ДЛЕУ1

ДЛЕУ1
Идентификаторы
Псевдонимы	DLEU1 , BCMS, BCMS1, DLB1, DLEU2, LEU1, LEU2, LINC00021, NCRNA00021, XTP6, удалены при лимфоцитарном лейкозе 1 (некодирующий белок), удалены при лимфоцитарном лейкозе 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 605765 ; GeneCards : DLEU1 ; OMA : DLEU1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 13 (human)
End	50,906,856 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	gonad; ; testicle; ; islet of Langerhans; ; sural nerve; ; epithelium of colon; ; ventricular zone; ; Achilles tendon; ; monocyte; ; bone marrow cells; ; muscle of thigh;
	n/a
	More reference expression data
	n/a
hideОртологи
	10301
	н/д
	ENSG00000176124
	н/д
	н ; а
	н/д
	НМ_005887
	н/д
	н/д
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека

В молекулярной биологии удаленная при лимфоцитарном лейкозе 1 (некодирующая белок) , также известная как DLEU1 , представляет собой длинную некодирующую РНК . У людей он расположен на хромосоме 13q DLEU1 14. Ген первоначально был идентифицирован как потенциальный ген-супрессор опухоли и часто удаляется у пациентов с В-клеточным хроническим лимфоцитарным лейкозом . ^{[ 3 ]} Позже было обнаружено, что это длинная некодирующая РНК с более чем 20 различными вариантами сплайсинга . ^{[ 4 ]}

См. также

Длинная некодирующая РНК

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000176124 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Лю Ю, Коркоран М, Расул О, Иванова Г, Ибботсон Р, Грандер Д, Айенгар А, Баранова А, Кашуба В, Меруп М, Ву Х, Гардинер А, Мулленбах Р, Полтараус А, Хультстрем А.Л., Юлиуссон Г, Чепмен Р. , Тиллер М., Коттер Ф., Гартон Дж., Янковский Н., Забаровский Э., Эйнхорн С., Осье Д. (ноябрь 1997 г.). «Клонирование двух генов-кандидатов-супрессоров опухоли в области размером 10 т.п.н. на хромосоме 13q14, часто удаляемой при хроническом лимфоцитарном лейкозе». Онкоген . 15 (20): 2463–2473. дои : 10.1038/sj.onc.1201643 . ПМИД 9395242 . S2CID 21133945 .
^ Вольф С., Мертенс Д., Шаффнер С., Корц С., Дёнер Х., Стилгенбауэр С., Лихтер П. (июнь 2001 г.). «Ген, ассоциированный с В-клеточной неоплазией, с множественным сплайсингом (BCMS): ген-кандидат B-CLL на 13q14 содержит более 560 т.п.н., охватывающий все критические области» . Молекулярная генетика человека . 10 (12): 1275–1285. дои : 10.1093/hmg/10.12.1275 . ПМИД 11406609 .

Дальнейшее чтение

Стелцль Ю, Ворм Ю, Лаловски М, Хениг К, Брембек Ф.Х., Гёлер Х, Стродике М, Ценкнер М, Шенхерр А, Кеппен С, Тимм Дж, Минцлафф С, Абрахам С, Бок Н, Китцманн С, Гёдде А, Токсёз Е , Дроге А., Кробич С., Корн Б., Бирчмайер В., Лерах Х., Ванкер Э.Э. (сентябрь 2005 г.). «Сеть белок-белкового взаимодействия человека: ресурс для аннотирования протеома». Клетка . 122 (6): 957–968. дои : 10.1016/j.cell.2005.08.029 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-8592-0 . ПМИД 16169070 . S2CID 8235923 .
Капанадзе Б, Макеева Н, Коркоран М, Джареборг Н, Хаммарсунд М, Баранова А, Забаровский Е, Воронцова О, Меруп М, Гартон Г, Янссон М, Янковский Н, Эйнхорн С, Оссье Д, Грандер Д, Сангфельт О (декабрь 2000 г.) ). «Сравнительный анализ последовательностей участка хромосомы 13q14 человека, часто удаляемого при В-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе, и его гомологичного участка на хромосоме 14 мыши». Геномика . 70 (3): 327–334. дои : 10.1006/geno.2000.6386 . ПМИД 11161783 .
Мертенс Д., Филиппен А., Руппель М., Аллегра Д., Бхаттачарья Н., Чух С., Вольф С., Айдлер И., Зенц Т., Стилгенбауэр С. (март 2009 г.). «Хронический лимфоцитарный лейкоз и 13q14: миР и многое другое». Лейкемия и лимфома . 50 (3): 502–505. дои : 10.1080/10428190902763509 . ПМИД 19347735 . S2CID 9204581 .
Поласек О, Марусич А, Ротим К, Хейворд С, Витарт В, Хаффман Дж, Кэмпбелл С, Янкович С, Бобан М, Билоглав З, Колчич И, Кржель В, Терзич Дж, Матек Л, Тометич Г, Нонкович Д, Нинцевич Дж , Пелич М., Зедель Дж., Велагич В., Юричич Д., Кирач И., Белак Ковацевич С., Райт А.Ф., Кэмпбелл Х., Рудан I (февраль 2009 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование антропометрических признаков на острове Корчула, Хорватия» . Хорватский медицинский журнал . 50 (1): 7–16. дои : 10.3325/cmj.2009.50.7 . ПМЦ 2657571 . ПМИД 19260139 .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000176124 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9395242-3] Лю Ю, Коркоран М, Расул О, Иванова Г, Ибботсон Р, Грандер Д, Айенгар А, Баранова А, Кашуба В, Меруп М, Ву Х, Гардинер А, Мулленбах Р, Полтараус А, Хультстрем А.Л., Юлиуссон Г, Чепмен Р. , Тиллер М., Коттер Ф., Гартон Дж., Янковский Н., Забаровский Э., Эйнхорн С., Осье Д. (ноябрь 1997 г.). «Клонирование двух генов-кандидатов-супрессоров опухоли в области размером 10 т.п.н. на хромосоме 13q14, часто удаляемой при хроническом лимфоцитарном лейкозе». Онкоген . 15 (20): 2463–2473. дои : 10.1038/sj.onc.1201643 . ПМИД 9395242 . S2CID 21133945 .

[pmid11406609-4] Вольф С., Мертенс Д., Шаффнер С., Корц С., Дёнер Х., Стилгенбауэр С., Лихтер П. (июнь 2001 г.). «Ген, ассоциированный с В-клеточной неоплазией, с множественным сплайсингом (BCMS): ген-кандидат B-CLL на 13q14 содержит более 560 т.п.н., охватывающий все критические области» . Молекулярная генетика человека . 10 (12): 1275–1285. дои : 10.1093/hmg/10.12.1275 . ПМИД 11406609 .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]