Бис (2-хлорэтил) селенид

Селеневая горчица
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 1-хлор-2-[(2-хлорэтил) селанил] этан
Идентификаторы
Номер CAS	4730-83-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl288408 ;
Chemspider	23134672 ;
PubChem CID	14699165 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID701336544 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 4 H 8 Cl 2 SE
Молярная масса	205.98 g·mol −1
Появление	Низкий бесцветный твердый
Точка плавления	24 ° C (75 ° F; 297 K)
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Бис (2-хлорэтил) селенид -это органоселленовое соединение с формулой SE (Ch ₂ CH ₂ CL) ₂ . В качестве галоалкильного производного селена он является аналогом сульфида BIS (2-хлорэтил) , прототипической серной горчицы, используемой в химической войне . Бис (2-хлорэтил) селенид не использовался в качестве химического агента войны, однако он все еще является мощным алкилирующим агентом и имеет потенциал в химиотерапии . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Kang Si, Spears CP (апрель 1987 г.). «Линейные соотношения свободной энергии и цитотоксичность паразамещенных 2-халоэтилрил-селенидов и бис (2-хлорэтил) селенидов». Журнал лекарственной химии . 30 (4): 597–602. doi : 10.1021/jm00387a003 . PMID 3560155 .
^ Kang Si, Spears CP (июнь 1990 г.). «Фенил Селеноны: Алкил-перенос с помощью расщепления селенеуглеродной связи». Журнал лекарственной химии . 33 (6): 1544–7. doi : 10.1021/jm00168a003 . PMID 2342050 .
^ Kang Si, Spears CP (январь 1990 г.). «Структурно-активные исследования на алкилирующих агентах органоселении». Журнал фармацевтических наук . 79 (1): 57–62. doi : 10.1002/jps.2600790114 . PMID 2313578 .
^ Hu X, Tian Z, Chen Y, Lu X (2000). «Двухэтапный подход к однополосным селендам. Фазовый трансфер катализируемый синтез ω-гидроксиалкил-селенидов». Синтетическая связь . 30 (3): 523–529. doi : 10.1080/00397910008087348 . S2CID 94951635 .
^ Потапов В.А., Куркутов Эо, Мусалов М.В., Амосова С.В. (февраль 2014 г.). «Синтез бис (2-халоэтил) селенидов реакцией дихалидов селена с этиленом». Российский журнал органической химии . 50 (2): 291–292. doi : 10.1134/s1070428014020250 . S2CID 97109063 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Kang Si, Spears CP (апрель 1987 г.). «Линейные соотношения свободной энергии и цитотоксичность паразамещенных 2-халоэтилрил-селенидов и бис (2-хлорэтил) селенидов». Журнал лекарственной химии . 30 (4): 597–602. doi : 10.1021/jm00387a003 . PMID 3560155 .

[2] Kang Si, Spears CP (июнь 1990 г.). «Фенил Селеноны: Алкил-перенос с помощью расщепления селенеуглеродной связи». Журнал лекарственной химии . 33 (6): 1544–7. doi : 10.1021/jm00168a003 . PMID 2342050 .

[3] Kang Si, Spears CP (январь 1990 г.). «Структурно-активные исследования на алкилирующих агентах органоселении». Журнал фармацевтических наук . 79 (1): 57–62. doi : 10.1002/jps.2600790114 . PMID 2313578 .

[4] Hu X, Tian Z, Chen Y, Lu X (2000). «Двухэтапный подход к однополосным селендам. Фазовый трансфер катализируемый синтез ω-гидроксиалкил-селенидов». Синтетическая связь . 30 (3): 523–529. doi : 10.1080/00397910008087348 . S2CID 94951635 .

[5] Потапов В.А., Куркутов Эо, Мусалов М.В., Амосова С.В. (февраль 2014 г.). «Синтез бис (2-халоэтил) селенидов реакцией дихалидов селена с этиленом». Российский журнал органической химии . 50 (2): 291–292. doi : 10.1134/s1070428014020250 . S2CID 97109063 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]