Энилконазол
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1-{2-(2,4-Дихлорфенил)-2-[(проп-2-ен-1-ил)окси]этил}-1H - имидазол | |
| Другие имена
1-[2-(Аллилокси)-2-(2,4-дихлорфенил)этил]-1H - имидазол
Имазалил хлорамизол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.047.817 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 14 Н 14 Cl 2 Н 2 О | |
| Молярная масса | 297.18 g·mol −1 |
| Появление | Застывшее масло от слегка желтого до коричневого цвета [ 1 ] |
| Плотность | 1,23 г/мл |
| Температура плавления | 50 ° С (122 ° F; 323 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 347 ° С (657 ° F; 620 К) [ 2 ] |
| 1400 мг/л (20 °С) [ 1 ] | |
| Фармакология | |
| QD01AC90 ( ВОЗ ) | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 181 ° С (358 ° F; 454 К) [ 2 ] |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
227 мг/кг (перорально, крыса) 4200 мг/кг (дермально, кролик) 16 мг/л/4 ч (ингаляционно, крыса) [ 2 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Энилконазол (синонимы имазалил , хлорамизол ) — фунгицид, широко используемый в сельском хозяйстве, особенно при выращивании цитрусовых . [ 3 ] Торговые названия включают Freshgard , Fungaflor и Nuzone .
Энилконазол также используется в ветеринарии в качестве местного антимикотика . [ 4 ]
История
[ редактировать ]впервые представила энилконазол В 1983 году компания Janssen Pharmaceutica , и с тех пор он постоянно регистрируется как противогрибковое послеуборочное средство. [ 5 ] Вскоре после своего появления энилконазол использовался для обработки семян в 1984 году, а затем использовался в куриных инкубаториях в 1990 году. Как и любой фунгицид, он использовался для защиты сельскохозяйственных культур от болезней и потери прибыльного урожая. Сегодня его продолжают использовать в качестве вспомогательного средства для сельского хозяйства из-за его вклада в поддержание целостности урожая и производительности. [ нужна ссылка ]
Использование на сельскохозяйственных культурах
[ редактировать ]Энилконазол содержится во многих фруктах и овощах, но в основном его используют в клубнях для хранения. [ 6 ] Обычными грибами, которые привлекаются к клубням, являются Fusarium spp, Phoma spp и Helminthosporium solani , которые ухудшают качество урожая. [ 6 ] В 1984 году, когда энилконазол впервые использовался для обработки семян, ячмень был основной мишенью для уменьшения потерь урожая из-за болезней. [ 6 ]
Кроме того, противогрибковое средство обычно применяют на цитрусовых. [ 3 ]
В ЕС его использование в качестве фунгицида разрешено в некоторых пределах, а импортные фрукты могут содержать ограниченное количество. [ 7 ]
Опасности
[ редактировать ] | Примеры и перспективы в этом разделе касаются главным образом Соединенных Штатов и не отражают мировую точку зрения на этот вопрос . ( Август 2018 г. ) |
В 1999 году на основании исследований на грызунах энилконазол был идентифицирован как «вероятно канцерогенный для человека» в соответствии с проектом рекомендаций Агентства по охране окружающей среды по оценке канцерогенности. [ 5 ] Однако, поскольку остатки пестицидов значительно ниже концентраций, связанных с риском, оценка риска рака в течение жизни , связанного с загрязнением цитрусовых, была оценена как незначительная. [ 5 ]
Агентство по охране окружающей среды установило эквивалентный уровень токсичности для человека на уровне 6,1 x 10. −2 мг/кг/день. Этот уровень помещает его в категорию I, II и IV по оральной, кожной и ингаляционной токсичности. [ 5 ] Категория I классифицируется как сильно раздражающая глаза, но не кожу. Что касается пероральной токсичности, когда фунгицид попадает в организм через пищу, он должен метаболизироваться, прежде чем сможет нанести какой-либо вред.
штата Калифорния Согласно Положению 65 , энилконазол внесен в список «известных в штате как вызывающих рак». [ 8 ]
Агентство по охране окружающей среды установило, что существенного риска токсичности энилконазола при воздействии пищи и воды нет. Энилконазол имеет очень незначительную степень подвижности, поэтому уровень его загрязнения питьевой воды довольно низок. Расчетная концентрация в окружающей среде (EEC) показала, что уровни составляют 0,072 частей на миллиард для поверхностных вод, что намного меньше сравнительного уровня в 500 частей на миллиард для питьевой воды. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Информационный профиль пестицида: Имазалил» . Расширенная токсикологическая сеть.
- ^ Jump up to: а б с Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Jump up to: а б Каплан, HJ; Дэйв, бакалавр (1979). «Текущий статус Имазалила: послеуборочный фунгицид для цитрусовых». Труды Садоводческого общества штата Флорида . 92 : 37–43.
- ^ Комитет EMA по ветеринарным продуктам: Энилконазол
- ^ Jump up to: а б с д и «RED Facts: Имазалил» (PDF) . Агентство по охране окружающей среды. Февраль 2005 г.
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Jump up to: а б с «Имазалил» . Сертис Европа. Архивировано из оригинала 5 апреля 2018 г. Проверено 18 апреля 2013 г.
- ^ Регламент Комиссии (ЕС) 2019/1582 от 25 сентября 2019 г., вносящий поправки в Приложения II и III к Регламенту (ЕС) № 396/2005 Европейского парламента и Совета в отношении максимальных уровней остатков имазалила в определенных продуктах или на них.
- ^ Предложение 65. Архивировано 29 июля 2019 г. в Wayback Machine , Управление оценки опасностей для здоровья окружающей среды.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Страница имазалила на сайте EnvironmentalChemistry.com
- Диаграмма, показывающая метаболизм энилконазола
- Остатки пестицидов в продуктах питания