ДМВД (ген)

ДМВД
Идентификаторы
Псевдонимы	DMWD , D19S593E, DMR-N9, DMRN9, ген59, дистрофия миотоническая, содержащий повтор WD, локус DM1, содержащий повтор WD
Внешние идентификаторы	Опустить : 609857 ; МГИ : 94907 ; Гомологен : 22559 ; GeneCards : DMWD ; ОМА : DMWD — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	45,792,845 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	18,816,701 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	apex of heart; ; popliteal artery; ; tibial arteries; ; right auricle; ; right coronary artery; ; gastrocnemius muscle; ; right frontal lobe; ; body of uterus; ; Descending thoracic aorta; ; gastric mucosa;
	Top expressed in
	Rostral migratory stream; ; subiculum; ; granulocyte; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; epithelium of lens; ; superior frontal gyrus; ; otic vesicle; ; nucleus accumbens; ; retinal pigment epithelium; ; prefrontal cortex;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	molecular function;
Cellular component	nucleus; dendrite; cell projection; perikaryon; cellular component;
Biological process	protein deubiquitination;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	1762
	13401
	ENSG00000185800
	ENSMUSG00000030410
	Q09019
	Q08274
	НМ_004943
	НМ_010058 ; НМ_001374607
	НП_004934
	НП_034188 ; НП_001361536
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Белок, содержащий повторы WD Dystropia myotonica, представляет собой белок , который у человека кодируется DMWD геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000185800 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030410 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Янсен Г., Махадеван М., Амемия С., Вормскамп Н., Сегерс Б., Хендрикс В., О'Хой К., Бэрд С., Сабурен Л., Леннон Г. и др. (июнь 1993 г.). «Характеристика области миотонической дистрофии позволяет предсказать множественные мРНК, кодирующие изоформы белка». Нат Жене . 1 (4): 261–6. дои : 10.1038/ng0792-261 . ПМИД 1302022 . S2CID 26072532 .
^ «Ген Энтрез: DMWD Dyстрофия миотоническая, содержащий повтор WD» .

Дальнейшее чтение

Гроенен П., Виринга Б. (1999). «Расширяющаяся сложность миотонической дистрофии». Биоэссе . 20 (11): 901–12. doi : 10.1002/(SICI)1521-1878(199811)20:11<901::AID-BIES5>3.0.CO;2-0 . ПМИД 9872056 . S2CID 24160357 .
Вансинк Д.Г., Виринга Б. (2004). «Трансгенные мышиные модели миотонической дистрофии типа 1 (СД1)». Цитогенет. Геном Рез . 100 (1–4): 230–42. дои : 10.1159/000072859 . ПМИД 14526185 . S2CID 9981696 .
Янсен Г., Бекнер Д., Кервинкель М. и др. (1995). «Структурная организация и характер экспрессии мышиного WD-повторяющегося гена DMR-N9 непосредственно перед локусом миотонической дистрофии». Хм. Мол. Жене . 4 (5): 843–52. дои : 10.1093/hmg/4.5.843 . hdl : 2066/21198 . ПМИД 7633444 .
Шоу Дж., МакКуррах М., Рандл С.А. и др. (1994). «Геномная организация и транскрипционные единицы в локусе миотонической дистрофии». Геномика . 18 (3): 673–9. дои : 10.1016/S0888-7543(05)80372-6 . ПМИД 7905855 .
Махадеван М.С., Амемия С., Янсен Г. и др. (1993). «Структура и геномная последовательность гена миотонической дистрофии (ДМ-киназы)». Хм. Мол. Жене . 2 (3): 299–304. дои : 10.1093/hmg/2.3.299 . ПМИД 8499920 .
Бональдо М.Ф., Леннон Дж., Соарес М.Б. (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода к открытию генов» . Геном Рез . 6 (9): 791–806. дои : 10.1101/гр.6.9.791 . ПМИД 8889548 .
Алвацзан М., Ньюман Э., Хамшир М.Г., Брук Дж.Д. (1999). «Миотоническая дистрофия связана со сниженным уровнем РНК из аллеля DMWD, соседнего с расширенным повтором» . Хм. Мол. Жене . 8 (8): 1491–7. дои : 10.1093/hmg/8.8.1491 . ПМИД 10400997 .
Эрикссон М., Хедберг Б., Кэри Н., Ансвед Т. (2001). «Снижение уровня транскрипта DMPK в мышечных волокнах миотонической дистрофии 1 типа IIA». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 286 (5): 1177–82. дои : 10.1006/bbrc.2001.5516 . ПМИД 11527424 .
Фриш Р., Синглтон К.Р., Мозес П.А. и др. (2001). «Влияние расширения триплетных повторов на структуру хроматина и экспрессию DMPK и соседних генов, SIX5 и DMWD, при миотонической дистрофии». Мол. Жене. Метаб . 74 (1–2): 281–91. дои : 10.1006/mgme.2001.3229 . ПМИД 11592825 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология 19-й хромосомы человека» . Природа . 428 (6982): 529–35. Бибкод : 2004Natur.428..529G . дои : 10.1038/nature02399 . ПМИД 15057824 .
Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Крупномасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 101 (33): 12130–5. Бибкод : 2004PNAS..10112130B . дои : 10.1073/pnas.0404720101 . ПМК 514446 . ПМИД 15302935 .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 19 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000185800 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030410 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1302022-5] Янсен Г., Махадеван М., Амемия С., Вормскамп Н., Сегерс Б., Хендрикс В., О'Хой К., Бэрд С., Сабурен Л., Леннон Г. и др. (июнь 1993 г.). «Характеристика области миотонической дистрофии позволяет предсказать множественные мРНК, кодирующие изоформы белка». Нат Жене . 1 (4): 261–6. дои : 10.1038/ng0792-261 . ПМИД 1302022 . S2CID 26072532 .

[entrez-6] «Ген Энтрез: DMWD Dyстрофия миотоническая, содержащий повтор WD» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]