Дерматоглифика

Дерматоглифика (от древнегреческого derma — «кожа» и glyph это научное исследование отпечатков пальцев , линий, холмов и форм рук, в отличие от внешне похожей псевдонауки хиромантии — «резьба») — .

Дерматоглифика также относится к созданию естественных гребней на определенных частях тела, а именно на ладонях, пальцах рук, подошвах и пальцах ног. Это области, где волосы обычно не растут, и эти выступы позволяют увеличить нагрузку при поднятии предметов или ходьбе босиком.

В отчете 2009 года научная основа, лежащая в основе дерматоглифики, была подвергнута сомнению Национальной академией наук , поскольку эта дисциплина опирается на субъективные сравнения, а не на выводы, сделанные на основе научного метода . ^[1]

История

1823 год знаменует собой начало научного изучения сосочковых гребней кистей и стоп работами Яна Евангелисты Пуркине . ^[2]

К 1858 году сэр Уильям Гершель, 2-й баронет , находясь в Индии, стал первым европейцем, осознавшим ценность отпечатков пальцев для идентификации.

Сэр Фрэнсис Гальтон провел обширное исследование важности узоров на коже, продемонстрировав их постоянство и продвинув науку идентификации отпечатков пальцев в своей книге « Отпечатки пальцев» 1892 года .

В 1893 году сэр Эдвард Генри опубликовал книгу «Классификация и использование отпечатков пальцев» , которая положила начало современной эпохе идентификации отпечатков пальцев и стала основой для других систем классификации.

В 1929 году Гарольд Камминс и Чарльз Мидло, доктор медицинских наук, вместе с другими опубликовали влиятельную книгу «Отпечатки пальцев, ладони и подошвы» , библию в области дерматоглифики.

В 1945 году Лайонел Пенроуз , вдохновленный работами Камминса и Мидло, провел собственные дерматоглифические исследования в рамках исследования синдрома Дауна и других врожденных заболеваний.

В 1976 году Шауманн и Альтер опубликовали книгу «Дерматоглифика при медицинских расстройствах» , в которой обобщены данные о дерматоглифических закономерностях при болезненных состояниях.

В 1982 году Зельцер и др. провели исследование на пациентах с раком молочной железы и пришли к выводу, что наличие шести или более завитков на кончиках пальцев женщины указывает на высокий риск развития рака молочной железы.

Хотя изучение дерматоглифики имеет некоторую дополнительную ценность при диагностике генетических синдромов (см. примеры ниже), нет достаточных доказательств того, что исследование структуры кожных гребней имеет какое-либо значение для диагностики заболеваний или выявления предрасположенности к ним.

Дерматоглифика и генетические состояния

Дерматоглифика, если она коррелирует с генетическими аномалиями , помогает диагностировать врожденные пороки развития при рождении или вскоре после него.

Синдром Клайнфельтера : избыток дуг на 1-м пальце , более частые локтевые петли на 2-м пальце, в целом меньшее количество оборотов, меньшее количество гребней для петель и завитков по сравнению с контролем, а также значительное уменьшение общего количества гребней на пальцах. ^[3]
Кри дю чат (5p-): аномальная дерматоглифика, включая одиночные поперечные ладонные складки и трирадиусы в положении Т на обеих руках, ^[4] связаны с 92% пациентов, согласно критическому обзору многочисленных исследований. ^[5]
Врожденная слепота : первоначальные данные указывают на аномальный трирадиус. ^[6]
Синдром Негели-Франческетти-Ядассона : у пациентов отсутствует какая-либо дерматоглифика. ^[7]
Синдром Нунан : увеличение частоты завитков на кончиках пальцев; а осевой трирадиус t, как и при синдроме Тернера , чаще находится в положении t' или t", чем в контрольной группе. ^[8] Повышенная частота появления одиночной поперечной ладонной складки .
Трисомия 13 ( синдром Патау ): превышение дуг на кончиках пальцев и единичные поперечные ладонные складки у 60% пациентов. ^[9] Кроме того, галлюкальные малоберцовые дуги имеют тенденцию образовывать S-образный узор. ^[10]
Трисомия 18 ( синдром Эдвардса ): 6–10 дуг на кончиках пальцев и одиночные поперечные ладонные складки у 30% пациентов.
Трисомия 21 ( синдром Дауна ): люди с синдромом Дауна имеют отпечаток пальца, в основном состоящий из локтевых петель, и отчетливый угол между трирадиусами a, t и d («угол adt»). Другие различия включают единственную поперечную ладонную складку («обезьянью линию») (у 50% пациентов), узоры в гипотенаре и межпальцевых областях, ^[11] и количество нижних гребней вдоль срединных линий пальцев, особенно на мизинцах, что соответствует укорочению пальцев у людей с синдромом Дауна. ^[12] Между людьми с синдромом Дауна различия в дерматоглифических рисунках меньше, чем между контрольной группой. ^[13] а дерматоглифические модели можно использовать для определения корреляции с врожденными пороками сердца у людей с синдромом Дауна путем изучения количества гребней на пальцах левой руки минус количество гребней на пальцах правой руки и количества гребней на пятом пальце левой руки. ^[14]
Синдром Тернера : преобладание завитков, хотя частота паттернов зависит от конкретной хромосомной аномалии . ^[15]
Синдром Рубинштейна-Тайби : преобладание широких больших пальцев, низкое среднее количество гребней и рисунок отпечатков пальцев, возникающий в межпальцевых областях. ^[16]
Шизофрения : количество гребней AB обычно ниже, чем в контрольной группе. ^[17]
Синдром камптодактилии Тель-Ха-Шомера : дерматоглифические признаки, которые должны присутствовать для диагностики ТГК: (а) наличие семи или более оборотов на пальцах (эти обороты выходят за границы концевых фаланг), (б) низкий индекс основной линии, вызванный сильно вертикальной ориентацией лучей от A до D и (c) многочисленными ладонными складками, которые стирают нормальную структуру гребней и отверстий потовых пор. ^[18]

Дерматоглифика и медицинские условия

Взаимосвязь между различными дерматоглифическими особенностями и различными заболеваниями получила широкое распространение.

Гипертония : систематический обзор показывает некоторые данные, свидетельствующие о том, что пациенты с гипертонической болезнью имеют тенденцию иметь повышенную частоту пальцевых завитков, что сопровождается более высоким средним количеством гребней, чем контрольная группа. ^[19]

Ссылки

^ Национальный исследовательский совет (2009). Укрепление судебной экспертизы: путь вперед . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий. дои : 10.17226/12589 . ISBN 978-0-309-13130-8 .
^ Гжибовский, Анджей; Петржак, Кшиштоф (2015). «Ян Евангелиста Пуркинье (1787–1869): первым описал отпечатки пальцев». Клиники по дерматологии . 33 (1): 117–121. doi : 10.1016/j.clindermatol.2014.07.011 . ISSN 1879-1131 . ПМИД 25530005 .
^ Комац Ю, Ёсида О (1976). «Схемы пальцев и количество гребней у пациентов с синдромом Клайнфельтера (47, XXY) среди японцев». Хум Херед . 26 (4): 290–7. дои : 10.1159/000152816 . ПМИД 976997 .
^ Кадзи, Тадаши; Хомма, Такеми; Оикава, Киёси; Фуруяма, Масаюки; Каварадзаки, Такаши (1 февраля 1966 г.). «Синдром кричащего чата» . Архив болезней в детстве . 41 (215): 97–101. дои : 10.1136/adc.41.215.97 . ЧВК 2019529 . ПМИД 5906633 .
^ Родригес-Кабальеро, Анжела; Торрес-Лагарес, Даниэль; Родригес-Перес, Антонио; Серрера-Фигалло, Мария-Анхелес; Эрнандес-Гисадо, Хосе-Мария; Мачука-Портильо, Гильермо (2010). «Синдром кричащего разговора: критический обзор» . Оральная медицина Патология полости рта и хирургия полости рта . 15 (3): е473–е478. дои : 10.4317/medoral.15.e473 . ПМИД 20038906 .
^ Вишванатан Г., Сингх Х., Рамануджам П. (2002). «Дерматоглифический анализ ладонных отпечатков слепых детей из Бангалора». Дж. Экотоксикол. Окружающая среда. Монит . 12 : 49–52. и избыток дуг на кончиках пальцев. Вишванатан Г., Сингх Х., Рамануджам П. (2002). «[Дерматоглифический анализ отпечатков пальцев слепых детей из Бангалора.]». Дж. Экотоксикол. Окружающая среда. Монит . 12 : 73–75.
^ Лугасси, Дженни; Итин, Питер; Исида-Ямамото, Акеми; Холланд, Кристен; Хьюсон, Сьюзен; Гейгер, Дэн; Хеннис, Ганс Кристиан; Индельман, Маргарита; Беркович, Дэни; Уитто, Йоуни; Бергман, Реувен; МакГрат, Джон А.; Ричард, Габриэле; Спречер, Эли (октябрь 2006 г.). «Синдром Нагели-Франческетти-Ядассона и сетчатая пигментная дерматопатия: две аллельные эктодермальные дисплазии, вызванные доминантными мутациями в KRT14» . Американский журнал генетики человека . 79 (4): 724–730. дои : 10.1086/507792 . ISSN 0002-9297 . OCLC 110008768 . ПМЦ 1592572 . ПМИД 16960809 .
^ Ротт Х., Шваниц Г., Райтер М. (1975). «[Дерматоглифика при синдроме Нунан (перевод автора)]» . Acta Genet Med Gemellol (Рома) . 24 (1–2): 63–7. дои : 10.1017/s1120962300021892 . ПМИД 1224924 .
^ Шауманн, Бланка; Альтер, Милтон (1976). Дерматоглифика при медицинских расстройствах . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg . стр. 166–167. ISBN 9783642516207 . OCLC 858928199 .
^ Ходс, Мэн; Коул, Дж; Палмер, CG; Рид, Т. (1 февраля 1978 г.). «Клинический опыт трисомии 18 и 13» . Журнал медицинской генетики . 15 (1): 48–60. дои : 10.1136/jmg.15.1.48 . ПМЦ 1012823 . ПМИД 637922 .
^ Раджангам С., Джанакирам С., Томас I (1995). «Дерматоглифика при синдроме Дауна». J Индийская медицинская ассоциация . 93 (1): 10–3. ПМИД 7759898 .
^ Мглинец В. (1991). «[Связь между дерматоглифической изменчивостью и длиной пальцев при генетических нарушениях: синдром Дауна]». Генетика . 27 (3): 541–7. ПМИД 1830282 .
^ Мглинец В, Иванов В (1993). «[Двусторонняя симметрия дерматоглифических характеристик при синдроме Дауна]». Онтогенез . 24 (3): 98–102. ПМИД 8355961 .
^ Дарем Н., Келер Дж. (1989). «Дерматоглифические показатели врожденных пороков сердца у пациентов с синдромом Дауна: предварительное исследование». J Ment Defic Res . 33 (4): 343–8. дои : 10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x . ПМИД 2527997 .
^ Рид Т., Райхман А., Палмер С. (1977). «Дерматоглифические различия между 45,X и другими хромосомными аномалиями синдрома Тернера». Хум Жене . 36 (1): 13–23. дои : 10.1007/BF00390431 . ПМИД 858621 . S2CID 24603313 .
^ Падфилд, CJ; Партингтон, штат Вашингтон; Симпсон, штат Невада (1 февраля 1968 г.). «Синдром Рубинштейна-Тайби» . Архив болезней в детстве . 43 (227): 94–101. дои : 10.1136/adc.43.227.94 . ISSN 0003-9888 . ОСЛК 104040715 . ЧВК 2019897 . ПМИД 5642988 .
^ Фаньянас, Л; Мораль, П; Бертранпети, Дж (июнь 1990 г.). «Количественная дерматоглифика при шизофрении: изучение подгрупп семейного анамнеза». Биология человека . 62 (3): 421–7. ISSN 0018-7143 . OCLC 116604541 . ПМИД 2373511 .
^ Виджератне, Буддика ТБ; Мейер, Роберт Дж.; Агамподи, Сунет Б. (декабрь 2016 г.). «Статус дерматоглифики как биомаркера синдрома камптодактилии Тель-ха-Шомера: обзор литературы» . Журнал отчетов о медицинских случаях . 10 (1): 258. дои : 10.1186/s13256-016-1048-7 . ISSN 1752-1947 . ПМК 5030737 . ПМИД 27650795 .
^ Виджератне, Буддика ТБ; Мейер, Роберт Дж.; Агамподи, Тилини; Агамподи, Сунет Б. (август 2015 г.). «Дерматоглифика при гипертонической болезни: обзор» . Журнал физиологической антропологии . 34 (1): 29. дои : 10.1186/s40101-015-0065-3 . ISSN 1880-6805 . ПМК 4534102 . ПМИД 26265377 .

Дальнейшее чтение

Гальтон, Фрэнсис (2005) [1892]. Отпечатки пальцев . Минеола, Нью-Йорк: Dover Publications . ISBN 9780486439303 . OCLC 938614032 .
Генри, Эдвард (1974) [1900]. Классификация и использование отпечатков пальцев . Нью-Йорк: AMS Press. OCLC 6935150 .
Гершель, Уильям Дж. (2012) [1916]. Происхождение отпечатков пальцев (Иллюстрированное изд.). Фэрфорд, Великобритания: Библиотека Эха. ISBN 978-1406877939 . OCLC 820457422 .
Камминс, Гарольд ; Мидло, Чарльз (1976) [1943]. Отпечатки пальцев, ладоней и подошв: введение в дерматоглифику . Южный Берлин, Массачусетс: Исследовательский паб. компании ISBN 0486207781 . OCLC 2816894 .
Шауманн, Бланка; Альтер, Милтон (1976). Дерматоглифика при медицинских расстройствах . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg . ISBN 9783642516207 . OCLC 858928199 .
Зельцер, Мюррей Х.; Платон, Крис С.; Энглер, Питер Э.; Флетчер, Х. Стивен (сентябрь 1982 г.). «Цифровая дерматоглифика и рак молочной железы». Исследование и лечение рака молочной железы . 2 (3): 261–265. дои : 10.1007/BF01806940 . ISSN 0167-6806 . OCLC 113016715 . ПМИД 7150782 . S2CID 8228058 .

[1] Национальный исследовательский совет (2009). Укрепление судебной экспертизы: путь вперед . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство национальных академий. дои : 10.17226/12589 . ISBN 978-0-309-13130-8 .

[2] Гжибовский, Анджей; Петржак, Кшиштоф (2015). «Ян Евангелиста Пуркинье (1787–1869): первым описал отпечатки пальцев». Клиники по дерматологии . 33 (1): 117–121. doi : 10.1016/j.clindermatol.2014.07.011 . ISSN 1879-1131 . ПМИД 25530005 .

[3] Комац Ю, Ёсида О (1976). «Схемы пальцев и количество гребней у пациентов с синдромом Клайнфельтера (47, XXY) среди японцев». Хум Херед . 26 (4): 290–7. дои : 10.1159/000152816 . ПМИД 976997 .

[4] Кадзи, Тадаши; Хомма, Такеми; Оикава, Киёси; Фуруяма, Масаюки; Каварадзаки, Такаши (1 февраля 1966 г.). «Синдром кричащего чата» . Архив болезней в детстве . 41 (215): 97–101. дои : 10.1136/adc.41.215.97 . ЧВК 2019529 . ПМИД 5906633 .

[5] Родригес-Кабальеро, Анжела; Торрес-Лагарес, Даниэль; Родригес-Перес, Антонио; Серрера-Фигалло, Мария-Анхелес; Эрнандес-Гисадо, Хосе-Мария; Мачука-Портильо, Гильермо (2010). «Синдром кричащего разговора: критический обзор» . Оральная медицина Патология полости рта и хирургия полости рта . 15 (3): е473–е478. дои : 10.4317/medoral.15.e473 . ПМИД 20038906 .

[6] Вишванатан Г., Сингх Х., Рамануджам П. (2002). «Дерматоглифический анализ ладонных отпечатков слепых детей из Бангалора». Дж. Экотоксикол. Окружающая среда. Монит . 12 : 49–52. и избыток дуг на кончиках пальцев. Вишванатан Г., Сингх Х., Рамануджам П. (2002). «[Дерматоглифический анализ отпечатков пальцев слепых детей из Бангалора.]». Дж. Экотоксикол. Окружающая среда. Монит . 12 : 73–75.

[7] Лугасси, Дженни; Итин, Питер; Исида-Ямамото, Акеми; Холланд, Кристен; Хьюсон, Сьюзен; Гейгер, Дэн; Хеннис, Ганс Кристиан; Индельман, Маргарита; Беркович, Дэни; Уитто, Йоуни; Бергман, Реувен; МакГрат, Джон А.; Ричард, Габриэле; Спречер, Эли (октябрь 2006 г.). «Синдром Нагели-Франческетти-Ядассона и сетчатая пигментная дерматопатия: две аллельные эктодермальные дисплазии, вызванные доминантными мутациями в KRT14» . Американский журнал генетики человека . 79 (4): 724–730. дои : 10.1086/507792 . ISSN 0002-9297 . OCLC 110008768 . ПМЦ 1592572 . ПМИД 16960809 .

[8] Ротт Х., Шваниц Г., Райтер М. (1975). «[Дерматоглифика при синдроме Нунан (перевод автора)]» . Acta Genet Med Gemellol (Рома) . 24 (1–2): 63–7. дои : 10.1017/s1120962300021892 . ПМИД 1224924 .

[9] Шауманн, Бланка; Альтер, Милтон (1976). Дерматоглифика при медицинских расстройствах . Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg . стр. 166–167. ISBN 9783642516207 . OCLC 858928199 .

[jmg_feb_78-10] Ходс, Мэн; Коул, Дж; Палмер, CG; Рид, Т. (1 февраля 1978 г.). «Клинический опыт трисомии 18 и 13» . Журнал медицинской генетики . 15 (1): 48–60. дои : 10.1136/jmg.15.1.48 . ПМЦ 1012823 . ПМИД 637922 .

[11] Раджангам С., Джанакирам С., Томас I (1995). «Дерматоглифика при синдроме Дауна». J Индийская медицинская ассоциация . 93 (1): 10–3. ПМИД 7759898 .

[12] Мглинец В. (1991). «[Связь между дерматоглифической изменчивостью и длиной пальцев при генетических нарушениях: синдром Дауна]». Генетика . 27 (3): 541–7. ПМИД 1830282 .

[13] Мглинец В, Иванов В (1993). «[Двусторонняя симметрия дерматоглифических характеристик при синдроме Дауна]». Онтогенез . 24 (3): 98–102. ПМИД 8355961 .

[14] Дарем Н., Келер Дж. (1989). «Дерматоглифические показатели врожденных пороков сердца у пациентов с синдромом Дауна: предварительное исследование». J Ment Defic Res . 33 (4): 343–8. дои : 10.1111/j.1365-2788.1989.tb01485.x . ПМИД 2527997 .

[15] Рид Т., Райхман А., Палмер С. (1977). «Дерматоглифические различия между 45,X и другими хромосомными аномалиями синдрома Тернера». Хум Жене . 36 (1): 13–23. дои : 10.1007/BF00390431 . ПМИД 858621 . S2CID 24603313 .

[16] Падфилд, CJ; Партингтон, штат Вашингтон; Симпсон, штат Невада (1 февраля 1968 г.). «Синдром Рубинштейна-Тайби» . Архив болезней в детстве . 43 (227): 94–101. дои : 10.1136/adc.43.227.94 . ISSN 0003-9888 . ОСЛК 104040715 . ЧВК 2019897 . ПМИД 5642988 .

[17] Фаньянас, Л; Мораль, П; Бертранпети, Дж (июнь 1990 г.). «Количественная дерматоглифика при шизофрении: изучение подгрупп семейного анамнеза». Биология человека . 62 (3): 421–7. ISSN 0018-7143 . OCLC 116604541 . ПМИД 2373511 .

[18] Виджератне, Буддика ТБ; Мейер, Роберт Дж.; Агамподи, Сунет Б. (декабрь 2016 г.). «Статус дерматоглифики как биомаркера синдрома камптодактилии Тель-ха-Шомера: обзор литературы» . Журнал отчетов о медицинских случаях . 10 (1): 258. дои : 10.1186/s13256-016-1048-7 . ISSN 1752-1947 . ПМК 5030737 . ПМИД 27650795 .

[19] Виджератне, Буддика ТБ; Мейер, Роберт Дж.; Агамподи, Тилини; Агамподи, Сунет Б. (август 2015 г.). «Дерматоглифика при гипертонической болезни: обзор» . Журнал физиологической антропологии . 34 (1): 29. дои : 10.1186/s40101-015-0065-3 . ISSN 1880-6805 . ПМК 4534102 . ПМИД 26265377 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]