Триоктилаламин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
N , n -ди (tothl) o-1-амин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.012.948 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 24 H 51 N | |
| Молярная масса | 353.679 g·mol −1 |
| Плотность | 0,81 г/см 3 [ 1 ] |
| Точка плавления | −34,6 ° C (-30,3 ° F; 238,6 К) |
| 0,050 мг/л | |
| Вязкость | 7,862 МПа |
| Опасности | |
| GHS Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| H315 , H319 , H335 , H360 , H372 , H410 , H411 | |
| P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P281 , P302+P352 , P304+P340 , , P305+P351+P338 P332+P313, P312, P314, P3232 , P308+P313 , P312 , P314 , P321 , P332, P332, P332, P332, P332, P332, P332, P332, P332, P332, P31+P313 , P312, стр. P313 , P362 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Триоктиламин является чистым и бесцветным химическим соединением в группе алифатических аминов и третичных аминов .
Физические и химические свойства
[ редактировать ]Это прозрачная бесцветная жидкость и может быть преобразована в эфир гидрохлорида амина , который четыре раза перекристаллизуется от диэтилового эфира при -30 ° C. Нейтрализация этой соли регенерирует свободный амин, который можно дистиллировать в высоком вакууме. Он имеет температуру плавления -34 ° C; точка кипения 164-168 ° C при 0,7 мм рт. Ст. и 365-367 ° C при 1 атм; плотность 0,810 г/мл при 20 ° С; показатель преломления N20/D 1,449; точка вспышки> 230 ° F; Температура хранения ниже 30 ° C. Триоктиламин легко растворим в хлороформе , но нерастворим в воде. Это чувствителен к воздуху. [ 2 ] Существует опасность безопасности для этого химического соединения. Это может вызвать раздражение кожи, серьезное раздражение глаз и раздражение дыхания. Это может повредить плодородию или нерожденного ребенка и нанести ущерб органам в результате длительного или повторного воздействия. Это очень токсично для водной жизни с длительными последствиями.
Приложения
[ редактировать ]Триоктиламин можно использовать для извлечения монокарбоновых кислот, таких как уксусная кислота , а также драгоценные металлы. Состав, содержащий метаксрона, смешанный с эмульсией, содержащей триоктилаламин 50%, Atlox 4851 B, 15%и изопропанол 35%, был активен в качестве дефолианта картофеля. Триоктиламин можно использовать для извлечения монокарбоновой кислоты для равновесия и корреляции кажущейся постоянной равновесия. [ 3 ] Жидкие жидкие равновесия для водных растворов карбоновых кислот с триоктилаламином в различных разбавителях определяли при различных триоктилаламиновых концентрациях. Загрузка триоктиламина для данной карбоновой кислоты зависит от природы растворенного вещества и его концентрации. Кажущиеся константы равновесия экстракции зависят от гидрофобности и кислотности карбоновой кислоты, а также у специфической основности триоктилалаламина. [ 4 ] Триоктилаламиновая продукция может использоваться в качестве реагента для добычи минералов, экстрагент для ядерной переработки , и его использование в качестве экстрагента для идентификации красителей может привести к ее высвобождению в окружающую среду через различные потоки отходов.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- ^ «Триоктиламиновый CAS#: 1116-76-3» .
- ^ «Триоктиламин T81000» . Сигма-Альдрич . Получено 2018-11-06 .
- ^ Цинь, Вэй; Ли, Жени; Dai, Youyuan (ноябрь 2003 г.). «Экстракция монокарбоновых кислот с триоктилаламином: равновесия и корреляция кажущейся константы реактивного равновесия». Исследования промышленной и инженерной химии . 42 (24): 6196–6204. doi : 10.1021/IE021049B . ISSN 0888-5885 .
- ^ «Наноструктурированные материалы с помощью ультразвукового распылительного пиролиза» . Сигма-Альдрич . Получено 2018-11-06 .