E-Viniferin
(Перенаправлен из цис-эпсилон-виниферина )
 ( -) -транс -ε -виниферин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
5-{(2 R , 3 R ) -6-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -4-[( E ) -2- (4-гидроксифенил) Ethen-1-yl] -2,3-дигидро- 1-бензофуран-3-ил} бензол-1,3-диол | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Характеристики | |
| C 28 H 22 O 6 | |
| Молярная масса | 454.478 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
ε-виниферин является естественным фенолом, принадлежащим к семейству стильбеноидов . Это ресвератрола димер .
Это найдено в Vitis Vinifera [ 4 ] виноградные лозы, [ 5 ] в винах , [ 6 ] В восточном лекарственном растении Vitis Coignetiae и в коре стебля Dryobalanops Aromatica . [ 7 ]
Цис-эпсилон-виниферин можно найти в Paeonia Lactiflora . [ 3 ]
человека . цитохрома Он показывает активность ингибирования ферментов [ 8 ]
Гликозиды
[ редактировать ]Diptoindonesin A - это C - глюкозид ε -виниферина.
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Яньес, М.; Fraiz, N.; Cano, E.; Оралло, Ф. (2006). «(-)-транс-ε-виниферин, полифенол, присутствующий в винах, является ингибитором поглощения норадреналина и 5-гидрокситриптамина и моноаминоксидазной активности». Европейский журнал фармакологии . 542 (1–3): 54–60. doi : 10.1016/j.ejphar.2006.06.005 . PMID 16828740 .
- ^ Cornacchione, S.; Садик, NS; Neveu, M.; Talbourdet, S.; Lazou, K.; Viron, C.; Ренимель, я.; De Quéral, D.; Kurfurst, R.; Schnebert, S.; Heusèle, C.; Андре, П.; Perrier, E. (2007). «Антиоксидантный эффект кожи in vivo в новой комбинации, основанная на специфическом экстракте побегов Vinifera и биотехнологическом экстракте». Журнал лекарств в дерматологии . 6 (6 Suppl): S8–13. PMID 17691204 .
- ^ Jump up to: а беременный Ким, HJ; Чанг, EJ; Чо, Ш; Чунг, SK; Парк, HD; Choi, SW (2002). «Антиоксидантная активность ресвератрола и его производных, выделенных из семян Paeonia lactiflora» . Биоссака, биотехнология и биохимия . 66 (9): 1990–3. doi : 10.1271/bbb.66.1990 . PMID 12400706 . S2CID 24367582 .
- ^ Приват, C.; Telo, Jop; Бернардес-Гениссон, В.; Vieira, A.; Souchard, JP; Nepveu, fo (2002). «Антиоксидантные свойства Trans-ε-виниферина по сравнению со стилбеном в водных и неатерных средах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 50 (5): 1213–1217. doi : 10.1021/jf010676t . PMID 11853506 .
- ^ Langcake, P.; Pryce, RJ (1977). «Новый класс фитоалексинов из виноградной лозы». Экспериментация . 33 (2): 151–152. doi : 10.1007/bf02124034 . PMID 844529 . S2CID 34370048 .
- ^ Стекло, х.; Борнет, Ал; VenderLinde, R.; Valls, J.; Ричард, Т.; Delaunay, JC; Мериллон, JM; Плетение, PL (2005). "Винодельня, Химии 53 (14): 5664–5669. два : 10,1021/ JF0 15998130PMID
- ^ Wibowo, A.; Ахмат, Н.; Хамза, как; Суфиан, как; Исмаил, NH; Ахмад, Р.; Jaafar, FM; Такаяма, Х. (2011). «Малайзианол, новый тримерный олигомер Reveratattrol из коры ствола Dyobalandica» Fitoterapia 82 (4): 676–6 Doi : 10.1016/ j.fitote.2011.0 PMID 21338657
- ^ Piver, B.; Берту, Фо; Dreano, Y.; Лукас, Д.Л. (2003). «Дифференциальное ингибирование ферментов цитохрома P450 человека ε-виниферином, димер ресвератрола: сравнение с ресвератролом и полифенолами из алкоголизированных напитков». Жизненные науки . 73 (9): 1199–1213. doi : 10.1016/s0024-3205 (03) 00420-x . PMID 12818727 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Эпсилон-Виниферином в Wikimedia Commons - E-Viniferin-это фенол-эксклерер. Eu
 | Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |