4-метилпиридин

4-метилпиридин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-метилпиридин
	Другие имена 4-Пиколин ; γ-пиколин
Идентификаторы
Номер CAS	108-89-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:32547 ;
ХимическийПаук	13874733 ;
Информационная карта ECHA	100.003.298
ПабХим CID	7963 ;
НЕКОТОРЫЙ	TJD6V9SSO7 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4021892 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Ч 7 Н
Молярная масса	93.129 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,957 г/мл
Температура плавления	2,4 ° C (36,3 ° F; 275,5 К)
Точка кипения	145 ° С (293 ° F; 418 К)
Растворимость в воде	смешивается
Магнитная восприимчивость (χ)	-59.8·10 −6 см 3 /моль
Опасности
точка возгорания	39 ° С (102 ° F; 312 К)
Самовоспламенение ; температура	538 °С; 1000 °Ф; 811 К
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

4-Метилпиридин — органическое соединение формулы . CH ₃ C ₅ H ₄ Это один из трех изомеров метилпиридина N. Эта едкая жидкость является строительным блоком для синтеза других гетероциклических соединений . Сопряженная с ним кислота, ион 4-метилпиридиния, имеет ap K _a 5,98, что примерно на 0,7 единицы выше, чем у самого пиридина . ^{[ 1 ]}

Производство и использование

4-Метилпиридин выделяют из каменноугольной смолы и синтезируют промышленным путем. Он образуется в результате реакции ацетальдегида и аммиака в присутствии оксидного катализатора . Этот метод также позволяет получить некоторое количество 2-метилпиридина .

4-Метилпиридин не имеет особой ценности, но является предшественником других коммерчески значимых видов, часто представляющих медицинский интерес. Например, аммоксидирование 4-метилпиридина дает 4-цианопиридин, предшественник множества других производных, таких как противотуберкулезный препарат изониазид . ^{[ 1 ]}

Токсичность

Как и у большинства алкилпиридинов, ЛД50 4-метилпиридина умеренна и составляет 1290 мг/кг (перорально, крыса). ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Симидзу, Шинкичи, Нанао; Катаока, Сёдзи, Такаюки; Моришита, Синдзи, Хисао (2007). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : / 14356007.a22_399.ISBN 10.1002 978-3527306732 .

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^б ^с Симидзу, Шинкичи, Нанао; Катаока, Сёдзи, Такаюки; Моришита, Синдзи, Хисао (2007). Энциклопедия промышленной химии Ульмана . дои : / 14356007.a22_399.ISBN 10.1002 978-3527306732 .

[ 1 ]