Клетки Юрката
Клетки Jurkat представляют собой иммортализованную линию человека клеток Т-лимфоцитов , которые используются для изучения острого Т-клеточного лейкоза , передачи сигналов Т-клетками и экспрессии различных хемокиновых рецепторов, чувствительных к проникновению вируса, особенно ВИЧ . [1] Клетки Jurkat могут производить интерлейкин 2 и используются в исследованиях чувствительности рака к лекарствам и радиации.
История
[ редактировать ]Линия клеток Jurkat (первоначально называвшаяся JM) была создана в середине 1970-х годов из периферической крови 14-летнего мальчика с Т-клеточным лейкозом. [2] [3] Различные производные клеточной линии Jurkat, мутировавшие из-за отсутствия определенных генов, теперь можно получить из банков клеточных культур. [4]
Примеры производных инструментов
[ редактировать ]- Клеточная линия JCaM1.6 лишена активности Lck из-за делеции части гена LCK ( экзон 7) из LCK транскрипта .
- Клетки J.RT3-T3.5 имеют мутацию в локусе бета- цепи Т-клеточного рецептора, исключающую экспрессию этой цепи. Это влияет на клетки несколькими способами; они не экспрессируют поверхностный CD3 и не продуцируют альфа/бета -гетеродимер Т-клеточного рецептора . Поскольку у них дефицит комплекса TCR, эти клетки являются полезным инструментом для исследований трансфекции с использованием генов альфа- и бета-цепей Т-клеточных рецепторов и широко используются в лабораториях, в которых Т-клеточных рецепторов . изучаются технологии переноса генов
- Клеточные линии I 9.2 и I 2.1 . Клеточная линия I 2.1 функционально дефектна в отношении FADD , а клеточная линия I 9.2 функционально дефектна в отношении каспазы-8 , причем обе дефектные молекулы необходимы для апоптоза или некроптоза клеток.
- Клеточная линия D1.1 не экспрессирует молекулу CD4 , важный корецептор в пути активации Т-хелперных клеток .
- Сублиния J.gamma1 не содержит обнаруживаемого белка фосфолипазы C -gamma1 (PLC-γ1) и, следовательно, имеет глубокие дефекты в мобилизации кальция рецептором Т-клеток (TCR) и активации ядерного фактора активированных Т-клеток ( NFAT , важного фактора транскрипции в Т-клетках). клетки).
- J-Lat содержит интегрированные, но транскрипционно латентные провирусы ВИЧ, в которых GFP заменяет кодирующую последовательность nef и мутацию сдвига рамки считывания в env .
Загрязнение клеточной линии
[ редактировать ]Было обнаружено, что клетки Jurkat J6 продуцируют ксенотропный вирус мышиного лейкоза (X-MLV) (называемый XMRV ), который потенциально может повлиять на результаты экспериментов. Нет никаких доказательств того, что этот вирус может заразить человека. Эта инфекция может также изменить вирулентность и тропизм вируса посредством фенотипического смешения и/или рекомбинации. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Авраам, Роберт; Вайс, Артур (2004). «Т-клетки Jurkat и развитие парадигмы передачи сигналов Т-клеточных рецепторов». Природа . 4 (4): 301–308. дои : 10.1038/nri1330 . ПМИД 15057788 . S2CID 13253575 .
- ^ Швенк, Ганс Ульрих; Шнайдер, Ульрих (1975). «Зависимость клеточного цикла маркера Т-клеток от лимфобластов» . Журнал крови для всех исследований крови . 31 (5): 299–306. дои : 10.1007/BF01634146 . ISSN 0006-5242 . ПМИД 1103999 . S2CID 19920627 .
- ^ Шнайдер У, Швенк Х, Борнкамм Г (1977). «Характеристика «нулевых» и «Т»-клеточных линий с отрицательным геномом EBV, полученных от детей с острым лимфобластным лейкозом и лейкемически трансформированной неходжкинской лимфомой». Инт Дж Рак . 19 (5): 621–6. дои : 10.1002/ijc.2910190505 . ПМИД 68013 . S2CID 23684046 .
- ^ Американская коллекция типовых культур (ATCC)
- ^ Такеучи, Ю; МакКлюр, Миссури; Пиццато, М. (декабрь 2008 г.). «Идентификация гаммаретровирусов, конститутивно высвобождаемых из клеточных линий, используемых для исследования вируса иммунодефицита человека» . Журнал вирусологии . 82 (24): 12585–12588. дои : 10.1128/JVI.01726-08 . ПМЦ 2593302 . ПМИД 18842727 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Клетки Джурката в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
- Запись о целлозавре для Джурката