Р. Том Бейкер
Р. Том Бейкер | |
|---|---|
| Рожденный | Цаввассен , Британская Колумбия, Канада |
| Альма-матер | Университет Британской Колумбии и Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе |
| Научная карьера | |
| Поля | Химия |
| Учреждения | Университет Оттавы , Национальная лаборатория Лос-Аламоса , DuPont CR&D |
| Докторантура | М. Фредерик Хоторн |
Р. Том Бейкер – химик-неорганик, известный разработкой и применением неорганического переходных металлов на основе катализа .
Образование [ править ]
Р. Том Бейкер родился в Цаввассене , Британская Колумбия, Канада. Он учился в Университете Британской Колумбии (UBC) на бакалавриате и получил степень бакалавра химических наук в 1975 году. Затем он провел свою аспирантскую исследовательскую работу под руководством М. Фредерика Хоторна в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA). После того, как он получил докторскую степень по неорганической химии в 1980 году, он провел год в качестве постдокторанта у Филипа С. Скелла в Университете штата Пенсильвания .
Карьера [ править ]
С 1981 по 1996 год Бейкер работал химиком-исследователем в DuPont CR&D, где в 1993 году он стал руководителем группы по исследованию гомогенного катализа. В 1996 году он присоединился к группе неорганических изотопов и актинидов в Национальной лаборатории Лос-Аламоса (LANL), чтобы работать химиком-исследователем. В 2008 году он поступил на факультет Оттавского университета . С 2008 по 2015 год он был директором Центра исследований и инноваций в области катализа. В настоящее время он является заведующим кафедрой исследований в области катализа для энергетических применений в Канаде. В 2009 году он был удостоен стипендии Американской ассоциации содействия развитию науки (AAAS).
Исследования [ править ]
Бейкер внес вклад в разработку и применение неорганического катализа на основе переходных металлов во многих областях химической промышленности и научных кругах. В течение многих лет в DuPont его исследования были сосредоточены на разработке и применении неорганического гомогенного катализа таким как фторуглероды и нейлон , а также разработке борильных соединений переходных металлов, таких как комплексы борилиридия, для облегчения гидроборирования алкенов к промышленным продуктам , . [1] [2] После того, как он присоединился к LANL, он обратил свой интерес к разработке устойчивой синтетической химии с многофазным многофункциональным катализом при низких температурах, чтобы минимизировать потребление энергии и химические отходы. [3] [4] а также соединения, содержащие BN, для химического хранения водорода. [5]
Большая часть его недавних исследований была сосредоточена на устойчивом развитии и зеленой химии, например, на разработке эффективных катализаторов на основе переходных металлов для соединений, хранящих водород, с целью использования водорода в качестве альтернативного безопасного и чистого энергетического ресурса. Это включает в себя широкую работу над соединениями, содержащими BN, такими как аммиак-боран (H 3 NBH 3 ) в качестве идеального носителя водородного топлива. [6] а также разработку недорогих катализаторов на основе переходных металлов с высоким содержанием земли, таких как комплекс железа, для облегчения процесса дегидрирования аммиака-борана с меньшими затратами. [7] Его работа дает представление о второй стадии выделения водорода при дегидрировании путем выделения и характеристики промежуточного продукта реакции. [8]
Бейкер также работает над использованием гомогенных катализаторов на основе меди и ванадия для облегчения аэробного окисления лигноцеллюлозы с целью получения небольших мономерных органических молекул, которые могут производить более ценные химические вещества и возобновляемое биотопливо . Это исследование включает в себя изучение реакционной способности и селективности окисления различных металлических катализаторов по отношению к различным моделям лигнина, изучение путей разрыва связей CO и CC для простых и сложных моделей лигнина, а также функции основания в процессе аэробного окисления. [9] [10] Недавние исследования Бейкера также включают разработку тандемной каталитической системы для преобразования этанола в н-бутанол с высокой селективностью. [11] N -бутанол, благодаря своей высокой энергетической плотности и несмешиваемости с водой, известен как лучшее возобновляемое биотопливо, чем этанол.
Его группа также внесла существенный вклад во фторорганическую химию, особенно в фторкарбены на основе металлов, включая синтез различных фторкарбеновых комплексов переходных металлов путем прямого введения дифторкарбеновых лигандов в центры переходных металлов, таких как кобальт и никель . [12] [13] а также исследование реакций [2+2] циклоприсоединения между фторкарбенами металлов и тетрафторэтиленом (ТФЭ), которые проливают свет на более экологичный путь производства фторуглеродов из отходов политетрафторэтилена. [14]
Ссылки [ править ]
- ^ Бейкер, Р. Томас; Овеналл, Дерик В.; Калабрезе, Джозеф К.; Уэсткотт, Стивен А.; Тейлор, Николас Дж.; Уильямс, Ян Д.; Мардер, Тодд Б. (декабрь 1990 г.). «Комплексы борилиридия и бораэтилиридия fac-[IrH2(PMe3)3(BRR')] и fac-[IrH(PMe3)3(eta.2-CH2BHRR')]». Журнал Американского химического общества . 112 (25): 9399–9400. дои : 10.1021/ja00181a055 .
- ^ Берджесс, Кевин; Ван дер Донк, Уилфред А.; Уэсткотт, Стивен А.; Мардер, Тодд Б.; Бейкер, Р. Томас; Калабрезе, Джозеф К. (ноябрь 1992 г.). «Реакции катехолборана с катализатором Уилкинсона: значение для гидроборирования алкенов, катализируемого переходными металлами». Журнал Американского химического общества . 114 (24): 9350–9359. дои : 10.1021/ja00050a015 .
- ^ Бейкер, RT (28 мая 1999 г.). «ГОМОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ: Улучшенный: к более экологичной химии» . Наука . 284 (5419): 1477–1479. дои : 10.1126/science.284.5419.1477 . S2CID 93160815 .
- ^ Лю, Фучэнь; Абрамс, Майкл Б.; Бейкер, Р. Том; Тумас, Уильям (2001). «Фазово-разделяемый катализ с использованием ионных жидкостей комнатной температуры и сверхкритического диоксида углерода» . Химические коммуникации (5): 433–434. дои : 10.1039/B009701M .
- ^ Китон, Ричард Дж.; Блакьер, Джоанна М.; Бейкер, Р. Том (февраль 2007 г.). «Дегидрирование аммиака-борана, катализируемое недрагоценными металлами, для химического хранения водорода». Журнал Американского химического общества . 129 (7): 1844–1845. дои : 10.1021/ja066860i . ПМИД 17253687 .
- ^ Стивенс, Фрэнсис Х.; Понс, Винсент; Том Бейкер, Р. (2007). «Аммиак-боран: превосходный источник водорода?». Далтон Транс. (25): 2613–2626. дои : 10.1039/B703053C . ПМИД 17576485 .
- ^ Бейкер, Р. Том; Гордон, Джон К.; Гамильтон, Чарльз В.; Хенсон, Нил Дж.; Линь, По-Хенг; Магуайр, Стивен; Муругесу, Мурали; Скотт, Брайан Л.; Смайт, Натан К. (28 марта 2012 г.). «Дегидрирование аммиака и борана, катализируемое комплексом железа. Потенциальный путь к получению B – N-содержащих полимерных мотивов с использованием земных металлических катализаторов». Журнал Американского химического общества . 134 (12): 5598–5609. дои : 10.1021/ja210542r . ПМИД 22428955 .
- ^ Калвири, Хасан А.; Гертнер, Феликс; Да, банда; Коробков Илья; Бейкер, Р. Том (2015). «Исследование второй стадии дегидрирования при дегидросочетании аммиака и борана: характеристика и реакционная способность ключевого промежуточного соединения, B-(циклотриборазанил)амин-борана» . хим. Наука . 6 (1): 618–624. дои : 10.1039/C4SC02710H . ПМК 5491959 . ПМИД 28706630 .
- ^ Хэнсон, Сьюзен К.; Бейкер, Р. Том (21 июля 2015 г.). «Стучать по дереву: комплексы недрагоценных металлов как катализаторы селективного окисления моделей и экстрактов лигнина». Отчеты о химических исследованиях . 48 (7): 2037–2048. doi : 10.1021/acs.accounts.5b00104 . ПМИД 26151603 .
- ^ Диас-Уррутиа, Кристиан; Чен, Вэй-Цзин; Критс, Шарль-Онейл; Даккаш, Дженнифер; Коробков Илья; Бейкер, Р. Том (2015). «На пути к повышению ценности лигнина: сравнение гомогенных катализаторов аэробного окисления и деполимеризации органосольвентного лигнина». РСК Адв . 5 (86): 70502–70511. Бибкод : 2015RSCAd...570502D . дои : 10.1039/C5RA15694G .
- ^ Чакраборти, Сумит; Писзель, Пейдж Э.; Хейс, Кассандра Э.; Бейкер, Р. Том; Джонс, Уильям Д. (18 ноября 2015 г.). «Высокоселективное образование н -бутанола из этанола посредством процесса Гербе: тандемный каталитический подход». Журнал Американского химического общества . 137 (45): 14264–14267. дои : 10.1021/jacs.5b10257 . ПМИД 26526779 .
- ^ Ли, Грэм М.; Харрисон, Дэниел Дж.; Коробков Илья; Бейкер, Р. Том (2014). «Ступенчатое присоединение дифторкарбена к центру переходного металла». хим. Коммун . 50 (9): 1128–1130. дои : 10.1039/C3CC48468H . ПМИД 24322965 .
- ^ Харрисон, Дэниел Дж.; Дэниелс, Алекс Л.; Коробков Илья; Бейкер, Р. Том (28 сентября 2015 г.). «Тетракарбонил (трифторметил) кобальт (I) [Co (CO) 4 (CF3)] как предшественник новых комплексов трифторметила и дифторкарбена кобальта». Металлоорганические соединения . 34 (18): 4598–4604. doi : 10.1021/acs.organomet.5b00674 .
- ^ Харрисон, Дэниел Дж.; Ли, Грэм М.; Леклерк, Мэтью К.; Коробков Илья; Бейкер, Р. Том (11 декабря 2013 г.). «Фторкарбены кобальта: реакции циклоприсоединения с тетрафторэтиленом и реакционная способность перфторметаллациклических продуктов». Журнал Американского химического общества . 135 (49): 18296–18299. дои : 10.1021/ja411503c . ПМИД 24294941 .