жаропонижающее

жаропонижающее
Имена
	Название ИЮПАК 3-{3-[(2R , 3S ) -3-Гидроксипиперидин-2-ил]-2-оксопропил}хиназолин-4(3H ) -он
Идентификаторы
Номер CAS	24159-07-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ479432 ;
ХимическийПаук	8027405 ;
Информационная карта ECHA	100.208.679
ПабХим CID	9851692 ;
НЕКОТОРЫЙ	89UWD0FH2I ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30946987 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 19 Н 3 О 3
Молярная масса	301.346 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Фебрифугин представляет собой хиназолиноновый алкалоид, впервые выделенный из китайской травы Dichroa febrifuga , но также обнаруженный в садовом растении Гортензия . ^{[ 1 ]} Лабораторный синтез фебрифугина показал, что первоначально сообщенная стереохимия была неверной. ^{[ 2 ]}

Фебрифугин обладает противомалярийными свойствами, а синтетическое галогенированное производное галофугинон используется в ветеринарии как кокцидиостатик . Другие синтетические производные фебрифугина использовались против малярии, рака, фиброза и воспалительных заболеваний. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Маклафлин, штат Нью-Йорк; Эванс, П. (2010). «Дигидроксилирование винилсульфонов: стереоселективный синтез (+)- и (-)-фебрифугина и галофугинона». Журнал органической химии . 75 (2): 518–521. дои : 10.1021/jo902396m . ПМИД 20000346 .
^ Кобаяши, Шу; Уэно, Масахару; Сузуки, Рицу; Ишитани, Харуро; Ким, Хе Сук; Ватая, Юсуке (1999). «Каталитический асимметричный синтез противомалярийных алкалоидов фебрифугина и изофебрифугина и их биологическая активность». Журнал органической химии . 64 (18): 6833–6841. дои : 10.1021/jo990877k . ПМИД 11674693 .
^ Келлер, Трейси Л; Зокко, Давиде; Сундруд, Марк С; Хендрик, Маргарет; Эдениус, Майя; Ням, Джина; Ким, Ён Джин; Ли, Хак-Кё; и др. (2012). «Галофугинон и другие производные фебрифугина ингибируют пролил-тРНК-синтетазу» . Химическая биология природы . 8 (3): 311–317. дои : 10.1038/nchembio.790 . ПМК 3281520 . ПМИД 22327401 .

[1] Маклафлин, штат Нью-Йорк; Эванс, П. (2010). «Дигидроксилирование винилсульфонов: стереоселективный синтез (+)- и (-)-фебрифугина и галофугинона». Журнал органической химии . 75 (2): 518–521. дои : 10.1021/jo902396m . ПМИД 20000346 .

[2] Кобаяши, Шу; Уэно, Масахару; Сузуки, Рицу; Ишитани, Харуро; Ким, Хе Сук; Ватая, Юсуке (1999). «Каталитический асимметричный синтез противомалярийных алкалоидов фебрифугина и изофебрифугина и их биологическая активность». Журнал органической химии . 64 (18): 6833–6841. дои : 10.1021/jo990877k . ПМИД 11674693 .

[3] Келлер, Трейси Л; Зокко, Давиде; Сундруд, Марк С; Хендрик, Маргарет; Эдениус, Майя; Ням, Джина; Ким, Ён Джин; Ли, Хак-Кё; и др. (2012). «Галофугинон и другие производные фебрифугина ингибируют пролил-тРНК-синтетазу» . Химическая биология природы . 8 (3): 311–317. дои : 10.1038/nchembio.790 . ПМК 3281520 . ПМИД 22327401 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]