Актиноболин

Актиноболин
Имена
	Имя IUPAC (2 с ) -2-амино- n -[(3 r , 4 r , 4a r , 5 r , 6 r ) -5,6,8-тригидрокси-3-метил-1-оксо-3,4,4a , 5,6,7-гексагидроизохромен-4-ил] пропанамид
	Другие имена (Пропанамид, 2-амино-н- (3,4,4a, 5,6,7-гексагидро-5,6, 8-тригидрокси-3-метровый Hyl-1-Oxo-1H-2-бензопиран-4-ил )-
Идентификаторы
Номер CAS	24397-89-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl1984390 ;
Chemspider	16735641 ;
PubChem CID	54688606 ;
НЕКОТОРЫЙ	999317A21F ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID001043243 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 13 H 20 N 2 O 2
Молярная масса	236.315 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Актиноболин является антибиотиком с молекулярной формулой C ₁₃ H ₂₀ N ₂ O ₆ . ^{[ 1 ]} Актиноболин производится бактерий Streptomyces griseoviridus var atrofaciens . ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Актиноболин» . Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Исследования по химии натуральных продуктов: стереоселективный синтез (часть J) . Elsevier. 10 августа 1995 г. с. 3. ISBN 978-0-08-054178-5 .

Тарра, Прабхакара Р.; Михайлов, Андрей А.; Швейкар, Jiří; Гисин, Марина; Hobbie, Sven N.; Швенда, Джакуб (28 февраля 2022 г.). «Короткий синтез (+)-актиноболин: простой проникновение в сложные малокомолекулярные ингибиторы синтеза белка». Angewandte Chemie International Edition . 61 (17): E202116520. doi : 10.1002/anie.202116520 . PMID 35167723 . S2CID 246866267 .
Антимикробные агенты и химиотерапия . 1958. с. 503
Munk, Morton E.; Содано, Чарльз С.; Маклин, Роберт Л.; Хаскелл, Теодор Х. (август 1967 г.). «Актиноболин. I. Структура актиноболамина». Журнал Американского химического общества . 89 (16): 4158–4165. doi : 10.1021/ja00992a034 . PMID 6045607 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .