Бибензил

Бибензил
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1,1 ′-(этан-1,2-дийл) дибензол
	Другие имена 1,2-дифенилтан ; Дибензил ; Дибензил ; Дигидростильбен ; Сим -дифенилтан
Идентификаторы
Номер CAS	103-29-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 34047 ;
Химический	Chembl440895 ;
Chemspider	7364 ;
Echa Infocard	100.002.816
PubChem CID	7647 ;
НЕКОТОРЫЙ	007C07V77Z ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID8041668 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 14 H 14
Молярная масса	182.266 g·mol −1
Появление	Кристаллическое твердое вещество
Плотность	0,9782 г/см 3
Точка плавления	52,0 до 52,5 ° C (от 125,6 до 126,5 ° F; 325,1 до 325,6 К)
Точка кипения	284 ° C (543 ° F; 557 K)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Магнитная восприимчивость (χ)	-126.8·10 −6 см 3 /мол
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Бибензил является органическим соединением с формулой (C ₆ H ₅ CH ₂ ) ₂ . Его можно рассматривать как производное этана , в котором одна фенильная группа связана с каждым атом углерода. Это бесцветный твердый.

Случаи

Соединение - это продукт от связи пары бензильных радикалов. ^{[ 2 ]}

Бибензил образует центральное ядро некоторых натуральных продуктов , таких как дигидростилбеноиды ^{[ 3 ]} и изохинолин алкалоиды . Marchantins-это семейство макроциклов BIS (бибензил). ^{[ 4 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Индекс Merck , 11 -е издание, 1219
^ Жирар, П.; Нами, JL; Каган , HB (1980). «Двалентные производные лантаноида при органическом синтезе. 1. Легкий приготовление йодида самария и йодида иттербия и их использование в качестве снижения или связующих агентов». Журнал Американского химического общества . 102 (8): 2693–8. doi : 10.1021/ja00528a029 .
^ Джон Горхам; Motoo Tori; Йошинори Асакава (1995). Биохимия стильбеноидов . Спрингер. ISBN 0-412-55070-9 .
^ Keserű, GM; Nógrádi, M. (1995). «Химия макроциклических бис (бибензилов)». Отчеты о натуральных продуктах . 12 : 69–75. doi : 10.1039/np9951200069 .

Эта статья о углеводородах представляет собой заглушку . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Merck-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Индекс Merck , 11 -е издание, 1219

[2] Жирар, П.; Нами, JL; Каган , HB (1980). «Двалентные производные лантаноида при органическом синтезе. 1. Легкий приготовление йодида самария и йодида иттербия и их использование в качестве снижения или связующих агентов». Журнал Американского химического общества . 102 (8): 2693–8. doi : 10.1021/ja00528a029 .

[3] Джон Горхам; Motoo Tori; Йошинори Асакава (1995). Биохимия стильбеноидов . Спрингер. ISBN 0-412-55070-9 .

[4] Keserű, GM; Nógrádi, M. (1995). «Химия макроциклических бис (бибензилов)». Отчеты о натуральных продуктах . 12 : 69–75. doi : 10.1039/np9951200069 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]