Олейламин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(9Z ) -октадек-9-ен-1-амин | |
| Другие имена
9-октадецениламин
1-амино-9-октадецен, (9Z)-октадецен | |
| Идентификаторы | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.650 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Ч 37 Н | |
| Молярная масса | 267.493 g/mol |
| Появление | бесцветное масло, желтоватое в нечистом виде |
| Плотность | 0,813 г/см 3 |
| Температура плавления | 21 ° C (70 ° F; 294 К) |
| Точка кипения | 364 ° С (687 ° F; 637 К) |
| нерастворимый | |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 154 ° С (309 ° F; 427 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Олейламин – органическое соединение с молекулярной формулой C 18 H 35 NH 2 . [ 1 ] Это ненасыщенный жирный амин, родственный жирной олеиновой кислоте . Чистое соединение представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость. Коммерчески доступные реагенты олеиламина. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] различаются по цвету от прозрачного и бесцветного до различной степени желтого из-за примесей. Основные примеси включают транс -изомер (эладиламин) и другие длинноцепочечные амины с различной длиной цепи. [ 7 ] К незначительным примесям относятся кислородсодержащие вещества, такие как амиды и нитроалканы . [ 7 ]
Химические реакции
[ редактировать ]Олейламин реагирует с карбоновой кислотой с образованием ее карбоксилатной соли в результате экзотермической реакции. [ 8 ] [ 9 ] Его карбоксилатная соль может далее конденсироваться в амиды за счет потери одной молекулы воды. В присутствии уксусной кислоты олеиламин образует с ДНК нерастворимые комплексы с радиусами частиц 60–65 нм. [ 10 ]
Использование
[ редактировать ]В коммерческих целях он в основном используется в качестве поверхностно-активного вещества или предшественника поверхностно-активных веществ. [ 11 ]
Его также использовали в лаборатории для синтеза наночастиц . [ 12 ] [ 13 ] Он может действовать как растворитель реакционной смеси, так и как координирующий агент для стабилизации поверхности частиц. Он также может координироваться с ионами металлов, изменять форму предшественников металлов и влиять на кинетику образования наночастиц во время синтеза. [ 13 ]
Безопасность
[ редактировать ]Олейламин имеет LD50 (внутрибрюшинное введение) для мышей 888 мг/кг, однако имейте в виду, что на алмазе NFPA он указан как опасный для здоровья уровня 3, поэтому с ним следует обращаться с осторожностью.
Характеристика
[ редактировать ]Олейламин можно охарактеризовать с помощью МС, ЯМР , ЯМР , ИК и комбинационного рассеяния света. Каждый метод показывает отдельные пики в различных регионах. [ 14 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пубхим. «Олейламин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 10 марта 2019 г.
- ^ «Олейламин технический марки 70% (Sigma-Aldrich)» . Проверено 10 марта 2019 г.
- ^ «Олейламин, ≥98% первичного амина (Sigma-Aldrich)» .
- ^ «Олейламин мин. 95% (Стрем Кемикалс)» . Проверено 10 марта 2019 г.
- ^ «Олейламин мин. 70% (Стрем Кемикалс)» . Проверено 10 марта 2019 г.
- ^ «Олейламин, приблизительное содержание С18 80-90% (Acros Organics, каталожный номер 12954)» . Проверено 10 марта 2019 г.
- ^ Jump up to: а б Баранов Дмитрий; Линч, Майкл Дж.; Кертис, Анна С.; Каролло, Алекса Р.; Дуглас, Каллум Р.; Матео-Техада, Алина М.; Йонас, Дэвид М. (26 февраля 2019 г.). «Очистка олеиламина для синтеза материалов и спектроскопической диагностики транс-изомеров» . Химия материалов . 31 (4): 1223–1230. doi : 10.1021/acs.chemmater.8b04198 . ISSN 0897-4756 .
- ^ Инь, Си; Ву, Цзяньбо; Ли, Панпан; Ши, Мяо; Ян, Хун (январь 2016 г.). «Самонагревающийся подход к быстрому производству однородных металлических наноструктур». ХимНаноМат . 2 (1): 37–41. дои : 10.1002/cnma.201500123 .
- ^ Алмейда, Гильерме; Гольдони, Лука; Аккерман, Квинтен; Данг, Жия; Хан, Али Хоссейн; Маррас, Серхио; Морилс, Иван; Манна, Либерато (27 февраля 2018 г.). «Роль кислотно-основного равновесия в размере, форме и фазовом контроле нанокристаллов бромида цезия и свинца» . АСУ Нано . 12 (2): 1704–1711. дои : 10.1021/acsnano.7b08357 . ISSN 1936-0851 . ПМЦ 5830690 . ПМИД 29381326 .
- ^ Заборова О.В.; Войнова, А.Д.; Шмыков, Б.Д.; Сергеев, В.Г. (2021). «Твердые липидные наночастицы для инкапсуляции нуклеиновых кислот» . Обзоры и достижения в области химии . 11 (3–4): 178–188. дои : 10.1134/S2079978021030055 . ISSN 2634-8276 . S2CID 246946068 .
- ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины алифатические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Вайнхайм, 2005. два : 10.1002/14356007.a02_001
- ^ Мурдикудис, Стефанос; Лиз-Марсан, Луис М. (14 мая 2013 г.). «Олейламин в синтезе наночастиц». Химия материалов . 25 (9): 1465–1476. дои : 10.1021/см4000476 . ISSN 0897-4756 .
- ^ Jump up to: а б Инь, Си; Ши, Мяо; Ву, Цзяньбо; Пан, Юнг-Тин; Грей, Даниэль Л.; Бертке, Джеффри А.; Ян, Хун (5 сентября 2017 г.). «Количественный анализ различных способов образования нанокристаллов платины, контролируемых химией лигандов» . Нано-буквы . 17 (10): 6146–6150. дои : 10.1021/acs.nanolett.7b02751 . ПМИД 28873317 .
- ^ «Олейламин(112-90-3) 1 Н ЯМР» .