной монофилетической группой. Благодаря последующей таксономической работе количество видов с тех пор увеличилось как минимум до восьми.

Некоторые проблемы остаются: ? Oryzomys pliocaenicus , миоценовая окаменелость из Канзаса, идентичность неясна, но может принадлежать Bensonomys , и окаменелости из миоцена Орегона и плиоцена Нью-Мексико также были отнесены к Oryzomys , но, вероятно, ошибочно. Возможный вид Oryzomys был зарегистрирован из ирвингтонского периода (плейстоцена) Саскачевана .

Разновидность

Рисунок Oryzomys molestus , теперь синоним Oryzomys albiventer

Современная концепция Oryzomys происходит от группы palustris-mexicanus в составе гораздо более крупного рода Oryzomys , признанной Мерриамом (1901) , и группы palustris , предложенной Гольдманом (1918). Мерриам выделил в своей группе 21 вид, но Голдман объединил их в восемь — болотную рисовую крысу в США, O. couesi на крайнем юге Техаса, в Мексике и Центральной Америке, а также шесть других видов с небольшим распространением. В 1960 году Рэймонд Холл объединил O. couesi и болотную рисовую крысу в один вид, Oryzomys palustris , после чего в состав O. palustris были включены и другие локализованные формы . Гершковитц описал еще один вид этой группы, O. gorgasi из Колумбии, в 1970 году. а в следующем году он отметил, что O. dimidiatus , ранее отнесенный к нектомиям , был похож на O. palustris . После 1979 года болотная рисовая крыса и O. couesi снова стали считаться отдельными в результате дальнейших исследований в Техасе, где их ареалы пересекаются. При обзоре O. gorgasi в 2001 году Дж. Санчес Х. и его коллеги переопределили и охарактеризовали группу O. palustris и перечислили O. couesi , O. dimidiatus , O. gorgasi и болотную рисовую крысу в качестве ее членов; Гай Массер и Майкл Карлтон в третьем издании журнала «Виды млекопитающих мира» за 2005 г. дополнительно перечислили O. nelsoni с острова Мария-Мадре на западе Мексики.

В 2006 году Векслер и его коллеги последовали определению Санчеса и других, данному в 2001 году для ограниченного рода Oryzomys , но добавили O. antillarum с Ямайки . в качестве вида Карлтон и Хоакин Арройо-Кабралес исследовали Oryzomys из западной Мексики в 2009 году и в этом контексте предоставили расширенный диагноз Oryzomys . Они признали восемь видов: шесть ранее упомянутых, а также O. albiventer и O. peninsulae . Также в 2009 году Роберт Восс и Векслер идентифицировали субископаемое Oryzomys curasoae с Кюрасао как островную популяцию O. gogasi . В следующем году Делтон Хэнсон и его коллеги опубликовали исследование, в котором использовались данные о последовательностях ДНК цитохрома b , межфоторецепторного ретиноидсвязывающего белка и алкогольдегидрогеназы 1 для оценки взаимоотношений внутри Oryzomys . Они рекомендовали разделить болотную рисовую крысу на два вида, а O. couesi — на четыре вида на основе наблюдаемого расхождения последовательностей и других данных.

Мерриам разделил свою группу palustris-mexicanus на две «серии» в зависимости от цвета нижней части тела (белая или буроватая ). Гольдман разделил свою группу palustris на две «секции»: couesi секцию с O. couesi и шестью родственными видами и секцию palustris только с O. palustris . Он отметил, что последние отличались от первых в целом более темным, буроватым, более длинным мехом и более крупными клиновидно-небными впадинами (отверстиями в мезоптеригоидной ямке , щелью позади конца неба ) . Поскольку анализ Векслера 2006 года включал только O. couesi и болотную рисовую крысу среди видов Oryzomys в строгом смысле этого слова, он не смог проверить эти группы. Карлтон и Арройо-Кабралес согласились с разделением Гольдмана, перечислив дополнительных признаков, и отметили, что группа palustris может быть более адаптирована к полуводному образу жизни, чем члены группы couesi . У последних мех обычно красновато-коричневый, в отличие от серовато-коричневого у группы palustris . Члены группы couesi имеют меньшие клиновидно-небные впадины и меньшее клиновидно-небное отверстие , отверстие (отверстие) сбоку черепа над коренными зубами и более развитую переднегубную поясную часть на третьем нижнем моляре (гребень в передней части зуб). Подушечка гипотенара задней части стопы, расположенная на подошве вдали от пальцев, имеется в группе couesi , но отсутствует в группе palustris . Межпальцевая перепонка может быть более развита у группы palustris . Используя морфологические данные, Восс и Векслер обнаружили более тесную связь между O. couesi и O. gogasi , исключив O. palustris , но с низкой достоверностью. Данные о последовательности ДНК, полученные Хэнсоном и его коллегами, подтвердили глубокое разделение между группами palustris и couesi , но образец из Коста-Рики (отнесенный к O. couesi ) был примерно так же далек от этих двух групп, как и друг от друга.

В настоящее время род включает следующие виды:

Имя	Распределение	Характеристики	Таксономические комментарии
Оризомис альбивентер	Мичоакан , Гуанахуато , Халиско (внутренняя часть западной Мексики)	Большой, длинный хвост, крепкий череп.	Описан в 1901 г. как вид; подвид O. couesi в 1918 г.; восстановлен как вид в 2009 г.
Оризомис антилларум	Ямайка (вымершие)	Длинные носовые кости , короткие резцовые отверстия (перфорации в небе ), крепкие скуловые дуги (скулы).	Описан в 1898 г. как вид; подвид O. couesi в 1966 г.; восстановлен как вид в 1993/2006 г.
Оризомис куэзи	Южный Техас и прибрежная Сонора (северо-запад Мексики) до северо-запада Колумбии.	Верхняя часть тела от желтовато-желтой до красноватой, нижняя часть тела от белого до желтовато-желтого цвета, клиновидно-небные впадины небольшие или отсутствуют.	Описан как вид в 1877 г.; подвид болотной рисовой крысы в ​​1960 г.; восстановлен как вид в 1979 г.; различные другие виды время от времени отделялись от него и смешивались с ним. Генетические данные предполагают, что могут присутствовать четыре вида: один вдоль побережья Тихого океана от Соноры до Сальвадора; один из Техаса в Никарагуа; один в Коста-Рике; и один в Панаме.
Оризомис половина	Юго-восточная Никарагуа	Нижняя часть тела серая, лапы коричневые, хвост сверху почти такого же цвета, как снизу.	Описан в 1905 году как разновидность нектомий ; реклассифицирован в Оризомис в 1948 г.
Оризомис горгаси	Северо-западная Колумбия , северо-западная Венесуэла ; вымершие на Кюрасао	Крепкий рострум (передняя часть черепа); резцовое отверстие, суживающееся сзади; клиновидно-небные пустоты отсутствуют; подсквамозное окно (отверстие в задней части черепа) маленькое	Описан в 1970 г.; Oryzomys curasoae описан в 2001 г.; оба синонимичны в 2009 году
Оризомис Нельсони	Остров Мария Мадре , Наярит, западная Мексика (вымершие)	Большой, длинный хвост, головотрубо тяжелое и загнутое вниз, резцы большие и широкие.	Описан в 1898 г. как вид; подвид O. palustris в 1971 г.; иначе рассматривается как отдельный вид
Болотная рисовая крыса ( Oryzomys palustris )	На востоке Соединенных Штатов от Нью-Джерси и Канзаса на юг до Флориды и Техаса , а также до Тамаулипаса , Мексика; ранее дальше на север, в Айову и юго-запад Пенсильвании.	По сравнению с симпатрическим O. couesi , где они встречаются: короткий хвост, белая нижняя часть тела, большое клиновидно-небное отверстие.	Описан в 1827 г.; особый статус формы Флорида-Кис ( argentatus ; впервые описан в 1978 году) оспаривается; генетические данные позволяют предположить, что популяции к западу от Алабамы могут представлять собой отдельный вид.
Полуостров Оризомис	Южная оконечность Южной Нижней Калифорнии (возможно, вымершая)	Умеренно большой, серый на голове и передних конечностях, широкие квадратные скуловые дуги, длинные и широкие резцовые отверстия, верхний резец почти ортодонтный.	Описан в 1899 г. как вид; подвиды O. palustris в 1971 г. и O. couesi в 1994 г.; восстановлен как вид в 2009 г.

Описание

Промеры видов Oryzomys

Разновидность	н	Общая длина	Хвост	Задняя лапа
Оризомис альбивентер	12	285.4 (245–314)	155.4 (129–173)	36.1 (33–40)
Оризомис антилларум	3	247 (228–260)	119.7 (108–132)	29.3 (28–30)
Oryzomys couesi из Наярита	62	244.8 (210–288)	125.1 (105–150)	30.5 (27–33)
Оризомис половина	3	249 (228–278)	129 (110–150)	28.3 (27–31)
Оризомис горгаси	6–10	259 (220–290)	130 (116–138)	31 (30–32)
Оризомис Нельсони	4	322 (288–344)	181.5 (160–191)	37.3 (35–39)
Болотная рисовая крыса	–	226–305	108–156	28–37
Полуостров Оризомис	14	265.6 (227–305)	136.8 (114–156)	32.0 (29–34)
Измерения производятся в миллиметрах и в виде «среднее (минимум–максимум)».

В состав Oryzomys входят полуводные специализированные грызуны-оризомиины среднего размера. У них длинный грубый мех от серовато-красноватого цвета на верхней части тела и от белого до желтоватого цвета на нижней части тела. Болотная рисовая крыса внешне напоминает интродуцированные виды черную крысу и коричневую крысу , но имеет большие различия в цвете верхней и нижней частей тела. Вибриссы (бакенбарды) короткие , уши маленькие и хорошо опушенные. Хвост обычно такой же длины или длиннее, чем голова и тело, и покрыт редкими волосами, но волосы на нижней стороне длиннее, чем наверху. У самок восемь молочных желез , как и у большинства оризомиин. Задние лапы широкие, первый и пятый пальцы заметно короче средних трех. Верхняя поверхность волосистая, а нижняя голая и покрыта мелкими неровностями ( чешуйками ). Подушечки, как и ногтевые пучки, обычно развиты слабо. Межпальцевая перепонка может присутствовать, но ее развитие в пределах рода варьируется.

Кариотип . зарегистрирован в различных популяциях болотной рисовой крысы и O. couesi и, по-видимому, стабилен внутри рода при 56 хромосомах , при этом фундаментальное число хромосомных плеч колеблется от 56 до 60 (2n = 56, FN = 56–60) ). У обоих видов желудок имеет характерный рисунок сигмодонтов ( однокамерно -гемигландулярный): он не разделен на две камеры incisura angularis и передняя часть (антральный отдел) покрыта железистым эпителием . Кроме того, желчный пузырь отсутствует - синапоморфия Oryzomyini.

Голотип черепа Oryzomys antillarum , вид сверху (А), снизу (Б) и слева (С)

Виды Oryzomys имеют большой череп с коротким рострумом и высокой черепной коробкой . , Межглазничная область расположенная между глазами, наиболее узкая спереди и по краям окружена хорошо развитыми бусинами. Скуловая пластинка широкая, спереди имеет хорошо развитую скуловую вырезку. Скуловая дуга крепкая и содержит небольшую, но отчетливую скуловую кость . , Межтеменная кость часть крыши черепной коробки, узкая и короткая; его узость является синапоморфией O. couesi плюс болотной рисовой крысы. согласно анализу Векслера, Режущие отверстия длинные, их задний край находится впереди первых коренных зубов или дальше назад. Небо также длинное, выходит за задний край верхнечелюстной кости и перфорировано около третьих моляров хорошо развитыми заднелатеральными небными ямками . нет Алисфеноидной стойки , продолжения алисфеноидной кости , которая у некоторых других оризомиин разделяет два отверстия в черепе, . Слуховые буллы крупные. Состояние артерий головы крайне тяжелое . В нижней челюсти (нижней челюсти) хорошо развит венечный отросток — отросток сзади. заметен капсульный отросток , приподнятая нижнечелюстная кость, в которой находится корень нижнего резца.

Как обычно у оризомиин, коренные зубы пенталофодонтные (имеют мезолофы и мезолофиды , хорошо развитые дополнительные гребни) и бунодонтные , с бугорками выше соединительных гребней. Бугры на верхних коренных зубах расположены двумя продольными рядами, а не тремя, как у черных и коричневых крыс. Передние бугры первого верхнего и нижнего моляра (переднеконус и переднеконид соответственно) широкие и не разделены полностью переднемедиальным изгибом или флексидом . Позади переднего конуса антеролоф (меньший гребень) завершен и отделен от переднего конуса. И на втором, и на третьем нижних коренных зубах присутствует антеролофид (гребень на внутреннем переднем углу), предполагаемая синапоморфия этого рода. Первые коренные зубы помимо основных имеют дополнительные маленькие корни, так что верхний первый моляр имеет четыре, а нижний — три или четыре корня.

Как характерно для Sigmodontinae, болотная рисовая крыса и O. couesi имеют сложный половой член с бакулюмом (костью полового члена) с большими выступами по бокам. Внешняя поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами , но имеется широкая полоса неостистой ткани. Сосочек (сосковый выступ) на дорсальной (верхней) стороне полового члена покрыт маленькими шипами - признак, который эти два вида разделяют только с Oligoryzomys среди исследованных oryzomyines. На уретральном отростке , расположенном в кратере на конце полового члена, мясистый отросток ( подверхушечная долька имеется ); он отсутствует у всех других оризомиинов с изученными пенами, кроме Holochilus brasiliensis . Оба признака обнаружены как синапоморфии O. couesi и болотной рисовой крысы в ​​анализе Векслера.

Распространение, экология и поведение

Oryzomys couesi (вверху) и Tylomys panamensis (внизу)

Ареал Oryzomys простирается от Нью-Джерси на востоке США через Мексику и Центральную Америку на юг до северо-запада Колумбии и с востока до северо-запада Венесуэлы и Кюрасао. Виды Oryzomys обычно обитают во влажных местах обитания, таких как болота, ручьи и мангровые заросли . но и болотная рисовая крыса, и O. couesi иногда встречаются и в более засушливых местах обитания. Они встречаются или встречались на многих континентального шельфа островах и на одном океаническом острове , Ямайке; их способность колонизировать острова может быть вызвана их тесной связью с водой и частым появлением на прибрежных водно-болотных угодьях. Самые старые окаменелости датируются ранчолабрианами в Соединенных Штатах, около 300 000 лет назад; хотя были и более ранние записи в Северной Америке, на самом деле они не относятся к Oryzomys или даже Oryzomyini. Oryzomyines, вероятно, возникли в Южной Америке к востоку от Анд; Считается, что присутствие Oryzomys в Центральной Америке и других трансандских регионах является результатом одного из нескольких независимых вторжений в этот регион оризомиин. Альтернативно, Oryzomys мог произойти от плиоценового североамериканского Jacobsomys . O. antillarum , возможно, достиг Ямайки во время последнего ледникового периода , когда уровень моря был низким.

Поведение известно в основном по болотной рисовой крысе и O. couesi , с некоторыми разрозненными данными по другим видам. Оризоми ведут полуводный образ жизни, проводят много времени в воде, а в остальном в основном живут на земле; И болотная рисовая крыса, и O. couesi известны как отличные пловцы и убегают в воду, если их потревожить. Оба также активны ночью и строят гнезда из переплетенной растительности, которые можно подвешивать над водой. У обоих видов размножение может происходить в течение всего года, но известно, что у болотной рисовой крысы оно сезонно изменчиво. В обоих случаях беременность длится от 21 до 28 дней, а размер помета обычно составляет от одного до семи, в среднем от трех до пяти. Молодые болотные рисовые крысы и O. couesi становятся репродуктивно активными примерно в 50-дневном возрасте.

Болотная рисовая крыса O. couesi и O. gogasi , как известно, всеядны и питаются как растительным, так и животным материалом. Они едят как семена, так и зеленые части растений, а также поедают различных животных, включая насекомых , ракообразных и многих других. Сипуха . ( Tyto alba ) — главный хищник болотной рисовой крысы а остатки O. antillarum , O. couesi и O. gorgasi были обнаружены в отложениях пометов сов . Известно, что несколько других животных охотятся на Oryzomys . множество паразитов. известно У O. couesi и болотная рисовая крыса и две паразитические нематоды были обнаружены у O. gorgasi .

Человеческое взаимодействие

Два вида Oryzomys , O. antillarum и O. nelsoni , вымерли с 19 века. и третий, O. peninsulae , вряд ли до сих пор сохранился. Их исчезновение могло быть вызвано разрушением среды обитания и интродуцированными видами, такими как небольшой азиатский мангуст , коричневая и черная крыса. Эти же причины могут угрожать O. gorgasi , который Красный список МСОП оценивает как « находящийся под угрозой исчезновения ». O. albiventer пострадал от изменения человеком среды обитания, но, вероятно, все еще выживает. Напротив, широко распространенные виды, болотная рисовая крыса и O. couesi , являются обычными и не представляют опасности для сохранения (действительно, оба считаются вредителями), но некоторые популяции находятся под угрозой. Как и эти два вида, O. dimidiatus внесен как « вызывающий наименьшие опасения ». в Красный список

Болотная рисовая крыса является естественным резервуаром вируса Байу , второй наиболее распространенной причины хантавирусного легочного синдрома в Соединенных Штатах. Два других хантавируса, вирус Катакамас и вирус Плайя-де-Оро , встречаются у O. couesi в Гондурасе и западной Мексике соответственно, но не известно, что они заражают людей.

Цитируемая литература

• Аллен, Дж. А. 1890. Заметки о коллекциях млекопитающих, сделанных в Центральной Америке и южной Мексике доктором Одли К. Буллером, с описаниями новых видов родов Vespertilio , Sciurus и Lepus . Бюллетень Американского музея естественной истории 3 (11): 175–194.
• Олстон, Э. Р. 1882. Биология Центральной Америки. Млекопитающие . Р. Х. Портер, 220 стр.
• Энтони, HE, 1920 г. Зоолог с Ямайки . Естественная история 20: 157–168.
• Бэрд, С.Ф. 1857. Млекопитающие: общий отчет о зоологии нескольких тихоокеанских железнодорожных маршрутов . Отчеты об исследованиях и изысканиях для определения наиболее практичного и экономичного маршрута железной дороги от реки Миссисипи до Тихого океана (исполнительный документ Сената 78, Вашингтон, округ Колумбия) 8 (1): 1–757.
• Барнард, В.П., Эрнст, Дж.В. и Стивенс, Р.О. 1971. Eimeria palustris sp. н. и Isospora hammondi sp. н. (Coccidia: Eimeriidae) от болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (Harlan)] (требуется подписка). Журнал паразитологии 57(6):1293–1296 JSTOR   3277983 .
• Блох, К.П. и Роуз, Р.К. 2005. Динамика популяций Oryzomys palustris и Microtus pennsylvanicus в приливных болотах Вирджинии (требуется подписка). Северо-восточный натуралист 12 (3): 295–306 JSTOR   3858686. doi : 10.1656/1092-6194(2005)012[0295:PDOOPA 2.0.CO;2].
• Карлтон, доктор медицинских наук и Арройо-Кабралес, Дж. 2009. Обзор комплекса Oryzomys couesi (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) в Западной Мексике . Бюллетень Американского музея естественной истории 331: 94–127.
• Чу, Ю.-К., Оуэн, Р.Д., Санчес-Эрнандес, К., Ромеро-Альмарес, М. де Л. и Йонссон, CB 2008. Генетическая характеристика и филогения хантавируса из Западной Мексики (требуется подписка). Вирусные исследования 131:180–188.
• Черчер, К.С. 1984. Фаунистические корреляции плейстоценовых отложений в западной Канаде. стр. 145–158 в Махани, штат Вашингтон (ред.). Корреляция четвертичных хронологий . Норидж, Великобритания: Geo Books, 517 стр. ISBN   978-0-86094-172-9
• Кук, В.М., Тимм, Р.М. и Хайман, Д.Э. 2001. Способность плавать у трёх грызунов сухих лесов Коста-Рики . Revista de Biologia Tropical 49 (3–4): 1177–1181.
• Куэс, Э. 1874. Краткое описание мюридов Северной Америки . Труды Академии естественных наук Филадельфии 26: 173–196.
• Coues, E. 1877. Muridae . стр. 100-1 x+264 в Куес, Э. и Аллен, Дж. А. Монографии североамериканских грызунов. Отчет Геологической службы территорий США 11:xii+x+1091 стр.
• Куес, Э. 1890. Оризомис . п. 4164 в Уитни, штат Вашингтон (ред.). Словарь и циклопедия Century , Vol. V. Компания «Век».
• Экерлин, Р.П. 2005. Блохи (Siphonaptera) полуострова Юкатан (Кампече, Кинтана-Роо и Юкатан), Мексика . Карибский научный журнал 41 (1): 152–157.
• Эллерман, младший, 1941. Семейства и роды ныне живущих грызунов . Том II. Семейство Муриды . Лондон: напечатано по заказу попечителей Британского музея, 690 стр.
• Элиот, Д.Г. 1904. Наземные и морские млекопитающие Средней Америки и Вест-Индии . Полевой Колумбийский музей, Зоологическая серия 4 (1): i – xxi, 1–439.
• Эшер, Р.Дж., Вулф, Дж.Л. и Лэйн, Дж.Н. 1978. Плавательное поведение рисовых крыс ( Oryzomys palustris ) и хлопковых крыс ( Sigmodon hispidus ) (требуется подписка). Журнал маммологии 59(3):551–558 JSTOR   1380231. дои : 10.2307/1380231 .
• Гольдман, Е.А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Североамериканская фауна 43: 1–100.
• Холл, ER и Далквест, WW 1963. Млекопитающие Веракруса . Публикации Канзасского университета, Музей естественной истории 14:165–362.
• Хэнсон, Дж.Д., Индорф, Дж.Л., Свир, В.Дж. и Брэдли, Р.Д. 2010. Молекулярная дивергенция внутри комплекса Oryzomys palustris : свидетельства существования нескольких видов. Журнал маммологии 91 (2): 336–347. два : 10.1644/08-МАММ-А-342.1 .
• Гершковитц, П. 1948. Млекопитающие северной Колумбии. Предварительное сообщение № 3: Водяные крысы (род Nектомии ) с дополнительными примечаниями о родственных формах . Труды Национального музея США 98: 49–56.
• Гершковиц, П. 1970. Дополнительные примечания к неотропическим Oryzomys dimidiatus и Oryzomys hammondi (Cricetinae) (требуется подписка). Журнал маммологии 51(4):789–794 JSTOR   1378303. дои : 10.2307/1378303 .
• Гершковиц, П. 1971. Новая рисовая крыса из группы Oryzomys palustris (Cricetinae, Muridae) из северо-западной Колумбии, с замечаниями по распространению (требуется подписка). Журнал маммологии 52(4):700–709 JSTOR   1378917. дои : 10.2307/1378917 .
• Хофманн Дж. Э., Гарднер Дж. Э. и Морис М. Дж. 1990. Распространение, численность и среда обитания болотной рисовой крысы ( Oryzomys palustris ) в южном Иллинойсе. Труды Академии наук штата Иллинойс 83 (3–4): 162–180.
• Хупер, Э.Т. и Массер, Г.Г., 1964. Головка полового члена неотропических крицитинов (семейство Muridae) с комментариями по классификации муроидных грызунов . Разные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 123:1–57.
• Джонс, Дж. К. младший и Энгстрем, доктор медицинских наук, 1986. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) Никарагуа. Периодические статьи, Музей Техасского технологического университета, 103:1–23.
• Кручек, Б.Л. 2004. Использование болотной и горной среды обитания болотной рисовой крысой ( Oryzomys palustris ). Журнал маммологии 85(3):569–575 JSTOR   1383957. дои : 10.1644/BEH-016 .
• Линдсей, Э.Х. 2008. Cricetidae. стр. 456–479 в книге Дженис, К.М., Ганнелла, Г.Ф. и Уэна, доктора медицины (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки. Том 2: Мелкие млекопитающие, ксенартраны и морские млекопитающие . Издательство Кембриджского университета, 802 стр. ISBN   978-0-521-78117-6
• Линзи А.В. и Хаммерсон Г. 2008. Oryzomys palustris . В МСОП. Красный список исчезающих видов МСОП . Версия 2009.2. < www.iucnredlist.org >. Загружено 30 ноября 2009 г.
• Линзи А.В., Тимм Р., Вудман Н., Мэтсон Дж. и Самудио Р. 2016. Oryzomys couesi (версия с ошибками опубликована в 2017 г.). Красный список исчезающих видов МСОП 2016. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T15592A22388237.en .
• Макфарлейн Д.А. и Дебро А.О. 2001. Новый вид вымерших оризомииновых грызунов из четвертичного периода Кюрасао, Нидерландские Антильские острова . Карибский научный журнал 37 (3–4): 182–184.
• Макинтайр Н.Е., Чу Ю.-К., Оуэн Р.Д., Абузейне А., де ла Санча Н., Дик К.В., Холсомбак Т. Нисбетт Р.А. и Йонссон К. 2005. Продольное исследование Вирус Байу, хозяева и среда обитания . Американский журнал тропической медицины и гигиены 73: 1043–1049. ПМИД   16354810 .
• Медельин, XL и Медельин, РА, 2006. Oryzomys couesi (Alston, 1877). стр. 709–710 в Себальосе, Г. и Оливе, Г. (ред.). Дикие млекопитающие Мексики . Мехико: Национальная комиссия по изучению и использованию биоразнообразия и Фонд экономической культуры, 986 стр. ISBN   978-970-9000-30-6
• Мерриам, CH 1901. Краткий обзор рисовых крыс (род Oryzomys ) США и Мексики . Труды Вашингтонской академии наук 3: 273–295.
• Милаццо М.Л., Кахимат М.Н., Хэнсон Д.Д., Брэдли Р.Д., Кинтана М., Шерман К., Веласкес Р.Т. и Фулхорст К.Ф. 2006. Вирус катакамас, хантавирусный вид, естественным образом связанный с Oryzomys couesi (oryzomys Coues). ) в Гондурасе . Американский журнал тропической медицины и гигиены 75 (5): 1003–1010.
• Морган, Г.С. 1993. Четвертичные наземные позвоночные Ямайки. Мемуары Геологического общества Америки 182: 417–442.
• Массер, Г.Г. и Карлтон, доктор медицинских наук, 2005. Надсемейство Muroidea . стр. 894–1531 в Уилсоне, Д.Э. и Ридере, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . 3-е изд . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса, 2 тома, 2142 стр. ISBN   978-0-8018-8221-0
• Пардиньяс, У. Ф. Дж., Д'Элия, Г. и Ортис, П. Е. 2002. Ископаемые сигмодонтины (Rodentia, Muroidea, Sigmodontinae) Южной Америки: современное состояние их знаний и перспективы . Неотропическая мастозоология 9 (2): 209–252.
• Рэй, CE 1962. Оризомииновые грызуны Антильского субрегиона. Докторская диссертация, Гарвардский университет, 211 стр.
• Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и Юго-Восточной Мексики. 2-е издание . Издательство Оксфордского университета, США, 346 стр. ISBN   978-0-19-534322-9
• Ричардс, Р.Л., 1980. Останки рисовой крысы ( Oryzomys cf. palustris ) из пещер южной Индианы . Труды Академии наук Индианы 89: 425–431.
• Санчес Х., Дж., Очоа Г., Дж. и Восс, Р.С. 2001. Повторное открытие Oryzomys gogasi (Rodentia: Muridae) с примечаниями по таксономии и естественной истории (требуется подписка). Млекопитающие 65: 205–214. два : 10.1515/мамм.2001.65.2.205 .
• Шмидли, DJ и Дэвис, WB 2004. Млекопитающие Техаса. 2-е издание . Техасский университет Press, 501 стр. ISBN   978-0-292-70241-7
• Шмидт, Калифорния и Энгстрем, доктор медицинских наук, 1994. Генетическая изменчивость и систематика рисовых крыс ( группа видов Oryzomys palustris ) в южном Техасе и северо-восточном Тамаулипасе, Мексика. Журнал маммологии 75(4):914-928 JSTOR   1382473 дои : 10.2307/1382473 .
• Шварц, К.В. и Шварц, Э.Р. 2001. Дикие млекопитающие Миссури . Университет Миссури Press, 368 стр. ISBN   978-0-8262-1359-4
• Тейт, GHH 1932. Таксономическая история крицетидных грызунов Южной и Центральной Америки рода Oryzomys . Часть 1. Подрод Oryzomys . Новитаты Американского музея 579: 1–18.
• Тимм Р. и Рид Ф. 2019. Oryzomys dimidiatus . 2019 Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15594A22387864.en .
• Труессар, Э.Л. 1898. Каталог млекопитающих, как живых, так и ископаемых. Том 2 Берлин: Р. Фридлендер и Зон, 1469 стр. (на латыни).
• Андервуд, Х.Т., Оуэн, Дж.Г. и Энгстром, доктор медицинских наук, 1986. Эндогельминты трех видов Oryzomys (Rodentia: Cricetidae) из Сан-Луис-Потоси, Мексика (требуется подписка). Юго-западный натуралист 31(3):410–411 JSTOR   3671854 .
• Вега Р., Васкес-Домингес Э., Мехиа-Пуэнте А. и Куаро А.Д. 2004. Неожиданно высокий уровень генетической изменчивости и структура популяции островного эндемичного грызуна ( Oryzomys couesi cozumelae ) . Биологическая охрана 137: 210–222. doi : 10.1016/j.biocon.2007.02.007 .
• Восс, Р.С. и Векслер, М.В. 2009. О таксономическом статусе Oryzomys curasoae McFarlane и Debrot, 2001, (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) с замечаниями о филогенетических отношениях O. gogasi Hershkovitz, 1971 . Карибский научный журнал 45(1):73–79.
• Векслер, М. 2006. Филогенетические взаимоотношения оризомииновых грызунов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
• Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. Десять новых родов оризомииновых грызунов (Cricetidae: Sigmodontinae) . Новитаты Американского музея 3537: 1–29.
• Векслер М. и Тимм Р. 2017. Oryzomys gogasi (версия с ошибками опубликована в 2018 году). Красный список исчезающих видов МСОП 2017. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T115554360A22387922.en .
• Уитакер, Дж. О. и Гамильтон, У. Дж. 1998. Млекопитающие восточной части Соединенных Штатов . Издательство Корнельского университета, 583 стр. ISBN   978-0-8014-3475-4
• Вулф, Дж. Л. 1982. Oryzomys palustris . Виды млекопитающих 176:1–5. дои : 10.2307/3503921 .
• Вудман, Н. 1995. Морфологические различия между плейстоценовыми и современными образцами Cryptotis (Insectivora: Soricidae) с полуострова Юкатан, Мексика. Журнал маммологии 76(1):223–231 JSTOR   1382330. дои : 10.2307/1382330 .