✖


Jump to content

Ортохантавирус

(Перенаправлено с Хантавируса )
Ортохантавирус
Трансмиссионная электронная микрофотография ортохантавируса Sin Nombre.
Трансмиссионная электронная микрофотография ортохантавируса Sin Nombre
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Орторнавиры
Тип: Негарнавирикота
Сорт: Эллиовирицетес
Заказ: Буньявирусы
Семья: Хантавирусиды
Подсемейство: Маммантавирины
Род: Ортохантавирус
Синонимы [2]

Хантавирус

Ортохантавирусы — род одноцепочечных оболочечных с отрицательным смыслом РНК-вирусов из семейства Hantaviridae в отряде Bunyavirales . [3] Представителей этого рода можно назвать ортохантавирусами или просто хантавирусами .

Ортохантавирусы обычно вызывают хроническую бессимптомную инфекцию у грызунов . [3] [4] Люди могут заразиться хантавирусами при контакте с мочой, слюной или фекалиями грызунов. Некоторые штаммы вызывают потенциально смертельные заболевания у человека, такие как хантавирусная геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (HFRS) или хантавирусный легочный синдром (HPS), также известный как хантавирусный сердечно-легочный синдром (HCPS). [5] в то время как другие не были связаны с известными заболеваниями человека (например, вирус Проспект-Хилл ). [6] HPS (HCPS) — это «редкое респираторное заболевание, связанное с вдыханием аэрозольных выделений грызунов (мочи и фекалий), загрязненных частицами хантавируса». [5]

Заражение человека хантавирусами почти полностью связано с контактом человека с экскрементами грызунов; от человека к человеку . о передаче Андского вируса однако в 2005 и 2019 годах в Южной Америке сообщалось [7]

Ортохантавирусы названы в честь греческого слова орто , что означает «прямой» или «истинный», а также в честь реки Хантан в Южной Корее , где первый вид-член ( вирус Хантаан ) был идентифицирован и выделен в 1976 году Хо Ван Ли . [8] [9]

Болезнь

[ редактировать ]
Хантавирус
Другие имена Ортохантавирус
Хлопковая крыса Sigmodon hispidus — переносчик хантавируса, который становится угрозой при проникновении в жилище человека в сельской и пригородной местности.
Специальность Инфекционное заболевание

Хантавирусные инфекции у человека связаны с двумя заболеваниями: геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) и хантавирусным легочным синдромом (ГЛС), вызываемыми хантавирусами Старого и Нового Света соответственно. Общим признаком двух заболеваний является повышенная проницаемость сосудов, что вызывает гипотонию , тромбоцитопению и лейкоцитоз . Легочное заболевание является более фатальным из этих двух, тогда как геморрагическая лихорадка встречается гораздо чаще. Лечение обоих заболеваний в первую очередь носит поддерживающий характер, поскольку специфического лечения хантавирусных инфекций не существует. [10] не вызывают заболевания Хотя многие хантавирусы вызывают одно из двух заболеваний, некоторые из них, как, например, ортохантавирус Проспект-Хилл, . [11]

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом

[ редактировать ]
Основная статья: Хантавирусная геморрагическая лихорадка с почечным синдромом

Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) в Азии и Европе вызывается преимущественно хантавирусами. Клиническая картина варьирует от субклинической до фатальной, в зависимости от вируса. После инкубационного периода продолжительностью 2–4 недели типичное заболевание начинается с неспецифических симптомов, таких как высокая температура, озноб, головная боль, боль в спине, боли в животе, тошнота и рвота. После начального периода начинается кровотечение под кожей, часто в сочетании с низким кровяным давлением, за которым следует дальнейшее внутреннее кровотечение по всему телу. После этого начинается почечная дисфункция , приводящая к дальнейшим проблемам со здоровьем, что может привести к смерти. [10] Более легкая форма ГЛПС, встречающаяся в Европе, называется «эпидемической нефропатией» (НЭ). [12] Сейчас считается, что траншейный нефрит во время Первой мировой войны был следствием ГЛПС. [ нужна ссылка ]

Хантавирусный легочный синдром

[ редактировать ]
Основная статья: Хантавирусный легочный синдром

Хантавирусный легочный синдром (HPS), также называемый хантавирусным сердечно-легочным синдромом (HCPS), обычно вызывается хантавирусами в Америке. Инкубационный период составляет от 16 до 24 дней. Болезнь первоначально проявляется теми же симптомами, что и ГЛПС. Через несколько дней после появления неспецифических симптомов внезапно возникает прогрессирующий или продуктивный кашель, одышка и учащенное сердцебиение из-за накопления жидкости в легких . Эти симптомы сопровождаются поражением лимфоидных органов . Смерть от сердечно-сосудистого шока может наступить быстро после появления тяжелых симптомов. [10] [11] Хотя HCPS обычно ассоциируется с хантавирусами Нового Света, ортохантавирус Пуумала в Европе также в редких случаях вызывал синдром. [12]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Хантавирусы передаются при контакте с биологическими жидкостями грызунов, особенно со слюной от укусов и особенно при вдыхании вирусных частиц из мочи и фекалий в аэрозолях . Способ передачи одинаков для обоих заболеваний, вызываемых хантавирусами. Среди хантавирусов, вызывающих HCPS, есть ортохантавирус Анд , который является единственным хантавирусом, способным передаваться от человека к человеку, хотя это случается редко. [10] [11]

Характеристики

[ редактировать ]

Структура

[ редактировать ]

Вирионы хантавируса имеют около 80–120 нм диаметр . Липидный бислой вирусной оболочки имеет толщину около 5 нм и покрыт поверхностными белками вируса, к которым прикреплены остатки сахара. Эти гликопротеины, известные как Gn и Gc, кодируются М-сегментом вирусного генома. Они склонны к ассоциации ( гетеродимеризации ) друг с другом и имеют как внутренний хвост, так и внешний домен, который простирается примерно на 6 нм за пределы поверхности оболочки. [ нужна ссылка ]

Внутри оболочки находятся нуклеокапсиды. Они состоят из множества копий белка нуклеокапсида N, которые взаимодействуют с тремя сегментами вирусного генома, образуя спиральные структуры. Кодируемая вирусом РНК-полимераза также находится внутри. По массе вирион содержит более 50% белка, 20–30% липидов и 2–7% углеводов. Плотность вирионов 1,18 г/см. 3 . Эти признаки являются общими для всех представителей семейства Hantaviridae . [ нужна ссылка ]

Геном

[ редактировать ]

Геном хантавирусов представляет собой одноцепочечную РНК с отрицательным смыслом . Их геномы состоят из трех сегментов: малого (S), среднего (M) и большого (L). Сегмент S длиной 1–3 тыс. оснований (т.п.н.) кодирует белок нуклеокапсида (N). Сегмент М длиной 3,2–4,9 т.п.н. кодирует гликопротеина -предшественник полипротеин , который котрансляционно расщепляется на гликопротеины оболочки Gn и Gc, альтернативно называемые G1 и G2. Сегмент L длиной 6,8–12 т.п.н. кодирует белок L, который функционирует главным образом как вирусная РНК-зависимая РНК-полимераза, используемая для транскрипции и репликации. [11] [13]

Считается, что внутри вирионов геномные РНК хантавирусов образуют комплекс с белком N с образованием спиральных нуклеокапсидов, РНК-компонент которых имеет циркулярную форму из-за комплементарности последовательностей между 5'- и 3'-концевыми последовательностями геномных сегментов. [ нужна ссылка ]

Как и в случае с другими Bunyavirales , каждый из трех сегментов имеет консенсусную 3'-концевую нуклеотидную последовательность (AUCAUCAUC), которая комплементарна 5'-концевой последовательности и отличается от последовательностей других четырех родов семейства. [14] Эти последовательности, по-видимому, образуют структуру ручки, которая, по-видимому, играет роль в репликации и инкапсидации , чему способствует связывание с белком вирусного нуклеокапсида (N). [15] Большой сегмент имеет длину 6530–6550 нуклеотидов (нт), средний – 3613–3707 нт и малый – 1696–2083 нт. [ нужна ссылка ]

В отличие от других родов этого семейства, неструктурные белки не известны. На 5' и 3' каждого сегмента находятся короткие некодирующие последовательности: некодирующий сегмент во всех последовательностях на 5'-конце составляет 37–51 нт. 3'-некодирующие области различаются: L-сегмент 38–43 нт; М-сегмент 168–229 нт; и S-сегмент 370–730 нт. 3'-конец S-сегмента консервативен между родами, что указывает на его функциональную роль. [ нужна ссылка ]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Проникновение вируса в клетки-хозяева инициируется путем связывания с поверхностными клеточными рецепторами. Интегрины считаются основными рецепторами хантавирусов in vitro , но фактор ускорения распада комплемента (DAF) и глобулярные головки рецептора C1q комплемента (gC1qR) также опосредуют прикрепление в культивируемых клетках. Проникновение может происходить несколькими возможными путями, включая клатрин -зависимый эндоцитоз , клатрин-независимый рецептор-опосредованный эндоцитоз и микропиноцитоз . Вирусные частицы затем транспортируются в поздние эндосомы . Gc-опосредованное слияние мембраны с эндосомальной мембраной , вызванное низким pH , высвобождает нуклеокапсид в цитоплазму . [13]

После высвобождения нуклеокапсидов в цитоплазму комплексы направляются в промежуточные компартменты эндоплазматического ретикулума-Гольджи (ERGIC) посредством движения, связанного с микротрубочками, что приводит к образованию вирусных фабрик в ERGIC. [ нужна ссылка ]

Эти фабрики затем облегчают транскрипцию и последующую трансляцию вирусных белков. Транскрипция вирусных генов должна быть инициирована ассоциацией белка L с тремя видами нуклеокапсида. Считается, что в дополнение к функциям транскриптазы и репликазы вирусный белок L обладает эндонуклеазной активностью, которая расщепляет клеточные информационные РНК (мРНК) для производства кэпированных праймеров, используемых для инициации транскрипции вирусных мРНК. В результате этого захвата кэпа мРНК хантавирусов кэпируются и содержат нематричные 5'-концевые расширения. [16]

Гликопротеины G1 (или Gn) и G2 (Gc) образуют гетероолигомеры и затем транспортируются из эндоплазматического ретикулума в комплекс Гольджи , где гликозилирование завершается. Белок L производит зарождающиеся геномы путем репликации через промежуточную РНК с положительным смыслом. Считается, что вирионы хантавируса собираются путем ассоциации нуклеокапсидов с гликопротеинами, встроенными в мембраны Гольджи, с последующим отпочкованием в цистерны Гольджи . Возникающие вирионы затем транспортируются в секреторных пузырьках к плазматической мембране и высвобождаются путем экзоцитоза . [ нужна ссылка ]

Патогенез

[ редактировать ]

Патогенез хантавирусных инфекций неясен , поскольку для его описания не хватает животных моделей (крысы и мыши, по-видимому, не заболевают тяжелым заболеванием). Хотя первичный сайт репликации вируса в организме неизвестен, при ГЛПС основной эффект приходится на кровеносные сосуды, тогда как при ГПС большинство симптомов связаны с легкими. При ГЛПС наблюдается повышение проницаемости сосудов и снижение артериального давления вследствие эндотелиальной дисфункции, причем наиболее серьезные поражения наблюдаются в почках, тогда как при ГПС наиболее поражаются легкие, селезенка и желчный пузырь. Ранние симптомы ГПС, как правило, проявляются так же, как и при гриппе (мышечные боли, лихорадка и усталость) и обычно появляются примерно через 2–3 недели после заражения. Более поздние стадии заболевания (примерно через 4–10 дней после появления симптомов) включают затрудненное дыхание, одышку и кашель. [17]

Эволюция

[ редактировать ]

Обнаружение значительного соответствия между филогениями хантавирусов и филогениями их резервуаров на грызунах привело к теории о том, что грызуны, хотя и инфицированы вирусом, не страдают от него из-за длительной коэволюции хантавируса и грызуна-хозяина . [18] [19] хотя результаты 2008 года привели к появлению новых гипотез относительно эволюции хантавируса. [20] [21]

случаи межвидовой передачи ( смена хозяина ). Было обнаружено, что различные хантавирусы заражают несколько видов грызунов, а также зарегистрированы [22] [23] [24] Кроме того, скорость замен, основанная на данных о нуклеотидных последовательностях, показывает, что клады хантавирусов и подсемейства грызунов, возможно, не разошлись одновременно. [21] [25] Кроме того, по состоянию на 2007 год хантавирусы были обнаружены у нескольких видов землероек и кротов, не являющихся грызунами. [21] [26] [27] [28]

Принимая во внимание противоречия в теории коэволюции, в 2009 году было высказано предположение, что закономерности, наблюдаемые у хантавирусов по отношению к их резервуарам, могут быть объяснены преимущественным переключением хозяев, вызванным географической близостью и адаптацией к конкретным типам хозяев. [21] Другое предположение 2010 года заключается в том, что географическая кластеризация последовательностей хантавируса могла быть вызвана механизмом изоляции на расстоянии. [24] При сравнении хантавирусов, обнаруженных у хозяев отрядов Rodentia и Eulipotyphla , в 2011 году было высказано предположение, что эволюционная история хантавирусов представляет собой смесь как переключения хозяев, так и кодивергенции, и что предки землероек или кротов, а не грызунов, могли быть ранними оригинальными вирусами. хозяева древних хантавирусов. [26]

Байесовский анализ , проведенный в 2014 году, показал общее происхождение этих вирусов примерно 2000 лет назад. Связь с определенными семействами грызунов, по-видимому, возникла совсем недавно. Вирусы, переносимые подсемействами Arvicolinae и Murinae, возникли в Азии 500–700 лет назад. Впоследствии они распространились в Африку , Европу , Северную Америку и Сибирь, возможно, занесенные своими хозяевами. Виды, заражающие подсемейство Neotominae, возникли 500–600 лет назад в Центральной Америке, а затем распространились в сторону Северной Америки. Вид, поражающий Sigmodontinae, появился в Бразилии 400 лет назад. Их предками, возможно, был вирус, связанный с Neotominae, из северной части Южной Америки. [29]

Эволюция хантавирусов, переносимых землеройками , по-видимому, включала естественные явления гомологичной рекомбинации и реассортацию сегментов генома . [30] Эволюция тульского ортохантавируса, переносимого европейской обыкновенной полевкой, также, по-видимому, включала события гомологичной рекомбинации . [31]

Таксономия

[ редактировать ]

Ортохантавирусы принадлежат к семейству Hantaviridae , а представители как рода, так и семейства называются хантавирусами. Род также принадлежит к подсемейству Mammantavirinae , хантавирусам млекопитающих , а также к трем другим родам. Ортохантавирусы, в частности, представляют собой хантавирусы млекопитающих, которые передаются среди грызунов. [32] Род включает 38 видов: [33]

Хантавирусы, которые ранее классифицировались как виды этого рода и которые не были повторно отнесены к вирусам-членам какого-либо существующего вида, включают: [34]

  • Хантавирус Isla Vista , также называемый вирусом Isla Vista.
  • Хантавирус Мулешу , также называемый вирусом Мулешу.
  • Хантавирус Рио-Второго , также называемый вирусом Рио-Второго.

Профилактика

[ редактировать ]

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний США, лучшей профилактикой заражения хантавирусом является исключение или минимизация контактов с грызунами дома, на работе или в кемпинге. [35] Поскольку вирус может передаваться через слюну, выделения и укусы грызунов, контроль над крысами и мышами в местах, часто посещаемых людьми, имеет ключевое значение для профилактики заболеваний. Общую профилактику можно обеспечить, избавляясь от гнезд грызунов, заделывая все трещины и дыры в домах, куда могут проникнуть мыши или крысы, устанавливая ловушки или закладывая яды или используя в доме естественных хищников, таких как кошки. [17]

Продолжительность, в течение которой хантавирусы остаются заразными в окружающей среде, варьируется в зависимости от таких факторов, как рацион грызунов, температура, влажность, а также от того, находится ли вирус в помещении или на открытом воздухе. Было продемонстрировано, что вирусы остаются активными в течение 2–3 дней при нормальной комнатной температуре, тогда как ультрафиолетовые лучи и прямые солнечные лучи убивают их в течение нескольких часов. Однако помет или мочу грызунов неопределенного возраста всегда следует рассматривать как инфекционные. [36] [37] [38]

Вакцина

[ редактировать ]
Основная статья: Вакцина против хантавируса

По состоянию на 2021 год FDA США не одобрило ни одну вакцину против хантавирусов, но цельновирусные инактивированные бивалентные вакцины против вируса Хантаан и Сеульского вируса доступны в Китае и Южной Корее. В обеих странах использование вакцины в сочетании с другими профилактическими мерами позволило значительно снизить заболеваемость хантавирусными инфекциями. Помимо этих вакцин, были исследованы четыре типа вакцин: ДНК-вакцины, нацеленные на сегмент генома M и сегмент генома S, субъединичные вакцины, в которых используются рекомбинантные белки Gn, Gc и N вируса, вирусные векторные вакцины, содержащие рекомбинантные белки хантавируса. вставленные в них, и вакцины на основе вирусоподобных частиц, которые содержат вирусные белки, но лишены генетического материала. Из них только ДНК-вакцины прошли клинические испытания. [39] [40]

Уход

[ редактировать ]

Рибавирин может быть лекарством от ГЛС и ГЛПС, но его эффективность остается неизвестной; тем не менее, спонтанное выздоровление возможно при поддерживающем лечении. Людей с подозрением на хантавирусную инфекцию можно госпитализировать, где им могут предоставить кислород и искусственную вентиляцию легких, чтобы помочь им дышать во время острой легочной стадии с тяжелым респираторным дистрессом. [17] [41] Иммунотерапия – введение человеческих нейтрализующих антител во время острой фазы хантавируса – изучалась только на мышах, хомяках и крысах. О контролируемых клинических исследованиях не сообщалось. [42]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Хантавирусные инфекции были зарегистрированы на всех континентах, кроме Австралии. Регионы, особенно пораженные ГЛПС, включают Китай , Корейский полуостров , Россию (вирусы Хантаан, Пуумала и Сеул), а также Северную и Западную Европу ( Пуумала вирусы и Добрава). Регионы с самой высокой заболеваемостью хантавирусным легочным синдромом включают Аргентину , Чили , Бразилию , США , Канаду и Панаму . [ нужна ссылка ]

Африка

[ редактировать ]

В 2010 году в Африке был выделен новый хантавирус, вирус Сангассу , вызывающий ГЛПС. [43]

Азия

[ редактировать ]

В Китае, Гонконге, на Корейском полуострове и в России ГЛПС вызывают вирусы Хантаан, Пуумала и Сеул. [44]

Китай

[ редактировать ]

В марте 2020 года у мужчины из Юньнани результат теста на хантавирус оказался положительным. Он умер во время поездки в Шаньдун на работу на чартерном автобусе. По данным Global Times , еще около 32 человек прошли тестирование на вирус. [45] [46] [47]

Австралия

[ редактировать ]

По состоянию на 2005 год В Австралии не было зарегистрировано ни одного заражения человека, хотя было обнаружено, что грызуны являются носителями антител. [48]

Европа

[ редактировать ]

В Европе известно, что два хантавируса – вирусы Пуумала и Добрава-Белград – вызывают ГЛПС. [49] Пуумала обычно вызывает легкое заболевание, эпидемическую нефропатию , которая обычно проявляется лихорадкой, головной болью, желудочно-кишечными симптомами, нарушением функции почек и нечеткостью зрения. Инфекции Добрава аналогичны, за исключением того, что они часто также имеют геморрагические осложнения. [ нужна ссылка ]

Вирус Пуумала переносится его хозяином-грызуном, рыжей полевкой ( Clethrionomys glareolus ), и присутствует на большей части территории Европы, за исключением Средиземноморского региона. четыре генотипа вируса Добрава Известны , каждый из которых переносится разными видами грызунов. Генотип Добрава обнаружен у желтошейной мыши ( Apodemus flavicollis ), генотипы Сааремаа и Куркино у полосатой полевой мыши ( Apodemus agrarius ), генотип Сочи у черноморской полевой мыши ( Apodemus ponticus ). [ нужна ссылка ]

Только в 2017 году Институт Роберта Коха (RKI) в Германии получил 1713 уведомлений о хантавирусных инфекциях. [50]

Северная Америка

[ редактировать ]

Канада

[ редактировать ]

Основной причиной заболевания в Канаде являются мыши-олени, инфицированные вирусом Sin Nombre. В период с 1989 по 2014 год было зарегистрировано 109 подтвержденных случаев, при этом уровень смертности оценивается в 29%. [5] Вирус существует у мышей-оленей по всей стране, но случаи были сконцентрированы в западной Канаде (Британская Колумбия, Альберта, Саскачеван и Манитоба) и только один случай в восточной Канаде. В Канаде «все случаи произошли в сельской местности, и примерно 70% случаев были связаны с домашней и сельскохозяйственной деятельностью». [5]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

В Соединенных Штатах легкие случаи HPS включают ортохантавирус Sin Nombre , ортохантавирус Нью-Йорка , ортохантавирус Байу и, возможно, ортохантавирус канала Блэк-Крик . [ нужна ссылка ]

По состоянию на январь 2017 г. Всего с 1995 года в Соединенных Штатах было зарегистрировано 728 случаев хантавируса в 36 штатах, не считая случаев предполагаемого заражения за пределами Соединенных Штатов. Более 96% случаев произошли в штатах к западу от реки Миссисипи . В первую десятку штатов по количеству зарегистрированных случаев (которая немного отличается от подсчета, упорядоченного по штату первоначального заражения ) вошли Нью-Мексико (109), Колорадо (104), Аризона (78), Калифорния (61), Вашингтон (50). , Техас (45), Монтана (43), Юта (38), Айдахо (21) и Орегон (21); 36% от общего числа зарегистрированных случаев закончились смертью. [51]

Мексика

[ редактировать ]

В Мексике было обнаружено, что переносчиками хантавирусов являются грызуны, в том числе гигантская оленья мышь Томаса (Megadontomys thomasi) , вьючная крыса Neotoma picta , оленьая мышь Орисаба (Peromyscus beatae) , западная промысловая мышь (Reithrodontomys megalotis) и промысловая мышь Сумихраста (Reithrodontomys sumichrasti) . [52]

Южная Америка

[ редактировать ]

Возбудители ГПС, обнаруженные в Южной Америке, включают вирус Анд (также называемый вирусом Оран, Кастело-де-Соньюш (по-португальски «Замок мечты», вирусом Лечигуанас, Хукитиба, Араракуара и Бермеджо, среди многих других синонимов), который является единственным хантавирусом, который продемонстрировала межличностную форму передачи, а также вирус Лагуна Негра , чрезвычайно близкий родственник ранее известного вируса Рио-Маморе. [ нужна ссылка ]

Было показано, что грызуны, которые являются носителями хантавирусов, включают Abrothrix longipilis и Oligoryzomys longicaudatus . [53]

История

[ редактировать ]

Хантавирус ГЛПС, вероятно, впервые был упомянут в Китае в 12 веке. Первое клиническое признание произошло в 1931 году на северо-востоке Китая. Примерно в то же время, в 1930-х годах, НЭ был выявлен в Швеции. ГЛПС получил признание западных врачей во время Корейской войны более 3000 солдат Организации Объединенных Наций между 1951 и 1954 годами, когда в результате вспышки болезни заболели . В 1976 году первый патогенный хантавирус — ортохантавирус Хантаан — был выделен от грызунов вблизи реки Хантан в Южной Корее . Другие известные хантавирусы, вызывающие ГЛПС, в том числе ортохантавирус Добрава-Белград , ортохантавирус Пуумала и ортохантавирус Сеула , были идентифицированы в последующие годы и вместе называются хантавирусами Старого Света. [12]

В 1993 году вспышка HCPS , тогда еще нераспознанная, произошла в регионе Четырех Углов США и привела к открытию ортохантавируса Sin Nombre . С тех пор около 43 штаммов хантавирусов, из которых 20 являются патогенными, были обнаружены в Америке и получили название хантавирусов Нового Света. Сюда входит ортохантавирус Анд , одна из основных причин HCPS в Южной Америке и единственный известный хантавирус, способный передаваться от человека к человеку. [12]

В позднесредневековой Англии загадочная потница охватила страну в 1485 году, незадолго до битвы при Босворте . Отметив, что симптомы совпадают с хантавирусным легочным синдромом, несколько ученых предположили, что вирус мог быть причиной заболевания. [54] [55] Гипотеза подверглась критике, поскольку было зарегистрировано, что потовая болезнь передается от человека к человеку, тогда как хантавирусы не распространялись таким путем. [56]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2018b» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Март 2019 года . Проверено 18 марта 2019 г.
  2. ^ «Таксономия ICTV: вся история: Ортохантавирус » . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 28 января 2019 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Болезни, передающиеся грызунами» . Европейский центр профилактики и контроля заболеваний . 2 июня 2017 года . Проверено 4 июня 2018 г.
  4. ^ Мейер, Барбара Дж; Шмальджон, Конни С. (февраль 2000 г.). «Персистирующие хантавирусные инфекции: характеристика и механизмы» . Тенденции в микробиологии . 8 (2): 61–67. дои : 10.1016/S0966-842X(99)01658-3 . PMID   10664598 .
  5. ^ Jump up to: а б с д Дребот, Джонс С.; Гролла, А.; Сафронец, Д.; Стронг, Дж. Э.; Кобингер, Г .; Линдси, Р.Л. (4 июня 2015 г.). Хантавирусный легочный синдром в Канаде: обзор клинических особенностей, диагностики, эпидемиологии и профилактики . Отчет об инфекционных заболеваниях в Канаде (Отчет). Трансмиссивные болезни в Канаде. Том. 41–6. Виннипег, МБ: Национальная микробиологическая лаборатория , Агентство общественного здравоохранения Канады . п. 40. ISSN   1481-8531 .
  6. ^ Крюгер, Детлев Х.; Шёнрих, Гюнтер; Клемпа, Борис (июнь 2011 г.). «Хантавирусы, патогенные для человека, и профилактика инфекций» . Человеческие вакцины . 7 (6): 685–693. дои : 10.4161/hv.7.6.15197 . ПМК   3219076 . ПМИД   21508676 .
  7. ^ Уотсон, Дионисий Христос; Саргиану, Мария; Папа, Анна; Хра, Параскева; Старакис, Иоаннис; Панос, Джордж (август 2014 г.). «Эпидемиология хантавирусных инфекций у людей: комплексный глобальный обзор». Критические обзоры по микробиологии . 40 (3): 261–272. дои : 10.3109/1040841X.2013.783555 . ПМИД   23607444 . S2CID   42311842 .
  8. ^ Мир, Мохаммед (март 2010 г.). «Хантавирусы» . Клиники лабораторной медицины . 30 (1): 67–91. дои : 10.1016/j.cll.2010.01.004 . ISSN   0272-2712 . ПМК   2880890 . ПМИД   20513542 .
  9. ^ «Девятый отчет ICTV (2011 г.) – РНК-вирусы с отрицательным смыслом – буньявирусы» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 31 января 2019 г. Ханта: из Хантаана, реки в Южной Корее, недалеко от места, где был изолирован тип вируса.
  10. ^ Jump up to: а б с д Авшич-Жупанц Т, Саксида А, Корва М (2019). «Хантавирусные инфекции» . Клин Микробиол Инфект . 21С : е6–е16. дои : 10.1111/1469-0691.12291 . ПМИД   24750436 .
  11. ^ Jump up to: а б с д Гравинатти М.Л., Барбоза К.М., Соареш Р.М., Грегори Ф. (2020). «Синантропные грызуны как резервуары и переносчики вирусов» . Rev Soc Bras Med Trop . 53 : e20190486. дои : 10.1590/0037-8682-0486-2019 . ПМК   7083353 . ПМИД   32049206 .
  12. ^ Jump up to: а б с д Цзян Х, Чжэн Икс, Ван Л, Ду Х, Ван П, Бай Икс (2017). «Хантавирусная инфекция: глобальная зоонозная проблема» . Вирол Син . 32 (1): 32–43. дои : 10.1007/s12250-016-3899-x . ПМК   6598904 . ПМИД   28120221 .
  13. ^ Jump up to: а б Клемпа Б (2018). «Реассортативные события в эволюции хантавирусов» . Гены вирусов . 54 (5): 638–646. дои : 10.1007/s11262-018-1590-z . ПМК   6153690 . ПМИД   30047031 .
  14. ^ Эллиотт Р.М. (1990). «Молекулярная биология буньявирусов» . Журнал общей вирусологии . 71 (3): 501–522. дои : 10.1099/0022-1317-71-3-501 . ПМИД   2179464 .
  15. ^ Мир М.А., Панганибан А.Т. (2005). «Белок нуклеокапсида хантавируса распознает специфические особенности ручки вирусной РНК и меняет конформацию при связывании РНК» . Журнал вирусологии . 79 (3): 1824–1835. doi : 10.1128/JVI.79.3.1824-1835.2005 . ПМК   544099 . ПМИД   15650206 .
  16. ^ Гарсин, Д.; Лецци, М.; Доббс, М.; Эллиотт, РМ; Шмальджон, К.; Канг, CY; Колакофски, Д. (сентябрь 1995 г.). «5'-концы РНК вируса Хантаан (Bunyaviridae) предполагают механизм «примирования и перестройки» для инициации синтеза РНК» . Журнал вирусологии . 69 (9): 5754–5762. doi : 10.1128/JVI.69.9.5754-5762.1995 . ISSN   0022-538X . ЧВК   189436 . ПМИД   7637020 .
  17. ^ Jump up to: а б с «Хантавирус: Канадская ассоциация легких» . Канадская ассоциация легких. 26 ноября 2015 года. Архивировано из оригинала 2 марта 2011 года . Проверено 23 апреля 2018 г.
  18. ^ Плюснин А, Вапалахти О, Вахери А (1996). «Хантавирусы: структура генома, экспрессия и эволюция» . Дж. Генерал Вирол . 77 (11): 2677–2687. дои : 10.1099/0022-1317-77-11-2677 . ПМИД   8922460 .
  19. ^ Джексон А.П., Чарльстон Массачусетс (2003). «Кофилогенетический взгляд на эволюцию РНК-вирусов» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 45–57. дои : 10.1093/molbev/msg232 . ПМИД   12949128 .
  20. ^ Йонссон CB, Фигейредо LT, Вапалахти О (2010). «Глобальный взгляд на экологию, эпидемиологию и болезни хантавирусов» . Обзоры клинической микробиологии . 23 (2): 412–441. дои : 10.1128/CMR.00062-09 . ПМЦ   2863364 . ПМИД   20375360 .
  21. ^ Jump up to: а б с д Рамсден С., Холмс ЕС, Чарльстон Массачусетс (2008). «Эволюция хантавируса по отношению к его хозяевам-грызунам и насекомоядным: нет доказательств кодивергенции» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (1): 143–153. дои : 10.1093/molbev/msn234 . ПМИД   18922760 .
  22. ^ Дельфраро А., Томе Л., Д'Элиа Г., Клара М., Ачаваль Ф., Русси Дж.К., Арбиса Родонц-младший (2008). «Хантавирус, подобный Juquitiba, от двух неродственных видов грызунов, Уругвай » Новые инфекционные заболевания . 14 (9): 1447–1451. дои : 10.3201/eid1409.080455 . ПМК   2603116 . ПМИД   18760017 .
  23. ^ Плюснина А, Ибрагим И.Н., Плюснин А (2009). «Недавно обнаруженный хантавирус у азиатской домашней крысы (Rattus tanezumi) в Индонезии» . Журнал общей вирусологии . 90 (Часть 1): 205–209. дои : 10.1099/Вир.0.006155-0 . ПМИД   19088290 .
  24. ^ Jump up to: а б Шмидт-Чанасит Дж., Эссбауэр С., Петрайтите Р., Йошимацу К., Такманн К., Конратс Ф.Дж., Саснаускас К., Арикава Дж., Томас А., Пфеффер М., Шарнингхаузен Дж.Дж., Сплеттштессер В., Венк М., Хекель Г., Ульрих Р.Г. (2009). «Обширное совместное использование хозяев центральноевропейского тульского вируса» . Журнал вирусологии . 84 (1): 459–474. дои : 10.1128/Jvi.01226-09 . ПМК   2798396 . ПМИД   19889769 .
  25. ^ Рамсден С., Мело Флорида, Фигейредо Л.М., Холмс Э.К., Занотто П.М. (2008). «Высокие темпы молекулярной эволюции хантавирусов» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1488–1492. дои : 10.1093/molbev/msn093 . ПМИД   18417484 .
  26. ^ Jump up to: а б Кан Х.Дж., Беннетт С.Н., Хоуп А.Г., Кук Дж.А., Янагихара Р. (2011). «Общее происхождение новообретенного хантавируса, переносимого кротами, и хантавирусов, переносимых крицетидными грызунами» . Журнал вирусологии . 85 (15): 7496–7503. дои : 10.1128/JVI.02450-10 . ПМК   3147906 . ПМИД   21632770 .
  27. ^ Сон Дж.В., Пэк Л.Дж., Шмальджон К.С., Янагихара Р. (2007). «Вирус Тоттапалаям, прототип хантавируса землероек» . Новые инфекционные заболевания . 13 (7): 980–985. дои : 10.3201/eid1307.070031 . ПМК   2254531 . ПМИД   18214168 .
  28. ^ Сонг Дж.В., Кан Х.Дж., Сонг К.Дж., Труонг Т.Т., Беннетт С.Н., Арай С., Труонг Н.У., Янагихара Р. (2007). «Новый хантавирус у китайской землеройки, Вьетнам» . Новые инфекционные заболевания . 13 (11): 1784–1787. дои : 10.3201/eid1311.070492 . ПМК   2262106 . ПМИД   18217572 .
  29. ^ Соуза В.М., Белло Дж., Амарилла А.А., Альфонсо Х.Л., Акино В.Х., Фигейредо Л.Т. (2014). «Филогеография и история эволюции хантавирусов, передающихся грызунами». Заразить. Жене. Эвол . 21 : 198–204. Бибкод : 2014InfGE..21..198S . дои : 10.1016/j.meegid.2013.11.015 . ПМИД   24287104 .
  30. ^ Ли Ш., Ким В.К., Но Дж.С., Ким Дж.А., Ким Джи, Гу Ш., Ким Х.К., Кляйн Т.А., Пак М.С., Сон Дж.В. (2017). «Динамическая циркуляция и генетический обмен хантавируса землероек, вируса Имджин, в Республике Корея» . наук. Представитель . 7 : 44369. Бибкод : 2017NatSR...744369L . дои : 10.1038/srep44369 . ПМЦ   5353647 . ПМИД   28295052 .
  31. ^ Сибольд С., Мейзель Х., Крюгер Д.Х., Лабуда М., Лысий Дж., Козуч О., Пейкох М., Вахери А., Плюснин А. (1999). «Рекомбинация в эволюции тульского хантавируса: анализ генетических линий из Словакии» . Дж Вирол . 73 (1): 667–75. doi : 10.1128/jvi.73.1.667-675.1999 . ПМЦ   103873 . ПМИД   9847372 .
  32. ^ «История таксономии ICTV: Mammantavirinae» . talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Проверено 24 апреля 2020 г.
  33. ^ «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 19 мая 2021 г.
  34. ^ Бриз Т., Альховский С., Бир М., Калишер Ч. , Чаррел Р., Эбихара Х., Джайн Р., Кун Дж.Х., Ламберт А., Маес П., Нуньес М., Плюснин А., Шмальджон С., Теш Р.Б., Йе С.Д. (21 сентября 2016 г.). «В роде Hantavirus (предлагаемое семейство Hantaviridae , предлагаемый порядок Bunyavirales ) создайте 24 новых вида, упраздните 7 видов, измените критерии демаркации и измените название рода на Orthohantavirus ; аналогичным образом переименуйте входящие в него виды» (PDF) . Проверено 26 июля 2021 г.
  35. ^ «Профилактика хантавируса» . CDC . США.gov. 22 февраля 2019 г.
  36. ^ Департамент труда и промышленности штата Вашингтон (апрель 2010 г.). «Хантавирусный легочный синдром (ХЛС) и рабочее место» . willa-training.lni.wa.gov . Проверено 25 августа 2017 г.
  37. ^ Канадский центр гигиены и безопасности труда (08.01.2016). «Хантавирус: Ответы по охране труда» . www.ccohs.ca . Проверено 25 августа 2017 г.
  38. ^ Департамент здравоохранения штата Вашингтон (2017 г.). «Хантавирус» . www.doh.wa.gov . Проверено 25 августа 2017 г.
  39. ^ Лю Р, Ма Х, Шу Дж, Чжан Ц, Хань М, Лю З, Цзинь Икс, Чжан Ф, Ву Икс (2020). «Вакцины и средства против хантавирусов» . Передний микробиол . 10 :2989.дои : 10.3389 / fmicb.2019.02989 . ПМЦ   7002362 . ПМИД   32082263 .
  40. ^ Брокато Р.Л., Хупер Дж.В. (2019). «Прогресс в профилактике и лечении хантавирусной болезни» . Вирусы . 11 (7): 610. дои : 10.3390/v11070610 . ПМК   6669544 . ПМИД   31277410 .
  41. ^ «CDC – Диагностика и лечение хантавирусного легочного синдрома (HPS) – Хантавирус» . www.cdc.gov . Проверено 9 ноября 2016 г.
  42. ^ Йонссон, Коллин Б.; Хупер, Джей; Мерц, Грегори (1 апреля 2008 г.). «Лечение хантавирусного легочного синдрома» . Противовирусные исследования . Спецвыпуск: Лечение высокопатогенных РНК-вирусных инфекций. 78 (1): 162–169. дои : 10.1016/j.antiviral.2007.10.012 . ПМК   2810485 . ПМИД   18093668 .
  43. ^ Клемпа Б., Витковски П.Т., Попугаева Е., Осте Б., Койвоги Л., Фише-Кальве Е., Стрекер Т., Тер Меулен Дж., Крюгер Д.Х. (2012). «Вирус Сангассу, первый изолят хантавируса из Африки, демонстрирует генетические и функциональные свойства, отличные от свойств других хантавирусов, связанных с муринами» . Журнал вирусологии . 86 (7): 3819–3827. дои : 10.1128/JVI.05879-11 . ПМК   3302504 . ПМИД   22278233 .
  44. ^ «Возле дома мальчиков, страдающих от еды Хантан , раздавались только листовки», 30 марта 2017 года.
  45. ^ «Человек в Китае умер после положительного результата теста на хантавирус – что именно?» . Журнал «Свободная пресса» . Проверено 24 марта 2020 г.
  46. ^ «Что такое хантавирус? Мужчина в Китае дал положительный результат после смерти от инфекции, распространяемой грызунами» . Newsweek . 2020-03-24 . Проверено 24 марта 2020 г.
  47. ^ Леонарди, Энтони (24 марта 2020 г.). « Не паникуйте, если только вы не планируете есть крыс»: у умершего в Китае человека обнаружен положительный результат на хантавирус» . Вашингтонский экзаменатор . Проверено 24 марта 2020 г.
  48. ^ Би, П.; Кэмерон, С.; Хиггинс, Г.; Баррелл, К. (2005). «Заражаются ли люди хантавирусами в Австралии?». Журнал внутренней медицины . 35 (11): 672–674. дои : 10.1111/j.1445-5994.2005.00954.x . ПМИД   16248862 . S2CID   37603482 .
  49. ^ Вапалахти О, Мустонен Дж, Лундквист А, Хенттонен Х, Плюснин А, Вахери А (2003). «Хантавирусные инфекции в Европе». Ланцет инфекционных заболеваний . 3 (10): 653–661. дои : 10.1016/S1473-3099(03)00774-6 . ПМИД   14522264 .
  50. ^ Хофманн Дж., Крюгер Д.Х., Лойен М. (2018). «Хантавирусные инфекции в Германии – обзор вспышки в 2017 году». Эпид Булл . 15 : 143–146. дои : 10.17886/EpiBull-2018-018 .
  51. ^ «Случаи хантавируса по состоянию отчетности | Хантавирус | DHCPP» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 19 июля 2017 г. Проверено 25 августа 2017 г.
  52. ^ Карива Х, Йошида Х, Санчес-Эрнандес К, Ромеро-Альмарас Мде Л, Альмазан-Каталан ХА, Рамос К, Мияшита Д, Сето Т, Такано А, Тотани М, Мурата Р, Сааса Н, Исидзука М, Санада Т, Йошии К., Ёсимацу К., Арикава Дж., Такашима И. (2012). «Генетическое разнообразие хантавирусов в Мексике: идентификация трех новых хантавирусов у грызунов Neotominae». Вирусные исследования . 163 (2): 486–494. doi : 10.1016/j.virusres.2011.11.013 . ПМИД   22138671 .
  53. ^ Медина Р.А., Торрес-Перес Ф., Галено Х., Наваррете М., Виал П.А., Пальма Р.Э., Феррес М., Кук Дж.А., Хьелле Б. (2008). «Экология, генетическое разнообразие и филогеографическая структура Андского вируса у людей и грызунов в Чили» . Журнал вирусологии . 83 (6): 2446–2459. дои : 10.1128/JVI.01057-08 . ПМК   2648280 . ПМИД   19116256 .
  54. ^ Туэйтс Г., Тавинер М., Гант В. (1997). «Английская потница, 1485–1551». Медицинский журнал Новой Англии . 336 (8): 580–582. дои : 10.1056/NEJM199702203360812 . ПМИД   9023099 .
  55. ^ Тавинер М., Туэйтс Г., Гант В. (1998). «Английская потница, 1485–1551: вирусное заболевание легких?» . Медицинская история . 42 (1): 96–98. дои : 10.1017/S0025727300063365 . ПМЦ   1043971 . ПМИД   9536626 .
  56. ^ Бридсон, Эрик (2001). «Английское «пот» (Sudor Anglicus) и хантавирусный легочный синдром, The» . Британский журнал биомедицинской науки . 58 (1): 1–6. ПМИД   11284216 . Архивировано из оригинала 24 марта 2006 г.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме ортохантавируса .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Orthohantavirus&oldid=1228280773"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8852b5137011701b527d48db75feb47e__1718007060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/88/7e/8852b5137011701b527d48db75feb47e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Orthohantavirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)