Jump to content

Панель ЛЛ-100

Панель LL-100 представляет собой группу из 100 лейкемии и лимфомы клеточных линий человека , [1] может быть использован в модели биомедицинских исследований . [2]

Панельные клеточные линии LL-100 охватывают весь спектр лейкозов и лимфом человека, включая Т-клеточные , В-клеточные и миелоидные злокачественные новообразования. [1]

Список клеточных линий LL-100

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
697 Мужской 12 лет [3] CVCL_0079
КОПН-8 Женский 3M [4] CVCL_1866
НАЛМ-6 Мужской 19 лет [5] CVCL_0092
РЕХ Женский 15 лет [6] CVCL_1650
КОТОРЫЙ Женский 5 лет [7] CVCL_0095
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
BJAB [ zh ] Женский 5 лет [8] CVCL_5711
Daudi cell  [ zh ] Мужской 16 лет [9] CVCL_0008
Раджи Мужской 11 лет [10] CVCL_0511
РАМОС Мужской 3 года [11] CVCL_0597
ВАЛ Женский 50 лет [12] CVCL_1819
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
ХГ-3 Мужской 70 лет [13] CVCL_Y547
JVM-3 Мужской 73 года [14] CVCL_1320
ЯВМ-13 Мужской 60-69 лет [15] CVCL_1318
МЭК-1 Мужской 61 год [16] CVCL_1870
ПГА-1 Мужской неопределенный [17] CVCL_Y545

Б-НХЛ: DLBCL ABC

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
НЕТ-DHL-1 Мужской 73 года [18] CVCL_1876
OCI-Ly3 Мужской 52 года [19] CVCL_8800
Ри-1 Женский 57 лет [20] CVCL_1885
U-2932 Женский 29 лет [21] CVCL_1896
U-2946 Мужской 52 года [22] CVCL_X503

Б-НХЛ: DLBCL GC

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
ДоХХ2 Мужской 60 лет [23] CVCL_1179
OCI-Ly7 Мужской 48 лет [19] CVCL_1881
OCI-Ly19 Женский 27 лет [24] CVCL_1878
СУ-ДХЛ-4 Мужской 38 лет [25] CVCL_0539
СУ-ДХЛ-6 Мужской 43 года [25] CVCL_2206
WSU-DLCL2 Мужской 41 год [26] CVCL_1902
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
БОННА-12 Мужской 46 лет [27] CVCL_1090
Волосы-М Мужской 86Y [28] CVCL_B401
ХК-1 Мужской 56 лет [29] CVCL_1243
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
Granta-519 Женский 58 лет [30] CVCL_1818
ДжеКо-1 Женский 78 лет [31] CVCL_1865
ЯВМ-2 Женский 63 года [14] CVCL_1319
Полагать Мужской 68 лет [32] CVCL_1872
РЭЦ-1 Мужской 61 год [33] CVCL_1884

Б-НХЛ: ПЭЛ

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
БК-3 Мужской 85 лет [34] CVCL_1080
БЦБЛ-1 Мужской 40 лет [35] CVCL_0165
КРО-АП2 Мужской 49 лет [36] CVCL_1147
КРО-AP5 Мужской 35 лет [37] CVCL_1148

Б-НХЛ: ПМБЛ

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
U-2940 Женский 18 лет [38] CVCL_1897
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
КМС-12-БМ Женский 64 года [39] CVCL_1334
Л-363 Женский 36 лет [40] CVCL_1357
ЛП-1 Женский 56 лет [41] CVCL_0012
ОПМ-2 Женский 56 лет [42] CVCL_1625
РПМИ-8226 Мужской 61 год [43] CVCL_0014
Ю-266 Мужской 53 года [44] CVCL_0566
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
HDLM-2 Мужской 74 года [45] CVCL_0009
КМ-Н2 Мужской 37 лет [46] CVCL_1330
Л-428 Женский 37 лет [45] CVCL_1361
Л-1236 Мужской 34 года [47] CVCL_2096
СУП-HD1 Мужской 37 лет [48] CVCL_2208

Т-ОЛЛ/Т-ЛЛ

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
CCRF-CEM [ zh ] Женский 3Г11М [49] CVCL_0207
DND-41  [ zh ] Мужской 13 лет [50] CVCL_2022
HPB-ALL Мужской 14 лет [51] CVCL_1820
Юркат Мужской 14 лет [52] CVCL_0065
ЛОТ-4 Мужской 19 лет [53] CVCL_0013
РПМИ-8402 Женский 16 лет [54] CVCL_1667

Зрелая Т-злокачественная опухоль

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
ДЕРЛ-7 Мужской 30 лет [55] CVCL_2017
ХХ Мужской 61 год [56] CVCL_1280
МОТН-1 Женский 65 лет [57] CVCL_2127

НК Злокачественное новообразование

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
KHYG-1 Женский 45 лет [58] CVCL_2976
НК-92 Мужской 50 лет [59] CVCL_2142
ЮТ Мужской 15 лет [60] CVCL_1797
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
ПРИНАДЛЕЖАЩИЙ Мужской 12 лет [61] CVCL_1170
СР-786 Мужской 11 лет [62] CVCL_1711
СУ-ДХЛ-1 Мужской 10 лет [63] CVCL_0538
СУП-М2 Женский 5 лет [64] CVCL_2209

ОМЛ миелоцитарный

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
EoL-1 [ zh ] Мужской 33 года [65] CVCL_0258
ХЛ-60 Женский 36 лет [66] CVCL_0002
Касуми-1 Мужской 7 лет [67] CVCL_0589
KG-1  [ zh ] Мужской 59 лет [68] CVCL_0374
НБ4 Женский 23 года [69] CVCL_0005
OCI-AML3 Мужской 57 лет [70] CVCL_1844
СКНО-1 Мужской 22 года [71] CVCL_2196

ОМЛ моноцитарный

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
МЕ-1 Мужской 40 лет [72] CVCL_2110
МОЛМ-13 Мужской 20 лет [73] CVCL_2119
Моно-Мак-6 Мужской 64 года [74] CVCL_1426
КАП-3 Мужской 29 лет [75] CVCL_1433
ТЭЦ-1 Мужской 1 год [76] CVCL_0006
Ю-937 Мужской 37 лет [77] CVCL_0007

ОМЛ эритроидный

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
Ф-36П Мужской 68 лет [78] CVCL_2037
ВЕСЬ Мужской 30 лет [79] CVCL_0001
ОКИ-М2 неопределенный 56 лет [80] CVCL_2150
ТФ-1 Мужской 35 лет [81] CVCL_0559

ОМЛ мегакариоцитарный

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
ЦМК Мужской 10М [82] [83] CVCL_0216
ЭЛЬФ-153 Мужской 41 год [84] CVCL_2031
М-07е Женский 6M [85] CVCL_2106
МЕГАЛ Женский неопределенный [86] CVCL_1833
МКПЛ-1 Мужской 66 лет [87] CVCL_2116
УТ-7 Мужской 64 года [83] CVCL_2233

ХМЛ миелоидный BC

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
ЭМ-2 Женский 5 лет [88] CVCL_1196
К-562 Женский 53 года [89] [90] CVCL_0004
КСЛ-22 Женский 32 года [91] CVCL_2091
Ку812 Мужской 38 лет [92] CVCL_0379
ЛАМА-84 Женский 29 лет [93] CVCL_0388
МОЛМ-20 Женский 63 года [86] CVCL_2121

ХМЛ лимфоидный РМЖ

[ редактировать ]
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
БВ-173 Мужской 45 лет [94] CVCL_0181
ХМЛ-Т1 Женский 36 лет [95] CVCL_1126
НАЛМ-1 Женский 3 года [96] CVCL_0091
ТК-6 Мужской 30 лет [97] CVCL_X907
Клеточная линия Секс Возраст Ссылка Целлозавр
СЭТ-2 Женский 71 год [98] CVCL_2187

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б Квентмайер, Х; Поммеренке, К; Диркс, В.Г.; Эберт, С; Коппель, М; Маклауд, Королевские ВВС; Нагель, С; Штойбе, К; Упхофф, CC; Дрекслер, ХГ (3 июня 2019 г.). «Панель LL-100: 100 клеточных линий для исследований рака крови» . Научные отчеты . 9 (1): 8218. Бибкод : 2019NatSR...9.8218Q . дои : 10.1038/s41598-019-44491-x . ПМК   6547646 . ПМИД   31160637 .
  2. ^ Дрекслер, Х.Г.; Квентмайер, Х. (13 августа 2020 г.). «Панель клеточных линий LL-100: инструмент для молекулярного исследования лейкемии-лимфомы» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (16): 5800. doi : 10.3390/ijms21165800 . ПМК   7461097 . ПМИД   32823535 .
  3. ^ Финдли Х.В., младший; Купер, доктор медицины; Ким, TH; Альварадо, К; Рагаб, А.Х. (декабрь 1982 г.). «Две новые клеточные линии острого лимфобластного лейкоза с ранними B-клеточными фенотипами» . Кровь . 60 (6): 1305–9. дои : 10.1182/blood.V60.6.1305.1305 . ПМИД   6982733 .
  4. ^ Упхофф, CC; Маклауд, РА; Денкманн, SA; Голуб, ТР; Боркхардт, А; Янссен, Дж.В.; Дрекслер, Х.Г. (март 1997 г.). «Возникновение слияния TEL-AML1 в результате (12;21) транслокации в клеточных линиях ранней лейкемии B-линии человека». Лейкемия . 11 (3): 441–7. дои : 10.1038/sj.leu.2400571 . ПМИД   9067587 . S2CID   37823510 .
  5. ^ Гурвиц, Р; Хозиер, Дж; ЛеБьен, Т; Миновада, Дж; Гайл-Пецальска, К; Кубониши, я; Керси, Дж (февраль 1979 г.). «Характеристика линии лейкозных клеток фенотипа pre-B». Международный журнал рака . 23 (2): 174–80. дои : 10.1002/ijc.2910230206 . ПМИД   83966 . S2CID   29853203 .
  6. ^ Розенфельд, К; Гутнер, А; Венуат, AM; Шоке, К; Пико, JL; Доре, Дж. Ф.; Либеф, А; Дюранди, А; Дегранж, К; Де Те, Дж. (апрель 1977 г.). «Эффект человеческой лейкозной клеточной линии: Reh». Европейский журнал рака . 13 (4–5): 377–9. дои : 10.1016/0014-2964(77)90085-8 . ПМИД   194778 .
  7. ^ Грейл, Дж; Грамацкий, М; Бургер, Р; Маршалек, Р; Пельтнер, М; Траутманн, У; Хансен-Хагге, TE; Бартрам, ЧР; Фей, GH; Штер, К. (февраль 1994 г.). «Клеточная линия острого лимфобластного лейкоза SEM с хромосомной перестройкой t (4;11) является бифенотипической и чувствительной к интерлейкину-7». Британский журнал гематологии . 86 (2): 275–83. дои : 10.1111/j.1365-2141.1994.tb04726.x . ПМИД   8199015 . S2CID   44321104 .
  8. ^ Менезес, Дж; Лейболд, В; Кляйн, Г; Клементс, Дж. (июль 1975 г.). «Создание и характеристика линии лимфобластоидных В-клеток, отрицательной к вирусу Эпштейна-Барра (EBC) (BJA-B), из исключительной африканской лимфомы Беркитта с отрицательным геномом EBV». Биомедицина . 22 (4): 276–84. ПМИД   179629 .
  9. ^ Надкарни, Дж.С.; Надкарни, Джей Джей; Клиффорд, П; Манолов Г; Феньё, ЕМ; Кляйн, Э. (январь 1969 г.). «Характеристики новых клеточных линий, полученных из лимфомы Беркитта» . Рак . 23 (1): 64–79. doi : 10.1002/1097-0142(196901)23:1<64::aid-cncr2820230107>3.0.co;2-m . ПМИД   4178827 . S2CID   46405882 .
  10. ^ ПУЛВЕРТАФТ, СП (1 февраля 1964 г.). «Цитология опухоли Беркитта (африканская лимфома)». Ланцет . 1 (7327): 238–40. дои : 10.1016/s0140-6736(64)92345-1 . ПМИД   14086209 .
  11. ^ Кляйн, Г; Джованелла, Б; Вестман, А; Стелин, Дж. С.; Мамфорд, Д. (1975). «Линия клеток с отрицательным геномом EBV, полученная из американской лимфомы Беркитта; характеристики рецепторов. Инфицируемость EBV и постоянное преобразование в EBV-положительные сублинии путем заражения in vitro». Интервирусология . 5 (6): 319–34. дои : 10.1159/000149930 . ПМИД   181343 .
  12. ^ Керкарт, JP; Девайндт, К; Тилли, Х; Киф, С; Лекок, Дж; Ублюдок, C (сентябрь 1993 г.). «LAZ3, новый ген, кодирующий цинковые пальцы, разрушается в результате повторяющихся транслокаций хромосомы 3q27 в лимфомах человека». Природная генетика . 5 (1): 66–70. дои : 10.1038/ng0993-66 . ПМИД   8220427 . S2CID   12575122 .
  13. ^ Розен, А; Берг, AC ; Гогок, П; Эвальдссон, К; Мириндер, Алабама; Хеллквист, Э; Расул, А; Бьёркхольм, М; Янссон, М; Мансури, Л; Лю, А; Тех, БТ; Розенквист, Р.; Кляйн, Э. (1 января 2012 г.). «Линия лимфобластоидных клеток с характеристиками клеток B1, полученная из клона хронического лимфоцитарного лейкоза в результате инфекции EBV in vitro» . Онкоиммунология . 1 (1): 18–27. дои : 10.4161/onci.1.1.18400 . ПМК   3376971 . ПМИД   22720208 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Мело, СП; Брито-Бабапулле, В.; Форони, Л; Робинсон, Д.С.; Луццато, Л; Катовский, Д. (15 октября 1986 г.). «Две новые клеточные линии B-пролимфоцитарного лейкоза: характеристика по морфологии, иммунологическим маркерам, кариотипу и перестройке гена Ig». Международный журнал рака . 38 (4): 531–8. дои : 10.1002/ijc.2910380413 . ПМИД   3093393 . S2CID   10813284 .
  15. ^ Мело, СП; Форони, Л; Брито-Бабапулле, В.; Луццато, Л; Катовский, Д. (июль 1988 г.). «Создание клеточных линий хронического В-клеточного лейкоза: доказательства лейкозного происхождения по кариотипическим аномалиям и перестройке гена Ig» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 73 (1): 23–8. ПМЦ   1541467 . ПМИД   3262465 .
  16. ^ Стаккини, А; Араньо, М; Валларио, А; Альфарано, А; Чиркоста, П; Готтарди, Д; Фальделла, А; Реге-Камбрен, Г; Тунберг, Ю; Нильссон, К; Калигарис-Каппио, форвард (февраль 1999 г.). «MEC1 и MEC2: две новые клеточные линии, полученные из B-хронического лимфоцитарного лейкоза в пролимфоцитоидной трансформации». Исследования лейкемии . 23 (2): 127–36. дои : 10.1016/s0145-2126(98)00154-4 . ПМИД   10071128 .
  17. ^ Левин, Н; Аман, П; Мельстедт, Х; Зех, Л; Кляйн, Г. (15 июня 1988 г.). «Прямой рост in vivo клеток хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ), инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (ЭБВ), в постоянные линии». Международный журнал рака . 41 (6): 892–5. дои : 10.1002/ijc.2910410621 . ПМИД   2836321 . S2CID   38575113 .
  18. ^ Эпштейн, Алабама; Вариакодис, Д; Бергер, К; Хехт, БК (15 мая 1985 г.). «Использование новых химических добавок при создании трех линий клеток злокачественной лимфомы человека (NU-DHL-1, NU-DUL-1 и NU-AMB-1) с транслокациями хромосомы 14». Международный журнал рака . 35 (5): 619–27. дои : 10.1002/ijc.2910350509 . ПМИД   2581902 . S2CID   38530935 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Твиддейл, Мэн; Лим, Б; Джамал, Н; Робинсон, Дж; Зальцберг, Дж; Локвуд, Дж; Минден, доктор медицины; Месснер, ХА (май 1987 г.). «Наличие клоногенных клеток при злокачественной лимфоме высокой степени злокачественности: прогностический фактор» . Кровь . 69 (5): 1307–14. дои : 10.1182/blood.V69.5.1307.1307 . ПМИД   3567358 .
  20. ^ Тинг, К.Х.; Гаревал, Дж; Кирни, Л; Рассул, Ф; Мело, СП; Белый, Х; Катовский, Д; Форони, Л; Луццато, Л; Голдман, Дж. М. (15 января 1987 г.). «Создание и характеристика трех новых линий злокачественных лимфоидных клеток». Международный журнал рака . 39 (1): 89–93. дои : 10.1002/ijc.2910390116 . ПМИД   3098690 . S2CID   23849509 .
  21. ^ Амини, РМ; Берглунд, М; Розенквист, Р.; Фон Хайдеман, А; Лагеркранц, С; Тунберг, Ю; Берг, Дж; Сундстрем, К; Глимелиус, Б; Энблад, Г. (ноябрь 2002 г.). «Новая линия B-клеток (U-2932), полученная от пациента с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой после лимфомы Ходжкина». Лейкемия и лимфома . 43 (11): 2179–89. дои : 10.1080/1042819021000032917 . ПМИД   12533045 . S2CID   23476994 .
  22. ^ Фридберг, М; Сервин, А; Анагностаки, Л; Линдерот, Дж; Берглунд, М; Седерберг, О; Энблад, Г; Розен, А; Мустелин, Т; Джеркеман, М; Перссон, Дж.Л.; Вингрен, AG (ноябрь 2007 г.). «Экспрессия белка и клеточная локализация в двух прогностических подгруппах диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы: более высокая экспрессия ZAP70 и PKC-beta II в группе негерминального центра и плохая выживаемость у пациентов с дефицитом ядерного PTEN» . Лейкемия и лимфома . 48 (11): 2221–32. дои : 10.1080/10428190701636443 . ПМИД   17926183 . S2CID   17523509 .
  23. ^ Клюин-Нелеманс, ХК; Лимпенс, Дж; Мирабукс, Дж; Беверсток, Греция; Янсен, Дж. Х.; де Йонг, Д; Клюин, премьер-министр (март 1991 г.). «Новая линия неходжкинских B-клеток (DoHH2) с хромосомной транслокацией t (14; 18) (q32; q21)». Лейкемия . 5 (3): 221–4. ПМИД   1849602 .
  24. ^ Чанг, Х; Блондал, JA; Бенчимол, С; Минден, доктор медицины; Месснер, HA (сентябрь 1995 г.). «Мутации p53, перестройки c-myc и bcl-2 в клеточных линиях неходжкинской лимфомы человека». Лейкемия и лимфома . 19 (1–2): 165–71. дои : 10.3109/10428199509059672 . ПМИД   8574164 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Эпштейн, Алабама; Герман, ММ; Ким, Х; Дорфман, РФ; Каплан, HS (май 1976 г.). «Биология злокачественных лимфом человека. III. Внутричерепная гетеротрансплантация голой бестимусной мыши». Рак . 37 (5): 2158–76. doi : 10.1002/1097-0142(197605)37:5<2158::aid-cncr2820370503>3.0.co;2-f . ПМИД   177185 . S2CID   6013844 .
  26. ^ Аль-Катиб, AM; Смит, MR; Каманда, штат Вашингтон; Петтит, Греция; Хамдан, М; Мохамед, АН; Челладурай, Б; Мохаммад, РМ (май 1998 г.). «Бриостатин 1 подавляет mdr1 и усиливает цитотоксичность винкристина в ксенотрансплантатах диффузной крупноклеточной лимфомы». Клинические исследования рака . 4 (5): 1305–14. ПМИД   9607591 .
  27. ^ Вьентдженс, Дж.Дж.; Янсен, Дж. Х.; Весселс, HW ; Киббелаар, RE; Беверсток, Греция; Бредеро, П; Клюин-Нелеманс, ХК (1991). «Характеристика новой линии B-клеток человека (Bonna-12) с хромосомными аномалиями трисомии 9 и трисомии 12». Лейкемия и лимфома . 5 (5–6): 415–22. дои : 10.3109/10428199109067637 . ПМИД   27463354 .
  28. ^ Мацуо, Ю; Сагава, К; Ёкояма, М; Кога, Т; Ямагучи, Т; Морита, М; Миновада, Дж. (ноябрь 1983 г.). «[Создание и характеристика клеточной линии волосатоклеточного лейкоза (Hair-M)]». Нихон Кецуэки Гаккай Засши: Журнал Японского гематологического общества . 46 (6): 1222–32. ПМИД   6608852 .
  29. ^ Шиллер, Дж. Х.; Биттнер, Г; Мейснер, Л.Ф.; Оберли, ТД; Норбак, Д; Швабе, М; Фалтынек, ЧР; Рааб-Трауб, Н. (май 1991 г.). «Создание и характеристика спонтанно трансформированной лимфоцитарной клеточной линии вируса Эпштейна-Барра, полученной от пациента с волосатоклеточным лейкозом». Лейкемия . 5 (5): 399–407. ПМИД   1851909 .
  30. ^ Лукас, Дж; Джадаэль, Д; Барткова Дж.; Начева, Е; Дайер, MJ; Штраус, М; Бартек, Дж. (август 1994 г.). «Онкопротеин BCL-1/циклин D1 колеблется и нарушает контроль фазы G1 в В-клеточных новообразованиях, несущих транслокацию t(11;14)». Онкоген . 9 (8): 2159–67. ПМИД   8036001 .
  31. ^ Чон, HJ; Ким, CW; Ёсино, Т; Акаги, Т. (сентябрь 1998 г.). «Создание и характеристика клеточной линии мантийноклеточной лимфомы» . Британский журнал гематологии . 102 (5): 1323–6. дои : 10.1046/j.1365-2141.1998.00911.x . ПМИД   9753063 . S2CID   29818033 .
  32. ^ Лай, Р; Макдоннелл, Ти Джей; О'Коннор, СЛ; Медейрос, LJ; Удат, Р; Китинг, М; Морган, МБ; Куриэль, Ти Джей; Форд, Р.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Создание и характеристика новой линии клеток мантийной лимфомы, Мино». Исследования лейкемии . 26 (9): 849–55. дои : 10.1016/s0145-2126(02)00013-9 . ПМИД   12127561 .
  33. ^ Шепетовский, П; Саймон, член парламента; Гросджордж, Дж; Хюбнер, К; Ублюдок, С; Эванс, Джорджия; Цудзимото, Ю; Бирнбаум, Д; Тейе, К; Годрэ, П. (апрель 1992 г.). «Локализация локусов 11q13 относительно региональных хромосомных разрывов». Геномика . 12 (4): 738–44. дои : 10.1016/0888-7543(92)90303-а . ПМИД   1572647 .
  34. ^ Арванитакис, Л; Месри, Э.А.; Надор, Р.Г.; Саид, JW; Аш, А.С.; Ноулз, DM; Сезарман, Э. (1 октября 1996 г.). «Создание и характеристика первичной клеточной линии выпотной (из полости тела) лимфомы (BC-3), содержащей герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши (KSHV/HHV-8), в отсутствие вируса Эпштейна-Барра» . Кровь . 88 (7): 2648–54. doi : 10.1182/blood.V88.7.2648.bloodjournal8872648 . ПМИД   8839859 .
  35. ^ Ренне, Р; Чжун, Вт; Эрндье, Б; МакГрат, М; Эбби, Н; Кедес, Д; Ганем, Д. (март 1996 г.). «Литический рост герпесвируса, связанного с саркомой Капоши (герпесвирус человека 8), в культуре». Природная медицина . 2 (3): 342–6. дои : 10.1038/nm0396-342 . ПМИД   8612236 . S2CID   20384290 .
  36. ^ Карбоне, А; Реснички, AM; Глогини, А; Канцониери, В; Пасторе, К; Тодеско, М; Коцци, М; Перин, Т; Вольпе, Р; Пинто, А; Гайдано, Г. (14 ноября 1997 г.). «Создание HHV-8-положительных и HHV-8-отрицательных клеточных линий лимфомы из первичных лимфоматозных выпотов». Международный журнал рака . 73 (4): 562–9. doi : 10.1002/(sici)1097-0215(19971114)73:4<562::aid-ijc18>3.0.co;2-b . ПМИД   9389573 . S2CID   32367275 .
  37. ^ Карбоне, А; Реснички, AM; Глогини, А; Капелло, Д; Тодеско, М; Кваттрон, С; Вольпе, Р; Гайдано, Г. (сентябрь 1998 г.). «Создание и характеристика EBV-положительных и EBV-отрицательных клеточных линий первичной выпотной лимфомы, несущих вирус герпеса человека типа 8» . Британский журнал гематологии . 102 (4): 1081–9. дои : 10.1046/j.1365-2141.1998.00877.x . ПМИД   9734661 . S2CID   23440348 .
  38. ^ Самбаде, К; Берглунд, М; Лагеркранц, С; Селлстрем, Дж; Рейс, РМ; Энблад, Г; Глимелиус, Б; Сундстрем, К. (1 февраля 2006 г.). «U-2940, линия В-клеток человека, полученная из диффузной крупноклеточной лимфомы, последовательной с лимфомой Ходжкина» . Международный журнал рака . 118 (3): 555–63. дои : 10.1002/ijc.21417 . ПМИД   16106419 . S2CID   12837372 .
  39. ^ Оцуки, Т; Явата, Ю; Вада, Х; Сугихара, Т; Мори, М; Намба, М. (октябрь 1989 г.). «Две линии клеток миеломы человека, продуцирующие амилазу KMS-12-PE и не продуцирующие амилазу KMS-12-BM, были созданы от пациента, имеющего один и тот же хромосомный маркер t(11;14)(q13;q32). ". Британский журнал гематологии . 73 (2): 199–204. дои : 10.1111/j.1365-2141.1989.tb00252.x . ПМИД   2479409 . S2CID   29676750 .
  40. ^ Диль, В; Шаадт, М; Киршнер, Х; Хеллригель, КП; Гудат, Ф; Фонач, К; Ласкевиц, Э; Гуггенхайм, Р. (20 июня 1978 г.). «Длительное культивирование плазмоклеточных лейкозных клеток и аутологичных лимфобластов (LCL) in vitro: сравнительное исследование». Блут . 36 (6): 331–8. дои : 10.1007/BF01000590 . ПМИД   207377 . S2CID   22828123 .
  41. ^ Пегораро, Л; Малаваси, Ф; Беллоне, Дж; Массайя, М; Боккадоро, М; Сальо, Дж; Геррасио, А; Бенеттон, Дж; Ломбарди, Л; Кода, Р. (март 1989 г.). «Линия клеток миеломы человека LP-1: универсальная модель для изучения ранней дифференцировки плазматических клеток и активации c-myc» . Кровь . 73 (4): 1020–7. дои : 10.1182/blood.V73.4.1020.1020 . ПМИД   2784066 .
  42. ^ Катагири, С; Ёнедзава, Т; Куяма, Дж; Канаяма, Ю; Нисида, К; Абэ, Т; Тамаки, Т; Ониши, М; Таруи, С. (15 августа 1985 г.). «Две отдельные клеточные линии миеломы человека, происходящие от одного пациента с миеломой». Международный журнал рака . 36 (2): 241–6. дои : 10.1002/ijc.2910360217 . ПМИД   3926660 . S2CID   20506312 .
  43. ^ Мацуока, Ю; Мур, GE; Яги, Ю; Прессман, Д. (август 1967 г.). «Продукция свободных легких цепей иммуноглобулина линией гемопоэтических клеток, полученной от пациента с множественной миеломой». Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 125 (4): 1246–50. дои : 10.3181/00379727-125-32327 . ПМИД   6042436 . S2CID   9643262 .
  44. ^ Нильссон, К; Беннич, Х; Йоханссон, СГ; Понтен, Дж (октябрь 1970 г.). «Установлены линии иммуноглобулинов, продуцирующих миеломную (IgE) и лимфобластоидную (IgG) клеточные линии от пациента с миеломой IgE» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 7 (4): 477–89. ПМЦ   1712861 . ПМИД   4097745 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Дрекслер, Х.Г.; Гаедике, Г; Лок, М.С.; Диль, В; Миновада, Дж (1986). «Клеточные линии HDLM-2 и L-428, полученные из болезни Ходжкина: сравнение морфологии, иммунологических и изоферментных профилей». Исследования лейкемии . 10 (5): 487–500. дои : 10.1016/0145-2126(86)90084-6 . ПМИД   3713248 .
  46. ^ Камесаки, Х; Фукухара, С; Тацуми, Э; Учино, Х; Ямабе, Х; Мива, Х; Сиракава, С; Хатанака, М; Хондзё, Т. (июль 1986 г.). «Цитохимический, иммунологический, хромосомный и молекулярно-генетический анализ новой клеточной линии, полученной из болезни Ходжкина» . Кровь . 68 (1): 285–92. дои : 10.1182/blood.V68.1.285.285 . ПМИД   3013343 .
  47. ^ Вольф, Дж; Капп, У; Болен, Х; Корнакер, М; Шох, К; Шталь, Б; Мюке, С; фон Калле, К; Фонач, К; Шефер, HE; Хансманн, ML; Диль, В. (15 апреля 1996 г.). «Мононуклеарные клетки периферической крови пациента с прогрессирующей лимфомой Ходжкина дают начало постоянно растущим клеткам Ходжкина-Рида Штернберга» . Кровь . 87 (8): 3418–28. doi : 10.1182/blood.V87.8.3418.bloodjournal8783418 . ПМИД   8605360 .
  48. ^ Наумовский, Л; Утц, ПиДжей; Бергстрем, СК; Морган, Р; Молина, А; Тул, Джей-Джей; Глэйдер, Бельгия; Макфолл, П; Вайс, LM; Варнке, Р. (декабрь 1989 г.). «SUP-HD1: новая линия клеток, полученная из болезни Ходжкина, с лимфоидными особенностями, продуцирует гамма-интерферон» . Кровь . 74 (8): 2733–42. дои : 10.1182/blood.V74.8.2733.2733 . ПМИД   2554995 .
  49. ^ ФОЛИ, GE; ЛАЗАРЬ, Х; ФАРБЕР, С; УЗМАН, Б.Г.; БУН, БА; МАККАРТИ, RE (апрель 1965 г.). «Непрерывная культура лимфобластов человека из периферической крови ребенка, больного острым лейкозом» . Рак . 18 (4): 522–9. doi : 10.1002/1097-0142(196504)18:4<522::aid-cncr2820180418>3.0.co;2-j . ПМИД   14278051 . S2CID   32647486 .
  50. ^ Хейман, М; Грандер, Д; Брондум-Нильсен, К; Цедерблад, Б; Лю, Ю; Сюй, Б; Эйнхорн, С. (март 1994 г.). «Дефекты системы интерферона в злокачественных Т-клетках». Лейкемия . 8 (3): 425–34. ПМИД   8127147 .
  51. ^ Морикава, С; Тацуми, Э; Баба, М; Харада, Т; Ясухира, К. (15 февраля 1978 г.). «Две лимфоидные клеточные линии, образующие Е-розетку». Международный журнал рака . 21 (2): 166–70. дои : 10.1002/ijc.2910210207 . ПМИД   203546 . S2CID   9032666 .
  52. ^ Авраам, RT; Вайс, А. (апрель 2004 г.). «Т-клетки Jurkat и развитие парадигмы передачи сигналов Т-клеточных рецепторов». Обзоры природы. Иммунология . 4 (4): 301–8. дои : 10.1038/nri1330 . ПМИД   15057788 . S2CID   13253575 .
  53. ^ Миновада, Дж; Онума, Т; Мур, GE (сентябрь 1972 г.). «Розеткообразующие лимфоидные клеточные линии человека. I. Установление и доказательства происхождения лимфоцитов, происходящих из тимуса». Журнал Национального института рака . 49 (3): 891–5. ПМИД   4567231 .
  54. ^ Хуанг, CC; Хоу, Ю; Вудс, ЛК; Мур, GE; Миновада, Дж. (сентябрь 1974 г.). «Цитогенетическое исследование линий лимфоидных Т-клеток человека, полученных в результате лимфоцитарного лейкоза». Журнал Национального института рака . 53 (3): 655–60. дои : 10.1093/jnci/53.3.655 . ПМИД   4547172 .
  55. ^ Ди Ното, Р; Пане, Ф; Камера, А; Лучано, Л; Барон, М; Ло Пардо, К; Боккуни, П; Интриери, М; Иззо, Б; Вилла, MR; Макри, М; Ротоли, Б; Саккетти, Л; Сальваторе, Ф; Дель Веккио, L (октябрь 2001 г.). «Характеристика двух новых клеточных линий, DERL-2 (CD56+/CD3+/Tcry5+) и DERL-7 (CD56+/CD3-/TCRgammadelta-), полученных от одного пациента с CD56+ неходжкинской лимфомой». Лейкемия . 15 (10): 1641–9. дои : 10.1038/sj.leu.2402239 . ПМИД   11587224 . S2CID   25177712 .
  56. ^ Старкебаум, Г; Логран Т.П., младший; Уотерс, Калифорния; Рускетти, ФРВ (9 сентября 1991 г.). «Создание независимой от IL-2 линии Т-клеток человека, обладающей только рецептором IL-2 p70». Международный журнал рака . 49 (2): 246–53. дои : 10.1002/ijc.2910490218 . ПМИД   1879969 . S2CID   8605186 .
  57. ^ Мацуо, Ю; Дрекслер, Х.Г.; Такеучи, М; Танака, М; Орита, К. (сентябрь 2002 г.). «Создание линии клеток Т-клеточного лейкоза крупных гранулярных лимфоцитов MOTN-1, несущей естественные антигены клеток-киллеров». Исследования лейкемии . 26 (9): 873–9. дои : 10.1016/s0145-2126(02)00023-1 . ПМИД   12127564 .
  58. ^ Ягита, М; Хуанг, CL; Умехара, Х; Мацуо, Ю; Табата, Р; Мияке, М; Конака, Ю; Такацуки, К. (май 2000 г.). «Новая линия естественных клеток-киллеров (KHYG-1) от пациента с агрессивным лейкозом естественных киллеров, несущего точечную мутацию p53». Лейкемия . 14 (5): 922–30. дои : 10.1038/sj.leu.2401769 . ПМИД   10803526 . S2CID   22938275 .
  59. ^ Гонг Дж., Маки Г. и Клингеманн Х.Г. (1994). «Характеристика линии клеток человека (NK-92) с фенотипическими и функциональными характеристиками активированных естественных клеток-киллеров». Лейкемия; 8: 652-58.
  60. ^ Ёдои, Дж; Тешигавара, К; Никайдо, Т; Фукуи, К; Нома, Т; Хондзё, Т; Такигава, М; Сасаки, М; Минато, Н.; Цудо, М. (март 1985 г.). «Фактор(ы), индуцирующий рецептор TCGF (IL 2). I. Регуляция рецептора IL 2 на линии естественных киллер-подобных клеток (клетки YT)» . Журнал иммунологии . 134 (3): 1623–30. doi : 10.4049/jimmunol.134.3.1623 . ПМИД   2578514 . S2CID   13147698 .
  61. ^ Барби, С; Гогусев Ю.; Мули, Х; Ле Пеллетье, О; Смит, В; Ричард, С; Сули, Дж; Незелоф, К. (15 марта 1990 г.). «Клеточная линия DEL: клеточная линия CD30 + t(5;6)(q35;p21) «злокачественного гистиоцитоза». Международный журнал рака . 45 (3): 546–53. дои : 10.1002/ijc.2910450329 . ПМИД   2307542 . S2CID   1472373 .
  62. ^ Су, Эй Джей; Балк, ИП; Кадин, Мэн (август 1988 г.). «Молекулярные основы аберрантной экспрессии Т-клеточных антигенов при посттимических Т-клеточных злокачественных новообразованиях» . Американский журнал патологии . 132 (2): 192–8. ПМК   1880737 . ПМИД   2456698 .
  63. ^ Эпштейн, Алабама; Каплан, HS (декабрь 1974 г.). «Биология злокачественных лимфом человека. I. Создание непрерывной культуры клеток и гетеротрансплантация диффузных гистиоцитарных лимфом» . Рак . 34 (6): 1851–72. doi : 10.1002/1097-0142(197412)34:6<1851::aid-cncr2820340602>3.0.co;2-4 . ПМИД   4140017 . S2CID   27701046 .
  64. ^ Морган, Р; Смит, С.Д.; Хехт, Британская Колумбия; Кристи, В.; Меллентин, доктор медицинских наук; Варнке, Р; Клири, ML (июнь 1989 г.). «Отсутствие участия генов c-fms и N-myc в хромосомной транслокации t(2;5)(p23;q35), характерной для злокачественных новообразований с признаками так называемого злокачественного гистиоцитоза» . Кровь . 73 (8): 2155–64. дои : 10.1182/blood.V73.8.2155.2155 . ПМИД   2525056 .
  65. ^ Маюми, М. (июнь 1992 г.). «EoL-1, линия эозинофильных клеток человека» . Лейкемия и лимфома . 7 (3): 243–50. дои : 10.3109/10428199209053629 . ПМИД   1477652 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2019 г. Проверено 23 декабря 2019 г.
  66. ^ Галлахер, Р; Коллинз, С; Трухильо, Дж; МакКреди, К; Ахерн, М; Цай, С; Мецгар, Р; Аулах, Г; Тинг, Р; Рускетти, Ф; Галло, Р. (сентябрь 1979 г.). «Характеристика непрерывной дифференцирующейся линии миелоидных клеток (HL-60) у пациента с острым промиелоцитарным лейкозом» . Кровь . 54 (3): 713–33. дои : 10.1182/blood.V54.3.713.713 . ПМИД   288488 .
  67. ^ Асу, Х; Таширо, С; Хамамото, К; Оцудзи, А; Кита, К; Камада, Н. (1 мая 1991 г.). «Создание клеточной линии острого миелолейкоза человека (Касуми-1) с транслокацией хромосомы 8;21» . Кровь . 77 (9): 2031–6. дои : 10.1182/blood.V77.9.2031.2031 . ПМИД   2018839 .
  68. ^ Мрозек, К; Таннер, С.М.; Хейнонен, К; Блумфилд, компакт-диск (ноябрь 2003 г.). «Молекулярно-цитогенетическая характеристика клеточных линий острого миелолейкоза KG-1 и KG-1a с использованием спектрального кариотипирования и флуоресцентной гибридизации in situ» . Гены, хромосомы и рак . 38 (3): 249–52. дои : 10.1002/gcc.10274 . ПМИД   14506699 . S2CID   6018408 .
  69. ^ Ланотт, М; Мартин-Тувенен, В.; Наджман, С; Балерини, П; Валенси, Ф; Бергер, Р. (1 марта 1991 г.). «NB4, индуцируемая созреванием клеточная линия с маркером t(15;17), выделенная из острого промиелоцитарного лейкоза человека (M3)» . Кровь . 77 (5): 1080–6. дои : 10.1182/blood.V77.5.1080.1080 . ПМИД   1995093 .
  70. ^ Ван, К; Кертис, Дж. Э.; Минден, доктор медицины; Маккалок, Э.А. (апрель 1989 г.). «Экспрессия гена рецептора ретиноевой кислоты в клетках миелолейкоза». Лейкемия . 3 (4): 264–9. ПМИД   2538684 .
  71. ^ Матозаки, С; Накагава, Т; Кавагути, Р; Аозаки, Р; Цуцуми, М; Мураяма, Т; Коидзуми, Т; Нисимура, Р; Исобе, Т; Чихара, К. (апрель 1995 г.). «Создание линии миелолейкозных клеток (СКНО-1) от пациента с t (8;21), который приобрел моносомию 17 во время прогрессирования заболевания». Британский журнал гематологии . 89 (4): 805–11. дои : 10.1111/j.1365-2141.1995.tb08418.x . ПМИД   7772516 . S2CID   40610063 .
  72. ^ Янагисава, К; Хориучи, Т; Фудзита, С. (15 июля 1991 г.). «Создание и характеристика новой клеточной линии лейкемии человека, полученной из M4E0» . Кровь . 78 (2): 451–7. дои : 10.1182/blood.V78.2.451.451 . ПМИД   2070080 .
  73. ^ Мацуо, Ю; Маклауд, РА; Упхофф, CC; Дрекслер, Х.Г.; Нисидзаки, К; Катаяма, Ю; Кимура, Г; Фуджи, Н.; Омото, Э; Харада, М; Орита, К. (сентябрь 1997 г.). «Две клеточные линии острого моноцитарного лейкоза (AML-M5a) (MOLM-13 и MOLM-14) с межклональной фенотипической гетерогенностью, демонстрирующие слияние MLL-AF9 в результате вставки скрытой хромосомы, ins (11; 9) (q23; p22p23)». Лейкемия . 11 (9): 1469–77. дои : 10.1038/sj.leu.2400768 . ПМИД   9305600 . S2CID   205678428 .
  74. ^ Зиглер-Хейтброк, HW; Тиль, Э; Фюттерер, А; Херцог, В; Вирц, А; Ритмюллер, Г. (15 марта 1988 г.). «Создание линии клеток человека (Mono Mac 6) с характеристиками зрелых моноцитов». Международный журнал рака . 41 (3): 456–61. дои : 10.1002/ijc.2910410324 . ПМИД   3162233 . S2CID   23268646 .
  75. ^ Ху, ЗБ; Ма, Вт; Заборский, М; Маклауд, Р; Квентмайер, Х; Дрекслер, Х.Г. (июнь 1996 г.). «Создание и характеристика двух новых цитокин-чувствительных клеточных линий острого миелоидного и моноцитарного лейкоза, MUTZ-2 и MUTZ-3». Лейкемия . 10 (6): 1025–40. ПМИД   8667638 .
  76. ^ Цутия С., Ямабе М., Ямагути Ю., Кобаяши Ю., Конно Т., Тада К. (август 1980 г.). «Создание и характеристика клеточной линии острого моноцитарного лейкоза человека (THP-1)». Международный журнал рака . 26 (2): 171–6. дои : 10.1002/ijc.2910260208 . ПМИД   6970727 . S2CID   43603660 .
  77. ^ Сундстрём С (май 1976 г.). «Создание и характеристика клеточной линии гистиоцитарной лимфомы человека (U-937)». Межд. Дж. Рак . 17 (5): 565–77. дои : 10.1002/ijc.2910170504 . ПМИД   178611 . S2CID   19334036 .
  78. ^ Чиба, С; Такаку, Ф; Танге, Т; Сибуя, К; Мисава, К; Сасаки, К; Миягава, К; Язаки, Ю; Хираи, Х. (1 ноября 1991 г.). «Создание и эритроидная дифференцировка цитокин-зависимой линии лейкозных клеток человека F-36: родительской линии, требующей гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора или интерлейкина-3, и сублинии, требующей эритропоэтина» . Кровь . 78 (9): 2261–8. дои : 10.1182/blood.V78.9.2261.2261 . ПМИД   1834251 .
  79. ^ Мартин, П; Папаяннопулу, Т. (11 июня 1982 г.). «Клетки HEL: новая линия клеток эритролейкемии человека со спонтанной и индуцированной экспрессией глобина». Наука . 216 (4551): 1233–5. Бибкод : 1982Sci...216.1233M . дои : 10.1126/science.6177045 . ПМИД   6177045 .
  80. ^ Папаяннопулу, Т; Накамото, Б; Курачи, С; Твиддейл, М; Месснер, Х. (сентябрь 1988 г.). «Поверхностный антигенный профиль и глобиновый фенотип двух новых линий эритролейкоза человека: характеристика и интерпретация» . Кровь . 72 (3): 1029–38. doi : 10.1182/blood.V72.3.1029.bloodjournal7231029 . ПМИД   3166384 .
  81. ^ Китамура, Т; Танге, Т; Терасава, Т; Чиба, С; Куваки, Т; Миягава, К; Пяо, Ю.Ф.; Миядзоно, К; Урабе, А; Такаку, Ф. (август 1989 г.). «Создание и характеристика уникальной линии клеток человека, которая пролиферирует в зависимости от GM-CSF, IL-3 или эритропоэтина». Журнал клеточной физиологии . 140 (2): 323–34. дои : 10.1002/jcp.1041400219 . ПМИД   2663885 . S2CID   44794601 .
  82. ^ Сато, Т; Предохранитель, А; Эгучи, М; Хаяши, Ю; Ре, Р; Адачи, М; Кисимото, Ю; Терамура, М; Мидзогучи, Х; Шима, Ю. (июнь 1989 г.). «Создание линии лейкозных клеток человека (CMK) с мегакариоцитарными характеристиками от пациента с синдромом Дауна и острым мегакариобластным лейкозом». Британский журнал гематологии . 72 (2): 184–90. дои : 10.1111/j.1365-2141.1989.tb07681.x . ПМИД   2527057 . S2CID   9036646 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Миура, Ю; Комацу, Н; Суда, Т (1990). «Рост и дифференциация двух линий мегакариобластных клеток человека; CMK и UT-7». Прогресс клинических и биологических исследований . 356 : 259–70. ПМИД   2217443 .
  84. ^ Мутон, Массачусетс; Фройнд, М; Тито, М; Кац, А; Гишар, Дж; Бретон-Гориус, Дж; Вайнченкер, W (15 августа 1994 г.). «Рост и дифференцировка линии мегакариобластных клеток человека (ELF-153): модель ранних стадий мегакариоцитопоэза» . Кровь . 84 (4): 1085–97. дои : 10.1182/blood.V84.4.1085.1085 . ПМИД   7519473 .
  85. ^ Аванзи, ГК; Бриззи, МФ; Джаннотти, Дж; Чиарлетта, А; Ян, ЮК; Пегораро, Л; Кларк, Южная Каролина (декабрь 1990 г.). «Линия клеток, зависимая от лейкемического фактора человека M-07e, обеспечивает быстрый и чувствительный биоанализ человеческих цитокинов GM-CSF и IL-3». Журнал клеточной физиологии . 145 (3): 458–64. дои : 10.1002/jcp.1041450310 . ПМИД   2273055 . S2CID   39079797 .
  86. ^ Перейти обратно: а б Квентмайер, Х; Маклауд, РА; Заборский, М; Дрекслер, Х.Г. (март 2006 г.). «Мутация тирозинкиназы JAK2 V617F в клеточных линиях, полученных в результате миелопролиферативных заболеваний». Лейкемия . 20 (3): 471–6. дои : 10.1038/sj.leu.2404081 . ПМИД   16408098 . S2CID   1907521 .
  87. ^ Такеучи, С; Сугито, С; Уэмура, Ю; Мияги, Т; Кубониши, я; Тагучи, Х; Энзан, Х; Оцуки, Ю; Миёси, я (июнь 1992 г.). «Острый мегакариобластный лейкоз: создание новой клеточной линии (MKPL-1) in vitro и in vivo». Лейкемия . 6 (6): 588–94. ПМИД   1602796 .
  88. ^ Раскинд, штат Вашингтон; Дистече, CM; Китинг, А; Сингер, JW (апрель 1987 г.). «Корреляция между цитогенетическими и молекулярными данными в линиях хронического миелогенного лейкоза человека ЕМ-2 и ЕМ-3». Генетика рака и цитогенетика . 25 (2): 271–84. дои : 10.1016/0165-4608(87)90188-9 . ПМИД   3030532 .
  89. ^ Лоззио CB, Лоззио BB (март 1975 г.). «Клеточная линия хронического миелогенного лейкоза человека с положительной филадельфийской хромосомой» . Кровь . 45 (3): 321–334. дои : 10.1182/blood.V45.3.321.321 . ПМИД   163658 .
  90. ^ Дрекслер Х.Г. (2000). Справочник по клеточным линиям лейкемии-лимфомы . Сан-Диего: Академическая пресса.
  91. ^ Кубониши, я; Миёси, я (июнь 1983 г.). «Создание Ph1-хромосомно-положительной клеточной линии хронического миелогенного лейкоза при бластном кризе». Международный журнал клонирования клеток . 1 (2): 105–17. дои : 10.1002/stem.5530010205 . ПМИД   6321612 .
  92. ^ Киши, К. (1985). «Новая линия клеток лейкемии с филадельфийской хромосомой, характеризующаяся предшественниками базофилов». Исследования лейкемии . 9 (3): 381–90. дои : 10.1016/0145-2126(85)90060-8 . ПМИД   3858609 .
  93. ^ Сеньёрен, Д; Шампеловье, П; Муширу, Ж; Бертье, Р; Леру, Д; Пренан, М; МакГрегор, Дж; Старк, Дж; Морле, Ф; Микуэн, К. (сентябрь 1987 г.). «Клеточная линия хронического миелолейкоза человека с положительной филадельфийской хромосомой демонстрирует мегакариоцитарные и эритроидные характеристики». Экспериментальная гематология . 15 (8): 822–32. ПМИД   3476310 .
  94. ^ Пегораро, Л; Матера, Л; Ритц, Дж; Левис, А; Палумбо, А; Бьяджини, Дж. (март 1983 г.). «Создание Ph1-положительной линии клеток человека (BV173)». Журнал Национального института рака . 70 (3): 447–53. ПМИД   6572735 .
  95. ^ Курияма, К; Гейл, РП; Томонага, М; Икеда, С; Яо, Э; Клисак, И; Уилан, К; Якир, Х; Ичимару, М; Спаркс, RS (сентябрь 1989 г.). «CML-T1: клеточная линия, полученная из Т-лимфоцитов острой фазы хронического миелогенного лейкоза» . Кровь . 74 (4): 1381–7. дои : 10.1182/blood.V74.4.1381.1381 . ПМИД   2788468 . S2CID   16883925 .
  96. ^ Миновада, Дж; Цубота, Т; Гривз, МФ; Уолтерс, Т.Р. (июль 1977 г.). «Линия клеток лейкемии человека, не-T, не-B (NALM-1): создание клеточной линии и наличие антигенов, связанных с лейкемией». Журнал Национального института рака . 59 (1): 83–7. дои : 10.1093/jnci/59.1.83 . ПМИД   301573 .
  97. ^ Ватанабэ, Т; Катаока, Т; Мизута, С; Кобаяши, М; Учида, Т; Имаи, К; Вада, Х; Киношита, Т; Мурате, Т; Мизутани, С. (ноябрь 1995 г.). «Создание и характеристика новой клеточной линии ТК-6, полученной в результате бластного кризиса Т-клеток хронического миелогенного лейкоза, с секрецией белка, связанного с паратиреоидным гормоном». Лейкемия . 9 (11): 1926–34. ПМИД   7475285 .
  98. ^ Уодзуми, К; Оцука, М; Оно, Н; Морияма, Т; Сузуки, С; Симотакахара, С; Мацумура, я; Ханада, С; Арима, Т. (январь 2000 г.). «Создание и характеристика новой линии мегакариобластных клеток человека (SET-2), которая спонтанно созревает в мегакариоциты и продуцирует тромбоцитоподобные частицы». Лейкемия . 14 (1): 142–52. дои : 10.1038/sj.leu.2401608 . ПМИД   10637490 . S2CID   3258153 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f5c287cf7cf9c7fb09a7bd95b93f3e33__1701133200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f5/33/f5c287cf7cf9c7fb09a7bd95b93f3e33.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
LL-100 panel - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)