Синдром крика дю чата
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июль 2011 г. ) |
| Кри-дю-чат, или Кри-дю-чат | |
|---|---|
| Другие имена |
|
 | |
| Черты лица человека с синдромом крика дю чата в возрасте 8 месяцев (А), 2 лет (Б), 4 года (С) и 9 лет (D) | |
| Специальность | Медицинская генетика |
| Причины | Хромосомная мутация |
Синдром крика дю чата — редкое генетическое заболевание , возникающее из-за частичной делеции хромосомы 5 . [ 1 ] Его название - французский термин («кошачий крик» или « кошачий зов »), обозначающий характерный кошачий крик больных детей (звуковой образец [1] ). [ 2 ] Впервые он был описан Жеромом Леженом в 1963 году. [ 3 ] Это заболевание поражает примерно 1 из 50 000 живорождений представителей всех этнических групп и чаще встречается у женщин в соотношении 4:3. [ 4 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Синдром получил свое название от характерного крика больных младенцев, похожего на мяуканье котенка , из-за проблем с гортанью и нервной системой . Около трети детей теряют крик к 2 годам. Другие симптомы синдрома крика дю чата могут включать:
- проблемы с кормлением из-за затруднений при глотании и сосании;
- мутизм ;
- низкий вес при рождении и плохой рост;
- тяжелые когнитивные, речевые и двигательные нарушения;
- поведенческие проблемы, такие как гиперактивность, агрессия, вспышки гнева и повторяющиеся движения;
- необычные черты лица, которые могут меняться со временем; [ указать ]
- чрезмерное слюнотечение ;
- маленькая голова ( микроцефалия ) и челюсти ( микрогнатизм );
- широко расставленные глаза ( гипертелоризм );
- кожные метки перед ушами.
Другие распространенные признаки включают гипотонию , круглое лицо с полными щеками, эпикантальные складки , наклоненные вниз глазные щели (веки), косоглазие , плоскую переносицу , опущенный вниз рот, низко посаженные уши , короткие пальцы , одиночные ладонные складки и пороки сердца. (например, дефект межжелудочковой перегородки [ДМЖП], дефект межпредсердной перегородки [ДМПП], открытый артериальный проток [ПДА], тетрада Фалло ). Бесплодие не связано с криком чата.
Также было замечено, что люди с этим заболеванием испытывают трудности с общением. Хотя уровень владения языком может варьироваться от нескольких слов до коротких предложений, медицинские работники часто рекомендуют ребенку пройти логопедическую помощь с помощью профессионала.
Менее часто встречающиеся проявления включают расщелину губы и неба , преаурикулярные бирки и свищи , тимуса дисплазию , мальротацию кишечника , мегаколон , паховую грыжу , вывих бедра , крипторхизм , гипоспадию , редкие пороки развития почек (например, подковообразную почку , почки эктопию или агенезию , гидронефроз ), клинодактилия пятых пальцев , эквиноварусная косолапость , плоская стопа , синдактилия вторых и третьих пальцев рук и ног, олигосиндактилия и гиперразгибательные суставы . Синдром может также включать различные дерматоглифические образования , в том числе поперечные сгибательные складки, дистальный осевой трирадиус, увеличенные завитки и дуги на пальцах и одиночную ладонную складку .
Результаты позднего детского и подросткового возраста включают значительную умственную отсталость, микроцефалию , огрубление черт лица, выступающие надбровные дуги , глубоко посаженные глаза, гипопластическую переносицу, тяжелый неправильный прикус и сколиоз .
Заболевшие женщины достигают половой зрелости, у них развиваются вторичные половые признаки , и менструации у них происходят в обычное время. Половые пути у женщин обычно в норме, за исключением случаев двурогой матки . У мужчин семенники часто маленькие, но сперматогенез считается нормальным.
В исключительных случаях некоторые люди с Cri du Chat очень высокофункциональны и не сильно отличаются от людей с типичным развитием, за исключением, главным образом, легких трудностей в обучении, и не имеют трудностей с речью, хотя у них могут быть более мягкие черты лица и высокая чувствительность. повышенным голосом из-за своего состояния.
Генетика
[ редактировать ]Синдром крика дю чата возникает из-за частичной делеции короткого плеча хромосомы номер 5, также называемой «5p- моносомией » или «частичной моносомией». Примерно 90% случаев возникают в результате спорадической или случайно возникающей делеции de novo . Остальные 10–15% происходят из-за неравной сегрегации родительской сбалансированной транслокации , где моносомия 5p часто сопровождается трисомной частью генома. У этих людей заболевание может быть более тяжелым, чем у людей с изолированной моносомией 5p. Недавнее исследование предполагает, что это может быть не тот случай, когда трисомия хромосомы 4q. задействована [ 5 ]
В большинстве случаев наблюдается полная потеря наиболее дистальных 10–20% материала на коротком плече. Менее чем в 10% случаев наблюдаются другие редкие цитогенетические аберрации (например, интерстициальные делеции, мозаицизм , кольца и de novo транслокации ). Удаленная хромосома 5 имеет отцовское происхождение примерно в 80% случаев de novo . Потеря небольшой области в полосе 5p15.2 (критическая область крика) коррелирует со всеми клиническими особенностями синдрома, за исключением кошачьего крика, который соответствует полосе 5p15.3 (критическая область кошачьего типа). Результаты показывают, что две несмежные критические области содержат гены, участвующие в причине этого состояния. Два гена в этих регионах, семафорин F (SEMA5A) и дельта-катенин (CTNND2), потенциально участвуют в развитии мозга. Делеция гена теломеразы обратной транскриптазы (hTERT), локализованного в 5p15.33, также может способствовать фенотипическим изменениям при синдроме крика. [ нужна ссылка ]
Диагностика
[ редактировать ]Диагноз основывается на характерном плаче и сопутствующих физических проблемах. Эти общие симптомы довольно легко наблюдать у младенцев. Заболевшим детям обычно диагноз ставится врачом при рождении. Генетическое консультирование и генетическое тестирование могут быть предложены семьям, в которых есть люди с синдромом крика дю чата. Пренатально делецию области, связанной с кридучатом, на плече хромосомы 5 можно обнаружить в образцах амниотической жидкости или ворсинок хориона с помощью технологии BACs-on-Beads. Также полезен G-полосный кариотип носителя. [ 6 ]
Уход
[ редактировать ]Не существует конкретного способа лечения этого заболевания, поскольку повреждение головного мозга, вызванное этим заболеванием, происходит на ранних стадиях развития эмбриона . Интенсивное лечение у детей раннего возраста требуется редко, и их можно лечить в отделениях патологии новорожденных. Детей могут лечить логопеды, физиотерапевты и эрготерапевты. Если у младенцев возникают трудности с всасыванием или глотанием, то физиотерапию следует начинать с первых недель жизни. Нарушения со стороны сердца часто требуют хирургической коррекции и внимания специалиста. [ 7 ]
Прогноз
[ редактировать ]Если ребенок пережил первые несколько лет жизни, прогноз благоприятный, а уровень смертности низкий. В ряде случаев смертность составила около 10%, при этом 75% смертей произошли в течение 3 месяцев после рождения, а 90% - в течение 1-го года. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Изучение кри дю чата» . www.genome.gov . Проверено 10 декабря 2015 г.
- ^ «Синдром крика дю чата – NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)» . НОРД (Национальная организация по редким заболеваниям) . Проверено 10 декабря 2015 г.
- ^ Лежен Дж., Лафуркад Дж., Бергер Р. и др. (1963). «[3 случая частичной делеции короткого плеча хромосомы 5]». ЧР акад. наук. (на французском языке). 257 : 3098–102. ПМИД 14095841 .
- ^ Чен, Гарольд (21 апреля 2015 г.). «Синдром крика-дю-чата» . Медскейп . Проверено 9 декабря 2015 г.
- ^ Шет, Фрни; Гохель, Нареш; Лиер, Томас; Акинде, Олаканми; Десаи, Маниша; Адетей, Олавалей; Шет, Джайеш (1 января 2012 г.). «Прирост 4-й четверти хромосомы и потеря 5-й хромосомы: необычный случай с признаками синдрома крика дю чата» . Отчеты о случаях в генетике . 2012 : 153405. дои : 10.1155/2012/153405 . ISSN 2090-6544 . ПМК 3539376 . ПМИД 23320207 .
- ^ «Синдром крика-дю-чата» . Медскейп . 9 июня 2017 года . Проверено 25 августа 2017 г.
- ^ Jump up to: а б Черрути Майнарди, Паола (5 сентября 2006 г.). «Синдром крика дю чата» . Сиротский журнал редких заболеваний . 1:33 . дои : 10.1186/1750-1172-1-33 . ISSN 1750-1172 . ПМЦ 1574300 . ПМИД 16953888 .