Callophrys Xami

Callophrys Xami
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Членистоногие
Сорт:	Инсекта
Заказ:	Лепидоптера
Семья:	Lycaenidae
Род:	Callophrys
Разновидность:	C. Знание
Биномиальное название
	Callophrys Xami ; Reakirt , 1867

Callophrys Xami , обычно называемая HairStreak или Green Harestreak , представляет собой бабочку , включенную в подрод Xamia и род Callophrys в семействе Lycaenidae . Он был описан Tryon Reakirt в 1867 году. Другие общие названия для этого вида, в зависимости от региона, включают зеленый причесок и эльфин. C. Xami считается очень редким видом бабочки, и ее типичный ассортимент находится в южной части Аризоны и Техаса, включая на юге до Гватемалы . Прическа можжевельника и серебряные бабочки с серебряными волосами похожие на виды, но оба значительно отличаются от C. xami в отношении постмедийской белой линии, бегущей по крыльям бабочки.

Описание

C. Xami - это хвостовой вид бабочки с размахом крыльев от 2,38 до 2,86 см. По внешнему виду нижняя сторона задних крыльев - желтовато -зеленая; Крыло также содержит постмедианскую белую линию, которая является заметной цветной линией, расположенной позади середины крыла, которая образует W-форму к хвостам бабочки. Некоторые виды, которые выглядят похожи на C. xami, включают в себя Hairstreak Juniper и серебряный волос . Основные различия заключаются в том, что у вида можжевельника не хватает резкой отметки W в постмедианской белой полосе, в то время как серебряный серебряный вид имеет более широкую серебряную постмедианскую линию на нижней стороне задних крыльев. ^{[ 1 ]}

Географический диапазон и среда обитания

C. Xami встречается в основном в южной части США , в частности в южных и юго -восточных частях Аризоны и Центрального Техаса , а также на юге, до Мексики и Гватемалы . Ассортимент бабочки преимущественно содержится в Северной Америке и в некоторых частях Центральной Америки . C. Xami можно найти вблизи хвойных лесных лесов и в относительно солнечных районах вдоль горных и каньонов, которые обеспечивают тень. Эти бабочки живут в районах с прохладным и теплым умеренным климатом и погодными условиями. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Мужская территория защита

С точки зрения территориальности , мужчина С. Xami часто меняет территории, поскольку территории играют большую роль в месте и ухаживании . В частности, конкурирующие мужчины могут вторгаться на территорию другого мужчины, тем самым агрессивно вытесняя эту бабочку и заставив ее сдвинуть территорию. Другая причина, по которой мужчины могут покинуть свою данную территорию, заключается в поиске лучшей территории, такой как территории, которые обеспечивают лучшие ресурсы или лучший доступ к друзьям. Соревнование по мужскому мужчинам высокое для территории. После того, как мужчина утешит и отказывается от его территории, другой мужчина быстро заполняет разрыв, чтобы увеличить свои шансы, получив доступ к еде и другим ресурсам. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Растения хозяина

Большинство C. Xami поступают растений -хозяев из Echeveria и Sedum , двух родов цветущих растений в семействе Crassulaceae . Многие из этих цветущих растений являются родными для частей западных и юго -западных Соединенных Штатов и Мексики. В Мексике Echevelia Gibbiflora и Sedum Allantoides являются наиболее распространенными растениями -хозяевами. Роль растений -хозяев является неотъемлемой частью яйцекладки C. xami. Эти растения также служат основным пищевым ресурсом для C. xami личинок . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Яйцеклада

Процесс яйцекладки у C. xami начинается с мужской бабочки, ощущающегося или слегка зависящего над растением -хозяином , скорее всего, растение рода Echeveria . Когда мужчина ждет и наблюдает за тем , чтобы самая бабочка проходила мимо. Женщины яйца после того, как они нашли приемлемое растение. Яйца происходит после совокупления и может длиться до двух дней. Женщины чаще всего откладывают свои яйца на нижней стороне листа , где они, скорее всего, будут защищены от хищничества . Для C. xami и других видов у Lepidoptera селективное поведение в яйцепозиции, демонстрируемое женщиной, такими как предпочтение определенного растения -хозяина, может стимулировать адаптацию для определенных защитных механизмов на этом растении -хозяине. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]}

Жизненный цикл

Яйцо

Яйца сферически формируются и слегка сплющиваются, приблизительно от 0,7 до 0,8 мм в диаметре и 0,5 мм в высоту. Яйца похожи на яйца, такие как яйца можжевельных причесок и серебряные волосы . Первоначально они являются бледным, светло -зеленым, который постепенно исчезает и с течением времени становится белым. Средняя продолжительность стадии яиц в жизненном цикле для C. xami составляет примерно семь дней. Яйца обычно встречаются на нижней стороне листа растения хозяина. ^{[ 2 ]}^{[ 5 ]}

Личинка

Личиночные стадии C. xami не хорошо задокументированы, и, следовательно, точное количество возрастов и сроки этих возрастов неизвестны. Сообщается, что существует как минимум три отдельных и отдельных возраста, но есть потенциал для четвертого или пятого возраста. На первой стадии развития первого возраста длина тела личинок варьируется от 0,8 до 1,0 мм. Личинки имеют переменную по цвету в зависимости от возраста; В случае первого возраста тело личинок, покрытое крошечными коричневато -волосяными фолликулами, бледно -желтое по цвету с некоторым оттенком коричневого окрашивания головы. В случае второго возраста тело личинок, теперь покрытое крошечными розовато-красными волосяными фолликулами, может варьироваться от желто-зеленого до бледно-розового цвета. На последней стадии личинок длина тела личинок обычно измеряет около 16 мм. С телом личинок, теперь покрытым фолликулами для волос с темным цветом, его окраска на этом последнем возрасте может быть желтовато-зеленым в оттенке с бледно-желтой окраской на голове личинок. ^{[ 2 ]}

Красный

По форме и внешнему виду куколки не являются узнаваемыми однородными или однородными , а скорее могут варьироваться как по раскраске, так и по физическому размеру. В некоторых случаях грубые оценки ставят отдельную куколку примерно от 9 до 11 мм в диаметре. По цвету куколки могут варьироваться между оттенками коричневого, от света до темного, а также красновато -коричневого и даже черного. Пятнистые пятна, обычно темно -коричневые цвета, могут быть или не могут быть видны в некоторых частях тела во время окупаемости . Другой характерной особенностью этой стадии является присутствие двух маленьких бледно -коричневых шип на кончике живота . ^{[ 2 ]}

Миграция и поведение полета

C. Xami имеет два или более рейсов в течение года, чаще всего с марта и декабря. Поскольку Мексика, включающая большой географический ассортимент для этой бабочки, сообщается, что наибольшее количество взрослых бабочек, наблюдаемых недалеко от Мехико, происходит в течение месяцев полета с июля по сентябрь, а через несколько месяцев после месяцев полета с декабря по январь. Третий, урок, распространенный и менее распространенный период полета, проходит с апреля по май. Общие периоды полета - месяцы июня и с сентября по декабрь. ^{[ 3 ]}^{[ 2 ]}

Защита от хищников

C. Xami демонстрирует морфологию крыльев , отражая хищников цветом и морфологией его задних крыльев, которые, по -видимому, являются ложной головой . Цветовые узоры заднего винта создают внешний вид головы в задней части тела насекомых. Эти «ложные головы» помогают C. xami выжить хищничеством из борьбы и других визуально ориентированных хищников, таких как птицы . Кроме того, возможно, что эти псевдо-головные маркировки дают преимущество в выживании бабочкам, отклоняя атаки хищников в направлении заднего крыла и нижней половины тела бабочки и вдали от незащищенной фактической головы. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Спаривание и ухаживание

Поведение ухаживания

C. Xami - это полигинозный вид бабочек, в котором бабочки несколько раз берут разных товарищей в течение своей жизни. Важной частью ухаживания является защита территории , в частности, активная защита территорий со стороны мужчин. Конкуренция за территорию может быть результатом того факта, что территории часто функционируют как спаривающиеся станции и пространства для активного ухаживания. Кроме того, множественные спаривания , как правило, выгодны для мужских насекомых, чтобы увеличить вероятность получения большего числа потомков. Поскольку конкуренция мужского мужчин высока, точная природа взаимосвязи между мужской физической подготовкой и частотой состава может быть неясной из-за конкуренции сперматозоидов , загадочного выбора женщин и соотношения затрат на пользу спаривания . ^{[ 3 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Типичный процесс ухаживания

Общий процесс типичного взаимодействия ухаживания начинается, когда женщина летает возле усасывающегося мужчины, который, скорее всего, расположен на типичном растении -хозяевах Echeveria gibbiflora . После того, как женщина проходит мимо, мужчина летит вокруг и начинает следовать за женщиной, и начинается танец по борьбе с ухаживанием в воздухе; В какой -то момент в этом полете ухаживания, который длится примерно 30 секунд, мужчина летает тщательно позади и немного над одновременно летающей женской бабочкой. Вместе мужской и женский охват тесно вместе на растении, скорее всего, растение хозяина Echeveria , и мужская бабочка занимает положение перед самкой, когда их головы сталкиваются друг с другом. С точки зрения движения, мужчина непрерывно и агрессивно вспыхивает свои крылья, в то время как женщина остается на месте с закрытыми крыльями. В конце концов, мужская бабочка перемещается в положение рядом с самкой, с выровненными головами и хвостами обеих бабочек и устанавливают генитальный контакт с самкой. После того, как заканчивается совокупление, которое может длиться несколько часов, мужчина может вернуться к окуну на заводе, тогда как самка может покинуть область, заканчивая этот цикл процесса ухаживания. Также было обнаружено, что может существовать корреляция между отсутствием украшений, которые этот вид имеет на предхищениях, и выбором партнера, по крайней мере, в мужском выборе, что указывает на то, что эти «ложные украшения» являются эволюционным экзаптацией для антипредитации поведение и мат. Выбор.

^{[ 8 ]}^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Opler, Paul A. (1999). Полевое руководство по западным бабочкам . Хоутон Миффлин Харкорт. С. 218–219. ISBN 978-0395791516 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Зиглер, Дж. Бенджамин; Escalante, Tarcio (1964). (Наблюдения за PDF . Общество 18 (2): 85–8
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Кордеро, Карлос (декабрь 1997 г.). «Почему некоторые мужские кальсофрис Xami (Lycaenidae) меняют свои территории?» Полем Журнал Общества Лепидоптеристов . 51 (4): 295–303.
^ Кордеро, Карлос (7 февраля 2005 г.). «Эволюционное происхождение Signa у женских лепидоптеров: гипотезы естественного и сексуального отбора». Журнал теоретической биологии . 232 (3): 443–449. Bibcode : 2005jthbi.232..443c . doi : 10.1016/j.jtbi.2004.08.031 . PMID 15572067 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Томпсон, Джон Н.; Пеллмир, Олле (январь 1991 г.). «Эволюция поведения яйцекладки и предпочтения хозяина в лепидоптере». Ежегодный обзор энтомологии . 36 : 65–89. doi : 10.1146/annurev.en.36.010191.000433 .
^ Лопес-Палафокс, Таня; Cordero, Carlos (2017-06-22). "Двуглавая бабочка против Мантиса: Делайте ли значение ложные антенны?" Полем ПЕРЕЙ . 5 : E3493. doi : 10.7717/peerj.3493 . PMC 5483043 . PMID 28652941 .
^ Кордеро, Карлос; Лопес-Палафокс, Таня Г. (август 2015 г.). «Движение« ложных антенн »в бабочках с« ложной головкой »крылами» . Текущая зоология . 61 (4): 758–764. doi : 10.1093/czoolo/61.4.758 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Cordero, Carlos (1993). «Поведение ухаживания Callophrys Xami (Lycaenidae)» . J3O2U: R9N9A-1L 0O6F, R1ES9E9A3RCH на Лепидоптере . 32 : 99–106.
^ Cordero, Carlos (1999). «Является ли число сперматофоров хорошей мерой частоты спаривания у самок кальсоприс Xami (Lycaenidae)?» (PDF) . Журнал Общества Лепидоптеристов . 53 (4): 169–170.
^ Капинера, Джон Л. (11 августа 2008 г.). Энциклопедия энтомологии (2 изд.). Библиотека виртуальной справочной библиотеки Gale: Springer Science & Business Media. ISBN 9781402062421 .

[field_guide_to_butterfly-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Opler, Paul A. (1999). Полевое руководство по западным бабочкам . Хоутон Миффлин Харкорт. С. 218–219. ISBN 978-0395791516 .

[ziegler_butterflies-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Зиглер, Дж. Бенджамин; Escalante, Tarcio (1964). (Наблюдения за PDF . Общество 18 (2): 85–8

[male_territory-3] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в Кордеро, Карлос (декабрь 1997 г.). «Почему некоторые мужские кальсофрис Xami (Lycaenidae) меняют свои территории?» Полем Журнал Общества Лепидоптеристов . 51 (4): 295–303.

[signa;_sexual_selection-4] Кордеро, Карлос (7 февраля 2005 г.). «Эволюционное происхождение Signa у женских лепидоптеров: гипотезы естественного и сексуального отбора». Журнал теоретической биологии . 232 (3): 443–449. Bibcode : 2005jthbi.232..443c . doi : 10.1016/j.jtbi.2004.08.031 . PMID 15572067 .

[entomology-5] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Томпсон, Джон Н.; Пеллмир, Олле (январь 1991 г.). «Эволюция поведения яйцекладки и предпочтения хозяина в лепидоптере». Ежегодный обзор энтомологии . 36 : 65–89. doi : 10.1146/annurev.en.36.010191.000433 .

[false_head-6] Лопес-Палафокс, Таня; Cordero, Carlos (2017-06-22). "Двуглавая бабочка против Мантиса: Делайте ли значение ложные антенны?" Полем ПЕРЕЙ . 5 : E3493. doi : 10.7717/peerj.3493 . PMC 5483043 . PMID 28652941 .

[7] Кордеро, Карлос; Лопес-Палафокс, Таня Г. (август 2015 г.). «Движение« ложных антенн »в бабочках с« ложной головкой »крылами» . Текущая зоология . 61 (4): 758–764. doi : 10.1093/czoolo/61.4.758 .

[courtship-8] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Cordero, Carlos (1993). «Поведение ухаживания Callophrys Xami (Lycaenidae)» . J3O2U: R9N9A-1L 0O6F, R1ES9E9A3RCH на Лепидоптере . 32 : 99–106.

[spermatophore-9] Cordero, Carlos (1999). «Является ли число сперматофоров хорошей мерой частоты спаривания у самок кальсоприс Xami (Lycaenidae)?» (PDF) . Журнал Общества Лепидоптеристов . 53 (4): 169–170.

[10] Капинера, Джон Л. (11 августа 2008 г.). Энциклопедия энтомологии (2 изд.). Библиотека виртуальной справочной библиотеки Gale: Springer Science & Business Media. ISBN 9781402062421 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]