Тетрагидробензальдегид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Циклогекс-3-ен-1-карбальдегид | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.599 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2498 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 7 Н 10 О | |
| Молярная масса | 110.156 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,94 г/мл |
| Температура плавления | 2 ° С (36 ° F; 275 К) |
| Точка кипения | 163–164 ° C (325–327 ° F; 436–437 К) |
| Растворимость | Ацетон метанол |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х226 , Х312 , Х314 , Х315 , Х319 , Х335 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P30 5+П351+П338 , П310 , P312 , P321 , P322 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
| точка возгорания | 57 ° C (135 ° F; 330 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
1,2,3,6-Тетрагидробензальдегид — органическое соединение формулы C 6 H 9 CHO. Эта бесцветная жидкость формально является частично гидрогенизированным производным бензальдегида . Его получают Дильса-Альдера акролеина реакцией на бутадиен . Он представляет интерес как предшественник 3,4-эпоксициклогексилметил-3',4'-эпоксициклогексанкарбоксилата , полезной смолы и предшественника промышленных покрытий. Превращение влечет за собой реакцию Тищенко , т. е. катализируемое основанием превращение в сложный эфир с последующим двойным эпоксидированием . [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гюнтер Зинель; Роберт Рит; Кеннет Т. Роуботтом. «Эпоксиды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a09_531 . ISBN 978-3527306732 .