4-изопропилфенол

П -изопропилфенол
Имена
	Другие имена П-изопропилфенол
Идентификаторы
Номер CAS	99-89-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 167172 ;
Химический	Chembl29966 ;
Chemspider	7185 ;
Echa Infocard	100.002.544
ЕС номер	202-798-8 ;
PubChem CID	7465 ;
НЕКОТОРЫЙ	9F59JOO816 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID5042299 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 9 H 12 O
Молярная масса	136.194 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Точка плавления	62 ° C (144 ° F; 335 K)
Точка кипения	230 ° C (446 ° F; 503 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H302 , H312 , H314 , H332
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P302+P361+P354 , P304+P340 , P305+P354+P338 , P316 , P317 , P321 , P330 , P362+p364 , p363 , p405 , p501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

4-изопропилфенол является органическим соединением с формулой (Ch ₃ ) ₂ CHC ₆ H ₄ OH . Молекула состоит из изопропильной группы , прикрепленной к положению PARA ( P -) фенола . Соединение, белое твердое вещество, вырабатывается алкилированием фенола с пропиленом и имеет отношение к производству товарного химического бисфенола А (BPA). Приготовление изопропилфенолов путем алкилирования фенола и различных крезолов с пропиленом было хорошо развито. В зависимости от катализаторов и условий продукты могут включать в себя, кроме 4-изопропилфенола, 2-изопропилфенола, 2,6-диизопропилфенола и 2,4,6-2-тризопропилфенол. ^{[ 2 ]}

Соединение подвергается каталитическому дегидрированию с получением P -зопропенилфенола . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ «4-изопропилфенол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
^ Fiege, Helmut; Vogenes, Heinz-leder; Hammomomoto, Toshikazu; Лето, сумо; Уйти, Тадао; Мики, Хавитор; Фудзита, успех; Buysch, Has-Josef; Гарбе, Дорокса; Паус, Уилфрид (2000). "Дериватативы PENOL" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/14366007.a19 . ISBN 3527306730 .
^ Корсон, BB; Heintzelman, WJ; Schwartzman, LH; Тифенталь, он; Локкен, RJ; Никельс, JE; Этвуд, Гр; Pavlik, FJ (1958). «Приготовление винилфенолов и изопропенилфенолов». Журнал органической химии . 23 (4): 544–549. doi : 10.1021/jo01098a012 .

[1] «4-изопропилфенол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .

[2] Fiege, Helmut; Vogenes, Heinz-leder; Hammomomoto, Toshikazu; Лето, сумо; Уйти, Тадао; Мики, Хавитор; Фудзита, успех; Buysch, Has-Josef; Гарбе, Дорокса; Паус, Уилфрид (2000). "Дериватативы PENOL" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/14366007.a19 . ISBN 3527306730 .

[3] Корсон, BB; Heintzelman, WJ; Schwartzman, LH; Тифенталь, он; Локкен, RJ; Никельс, JE; Этвуд, Гр; Pavlik, FJ (1958). «Приготовление винилфенолов и изопропенилфенолов». Журнал органической химии . 23 (4): 544–549. doi : 10.1021/jo01098a012 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]