Трансандиномис таламанкае

Трансандиномис таламанкае
Череп мужчины из Гатуна, Панама, вид сверху.
Статус сохранения
Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Грызуны
Семья:	Крисетиды
Подсемейство:	сигмодонтинае
Род:	Трансандиномис
Разновидность:	Т. таламанкае
Биномиальное имя
Трансандиномис таламанкае ( Дж. А. Аллен , 1891 г.)
Распространение Transandinomys talamancae на юге Центральной Америки и северо-западе Южной Америки.
Синонимы
Oryzomys talamancae J.A. Аллен, 1891 г. Oryzomys mollipilosus J.A. Аллен, 1899 г. Oryzomys magdalenae J.A. Аллен, 1899 г. Oryzomys villosus J.A. Аллен, 1899 г. Oryzomys sylvaticus Thomas , 1900 г. Оризомис панаменсис Томас, 1901 г. Oryzomys medius Робинсон и Лион, 1901 г. Oryzomys carrikeri J.A. Аллен, 1908 год. Transandinomys talamancae : Векслер, Персекильо и Восс, 2006 г.

Transandinomys talamancae — грызун семейства Эквадора Cricetidae , встречающийся от Коста-Рики до юго-запада и северной Венесуэлы . Его среда обитания состоит из равнинных лесов на высоте до 1500 м (5000 футов) над уровнем моря . тела среднего размера с массой Это рисовая крыса от 38 до 74 г (от 1,3 до 2,6 унции) . Мех мягкий, от красноватого до коричневатого цвета на верхней части тела и от белого до желтоватого цвета на нижней части тела . Хвост . темно-коричневый сверху и светлее снизу, уши и лапы длинные Вибриссы ( усы ) очень длинные. В черепе трибуна (передняя часть) длинная, черепная коробка низкая. Число хромосом варьирует от 34 до 54.

Этот вид был впервые описан в 1891 году Джоэлом Асафом Алленом , после чего к местным популяциям были применены различные названия, которые теперь считаются синонимами . Он был отнесен к широко распространенному виду « Oryzomys capito » (ныне Hylaeamys megacephalus ) с 1960-х по 1980-е годы, а нынешнее выделение синонимов датируется 1998 годом. он был отнесен к роду Oryzomys До 2006 года как Oryzomys talamancae , но не является близким к нему. относился к типовому виду этого рода и поэтому был вынесен в отдельный вид. род Transandinomys в 2006 году. Он разделяет этот род с Transandinomys bolivaris , у которого вибриссы еще длиннее; эти два вида широко перекрываются по распространению и морфологически схожи.

Активный в ночное время Transandinomys talamancae живет на земле и питается растениями и насекомыми. Самцы больше двигаются и имеют больший ареал обитания , чем большинство самок. Размножается круглый год, хотя немногие особи выживают более года. После периода беременности , продолжающегося около 28 дней, рождаются от двух до пяти детенышей, которые достигают половой зрелости в течение двух месяцев. У этого вида встречаются разнообразные паразиты . Широко распространенный и распространенный, он не представляет опасности для сохранения.

Таксономия

В 1891 году Джоэл Асаф Аллен был первым, кто научно описал Transandinomys talamancae , когда он назвал Oryzomys talamancae по экземпляру из Таламанки, Коста-Рика. Он отнес его к роду Oryzomys , который тогда определялся более широко, чем сейчас, и сравнил его как с болотной рисовой крысой ( O. palustris ), так и с O. laticeps . несколько других названий, которые сейчас признаны синонимами Transandinomys talamancae В последующие годы было введено . В 1899 году Аллен описал Oryzomys mollipilosus , O. magdalenae и O. villosus из департамента Магдалена , Колумбия. Олдфилд Томас добавил O. sylvaticus из Санта-Розы , Эквадор, в 1900 году. и O. panamensis из Панама-Сити , Панама, в 1901 году. В том же году Вирт Робинсон и Маркус Лайон назвали Oryzomys medius из близ Ла-Гуайры , Венесуэла. Аллен добавил O. carrikeri из Таламанки, Коста-Рика, в 1908 году.

Эдвард Альфонсо Гольдман пересмотрел североамериканский Oryzomys в 1918 году. Он поместил panamensis и carrikeri как синонимы Oryzomys talamancae и упомянул O. mollipilosus и O. medius как близкородственные виды. O. talamancae был единственным представителем своей собственной группы видов, которую Гольдман считал наиболее близкой к Oryzomys Bombycinus (= Transandinomys bolivaris ). В 1960 году Филип Гершковиц перечислил talamancae , medius , magdalenae , sylvaticus и mollipilosus среди многих синонимов Oryzomys laticeps , название которого позже было заменено на Oryzomys capito . Этот вид оставался отнесенным к Oryzomys capito до 1983 года, когда Альфред Гарднер снова включил его в список действительных видов, и это действие более полно задокументировано Гаем Массером и Мариной Уильямс в 1985 году. Массер и Уильямс также обнаружили, что голотип Oryzomys villosus , родство которого оспаривалось, на самом деле состоял из кожи O. talamancae и черепа группы Oryzomys albigularis (эквивалентного нынешнему роду Nephelomys ). Они ограничили это название кожей, сделав villosus синонимом O. talamancae . Они также исследовали голотипы panamensis , carrikeri , mollipilosus , medius и magdalenae и идентифицировали их как образцы Oryzomys talamancae . Кроме того, в качестве синонимов они включили sylvaticus и Oryzomys castaneus JA Allen, 1901 из Эквадора, но без изучения голотипов. Массер и его коллеги еще раз рассмотрели группу в 1998 году и подтвердили, что sylvaticus представляет Oryzomys talamancae ; однако они обнаружили, что castaneus на самом деле является примером Oryzomys bolivaris (нынешний Transandinomys bolivaris ).

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал филогенетический анализ Oryzomyini («рисовых крыс»), племени , к которому Oryzomys относится , с использованием морфологических данных и последовательностей ДНК гена IRBP . Его результаты показали, что виды Oryzomys рассредоточены по Oryzomyini, и предположили, что большинство видов этого рода следует отнести к новым родам. Oryzomys talamancae Также был включен ; он появился в « кладе B » вместе с другими видами, ранее связанными с Oryzomys capito . Некоторые анализы показали, что он наиболее близок к видам, которые сейчас относят к Euryoryzomys или Nephelomys , но с низкой поддержкой. Позже в том же году он вместе с Александром Персекильо и Робертом Воссом назвал десять новых родов для видов, ранее отнесенных к Oryzomys , включая Transandinomys , которого является Oryzomys talamancae (ныне Transandinomys talamancae ) типовым видом . Они также включили в этот новый род Oryzomys bolivaris , который не был включен в филогенетическое исследование Векслера. Эти два вида морфологически схожи, но Векслер и его коллеги смогли выделить для них только одну синапоморфию (общий признак): очень длинные надбровные вибриссы ( вибриссы , или усы, над глазами). Transandinomys — один из примерно 30 родов Oryzomyini, разнообразного сообщества американских грызунов, насчитывающего более ста видов. и на более высоких таксономических уровнях в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae , наряду с сотнями других видов, преимущественно мелких грызунов.

несколько распространенных названий было предложено Для Transandinomys talamancae , в том числе «Рисовая крыса Таламанка», «Трансандский оризомис», и «Таламанканская рисовая крыса».

Описание

Transandinomys talamancae — яркая рисовая крыса среднего размера. Он похож на T. bolivaris , и их часто путают. Они примерно такого же размера, но у T. talamancae хвост длиннее, а задние лапы короче. Оба вида имеют уникально длинные вибриссы: как мистициальные (над ртом), так и надбровные вибриссы, простирающиеся до заднего края ушей или за его пределы, когда они прижаты к голове, но у T. bolivaris они значительно длиннее. H. alfaroi , широко распространенный вид от Мексики до Эквадора, также похож на него. Он меньше и темнее, но молодые взрослые особи T. talamancae по цвету похожи на взрослые особи H. alfaroi и их часто ошибочно идентифицируют. Hylaeamys megacephalus , синонимом которого в течение нескольких десятилетий был T. talamancae , схож по размеру тела, но не известно, что он пересекается с T. talamancae по ареалу.

Мех у Transandinomys talamancae короткий, густой и мягкий ; у Т. bolivaris он длиннее и еще более мягкий и плотный. Окраска верхней части тела варьируется от красноватого до коричневатого, становится светлее к бокам и щекам. Нижняя часть тела от белого до желтовато-желтого цвета , основания волосков свинцовые (свинцового цвета). Мех Т. bolivaris более темный: сверху темно-коричневый, снизу темно-серый. У H. megacephalus также более темный мех. У молодых особей тонкий серый мех, который превращается в возрасте от 35 до 40 дней в темно-коричневый мех взрослых особей. Этот мех заменяется ярким мехом взрослой особи в возрасте от 49 до 56 дней. Молодые особи никогда не бывают черноватыми, как у T. bolivaris . Уши темно-коричневые, большие, густо покрытые очень мелкими волосками.

Измерения Transandinomys talamancae

Страна	н	Голова и тело	Хвост	Задняя лапа	Ухо
Панама	22	124.4 (101–136)	124.7 (110–143)	29.2 (27–32)	21.1 (16–25)
Колумбия	13	135.2 (120–151)	125.2 (114–140)	29.5 (27–32)	19.0 (18–22)
Эквадор	20	124 (118–136)	128.5 (118–137)	29.1 (28–31)	–
Измерения производятся в миллиметрах и в виде «среднее (минимум–максимум)».

Редко опушенный хвост примерно такой же длины, как голова и тело. Сверху он темно-коричневый, снизу светлее. Напротив, хвост H. megacephalus практически не имеет разницы в цвете между верхней и нижней поверхностью. В 2006 году Векслер и его коллеги отметили разницу между двумя видами Transandinomys в окраске хвоста (двухцветный у T. talamancae и одноцветный у T. bolivaris ). но в своем исследовании 1998 года Массер и его коллеги не смогли обнаружить различий в окраске хвоста между панамскими образцами этих двух видов.

Задние лапы длинные, три центральных пальца длиннее двух внешних. Сверху они от белого до бледно-желтого цвета, где стопа покрыта волосками, которые длиннее, чем у T. bolivaris . Пальцы задних лап окружены когтевыми пучками серебристых волос, которые длиннее самих когтей. Когти короткие и острые. Части подошвы покрыты нечеткими чешуйками ( squamae ), которые у Т. bolivaris обычно совершенно отсутствуют . Подушечки . умеренно большие

Длина головы и тела составляет от 105 до 151 мм (от 4,1 до 5,9 дюйма), длина хвоста от 105 до 152 мм (от 4,1 до 6,0 дюйма), длина задней части стопы от 26 до 32 мм (от 1,0 до 1,3 дюйма), длина ушей от 17 до 24 дюймов. мм (от 0,67 до 0,94 дюйма), а масса тела от 38 до 74 г (от 1,3 до 2,6 дюйма). унция). Как и у большинства оризомиин, у самок восемь молочных желез . с соответствующими ребрами 12 Грудных позвонков , поясничных 7 и хвостовых 29 ; Иногда имеется пара сверхкомплектных (дополнительных) ребер.

Череп и зубы

Череп из Гатуна, Панама, вид снизу.

Череп имеет длинный рострум (передняя часть), широкую межглазничную область (между глазами) и низкую черепную коробку . Он отличается от T. bolivaris различными пропорциями, которые более выражены у взрослых, чем у молодых; череп H. megacephalus заметно крупнее. широкая Скуловая пластинка , с хорошо развитой скуловой вырезкой спереди. Его задний край находится на уровне передней части первого верхнего моляра . Скуловая дуга (скула) тяжелая. Носовая кости простираются примерно на такое же и предчелюстная расстояние назад. Межглазничная область наиболее узкая спереди и имеет слабую волнистость по краям; T. bolivaris похож, но имеет более сильные бусинки. а у H. megacephalus бусинки полностью отсутствуют. Теменная кость обычно ограничена крышей черепной коробки и не распространяется в ее сторону, как это происходит у большинства T. bolivaris . , Межтеменная кость часть крыши черепной коробки, крупная.

Резцовые отверстия (отверстия в передней части неба ) короткие и не доходят между первыми молярами; они длиннее у H. alfaroi . Костное небо длинное, заходит за край молярного ряда и задний край верхнечелюстных костей . Заднебоковые небные ямки , которые прободают небо возле третьих моляров, небольшие и могут быть утоплены в ямку , а могут и не быть утоплены . Клиновидно -небные полости (отверстия в крыше мезотеригоидной ямки , позади неба) также небольшие, как и слуховые буллы . Как и у большинства оризомиин, имеется подчешуйчатое окно — отверстие в задней части черепа. Рисунок борозд и отверстий (отверстий) в черепе указывает на то, что кровообращение артерий головы у T. talamancae соответствует примитивному образцу, как и у большинства подобных видов, но в отличие от Hylaeamys .

( Нижняя челюсть нижняя челюсть) менее крепкая, чем у T. bolivaris . Короноидный отросток ( отросток в задней части кости) небольшой, а капсульный отросток , в котором находится корень нижнего резца , небольшой. , Подбородочное отверстие расположенное в диастеме между нижним резцом и первым моляром, открывается в сторону, как обычно у оризомиин. Верхние и нижние жевательные гребни , которые закрепляют некоторые жевательные мышцы, не соединяются в единый гребень и простираются вперед до уровня ниже первого моляра.

Верхний резец опистодонтный , с режущей кромкой, обращенной назад. Как обычно у оризомиинов, коренные зубы брахидонтные (с низкой коронкой) и бунодонтные (с бугорками выше соединительных гребней). Первый верхний коренной зуб уже, чем у T. bolivaris . У этого вида, в отличие от многих других рисовых крыс, включая H. alfaroi и E. nitidus , мезофлексус на втором верхнем моляре, отделяющий паракон (один из главных бугорков) от мезолофа (добавочный гребень), не разделен на две части эмалевым мостом. Гипофлексид ; второго нижнего моляра, основная впадина между бугорками, очень длинный, простирается более чем на половину зуба по этому признаку вид снова похож на T. bolivaris, но отличается от H. alfaroi . Каждый из верхних коренных зубов имеет три корня (два на губной, или внешней, стороне и один на язычной, или внутренней стороне), а каждый из нижних коренных зубов - по два (один спереди и один сзади); У T. talamancae отсутствуют дополнительные маленькие корни, которые присутствуют у различных других oryzomyines, включая виды Euryoryzomys , Nephelomys и Handleyomys .

Мужская репродуктивная анатомия

Нижняя челюсть (нижняя челюсть) из Гатуна, Панама, вид с лабиальной (внешней) стороны.

Как характерно для Sigmodontinae, Transandinomys talamancae имеет сложный пенис, дистальный (дальний) конец бакулюма ( кости полового члена) заканчивается структурой, состоящей из трех пальцев. Как и у большинства оризомиин, центральный палец больше двух по бокам. Внешняя поверхность полового члена в основном покрыта небольшими шипами , но имеется широкая полоса неостистой ткани.

Некоторые особенности добавочных желез в области мужских половых органов у разных оризомиинов различаются. У talamancae Transandinomys единственная пара препуциальных желез На половом члене имеется . Как обычно для сигмодонтин, имеется две пары вентральных предстательных желез и одна пара передней и дорсальной предстательной железы. Часть конца везикулярной железы неправильно складчатая, а не гладкая, как у большинства оризомиин.

Кариотип

Верхние коренные зубы (слева) и нижние коренные зубы (справа) экземпляра из Каны, Панама.

Кариотип T. talamancae . изменчив Образцы из двух разных мест в Венесуэле имеют 34 хромосомы и фундаментальное число 64 хромосомных плеча (2n = 34, FN = 64). Четыре экземпляра из другого местонахождения Венесуэлы имеют каждый разный кариотип: число хромосом варьируется от 40 до 42, а фундаментальное число - от 66 до, возможно, 67. ( Все аутосомы неполовые хромосомы ) кариотипа 2n = 34 имеют два основных плеча, но кариотипы 2n = 40–42 включают несколько акроцентрических аутосом, которые имеют только одно главное плечо. Кариотип 2n = 34 включает две крупные субметацентрические пары, имеющие два длинных плеча, но одно заметно длиннее другого, и одну пару субтелоцентрических хромосом с длинным и значительно более коротким плечом, но кариотипы 2n = 40–42 лишены субметацентрики и имеют еще одну пару субтелоцентриков. как робертсоновские транслокации (слияния длинного плеча одной хромосомы с длинным плечом другой и короткого плеча одной с коротким плечом другой), так и перицентрические инверсии (реверсы части хромосомы, включающей центромеру Необходимы ). объяснить разницу между двумя группами. Массер и его коллеги, обсуждая эти кариотипы, предположили, что образец 2n = 40–42 находился в гибридной зоне между двумя кариотипическими морфами.

Кариотип эквадорской выборки с севера залива Гуаякиль аналогичен кариотипу венесуэльских животных: 2n = 36, FN = 60; он включает четыре акроцентрические и две субтелоцентрические пары и не имеет субметацентриков. Напротив, в выборке с юга Персидского залива было 2n = 54, FN = 60, включая 23 пары акроцентриков и четыре пары метацентриков (с двумя одинаково длинными плечами). Массер и его коллеги назвали разницу между двумя эквадорскими формами «впечатляющей». и отметил, что необходимы дальнейшие исследования для более полного понимания кариотипической дифференциации внутри вида. И T. bolivaris , и H. alfaroi имеют больше хромосом и плеч: 2n = 58, FN = 80 и 2n = 60–62, FN = 100–104 соответственно. У Hylaeamys megacephalus 2n = 54, FN = 58–62, а у аналогичного Hylaeamys perenensis 2n = 52, FN = 62; эти кариотипы напоминают кариотипы южноэквадорского T. talamancae .

Распространение и среда обитания

Распространение Transandinomys talamancae простирается от северо-запада Коста-Рики на юг и восток до северной Венесуэлы и юго-западного Эквадора, на высоте до 1500 м (5000 футов) над уровнем моря. Это лесной вид, встречается как в вечнозеленых , так и в лиственных лесах . Хотя его распространение во многом совпадает с распространением T. bolivaris , он более широко распространен в Южной Америке из-за его большей толерантности к местообитаниям сухих лесов.

Transandinomys talamancae достигает северной границы своего ареала в Коста-Рике, но, за исключением одной встречи с крайнего северо-запада (в провинции Гуанакасте, недалеко от южной окраины озера Никарагуа ), он известен только из юго-восточной трети страны. Напротив, T. bolivaris и H. alfaroi встречаются дальше на север, в Гондурасе и Мексике соответственно. Встречается по всей Панаме на небольших высотах. Вдоль тихоокеанского побережья Колумбии и Эквадора он встречается на прибрежной равнине и в прилегающих предгорьях Анд. Самая южная известная встреча находится на крайнем юго-западе Эквадора, но этот вид может обитать и в соседнем Перу.

Он также встречается по всей северной Колумбии на низких высотах и ​​в западной Венесуэле к западу от озера Маракайбо и у подножия западной части Венесуэльского прибрежного хребта к востоку от национального парка Гуатопо . Hylaeamys megacephalus встречается дальше на восток, в восточной части прибрежного ареала, отделенного прибрежной восточно-карибской засушливой зоной . Существует запись из дельты Ориноко на северо-востоке Венесуэлы, находящаяся в пределах ареала Hylaeamys megacephalus , но Массер и его коллеги предполагают, что это основано на неправильно маркированных экземплярах. Этот вид также был обнаружен на узкой полосе между Льяносом и Андами ( Восточная Кордильера и Кордильера-де-Мерида ) в восточной Колумбии и северо-западной Венесуэле. Безлесные льяносы отделяют эти территории от популяций гилеамиса . Гилеамис перененсис однако встречается южнее, вдоль восточных предгорий Восточных Кордильер в Колумбии, и вполне возможно, что эти два вида перекрываются в этой области.

Экология и поведение

Transandinomys talamancae — обычный и даже многочисленный вид. Его экологию изучал Теодор Флеминг в зоне Панамского канала . Он живет на земле и активен в ночное время . Гнездится животное над уровнем земли и изредка заходит в норы, которыми также пользуется карманная мышь Liomys adpersus . Его диета всеядна : включает как растительные материалы, такие как семена, так и фрукты; взрослые и личиночные насекомые.

Самцы, как правило, преодолевают большие расстояния, чем самки. Средний размер приусадебного участка в исследовании Флеминга составлял 1,33 га (3,3 акра ); у самцов в среднем были большие ареалы обитания. Особи, которые когда-то были пойманы, как правило, ловились чаще, чем те, которые никогда не были пойманы. По оценкам Флеминга, плотность населения достигла пика до 4,3 на га (1,7 на акр) в конце сезона дождей (октябрь – ноябрь), но упала почти до нуля примерно в июне; однако эти цифры вполне могут быть занижены. В центральной Венесуэле плотность населения варьируется от 5,5 до 9,6 человек на га (от 2,2 до 3,8 человек на акр).

В Панаме этот вид гнездится круглый год без явной сезонной изменчивости. Омара Линареса По данным журнала Mamíferos de Венесуэлы ( «Млекопитающие Венесуэлы» ), репродуктивная активность самая высокая в июне – июле и декабре. В лаборатории срок беременности составляет 28 дней; Линарес сообщает, что в дикой природе живет от 20 до 30 дней. Самки производят в среднем шесть пометов в год, а в помете бывает от двух до пяти (в среднем 3,92) детенышей, так что одна самка может производить около 24 детенышей в год; это, вероятно, завышенная оценка, поскольку большинство самок не проживут целый год. У более крупных самок могут быть более крупные пометы. Животные становятся половозрелыми в возрасте менее двух месяцев; в исследовании Флеминга некоторые самки с молодым мехом, возрастом менее 50 дней, уже были беременны. Самому старому экземпляру, который наблюдал Флеминг, было девять месяцев; он подсчитал, что животные вряд ли проживут в дикой природе более года. и что средний возраст смерти составил 2,9 месяца.

Десять видов клещей ( Gigantolaelaps aitkeni , Gigantolaelaps gilmorei , Gigantolaelaps oudemansi , Gigantolaelaps wolffsohni , Haemolaelaps glasgowi , Laelaps Dearmasi , Laelaps pilifer , Laelaps thori , Mysolaelaps parvispinosus , и Paraspeleognathopsis cricetidarum ), тринадцать чиггеров ( Айткениус заколебался , Ascoschoengastia Dyscrita , Eutrombicula alfreddugesi , Eutrombicula goeldii , Intercutestrix tryssa , Leptotrombidium panamensis , Myxacarus oscillatus , Pseudoschoengastia abditiva , Pseudoschoengastia Bulbifera , Trombicula dunni и Trombicula Keeanani ). и четыре блохи ( Jellisonia sp., Polygenis roberti , Polygenis klagesi и Polygenis dunni ) были обнаружены на T. talamancae в Панаме. G. aitkeni также был обнаружен у этого вида в Колумбии. встречаются сосущие вши Hoplopleura nesoryzomydis и Hoplopleura oryzomydis Кроме того, на T. talamancae .

Статус сохранения

Широко распространенный и распространенный вид, Transandinomys talamancae, внесен как « вызывающий наименьшее опасение » в Красный список МСОП . Он встречается на многочисленных охраняемых территориях , хорошо переносит нарушение среды обитания, и никаких серьезных угроз не известно.

Цитируемая литература

• Аллен, Дж. А. 1891. Описания двух предполагаемых новых видов мышей из Коста-Рики и Мексики с замечаниями о Hesperomys melanophrys из Coues . Труды Национального музея США 14 (850): 193–196.
• Аллен, Дж. А. 1899. Новые грызуны из Колумбии и Венесуэлы . Бюллетень Американского музея естественной истории 12: 195–218.
• Аллен, Дж. А. 1908. Млекопитающие из Никарагуа . Бюллетень Американского музея естественной истории 24:647–670.
• Андерсон, РП; Агилера, М.; Гомес-Лаверде, М.; Самудио, Р.С. младший; Пайн, Дж.Л. (2017). « Трансандиномис таламансае Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T15615A22332803 . Получено 2 января.
• Бреннан, Дж. М. и Рид, Дж. Т. 1973. Неотропический род Aitkenius : три новых вида и другие записи из Венесуэлы (Acarina: Trombiculidae) (требуется подписка). Журнал паразитологии 59 (3): 531–535.
• Бреннан Дж. М. и Юнкер CE, 1966 г. стр. 100-1 221–266 в Вензеле, Р.Л. и Типтоне, В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы Чикаго: Полевой музей естественной истории.
• Кларк, Г.М. 1967. Новые Speleognathinae от млекопитающих Центральной и Южной Америки (Acarina: Trombidiformes) . Труды Вашингтонского гельминтологического общества 34:240–243.
• Дерден, Л.А. и Массер, Г.Г., 1994. Сосущие вши (Insecta, Anoplura) мира: таксономический контрольный список с записями о млекопитающих-хозяевах и географическом распространении . Бюллетень Американского музея естественной истории 218:1–90.
• Флеминг, TH 1970. Заметки о фауне грызунов двух панамских лесов (требуется подписка). Журнал маммологии 51 (3): 473–490.
• Флеминг, Т.Х. 1971. Популяционная экология трех видов неотропических грызунов . Разные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 143:1–77.
• Гольдман, Е.А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки . Североамериканская фауна 43: 1–100.
• Хэндли, Колорадо, младший, 1966. Контрольный список млекопитающих Панамы . стр. 753–795 в статьях Вензеля Р.Л. и Типтона В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории, xii + 861 стр.
• Гершковитц, PM 1960. Млекопитающие северной Колумбии, предварительный отчет №. 8: Древесные рисовые крысы, систематический пересмотр подрода Oecomys , рода Oryzomys . Труды Национального музея США 110: 513–568.
• Ли, Д. и Страндтманн, Р.В., 1967. Два новых вида Gigantolaelaps (Acarina: Laelaptidae) с ключом к самкам (требуется подписка). Журнал Канзасского энтомологического общества 40 (1): 25–32.
• Линарес, О.Дж. 1998. Млекопитающие Венесуэлы. Каракас: Общество охраны окружающей среды Одюбон Венесуэлы и British Petroleum, 691 стр. (на испанском языке). ISBN   980-6326-16-4
• Мюссер, Г.Г .; Карлтон, доктор медицины (2005). «Надсемейство Муроидеа» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . п. 1155. ИСБН  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
• Массер, Г.Г. и Уильямс, М.М. 1985. Систематические исследования оризомииновых грызунов (Muridae): Определения Oryzomys villosus и Oryzomys talamancae . Американский музей Novitates 2810:1–22.
• Массер Г.Г., Карлтон М.Д., Бразерс Э.М. и Гарднер А.Л. 1998. Систематические исследования оризомииновых грызунов (Muridae: Sigmodontinae): диагнозы и распространение видов, ранее отнесенных к Oryzomys "capito" . Бюллетень Американского музея естественной истории 236: 1–376.
• Паттон Дж.Л., да Силва МНФ и Малкольм Дж.Р. 2000. Млекопитающие Рио-Хуруа и эволюционное и экологическое разнообразие Амазонии . Бюллетень Американского музея естественной истории 244:1–306.
• Рид, Ф. 2009. Полевой справочник по млекопитающим Центральной Америки и юго-восточной Мексики . 2-е издание. Издательство Оксфордского университета, США, 346 стр. ISBN   978-0-19-534322-9
• Робинсон В. и Лайон М.В. младший, 1901 г. Аннотированный список млекопитающих, собранных в окрестностях Ла-Гуайры, Венесуэла . Труды Национального музея США 24 (1246): 135–162.
• Томас, О. 1900. Описания новых неотропических млекопитающих . Анналы и журнал естественной истории (7) 5: 269–274.
• Томас, О. 1901. Новые неотропические млекопитающие с примечанием о видах Reithrodon . Анналы и журнал естественной истории (7) 8: 246–255.
• Типтон В.Дж. и Мендес Э. 1966. Блохи (Siphonaptera) Панамы . стр. 100-1 289–385 в Вензеле, Р.Л. и Типтоне, В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы Чикаго: Полевой музей естественной истории.
• Типтон В.Дж., Альтман Р.М. и Кинан С.М. 1966. Клещи подсемейства Laelaptinae в Панаме (Acarina: Laelaptidae) . стр. 23–82 в Вензеле, Р.Л. и Типтоне, В.Дж. (ред.). Эктопаразиты Панамы . Чикаго: Полевой музей естественной истории.
• Тирира, Д. 2007. Полевой справочник по млекопитающим Эквадора. Кито: Ediciones Murciélago Blanco, специальное издание о млекопитающих Эквадора 6, 576 стр. (на испанском языке). ISBN   9978-44-651-6
• Векслер, М. 2006. «Филогенетические взаимоотношения оризомииновых грызунов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных» . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
• М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006 Векслер . Новитаты Американского музея 3537: 1–29.

Внешние ссылки

• СМИ, связанные с Oryzomys talamancae, на Викискладе?
• Данные, относящиеся к Transandinomys talamancae, в Wikispecies