Владимир Вертлецкий

Владимир Вертецкий
Рожденный	(1936) In Rivne , Volyn, Украина (в тайм Польши)
Резиденция	олень
Поля	Клиническая тератология , генетика и педиатрия
аспирант	Стажер, больница Мунис, Буэнос-Айрес, Аргентина (1961–1962 годы). Стажер, Больница Дьяконесса, Сент-Луис, Миссури, США (1963). Резидент педиатрии, Детская больница Сент-Луиса и Медицинская школа Вашингтонского университета , Сент-Луис, Миссури (1964–1966 годы). Научный сотрудник по клинической генетике, Бостонская детская больница и Гарвардская медицинская школа , Бостон, Массачусетс (1966–1968).
Учреждения	Инструктор педиатрии Бостонской детской больницы и Гарвардской медицинской школы, Бостон, Массачусетс (1968–1969 годы). Старший хирург, Уполномоченный корпус общественного здравоохранения США, отделение эпидемиологии, Национальный институт рака, Бетесда, Мэриленд (1969–1972). Доцент кафедры педиатрии, Медицинский университет Южной Каролины, Чарльстон, Южная Каролина (1972 год). Доцент кафедры педиатрии и патологии, Медицинский университет Южной Каролины, Чарльстон, Южная Каролина (1973–1974 годы). Профессор и председатель кафедры медицинской генетики Университета Южной Алабамы , Мобил, Алабама (1974–2010). Почетный профессор Университета Южной Алабамы, Мобил, Алабама (2010-). Директор OMNI-Net Ukraine, Программы мониторинга врожденных дефектов (1999-)
Альма-матер	Медицинская школа, Университет Буэнос-Айреса , Аргентина (1956–1961 годы)
Наставники	Тарас Микиша , Владимир Ласовский , Бернардо Уссей , Никето С. Лойзага, доктор медицинских наук , Алексис Хартманн , Гарольд Камминс, доктор философии. , Йозеф Варкани , Дэниэл К. Гайдусек , Джон Гоффман
В настоящее время известен	Популяционный мониторинг аномалий развития в Чернобыльских регионах
Заметные награды	Член-корреспондент «Национальной медицинской академии» (Буэнос-Айрес, Аргентина) и иностранный член Национальной академии наук (Киев, Украина), почетный доктор Национального университета «Киево-Могилянская академия» (Киев, Украина) и Львовского медицинского Университет (Львов, Украина)

Владимир Вертелецкий — педиатр и медицинский генетик . В 1974 году он основал одну из первых самостоятельных кафедр медицинской генетики. в новом Медицинском колледже Университета Южной Алабамы в Мобиле, штат Алабама, США. После выхода на пенсию с поста председателя и почетного профессора медицинской генетики, педиатрии и патологии он продолжил свои исследования по профилактике аномалий развития в качестве научного сотрудника кафедры Педиатрия, Калифорнийский университет в Сан-Диего . С 1996 года его исследования сосредоточены в основном на алкоголе и влиянии ионизирующей радиации на врожденные аномалии . Он является автором более 135 научных докладов .

Он основал региональную сеть клиник на юге Алабамы и Западной Флориды, а в 1978 году организовал Южную генетическую группу. Эта группа расширилась до Юго-Восточной региональной генетической группы, которая расширила генетические услуги в шести штатах. Вертелецкий также помог местным коренным американцам получить федеральное признание в Алабаме.

с докладом В 1992 году он выступил перед Сенатом США о репродуктивных рисках , связанных с чернобыльской радиацией. В 2000 году, после первоначальной поддержки со стороны USAID , он основал программу OMNI-Net, некоммерческую сеть, для исследования репродуктивных рисков, связанных с воздействием алкоголя и ионизирующей радиации из Чернобыля . В рамках программы украинские специалисты обучались мониторингу частоты врожденных дефектов .

Карьера

Вертелецкий начал свое медицинское образование в 1955 году на медицинском факультете Университета Буэнос-Айреса . Будучи студентом-медиком, он прошел дополнительные курсы, чтобы получить квалификацию ассистента преподавателя по анатомии человека (1957 г.) и физиологии (1958 г.).

Эти внеклассные курсы оказались формирующими. В анатомии он наблюдал случай анатомического атавизма (« рукавная мышца »), который стимулировал его интерес к анатомическим вариантам, аномалиям и эволюции. Его интерес к физиологии позволил ему присоединиться к исследовательской группе, возглавляемой доктором Вирджилио Г. Фолья , экспертом по экспериментальному выявлению диабета у крыс. Эта группа, которую координировал доктор Бернардо Уссей , лауреат Нобелевской премии, занималась определением факторов, которые регулируют уровень сахара в крови, преддиабет, диабет и их влияние на эмбриональное развитие.

Первые научные отчеты Вертелецкого касались влияния на репродуктивную функцию и массы тела при рождении. Будучи студентом клинической медицины, Вертелецкий получил университетскую стипендию и стал ассистентом доктора Никето С. Лойзаги. специалист по семиологии (умению распознавать знаки как сигналы синдромов и диагнозов) (1958-1961). Задачей Вертелецкого, среди прочего, была координация работы клиники по уходу за пациентами с синдромом Дауна, называемым тогда « монголизмом ». Этот опыт усилил его интерес к генетике и врожденным дефектам, что побудило его продолжить обучение в Соединенных Штатах (1991).

После завершения ротационной интернатуры (1962–1963) он стал педиатрическим ординатором (1963–1965) в отделении педиатрии Детской больницы Сент-Луиса и Вашингтонского университета, возглавляемого доктором Алексисом Ф. Хартманном , одним из первых, кто начал использовать инсулин для лечения детей с диабетом. Во время резидентуры его навыки семиологии привели к его первому научному докладу в США - признанию кантаридином . отравления детей Вертелецкий искал дальнейшего обучения в области клинической генетики в качестве научного сотрудника в Бостонской детской больнице и Гарвардской медицинской школе (1965–1968). В его задачи входило участие в фенилкетонурии . клинике лечения и разработка компьютерных программ для сбора семейного репродуктивного анамнеза.

Его публикации включают признание и значение частичной потери сегмента хромосомы 18 (что противоречит предположению о том, что такие события смертельны). Другой отчет касался роли компьютера в сборе семейных репродуктивных историй. В 1968-1970 годах Вертелецкий изучал клиническую эпидемиологию , работая старшим хирургом (командующим) Корпорации общественного здравоохранения США в эпидемиологическом отделении Национального института рака) и консультантом по медицинской генетике в Национальном военно-морском медицинском центре в Бетесде, штат Мэриленд. Имея доступ к компьютеризированным медицинским записям и клиникам Национального института здравоохранения, он продемонстрировал, что методы лечения, назначаемые женщинам, страдающим эпилепсией, приводили к более частому появлению расщелин лица у детей и что лейкемия при рождении была неоправданно тяжелой.

Он также проанализировал рельеф кожи на кончиках пальцев детей, больных лейкемией. Сложность этих исследований и анализов побудила Вертелецкого принять во внимание точки зрения выдающихся советников и сотрудников, в том числе г-на Натана Мантеля, в честь которого назван статистический тест, и доктора Роберта В. Миллера , который определил провокационные связи определенных врожденных дефектов с конкретными видами рака. Что касается дермальных гребней, Вертелецкий на протяжении всей жизни сотрудничал с доктором К.С. Платоном, пионером дерматоглифики , дисциплины, посвященной изучению дермальных (ладонной кожи) гребней. Процитированные исследования также привели Вертелецкого к еще одному долгосрочному сотрудничеству с доктором Йозефом Варкани , считающимся главным пионером и основателем Тератологического общества, занимающегося изучением врожденных дефектов.

В 1971 году Вертелецкий стал доцентом, а в 1972 году — доцентом кафедры педиатрии и патологии Медицинского университета Южной Каролины . Отчет о характеристиках триплоидного синдрома. отражает его интерес к семиологии и студентам-медикам - соавтор студента-медика является признанным авторитетом в области медицинской генетики (JG). В 1974 году Вертелецкий поступил в Медицинский университет Университета Южной Алабамы, недавно созданное учреждение. Его главной задачей было создание отдельной кафедры медицинской генетики, возможно, одной из первых в стране. Он нанял в качестве почетных приглашенных профессоров докторов. Дж. Варкани и Х. Зеллвегер — признанные мировые лидеры педиатрии и сторонники профилактической политики общественного здравоохранения.

В 1978 году Вертелецкий был главным организатором Юго-восточной региональной генетической группы ( SERG ), занимавшейся координацией региональных ресурсов и клинических служб, а также инициатив по продвижению компьютерного сбора данных генетических служб. Его кафедра стала аккредитованным центром подготовки врачей в области клинической генетики и клинической цитогенетики . Помимо выпускников из США, среди иностранных стажеров были студенты из Японии, Аргентины, Бразилии, Шри-Ланки, Китая, Индии и других.

В 1986 году последствия Чернобыльской катастрофы для Вертелецкого были значительными. Он отметил, что во время Международного конгресса по генетике человека 1986 и 1991 годов внимание к потенциальному воздействию чернобыльской ионизирующей радиации на человеческие эмбрионы было скромным. В 1992 году Вертелецкий был приглашен выступить перед комитетом Сената США по вопросам Чернобыля и здоровья детей. В 1996 году он получил небольшой грант от организации «Здоровье детей» на организацию симпозиума во время Международного конгресса по генетике человека 1996 года по теме влияния Чернобыльской радиации на развитие детей. Участвующие международные эксперты, в том числе из Беларуси и Украины, определили проблемные области и потенциальные расследования. Вертелецкий обратился за дополнительным советом к Джону Уильяму Гофману (почетному профессору молекулярной и клеточной биологии Калифорнийского университета в Беркли), Дэниелу Карлтону Гайдусеку (педиатру, лауреату Нобелевской премии за открытие прионной болезни человека), Дженнифер Л. Хауз (президенту Фонд «Марш десятицентовиков»), Майк Кац (вице-президент по науке Фонда «Марш десятицентовиков»), Годфри Окли (директор отдела) врожденных дефектов Центров США по контролю и профилактике заболеваний) и другие.

В 1999 году план по созданию популяционного мониторинга врожденных дефектов с соблюдением международных стандартов в нескольких регионах Украины был представлен и одобрен Министерством здравоохранения Украины. Вертелецкий согласился стать директором проекта, который теперь называется OMNI-Net Ukraine. Программы. В 2000 году при первоначальной поддержке USAID было начато наблюдение населения за мониторингом врожденных дефектов. В 2002 году данные OMNI-Net зафиксировали высокую частоту расщелины позвоночника , которая сохраняется и по сей день. С тех пор члены OMNI-Net выступают за введение обязательного обогащения муки фолиевой кислотой, чтобы уменьшить расщелину позвоночника и связанные с ней расстройства как минимум на 50%.

В 2006 году OMNI-Net получила право на полноправное членство в Европейской сети мониторинга врожденных дефектов ( EUROCAT ) и стала участником Совместной инициативы Консорциума по спектру фетального алкоголя ( CIFASD ). В 2021 году OMNI-Net возобновила Spina Bifida – гидроцефалии. инициативу по профилактике ходатайствами Президенту и Премьер-министру о введении обязательного обогащения муки фолиевой кислотой в Украине. Это повествование дополнительно иллюстрируется аннотированной библиографией рецензируемых научных отчетов и других творческих публикаций Вертелецкого и членов OMNI-Net, число которых к маю 2021 года приближается к 190. 

Почести и награды

Среди других:

• 1988 Юго-восточная региональная генетическая группа SERGG (признание).
• Гуманитарная премия 1989 года, Мобильная ассоциация умственно отсталых граждан.
• 1992 год Иностранный член-корреспондент Медицинской академии, Буэнос-Айрес, Аргентина.
• 1998 г. Почетный профессор Харьковского государственного университета . медицинского факультета
• Премия 1998 года за выдающиеся заслуги, Американская ассоциация дерматоглифов.
• Премия Франклина Смита 1999 года за выдающиеся заслуги, штат Алабама.
• 2003 Иностранный член Национальной академии наук Украины.
• 2003 Почетный доктор, Национальный университет Киево-Могилянская академия , Украина.
• 2010 Почетный доктор Кауза Львовский медицинский университет , Украина.
• в 2016 году Премия за выдающиеся заслуги от Ассоциации выпускников медицинских факультетов Университета Южной Алабамы.

Организации

Среди прочего, прошлое и настоящее:

• Американский колледж медицинской генетики и геномики
• Американское общество педиатрии и педиатрических исследований (Почетный)
• Американская академия педиатрии
• Общество тератологов
• Национальная медицинская академия (Аргентина)
• Национальная академия наук Украины
• Американская ассоциация общественного здравоохранения

Избранные научные публикации

(среди прочего, полную библиографию можно найти в PubMed. )

Избранные ранние публикации

• Фолья, В.Г., Фернандес-Кольясо, Э.Л., Уэсли, О.Р., Вертелецкий, В., Гранильо, Р.: Trastornos de la Reproduccion de La Rata Macho Diabetica. Преподобный Сок. Биол . 37 :127 (1961).
• Вертелецкий, В; Шиндлер, AM; Джеральд, PS (1966). «Частичная делеция хромосомы 18». Ланцет . 288 (7464): 641. doi : 10.1016/S0140-6736(66)91964-7 .
• Кеннеди-младший, Дж. Л.; Вертелецкий, В; Гейтс, Л; Сперри, Б.П.; Касс, В.М. (1967). «Раннее лечение фенилкетонурии». Американский журнал болезней детей . 113 (1): 16–21. doi : 10.1001/archpedi.1967.02090160066004 . ПМИД   6016173 .
• Вертелецкий В., Лоутон Т.Дж.: Компьютерная программа для сбора семейной истории. Восьмой медицинский симпозиум IBM, с. 165 (1967).
• Вертелецкий, В; Мантель, Н. (1973). «Повышенный вес при рождении при лейкемии» . Педиатрические исследования . 7 (3): 132–8. дои : 10.1203/00006450-197303000-00005 . ПМИД   4511339 .
• Нисуандер, Джей Ди; Вертелецкий, W (1973). «Врожденные пороки развития у потомков женщин-эпилептиков». Ланцет . 1 (7811): 1062. doi : 10.1016/s0140-6736(73)90699-5 . ПМИД   4122140 .
• Вертелецкий, В; Грэм-младший, Дж. М.; Сергович, Ф. Р. (1976). «Клинический синдром триплоидии». Акушерство и гинекология . 47 (1): 69–76. ПМИД   1246396 .
• Вертелецкий, В; Суперно, Д.В.; Блэкберн, WR; Варакис, Дж. Н. (1982). «Нейрофиброматоз, гемангиомы кожи и артериальные заболевания». Оригинальная серия статей о врожденных дефектах . 18 (3Б): 29–41. ПМИД   6814548 .
• Вертелецкий, Владимир; Руло, Гай А; Суперно, Дуэйн В.; Форхенд, Лоис В.; Уильямс, Джон П; Хейнс, Джонатан Л; Гуселла, Джеймс Ф. (1988). «Нейрофиброматоз 2: клинические исследования и исследования связей ДНК крупных родственников» . Медицинский журнал Новой Англии . 319 (5): 278–83. дои : 10.1056/NEJM198808043190505 . ПМИД   3134615 .
• Вертелецкий, Владимир; Смит, Линн Т; Байерс, Питер (1992). «Первоначальные наблюдения за дерматоспараксисом человека: синдром Элерса-Данлоса типа VIIC». Журнал педиатрии . 121 (4): 558–64. дои : 10.1016/S0022-3476(05)81144-8 . ПМИД   1403389 .

Последние публикации

• Бандоли Дж., Коулс К.Д., Кейбл Дж.А., Вертелецкий В., Евтушок Л., Зимак-Закутня Н., Уэллс А., Грановска И.В., Паштепа А.О., Чемберс К.Д.; КИФАСД. Модели пренатального употребления алкоголя, которые предсказывают рост и развитие младенцев. Педиатрия 2019 февраль; 143 (2). подробнее: e20182399. doi : 10.1542/peds.2018-2399 Epub, 4 января 2019 г. PubMed PMID 30610099; Центральный PMCID PubMed: PMC6361345.
• Саркар Д.К., Гангисетти О., Возняк Дж.Р., Экерле Дж.К., Георгиев М.К., Форуд Т.М., Уэтерилл Л., Вертелецкий В., Чэмберс С.Д., Райли Э., Зимак-Закутня Н., Евтушок Л. Стойкие изменения в генах, регулирующих стресс, у беременных женщин и детей Воздействие алкоголя во внутриутробном периоде. Алкогольная клиника Exp Res . 2019 сентябрь; 43 (9): 1887–1897. doi : 10.1111/acer.14148 Epub, 6 августа 2019 г. PubMed PMID 31329297; PubMed Central PMCID: PMC6722014.
• Баккер М.К., Канчерла В., Кэнфилд М.А., Бермеджо-Санчес Э., Краган Дж.Д., Дастгири С., Де Валле ХЕК, Фельдкамп М.Л., Гройсман Б., Гатт М., Уртадо-Вилла П., Каллен К., Ландау Д., Лелонг Н., Лопес Камело Х.С. , Мартинес Л. , Морган М. , Мучиник О.М. , Нембхард В.Н. , Пьерини А. , Риссманн А., Сипек А., Сзабова Е., Тальябуэ Г., Вертелецкий В., Заранте И., Мастрояково П. Анализ смертности среди новорожденных и детей с расщелиной позвоночника: исследование на основе международного регистра, 2001–2012 гг. Педиатр Перинат Эпидемиол . 2019 ноябрь; 33 (6): 436–448. doi : 10.1111/ppe.12589 Epub, 21 октября 2019 г. PubMed PMID 31637749.
• Вертелецкий В. Йозеф Варкани: Развитие тератологического общества. Врожденные дефекты Рез. 2020 15 июля; 112 (12): 885-889. doi : 10.1002/bdr2.1684 PMID 32686352.
• Бандоли Дж., Джонс К., Вертелецкий В., Евтушок Л., Зимак-Закутня Н., Грановска И., Плотка Л., Чемберс К.; КИФАСД. Закономерности пренатального воздействия алкоголя и связанные с алкоголем дисморфические особенности. Алкогольная клиника Exp Res. 2020 октябрь; 44 (10): 2045-2052. doi : 10.1111/acer.14430 Epub, 6 сентября 2020 г. PMID 32772389; PMCID: PMC7722075.
• Кейбл Дж.А., Коулс К.Д., Джонс К.Л., Евтушок Л., Куликовский Ю., Зимак-Закутня Н., Дубчак И., Ахмеджанова Д., Вертелецкий В., Чемберс К.Д.; КИФАСД. Реакции сердечной ориентации младенцев предсказывают поздний ФАСН в дошкольном периоде. Алкогольная клиника Exp Res . 2021 февраль; 45 (2): 386–394. doi : 10.1111/acer.14525 Epub, 6 января 2021 г. PMID 33277942; PMCID: PMC7887046.
• Вертелецкий В. Чернобыльские радиационно-врожденные аномалии: сохраняющаяся дилемма. Конгенит Аном (Киото). 2021 январь; 61 (1):9-13. doi : 10.1111/cga.12388 Epub, 19 августа 2020 г. PMID 33405251.
• Пацкун Е, Евтушок Л, Зимак-Закутня Н, Лапченко С, Ахмеджанова Д, Вертелецкий В. Тератологическая информационная система на просторечии: закрытие информационного пробела. Врожденные дефекты Рез . 2021 24 апреля. doi : 10.1002/bdr2.1901 Epub перед печатью. ПМИД 33893758.
• Коулс К.Д., Кейбл Дж.А., Грановска И.В., Паштепа А.О., Вертелецкий В., Чемберс К.Д.; КИФАСД. Измерение последствий пренатального воздействия алкоголя на развитие нервной системы у украинских детей дошкольного возраста. Детская нейропсихология. 2021 13 мая : 1-16. doi : 10.1080/09297049.2021.1919298 Epub перед печатью. ПМИД 33982636.

Книги, главы и другие публикации (неполный список)

1. Вертелецкий В., Лоутон Т., Джеральд П.С.: Компьютерный опрос пациентов. В кн.: Компьютерное обучение профессиям здравоохранения. Редакторы, Столуроу Л.М., Петерсон Т.И., Каннингем А.К., Entelek, Inc., Ньюберипорт, Массачусетс (1970).
2. Вертелецкий В., Петерсон RDA: Синдромы первичного иммунодефицита. В: Хирургическая иммунология. Ред., Мюнстер, AM, Grune Publishers, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк (1976).
3. Вертелецкий, В.: Региональная программа сельской генетики: вопросы образования. В: Управление генетическими расстройствами. Редакторы, Барцокас К.С., Пападатос К., Издательство Алана Р. Лисса, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк (1979).
4. Вертелецкий В., Платон К., Редакторы: Дерматоглифика – 50 лет спустя. (Оригинальная серия статей о врожденных дефектах, том XV, № 6). Издательство Алана Р. Лисса, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк (1979).
5. Вертелецкий, В.: Тетраплоидия. В: Справочник по клинической неврологии, Нейрогенетический справочник. Ред., Мириантопулас, Северная Каролина, Часть II, издательство North-Holland Publishing Co., Амстердам (1982).
6. Кастилья Э., Пенчасзаде В., Вертелецкий В., Юлтон Р.: Профилактика и контроль генетических заболеваний и врожденных дефектов: отчет консультативной группы. Панамериканская организация здравоохранения/Всемирная организация здравоохранения, 525 Двадцать Третья улица, Вашингтон, округ Колумбия, Научная публикация № 460 (1984).
7. Вертелецкий, В.: Синдром Робертса. Энциклопедия врожденных дефектов, 3-е издание, Бьюс, М.Л., редактор. Blackwell/Year Book Medical Publishers, Inc., стр. 1498-1499 (1990).
8. Вертелецкий, В.: Хромосома 22. Энциклопедия врожденных дефектов, 3-е издание, Бойс, М.Л., редактор. Blackwell/Year Book Medical Publishers, Inc., стр. 395 (1990).
9. Вертелецкий, В.: Региональная программа генетики в Алабаме с упором на образование и врачей – достижения и опыт. В: Медицинская генетика и общество. Ред., Фуджики Н., Булыженков В., Банковски З., Kugler Publications, Амстердам/Нью-Йорк (1991).
10. Вертелецкий, В.: Диагностика NF-2. В: Нейрофиброматоз 2. Под ред., Коэн, Б.Р. Корф, Б.Х., Пью, Дж.Н., Национальный фонд нейрофиброматоза, Inc., Нью-Йорк, штат Нью-Йорк (1992).
11. Вертелецкий В.: Клиническая дерматоглифика. В: Пороки развития человека и связанные с ними аномалии, под ред., Стивенсон Р.Э., редактор. Oxford University Press, Inc. (1993).
12. Вертелецкий В.: Врожденные пороки развития в Ровно, Украина. 119-138. В: Кризис без конца: медицинские и экологические последствия ядерной катастрофы на Фукусиме. Хелен Калдикотт, редактор. New Press, The, 21 октября, 304 страницы (2014 г.).

Дальнейшее перечисление опущено .

Текущие специальные проекты

Среди прочего:

• Обязательное обогащение муки фолиевой кислотой в Украине
• Профилактика и лечение расщелины позвоночника и связанных с ней заболеваний
• Особенности развития детей с нарушениями фетального алкогольного спектра в подростковом и взрослом возрасте
• Анализ тенденций содержания Cs-137
• Модули дистанционного обучения
  • Родители и общественность
  • Студенты-медики
  • Поставщики медицинских услуг
• Поддержание содержания на специализированных веб-сайтах
  • Лекарства и нерожденный (http://utis.in.ua/)
  • Клинические признаки – откровение (https://ceo.medword.net/)
  • Медицинская терминология и гуманитарные науки (https://www.pandorawordbox.com/)
  • IBIS – Международная информационная система по врожденным дефектам (кратко) (http://ibis-birthdefects.org/)
  • OMNI-Net Украина (http://ukraineomni.org/en/about_eng/)

Внешние ссылки

• Барыляк ИР. Энциклопедия современной Украины - Том 4, с. 278, Киев [на украинском языке]
• Владимир Вертелецкий [на украинском языке] (последний доступ: август 2017 г.) - http://uacm.kharkov.ua/people/wertelecki-u.html
• Врожденные дефекты и Украина. Отчет В. Вертелецкого, доктора медицинских наук - http://www.ibis-birthdefects.org/start/kievtxt.htm
• Генетики составляют карты последствий ядерных катастроф - http://blog.al.com/pr-community-news/2012/07/geneticist_charts_effects_of_n.html
• Нортон А. Более высокий уровень врожденных дефектов наблюдается в Чернобыльской зоне - https://www.reuters.com/article/us-defect-chernobyl/higher-birth-defect-rate-seen-in-chernobyl-area-idUSTRE62N4L820100324