GFM1

GFM1
Идентификаторы
Псевдонимы	GFM1 , COXPD1, EFG, EFG1, EFGM, EGF1, GFM, hEFG1, фактор элонгации G, митохондриальный 1, фактор элонгации G митохондриальный 1, mtEF-G1
Внешние идентификаторы	Опустить : 606639 ; МГИ : 107339 ; Гомологен : 6449 ; Генные карты : GFM1 ; ОМА : GFM1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 3 (human)
End	158,692,575 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 3 (mouse)
End	67,383,862 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	endothelial cell; ; biceps brachii; ; Brodmann area 23; ; Skeletal muscle tissue of biceps brachii; ; retinal pigment epithelium; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; right ventricle; ; germinal epithelium; ; mucosa of sigmoid colon; ; parietal pleura;
	Top expressed in
	myocardium of ventricle; ; otic placode; ; right kidney; ; cardiac muscles; ; cardiac muscle tissue of left ventricle; ; digastric muscle; ; masseter muscle; ; right ventricle; ; proximal tubule; ; temporal muscle;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	nucleotide binding; GTP binding; protein binding; GTPase activity; translation elongation factor activity; RNA binding;
Cellular component	mitochondrial matrix; intracellular anatomical structure; mitochondrion;
Biological process	translational elongation; protein biosynthesis; mitochondrial translational elongation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	85476
	28030
	ENSG00000168827
	ENSMUSG00000027774
	Q96RP9
	Q8K0D5
	НМ_001308164 ; НМ_001308166 ; НМ_024996
	НМ_138591
showНП_001295093 ; НП_001295095 ; НП_079272 ; НП_001361284 ; НП_001361285 ;
	NP_001361286; NP_001361287; NP_001361288; NP_001361289; NP_001361290
	НП_613057
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Фактор элонгации G 1 митохондрий — белок , который у человека кодируется GFM1 геном . Это EF-G гомолог . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Эукариоты содержат две системы трансляции белков: одну в цитоплазме и одну в митохондриях. Митохондриальная трансляция имеет решающее значение для поддержания функции митохондрий, а мутации в этой системе приводят к нарушению системы окислительного фосфорилирования дыхательной цепи и нарушению поддержания митохондриальной ДНК . Этот ген кодирует один из факторов элонгации трансляции митохондрий. Его роль в регуляции нормальной функции митохондрий и при различных болезненных состояниях, связанных с митохондриальной дисфункцией, неизвестна. ^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000168827 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027774 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Гао Дж, Ю Л, Чжан П, Цзян Дж, Чэнь Дж, Пэн Дж, Вэй Ю, Чжао С (май 2001 г.). «Клонирование и характеристика митохондриального фактора элонгации G, GFM и Gfm человека и мыши, а также картирование GFM на хромосоме человека 3q25.1-q26.2». Геномика . 74 (1): 109–14. дои : 10.1006/geno.2001.6536 . ПМИД 11374907 .
^ Хаммарсунд М., Уилсон В., Коркоран М., Меруп М., Эйнхорн С., Грандер Д., Сангфельт О. (декабрь 2001 г.). «Идентификация и характеристика двух новых генов фактора элонгации митохондрий человека, hEFG2 и hEFG1, филогенетически консервативных в ходе эволюции». Хум Жене . 109 (5): 542–50. дои : 10.1007/s00439-001-0610-5 . ПМИД 11735030 . S2CID 24508386 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: фактор элонгации GFM1 G, митохондриальная 1» .

Дальнейшее чтение

Бек Дж., Керджан П., Жа XD, Уоллер Дж. П. (1990). «Валил-тРНК-синтетаза из печени кролика. I. Очистка гетеротипического комплекса в сочетании с фактором элонгации 1» . Ж. Биол. Хим . 264 (35): 21131–7. дои : 10.1016/S0021-9258(19)30056-0 . ПМИД 2556394 .
Моторин ЮА; Вольфсон А.Д.; Орловский А.Ф.; Гладилин К.Л. (1988). «Валил-тРНК-синтетаза млекопитающих образует комплекс с первым фактором элонгации» . ФЭБС Летт . 238 (2): 262–4. дои : 10.1016/0014-5793(88)80492-7 . ПМИД 3169261 . S2CID 45934458 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Бхаргава К., Темплтон П., Спремулли Л.Л. (2005). «Экспрессия и характеристика изоформы 1 фактора элонгации митохондрий G человека». Экспр. белка Пуриф . 37 (2): 368–76. дои : 10.1016/j.pep.2004.06.030 . ПМИД 15358359 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Коенен М.Дж., Антоника Х., Угальде Дж. и др. (2004). «Мутантный фактор элонгации митохондрий G1 и комбинированный дефицит окислительного фосфорилирования» . Н. англ. Дж. Мед . 351 (20): 2080–6. doi : 10.1056/NEJMoa041878 . hdl : 2066/143650 . ПМИД 15537906 . S2CID 96906 .
Антоника Х, Сасарман Ф, Кеннауэй Н.Г., Шубридж Э.А. (2006). «Молекулярная основа тканевой специфичности дефицита окислительного фосфорилирования у пациентов с мутациями митохондриального фактора трансляции EFG1» . Хм. Мол. Жене . 15 (11): 1835–46. дои : 10.1093/hmg/ddl106 . ПМИД 16632485 .
Валенте Л., Тиранти В., Марсано Р.М. и др. (2007). «Детская энцефалопатия и дефектная трансляция митохондриальной ДНК у пациентов с мутациями факторов элонгации митохондрий EFG1 и EFTu» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 80 (1): 44–58. дои : 10.1086/510559 . ПМЦ 1785320 . ПМИД 17160893 .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000168827 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000027774 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11374907-5] Гао Дж, Ю Л, Чжан П, Цзян Дж, Чэнь Дж, Пэн Дж, Вэй Ю, Чжао С (май 2001 г.). «Клонирование и характеристика митохондриального фактора элонгации G, GFM и Gfm человека и мыши, а также картирование GFM на хромосоме человека 3q25.1-q26.2». Геномика . 74 (1): 109–14. дои : 10.1006/geno.2001.6536 . ПМИД 11374907 .

[pmid11735030-6] Хаммарсунд М., Уилсон В., Коркоран М., Меруп М., Эйнхорн С., Грандер Д., Сангфельт О. (декабрь 2001 г.). «Идентификация и характеристика двух новых генов фактора элонгации митохондрий человека, hEFG2 и hEFG1, филогенетически консервативных в ходе эволюции». Хум Жене . 109 (5): 542–50. дои : 10.1007/s00439-001-0610-5 . ПМИД 11735030 . S2CID 24508386 .

[entrez-7] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: фактор элонгации GFM1 G, митохондриальная 1» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]