Томисиды
| Томисиды Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Подтип: | Хелицерата |
| Сорт: | Паукообразные |
| Заказ: | Пауки |
| Инфрапорядок: | Аранеоморфы |
| Семья: | Томисиды Сандеволл , 1833 г. [ 1 ] |
| Разнообразие [ 2 ] | |
| 171 род, 2167 видов. | |
| |
Thomisidae — семейство родов пауков . , включающее около 170 и более 2100 видов Общее название «паук-краб» часто связывают с видами этого семейства, но также широко применяется ко многим другим семействам пауков. Многие представители этого семейства также известны как цветочные пауки или цветочные пауки-крабы . [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]Члены этого семейства пауков не плетут паутину и являются хищниками, устраивающими засады. Две передние ноги обычно длиннее и крепче остальных. Две задние ноги меньше по размеру и обычно покрыты рядом сильных шипов. [ 4 ] Они имеют тусклую окраску, например коричневую, серую или очень ярко-зеленую, розовую, белую или желтую. Свое название они получили из-за формы своего тела и обычно движутся вбок или назад. [ 5 ] Этих пауков довольно легко идентифицировать, и их очень редко можно спутать с семейством Sparassidae , хотя пауки-крабы обычно меньше по размеру.
Этимология
[ редактировать ]Пауков этого семейства называют «пауками-крабами» из-за их сходства с крабами , того, как такие пауки держат две передние пары ног, а также их способности бегать вбок или назад. [ 3 ] [ 6 ] Thomisidae — это семейство, которое чаще всего называют «пауками-крабами», хотя некоторых представителей Sparassidae называют «гигантскими пауками-крабами», Selenopidae называют «настенными пауками-крабами», а различных представителей Sicariidae иногда называют «шестью пауками -крабами». -глазые пауки-крабы». [ 7 ] Некоторые отдаленно родственные виды пауков-кругоплетов, такие как Gasteracantha cancriformis, также иногда называют «пауками-крабами».
Поведение
[ редактировать ] |
Thomisidae не строят сети для ловли добычи, хотя все они производят шелк для сбрасывания линий и различных репродуктивных целей; некоторые из них - странствующие охотники, а наиболее широко известные - хищники, устраивающие засады . Некоторые виды сидят на цветах или фруктах или рядом с ними, где хватают пришедших насекомых. Особи некоторых видов, например Misumena vatia и Thomisus spectabilis , способны в течение нескольких дней менять цвет, чтобы он соответствовал цветку, на котором они сидят. Некоторые виды часто выбирают многообещающие места среди листьев или коры, где они ждут добычу, а некоторые из них сидят на открытом воздухе, где они поразительно хорошо имитируют птичий помет. Однако этих представителей семейства Thomisidae не следует путать с пауками, которых обычно называют пауками-птицепадами , не все из которых являются близкими родственниками пауков-крабов.
Другие виды пауков-крабов с уплощенным телом либо охотятся в расщелинах стволов деревьев или под рыхлой корой, либо укрываются под такими расщелинами днем, а ночью выходят на охоту. Представители рода Xysticus охотятся в опавших листьях на земле. В каждом случае пауки-крабы используют свои мощные передние ноги, чтобы схватить и удержать добычу, парализуя ее ядовитым укусом.
Семейство пауков Aphantochilidae было включено в состав Thomisidae в конце 1980-х годов. Виды Aphantochilus имитируют муравьев Cephalotes , на которых они охотятся.
Известно, что пауки Thomisidae не причиняют вреда человеку. Однако пауки дальнего родственного рода Sicarius , которых иногда называют «пауками-крабами» или «шестиглазыми пауками-крабами», являются близкими родственниками пауков- отшельников и очень ядовиты , хотя укусы человека редки.
Половой диморфизм
[ редактировать ]несколько различных типов полового диморфизма У пауков-крабов зарегистрировано . Некоторые виды демонстрируют цветовой диморфизм; [ 8 ] однако наиболее очевидным диморфизмом является разница в размерах между самцами и самками. У некоторых видов это относительно невелико; самки Misumena vatia примерно в два раза крупнее своих собратьев-самцов. [ 9 ] В других случаях разница огромна; в среднем самки Thomisus onustus более чем в 60 раз массивнее самцов. [ 10 ]
Дается несколько гипотетических объяснений эволюции полового диморфизма размеров у Thomisidae и других сестринских таксонов. [ 11 ] Наиболее широко признанной гипотезой роста самок является гипотеза плодовитости : [ 12 ] отбор отдает предпочтение более крупным самкам, чтобы они могли производить больше яиц и более здоровое потомство. Поскольку самцы не несут и не откладывают яйца, рост в размерах не дает преимущества в физической форме. [ 13 ]
Однако половой диморфизм размеров может быть результатом мужской карликовости. Гипотеза гравитации утверждает, что меньший размер позволяет самцу путешествовать с большей легкостью, предоставляя ему больше возможностей для поиска партнеров. [ 14 ] Самки сравнительно неподвижны, а их больший размер позволяет им ловить более крупную добычу, например бабочек и пчел, давая самкам дополнительные питательные вещества, необходимые для производства яиц. [ 10 ]
Другие гипотезы предполагают, что половой диморфизм размеров возник случайно, и у более крупных самок или меньших самцов не существует селективного преимущества. [ 15 ]
Таксономия
[ редактировать ]
По состоянию на декабрь 2021 г. [update]Это большое семейство насчитывает около 171 рода : [ 1 ]
- Ацентросцелус Саймон, 1886 г.
- Акротмарус Тан и Ли, 2012 г.
- Алсимохт Симон, 1885 г.
- Амиция Саймон, 1885 г.
- Ангеус Торелл, 1881 г.
- Ансия Лехтинен, 2004 г.
- Афантохил О. Пикард-Кембридж, 1870 г.
- Апиретина Стрэнд, 1929 год.
- Австраломисидия Шимковяк, 2014 г.
- Авелис Симон, 1895 г.
- Бассаниана Стрэнд, 1928 год.
- Бассаниодес Покок, 1903 год.
- Болиск Торелл, 1891 г.
- Бомис Л. Кох, 1874 г.
- Бонапрунциния Бенуа, 1977 год.
- Бумерангиана Шимковяк и Шервуд, 2021 г.
- Борборопактус Саймон, 1884 г.
- Букраниум О. Пикард-Кембридж, 1881 г.
- Камарикус Торелл, 1887 г.
- Карцинарахне Шмидт, 1956 год.
- Цебреннин Симон, 1887 г.
- Цераарахна Кейзерлинг, 1880 г.
- Четратус Кульчинский, 1911 г.
- Кенифа Саймон, 1895 г.
- Кориарахна Торелл, 1870 г.
- Коринетрикс Л. Кох, 1876 г.
- Козиптила Лехтинен и Марусик, 2005 г.
- Крокерия Бенджамин, 2016 г.
- Цимбача Л. Кох, 1874 г.
- Цимбачина Брайант, 1933 год.
- Цинатея Саймон, 1895 г.
- Кириогон Саймон, 1886 г.
- Дельтоклита Саймон, 1887 г.
- Демоген Симон, 1895 г.
- Диаэа Торелл, 1869 г.
- Диетопса Стрэнд, 1932 год.
- Димизонопс Покок, 1903 г.
- Диплотих Саймон, 1903 г.
- Домата Саймон, 1895 г.
- Эбелингия Лехтинен, 2004 г.
- Эбрехтелла Даль, 1907 год.
- Эмплезиогон Саймон, 1903 г.
- Эпикадин Саймон, 1895 г.
- Эпикад Саймон, 1895 г.
- Эпидий Торелл, 1877 г.
- Эриссоидес Мелло-Лейтан, 1929 год.
- Эрисс Саймон, 1895 г.
- Фельсина Саймон, 1895 г.
- Фирмикус Саймон, 1895 г.
- Герэста Симон, 1889 г.
- Гнерихия Даль, 1907 год.
- Хэданула Капориакко, 1941 год.
- Гаплотмарус Симон, 1909 г.
- Хедана Л. Кох, 1874 г.
- Хенриксения Лехтинен, 2004 г.
- Гербессус Саймон, 1903 г.
- Гериэсинаема Капориакко, 1939 год.
- Герией Саймон, 1875 г.
- Гетерогриффус Платник, 1976 г.
- Хьюиттия Лессерт, 1928 год.
- Гексоммулоцимус Капориакко, 1955 г.
- Холопелюс Саймон, 1886 г.
- Ибана Бенджамин, 2014 г.
- Индосмодицинус Сен, Саха и Райчаудхури, 2010 г.
- Индоксистикус Бенджамин и Джалил, 2010 г.
- Ифоктезис Саймон, 1903 г.
- Исала Л. Кох, 1876 г.
- Исалоидес Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
- Криптохрома Мачадо, 2021 г.
- Пляж Лампертия , 1907 год.
- Латифранс Кульчинский, 1911 г.
- Ледуксия Лехтинен, 2004 г.
- Лероя Льюис и Диппенаар-Шуман, 2014 г.
- Локсобат Торелл, 1877 г.
- Локсопоретес Кульчинский, 1911 г.
- Ликопус Торелл, 1895 г.
- Лиситель Симон, 1895 г.
- Массурия Торелл, 1887 г.
- Мастира Торелл, 1891 г.
- Мекафеса Саймон, 1900 год.
- Мегапиг Капориакко, 1947 год.
- Метадия Мелло-Лейтао, 1929 г.
- Микромисуменопс Тан и Ли, 2010 г.
- Пилы Латрейля, 1804 г.
- Мисуменоид Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
- Мисуменопс Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
- Мисумессус Бэнкс, 1904 год.
- Модистик Герч, 1953 год.
- Монаэс Торелл, 1869 г.
- Мусеус Торелл, 1890 г.
- Мистария Саймон, 1895 г.
- Наркей Торелл, 1890 г.
- Никтимус Торелл, 1877 г.
- Оцил Торелл, 1887 г.
- Оноколус Саймон, 1895 г.
- Ostanes Simon, 1895
- Окситат Л. Кох, 1878 г.
- Озиптила Симон, 1864 г.
- Саймон Пактс , 1895 г.
- Пагида Симон, 1895 г.
- Парабомис Кульчинский, 1901 г.
- Парасмодикс Жезекель, 1966 год.
- Парастрофий Симон, 1903 г.
- Парасинема Ф. О. Пикард-Кембридж, 1900 г.
- Пасиас Симон, 1895 г.
- Пасиасула Рёвер, 1942 год.
- Фенопома Саймона, 1895 г.
- Парта Торелл, 1891 г.
- Ферецид О. Пикард-Кембридж, 1883 г.
- Филодамия Торелл, 1894 г.
- Филогей Саймон, 1895 г.
- Фиреза Саймон, 1886 г.
- Фринарахна Торелл, 1869 г.
- Физоплатис Саймон, 1895 г.
- Пистиус Симон, 1875 г.
- Пластоном Саймон, 1903 г.
- Platyarachne Keyserling, 1880
- Платитомис Долешалл, 1859 г.
- Поэцилотомис Саймон, 1895 г.
- Порропис Л. Кох, 1876 г.
- Препотел Саймон, 1898 г.
- Псевдамицея Саймон, 1905 г.
- Псевдопорропис Саймон, 1886 г.
- Пикнаксис Саймон, 1895 г.
- Пирестезис Батлер, 1879 г.
- Рейникелла Даль, 1907 год.
- Режанеллус Лизе, 2005 г.
- Рабобат Торелл, 1881 г.
- Рунциния Саймон, 1875 г.
- Рунсиниоидес Мелло-Лейтао, 1929 год.
- Саккодомус Радуга, 1900 г.
- Скоптикус Саймон, 1895 г.
- Сидимелла Стрэнд, 1942 год.
- Симоркус Саймон, 1895 г.
- Синотомисус Тан и др., 2006 г.
- Смодицинодес Оно, 1993 г.
- Смодицин Симон, 1895 г.
- Зельтерия Даль, 1907 год.
- Спилосинема Тан и Ли, 2010 г.
- Стефанопис О. Пикард-Кембридж, 1869 г.
- Стефанопоид Кейзерлинг, 1880 г.
- Стифропелла Лоуренс, 1952 год.
- Стифропус Герстекер, 1873 г.
- Стригоплюс Саймон, 1885 г.
- Строфиус Кейзерлинг, 1880 г.
- Силлигма Саймон, 1895 г.
- Синэмопс Мелло-Лейтан, 1929 г.
- Синалус Саймон, 1895 г.
- Синема Саймон, 1864 г.
- Тагулинус Симон, 1903 г.
- Тагулис Симон, 1895 г.
- Талаус Саймон, 1886 г.
- Таррокан Симон, 1895 г.
- Тайпалиито Баррион и Лицингер, 1995 г.
- Тарпина Л. Кох, 1874 г.
- Тарралея Л. Кох, 1875 г.
- Томисопс Карш, 1879 г.
- Томис Валькенер, 1805 г.
- Титидиопс Мелло-Лейтао, 1929 год.
- Титидиус Симон, 1895 г.
- Тмарус Симон, 1875 г.
- Трихопагис Симон, 1886 г.
- Улоким Саймон, 1886 г.
- Ураарахне Кейзерлинг, 1880 г.
- Векселия Даль, 1907 год.
- Ксистикус К.Л. Кох, 1835 г.
- Zametopina Simon, 1909
- Зигометис Саймон, 1901 г.
См. также
[ редактировать ]- Philodromidae , также называемые пауками-крабами.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Семейство: Thomisidae Sundevall, 1833» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 4 декабря 2021 г.
- ^ «Действующие в настоящее время роды и виды пауков» . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 4 декабря 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Уайт, Роберт; Андерсон, Грег (2017). Полевой справочник по паукам Австралии . Издательство Csiro. ISBN 9780643107083 .
- ^ «Томисиды – Общие сведения» . www.arc.agric.za . Проверено 17 сентября 2022 г.
- ^ «паук-краб | паукообразный | Британика» . www.britanica.com . Проверено 17 сентября 2022 г.
- ^ Брэдли, Ричард А. (2012). Обыкновенные пауки Северной Америки . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 9780520954502 .
- ^ Филмер, Мартин (1997). Южноафриканские пауки . Город: BHB International / Струик. ISBN 1-86825-188-8 .
- ^ «BioKIDS - Детское исследование разнообразных видов Thomisidae: ИНФОРМАЦИЯ» . www.biokids.umich.edu . Проверено 6 января 2022 г.
- ^ «Цветочный (он же Золотарник) Крабовый Паук ( Misumena vatia )» . Зоопарк Вудленд-Парк . Проверено 30 октября 2015 г.
- ^ Jump up to: а б Коркобадо, Г.; Родригес-Жиронес, Массачусетс; Де Мас, Э. и Мойя-Лараньо, Дж. (2010). «Представляем уточненную гравитационную гипотезу крайнего полового диморфизма размеров» . Эволюционная биология BMC . 10 : 236. Бибкод : 2010BMCEE..10..236C . дои : 10.1186/1471-2148-10-236 . ПМЦ 2924870 . ПМИД 20682029 .
- ^ Хормига, Г; Шарфф, Н; Коддингтон, Дж. А. (2000). «Филогенетические основы полового диморфизма размеров у пауков-кругоплетущихся (Araneae, Obulariae)» . Систематическая биология . 49 (3): 435–462. дои : 10.1080/10635159950127330 . ПМИД 12116421 .
- ^ Хед, Г (1995). «Отбор по плодовитости и изменчивости степени полового диморфизма размеров среди видов пауков (класс Araneae)». Эволюция . 49 (4): 776–781. дои : 10.2307/2410330 . JSTOR 2410330 . ПМИД 28565139 .
- ^ Хед, Г. (1995). «Отбор по плодовитости и изменчивости степени полового диморфизма размеров среди видов пауков (класс Araneae)». Эволюция . 49 (4): 776–781. дои : 10.2307/2410330 . JSTOR 2410330 . ПМИД 28565139 .
- ^ Коркобадо, Г.; Родригес-Жиронес, Массачусетс; Де Мас, Э.; Мойя-Лараньо, Дж. (2010). «Представляем уточненную гравитационную гипотезу крайнего полового диморфизма размеров» . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 236. Бибкод : 2010BMCEE..10..236C . дои : 10.1186/1471-2148-10-236 . ПМЦ 2924870 . ПМИД 20682029 .
- ^ Прентер, Дж.; Элвуд, Р.В. и Монтгомери, Висконсин (1998). «Нет связи между диморфизмом полового размера и историей жизни пауков» . Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 265 (1390): 57–62. дои : 10.1098/rspb.1998.0264 . ПМЦ 1688762 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Картинки пауков-крабов (бесплатно для некоммерческого использования)
- Фотографии пауков-крабов, опубликованные Калифорнийским университетом в Беркли.
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
