Jump to content

Нерииды

Нерииды
Telostylinus lineolatus из Индии.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: двукрылые
Раздел: Шизофора
Подраздел: Акалиптраты
Суперсемейство: Нериоидея
Семья: Нерииды
Вествуд , 1840 г.
Роды

Neriidae (Diptera) , — семейство настоящих мух тесно связанных с Micropezidae . Некоторые виды известны как кактусовые мухи , в то время как другие назывались банановыми стебельчатыми мухами , а это семейство ранее рассматривалось как подсемейство Micropezidae, которых часто называют мухами на ходулях . Нерииды отличаются от микропезидов отсутствием значительной редукции передних ног. Нерииды размножаются в гниющей растительности, например, в гниющей коре деревьев или гниющих фруктах. Около 100 видов объединены в 19 родов. Neriidae встречаются в основном в тропических регионах, но встречаются два североамериканских рода, каждый с одним видом, а один вид Telostylinus встречается в умеренных регионах восточной Австралии.

Характеристики семьи

[ редактировать ]

Большинство видов Neriidae — стройные, длинноногие мухи. Многие из них имеют полосатый узор, который, по-видимому, обеспечивает маскировку от коры деревьев. Многие нерииды имеют половой диморфизм: самцы имеют более удлиненное тело, голову, усики и ноги, чем самки. У некоторых видов передняя голень самца сильно утолщена дистально. Нерииды являются сапрофагами. Личинки развиваются в гниющих растительных веществах, включая кору и фрукты. Взрослые особи нериид имеют тенденцию собираться на гниющих растительных материалах или поврежденных стволах деревьев. Взрослых нериид также привлекают цветы или другие источники сахара. Верхняя часть лица имеет медиальное деление, усики правильные. Ариста на антенне возникает на конце (а не дорсально, как у Micropezidae). Передние ноги длинные, с выступающими тазиками. У Micropezidae передние ноги редуцированы. Передние бедра (а иногда и все бедра) у самцов несут вентральные шипы. Передние голени самцов могут иметь ряды шипов или бугорков. Третья и четвертая жилки крыла сходятся на конце, первая жилка не щетинистая. [ 14 ] Нерииды имеют 1–5 лобных щетинок, глазковые щетинки отсутствуют, а у некоторых поствертикальные щетинки редуцированы.

Термины см. в «Морфологии двукрылых».

Экология и эволюция мух-нериид.

[ редактировать ]
Пара в связке

Самцы некоторых видов участвуют в зрелищных битвах за территорию или доступ к самкам. Соперники поднимают тела почти вертикально и бьют друг друга вентральными поверхностями головы, бьют друг друга передними ногами или пытаются поставить друг друга в захват головой. [ 15 ] Фотографии спаривания и боя можно увидеть здесь .

Исследования австралийской нерииды Derocephalus angusticollis показали, что размер и форма тела взрослой особи чрезвычайно чувствительны к питанию личинок: личинки, выращенные в богатых питательными веществами субстратах, имеют больший размер тела, чем взрослые особи, а самцы имеют более удлиненное тело по сравнению с мухами, выращенными в питательных средах. плохие субстраты. [ 16 ] Выражение вторичных половых признаков самцов особенно чувствительно к содержанию белка в рационе личинок. [ 17 ] Пластичность развития в ответ на изменение качества рациона личинок изменилась среди популяций Telostylinus angusticollis вдоль восточного побережья Австралии. [ 18 ]

Исследования Derocephalus angusticollis также показали, что рацион личинок самца может влиять на размер тела его потомства. Самцы, выращенные на богатой питательными веществами личиночной диете, производят более крупное потомство, чем их братья, выращенные на бедной питательными веществами личиночной диете. [ 19 ] и этот отцовский эффект, по-видимому, чувствителен к социальному окружению мужчины. [ 20 ] Кроме того, недавние исследования этого вида привели к открытию новой формы неродительского трансгенерационного эффекта, при котором качество личиночной диеты самца может влиять на размер тела потомства, рожденного от последующего самца, который спаривается с самцом спустя две недели. та же самая женщина. [ 21 ] Этот эффект является формой телегонии .

Самка слева откладывает яйца, пока самец стоит рядом.

Как и у некоторых тефритоидных мух, личинки нериид последнего возраста способны прыгать. Чтобы прыгнуть, личинка сгибает свое тело в форме буквы «С», захватывает задний конец крючками для рта, напрягает мышцы стенки тела, а затем отпускает захват, заставляя задний конец отскакивать от субстрата. Хотя их способность прыгать не так впечатляет, как у личинок пиофилид , личинки нериид могут прыгать на расстояния > 20 см. [ нужна ссылка ]

  1. ^ Хенниг, В. (1937). «Обзор видов нериид и зоогеографии этой группы акалиптратов (Diptera)». Энтомологическая газета Штеттинера . 98 : 240-280.
  2. ^ Хендель, Фридрих Георг (1903). «О систематическом положении дела Танипезы. (Дип.)» . Венская энтомологическая газета . 22 (201–205): 201–205. дои : 10.5962/bhl.part.9739 . Проверено 30 мая 2018 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г Эндерляйн, Гюнтер (1922). «Классификация микропецидов» . Архивы естествознания. Отдел А. 88 (4): 140–229 . Проверено 29 января 2021 г.
  4. ^ Ацель, ML (1961). «Ревизия американских Neriidae (Diptera, Acalyptraae)». Изучите энтомологию . 4 : 257–346.
  5. ^ Аксель, ММ (1951). «Внешняя морфология и систематическое деление «Tanypezidiformes» с кратким описанием аргентинских видов «Tylidae» («Micropezidae») и «Neriidae» (Diptera)». Acta Zoologica Lilloana . 11 : 482–589, 4 пожалуйста.
  6. ^ Хендель, Фридрих Георг (1913). «Урожайность Формозы Х. Заутера. Acalyptrate Musciden (Dipt.)» . Энтомологические коммуникации . 2 :65-70. дои : 10.5962/bhl.part.14989 . Проверено 25 января 2022 г.
  7. ^ Кочак, АО; Кемаль, М. (2009). «Замещающее название в семействе Neriidae (Diptera)». Разное. ППРС, Центр Энт. Студ., Анкара . 11–12: 147–148.
  8. ^ Видеманн, Кристиан Рудольф Вильгельм (1830). Неевропейские двукрылые насекомые . Том 2 . Проверено 21 апреля 2020 г.
  9. ^ Фабрициус, Иоганн Кристиан (1805). Система муравьев по отрядам, родам и видам . Брауншвейг: У Чарльза Райхарда. стр. я-xiv, 1-373 . Проверено 5 июня 2020 г.
  10. ^ Крессон, ET младший (1926). «Описания новых родов и видов двукрылых (Ephididae и Micropezidae)». Труды Американского энтомологического общества . 52 : 249–274.
  11. ^ Биго, JMF (1883). «[Описание нового рода и нового вида двукрылых]». Выходящий раз в два месяца Бюллетень Энтомологического общества Франции . 1883 (10): 89.
  12. ^ Мейере, JCH де (1924). «Исследования двукрылых Южной Азии XV. Третий вклад в знания о суматранских двукрылых» . Журнал энтомологии . 67 (Приложение): 1–64 . Проверено 10 октября 2019 г.
  13. ^ Биго, JMF (1859). «Диптерорум аликвотные роды нова» . Журнал и хранилище чистой и прикладной зоологии . 11 (2): 305–315, табл. 11 . Проверено 26 февраля 2021 г.
  14. ^ Макэлпайн, Дэвид К. (1958). «Ключ к австралийским семействам Acalptrate Diptera (Insecta)» (PDF) . Записи Австралийского музея . 24 (12): 183–190. дои : 10.3853/j.0067-1975.24.1958.650 . Архивировано из оригинала 6 июля 2011 года. {{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  15. ^ Бондурянский, Р. (2006). «Конвергентная эволюция диморфизма половой формы у двукрылых». Журнал морфологии . 267 (5): 602–611. дои : 10.1002/jmor.10426 . ПМИД   16477603 . S2CID   15548020 .
  16. ^ Бондурянский Р. (январь 2007 г.). «Эволюция полового диморфизма, зависящего от состояния». Американский натуралист . 169 (1): 9–19. дои : 10.1086/510214 . ПМИД   17206580 . S2CID   17439073 .
  17. ^ Сентинелла, AT; Крин, Эй Джей; Бондурянский, Р. (2013). «Пищевой белок обеспечивает компромисс между выживанием личинок и развитием вторичных половых признаков самцов» . Функциональная экология . 27 (5): 1134–1144. дои : 10.1111/1365-2435.12104 .
  18. ^ Кэссиди, Э.Дж.; Бат, Э.; Ченовет, Сан-Франциско; Бондурянский, Р. (2013). «Полоспецифические закономерности морфологического разнообразия: эволюция норм реакции и статическая аллометрия у мух-нериид» . Эволюция . 68 (2): 368–383. дои : 10.1111/evo.12276 . ПМИД   24111624 .
  19. ^ Бондурянский Р.; Руководитель, М. (2007). «Влияние материнского и отцовского состояния на фенотип потомства Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)» . Журнал эволюционной биологии . 20 (6): 2379–2388. дои : 10.1111/j.1420-9101.2007.01419.x . ПМИД   17956399 .
  20. ^ Адлер, Мичиган; Бондурянский, Р. (2013). «Влияние отца на приспособленность потомства отражает социальное окружение отца». Эволюционная биология . 40 (2): 288–292. дои : 10.1007/s11692-012-9211-6 . S2CID   255341774 .
  21. ^ Крин, Эй Джей; Коппс, А.; Бондурянский, Р. (2014). «Возвращение к телегонии: потомство наследует приобретенные характеристики предыдущего партнера своей матери» . Экологические письма . 17 (12): 1545–1552. дои : 10.1111/ele.12373 . ПМЦ   4282758 . ПМИД   25270393 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Филогения и идентификация
  • Хенниг, В. 1937. Обзор видов нериид и зоогеография этой группы акалиптратов (Diptera). Стетт. Энтомол. Зтг . 98: 240–80. Мировые роды, виды и обзор.
  • Аксель, МЛ 1954. Neriidae Новой Гвинеи (Diptera). Треуби и 22:505-531.
  • Аксель, МЛ (1959). «Двукрылые: Neriidae и Micropezidae (Tylidae)». Насекомые Микронезии . 14 : 47–90.
  • Аксель, ММ (1961). «Ревизия американских Neriidae (Diptera, Acalyptraae)». Энтомологические исследования . 4 : 257–346.
  • Стейскал, Г.К. 1987. Neriidae. стр. 769–771 в JF McAlpine, изд. Руководство по неарктическим двукрылым. Сельское хозяйство Канады, Оттава, Онтарио.
  • Барракло, Д.А. (1993). «Южноафриканский вид Neriidae (Diptera)». Летопись Натальского музея . 34 : 1–17.
  • Сепульведа, штат Техас; Перейра-Колавите, А.; Де Карвалью, CJB (2013). «Ревизия неотропического рода cerantichir (Diptera: Neriidae) с новыми записями и видовым ключом». Колумбийский журнал энтомологии . 39 : 125–131.
  • Сепульведа, штат Техас; Вольф, Мичиган; Де Карвальо, CJB (2014). «Ревизия рода Glyphidops Enderlein Нового Света (Diptera: Neriidae)». Зоотакса . 3785 (2): 139–174. дои : 10.11646/zootaxa.3785.2.2 . ПМИД   24872176 .
  • Монджардино Кох, Н.; Сото, И.М.; Рамирес, MJ (2015). «Первый филогенетический анализ семейства Neriidae (Diptera) с исследованием проблемы масштабирования непрерывных признаков». Кладистика . 31 (2): 142–165. дои : 10.1111/cla.12084 . hdl : 11336/43113 . ПМИД   34772260 . S2CID   83566592 .
Ранние отчеты
История жизни и биология личинок
Поведение
  • Престон-Мафэм, К. (2001). «Система спаривания ресурсной защиты у двух мух из Сулавеси: Gymnonerius fuscus Wiedemann и Telostylinus sp. рядом с duplicatus Wiedemann (Diptera: Neriidae)». Журнал естественной истории . 35 : 149–156. дои : 10.1080/002229301447916 . S2CID   84988942 .
  • Эберхард, WG (1998). «Репродуктивное поведение Glyphidops flavifrons и Nerius plurivitatus (Diptera: Neriidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 71 : 89–107.
  • Манган, Р.Л. (1979). «Репродуктивное поведение кактусовой мухи Odontoloxozus longicornis , территориальность самцов и охрана самок как адаптивные стратегии». Поведенческая экология и социобиология . 4 (3): 265–278. дои : 10.1007/bf00297647 . S2CID   31593593 .
  • Уиллер, WM (1924). «Ухаживание за Калобатас». Журнал наследственности . 15 (12): 485–495. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a102407 .
Эволюционная экология
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f2cc37bdc0101824ca912f1ed6f29be0__1709158500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f2/e0/f2cc37bdc0101824ca912f1ed6f29be0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Neriidae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)