1,1-бис (хлорметил) этилен

1,1-бис (хлорметил) этилен
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 3-хлор-2- (хлорметил) проп-1-en
	Другие имена 3-хлор-2- (хлорметил) пропен, 1,1-бис (хлорметил) Этен
Идентификаторы
Номер CAS	1871-57-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl160833 ;
Chemspider	15073 ;
Echa Infocard	100.015.900
ЕС номер	217-489-3 ;
PubChem CID	15859 ;
НЕКОТОРЫЙ	1xtp1gfw2a ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3022166 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 6 Cl 2
Молярная масса	124.99 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	1,1782 г/см 3
Точка плавления	−14 ° C (7 ° F; 259 K)
Точка кипения	138 ° C (280 ° F; 411 K)
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	алкилирующий агент
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	H226 , H301 , H315 , H319 , H335 , H400
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , p330 , p332+p313 , p337+p313 , p362 , p370+p378 , p391 , p403+p233 , p403+p235 , p405 , p501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

1,1-бис (хлорметил) этилен является органическим соединением с формулой CH ₂ = C (CH ₂ CL) ₂ . Это бесцветная жидкость. Показывая два аллиловых хлоридных заместителей, это ди -алкилирующий агент .

Синтез и реакции

Он готов из пентаэритрита с помощью многоэтажной процедуры, начиная с частичного хлорирования. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Соединение реагирует с диронно -неакарбонилом, чтобы получить комплекс триметиленетана Fe (η ⁴-C (ch ₂ ) ₃ ) (co) ₃ . Это также предшественник [1.1.1]- Propellane .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мурадиан, Арам; CLOKE, JB (июнь 1945 г.). «Синтез 3-хлор-2-хлорметил-1-пропен из пентаэритритола». Журнал Американского химического общества . 67 (6): 942–944. doi : 10.1021/ja01222a019 .
^ Монданаро Линч, Кэтлин; Дейли, Уильям П. (1995). «Улучшенные препараты 3-хлор-2- (хлорметил) -1-пропен и 1,1-дибром-2,2-бис (хлорметил) циклопропан: промежуточные соединения в синтезе [1.1.1] пропеллена». Журнал органической химии . 60 (14): 4666-8. doi : 10.1021/jo00119a057 .
^ Монданаро, Кэтлин Р.; Дейли, Уильям П. (1998). «3-хлор-2- (хлорметил) -1-пропен». Органические синтезы . 75 : 89. doi : 10.15227/orgsyn.075.0089 .

[temps-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Мурадиан, Арам; CLOKE, JB (июнь 1945 г.). «Синтез 3-хлор-2-хлорметил-1-пропен из пентаэритритола». Журнал Американского химического общества . 67 (6): 942–944. doi : 10.1021/ja01222a019 .

[2] Монданаро Линч, Кэтлин; Дейли, Уильям П. (1995). «Улучшенные препараты 3-хлор-2- (хлорметил) -1-пропен и 1,1-дибром-2,2-бис (хлорметил) циклопропан: промежуточные соединения в синтезе [1.1.1] пропеллена». Журнал органической химии . 60 (14): 4666-8. doi : 10.1021/jo00119a057 .

[3] Монданаро, Кэтлин Р.; Дейли, Уильям П. (1998). «3-хлор-2- (хлорметил) -1-пропен». Органические синтезы . 75 : 89. doi : 10.15227/orgsyn.075.0089 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]