LJ-001

LJ-001
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	851305-26-5 ;
ПабХим CID	2272467 ;
ХимическийПаук	23288467 ;
НЕКОТОРЫЙ	8646IPJ1AP ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID101028056 ;
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 13 Н О 2 С 2
Молярная масса	327.42 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

LJ-001 широкого спектра действия, — противовирусный препарат разработанный как потенциальное средство лечения оболочечных вирусов. Он действует как ингибитор, который блокирует проникновение вируса в клетки-хозяева на этапе после связывания вируса, но до слияния вируса с клеткой, а также необратимо инактивирует сами вирионы, генерируя реактивные молекулы синглетного кислорода , которые повреждают вирусную мембрану. В тестах на клеточных культурах in vitro LJ-001 был способен блокировать и отключать широкий спектр различных вирусов, включая грипп А , филовирусы , поксвирусы , аренавирусы , буньявирусы , парамиксовирусы , флавивирусы и ВИЧ . ^{[ 1 ]} К сожалению, сам LJ-001 оказался непригоден для дальнейшей разработки, поскольку он имеет плохую физиологическую стабильность и требует света для работы противовирусного механизма. ^{[ 2 ]} Однако открытие этого нового механизма блокировки проникновения вируса и отключения вирионных частиц привело к использованию LJ-001 в качестве ведущего соединения для разработки нового семейства более эффективных противовирусных препаратов с улучшенными свойствами. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Вольф М.К., Фрайберг А.Н., Чжан Т., Акьол-Атаман З., Грок А., Хонг П.В. и др. (февраль 2010 г.). «Противовирусное средство широкого спектра действия, направленное на проникновение оболочечных вирусов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (7): 3157–62. Бибкод : 2010PNAS..107.3157W . дои : 10.1073/pnas.0909587107 . ПМЦ 2840368 . ПМИД 20133606 .
^ Взлет и падение LJ-001. Мемуары дефективного мозга, 19 августа 2013 г.
^ Вигант Ф., Ли Дж., Холлманн А., Таннер Л.Б., Акьол Атаман З., Юн Т. и др. (2013). «Механистическая парадигма противовирусных препаратов широкого спектра действия, нацеленных на слияние вируса и клетки» . ПЛОС Патогены . 9 (4): e1003297. дои : 10.1371/journal.ppat.1003297 . ПМК 3630091 . ПМИД 23637597 .
^ Холлманн А., Кастаньо М.А., Ли Б., Сантос, Северная Каролина (апрель 2014 г.). «Влияние синглетного кислорода на липидные мембраны: значение для механизма действия ингибиторов вирусного слияния широкого спектра действия». Биохимический журнал . 459 (1): 161–70. дои : 10.1042/BJ20131058 . ПМИД 24456301 .

Эта о противоинфекционных препаратах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Вольф М.К., Фрайберг А.Н., Чжан Т., Акьол-Атаман З., Грок А., Хонг П.В. и др. (февраль 2010 г.). «Противовирусное средство широкого спектра действия, направленное на проникновение оболочечных вирусов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (7): 3157–62. Бибкод : 2010PNAS..107.3157W . дои : 10.1073/pnas.0909587107 . ПМЦ 2840368 . ПМИД 20133606 .

[2] Взлет и падение LJ-001. Мемуары дефективного мозга, 19 августа 2013 г.

[3] Вигант Ф., Ли Дж., Холлманн А., Таннер Л.Б., Акьол Атаман З., Юн Т. и др. (2013). «Механистическая парадигма противовирусных препаратов широкого спектра действия, нацеленных на слияние вируса и клетки» . ПЛОС Патогены . 9 (4): e1003297. дои : 10.1371/journal.ppat.1003297 . ПМК 3630091 . ПМИД 23637597 .

[4] Холлманн А., Кастаньо М.А., Ли Б., Сантос, Северная Каролина (апрель 2014 г.). «Влияние синглетного кислорода на липидные мембраны: значение для механизма действия ингибиторов вирусного слияния широкого спектра действия». Биохимический журнал . 459 (1): 161–70. дои : 10.1042/BJ20131058 . ПМИД 24456301 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]