Цистеиновая кислота

л- Цистеиновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК ( R )-2-амино-3-сульфопропановая кислота
	Другие имена 3-Сульфо- л- аланин
Идентификаторы
Номер CAS	13100-82-8 (Д/Л) ; 35554-98-4 (Д) ; 498-40-8 (Л) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:17285 ;
ХимическийПаук	65718 ;
Лекарственный Банк	ДБ03661 ;
Информационная карта ECHA	100.265.539
Номер ЕС	207-861-3 ;
МеШ	Цистеиновая+кислота
ПабХим CID	25701 ;
НЕКОТОРЫЙ	A3OGP4C37W (Д/Л) ; YWB11Z1XEI (Д) ; M6W2DJ6N5K (Л) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40862048 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C3H7NO5C3H7NO5S
Молярная масса	169.15 g·mol −1
Появление	Белые кристаллы или порошок
Температура плавления	Разлагается при температуре около 272 °C.
Растворимость в воде	Растворимый
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Цистеиновая кислота, также известная как 3-сульфо- L -аланин представляет собой органическое соединение с формулой HO ₃ SCH ₂ CH(NH ₂ )CO ₂ H. Его часто называют цистеатом, который при нейтральном pH принимает форму ⁻О ₃ SCH ₂ CH(NH ₃⁺)СО ₂⁻.

Это аминокислота, образующаяся в результате окисления цистеина , при котором тиоловая группа полностью окисляется до сульфокислотной /сульфонатной группы. Далее он метаболизируется через 3-сульфолактат, который превращается в пируват и сульфит/бисульфит. Фермент L-цистеатсульфолиаза катализирует это превращение. Цистеат является биосинтетическим предшественником таурина в микроводорослях. ^{[ 2 ]} Напротив, большая часть таурина у животных производится из сульфината цистеина . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Уэст, Роберт С., изд. (1981). Справочник CRC по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С259. ISBN 0-8493-0462-8 . .
^ Теватия, Рахул; Аллен, Джеймс; Рудраппа, Дипак; Уайт, Деррик; Клемент, Томас Э.; Черутти, Эриберто; Демирель, Яшар; Блюм, Пол (01 мая 2015 г.). «Путь биосинтеза таурина микроводорослей» . Водорослевые исследования . 9 : 21–26. дои : 10.1016/j.algal.2015.02.012 . ISSN 2211-9264 .
^ Кук, Аласдер М.; Денгер, Карин; Смитс, Тео Х.М. (2006). «Диссимиляция С3-сульфонатов» . Архив микробиологии . 185 (2): 83–90. дои : 10.1007/s00203-005-0069-1 . ПМИД 16341843 . S2CID 28030645 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Уэст, Роберт С., изд. (1981). Справочник CRC по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С259. ISBN 0-8493-0462-8 . .

[2] Теватия, Рахул; Аллен, Джеймс; Рудраппа, Дипак; Уайт, Деррик; Клемент, Томас Э.; Черутти, Эриберто; Демирель, Яшар; Блюм, Пол (01 мая 2015 г.). «Путь биосинтеза таурина микроводорослей» . Водорослевые исследования . 9 : 21–26. дои : 10.1016/j.algal.2015.02.012 . ISSN 2211-9264 .

[3] Кук, Аласдер М.; Денгер, Карин; Смитс, Тео Х.М. (2006). «Диссимиляция С3-сульфонатов» . Архив микробиологии . 185 (2): 83–90. дои : 10.1007/s00203-005-0069-1 . ПМИД 16341843 . S2CID 28030645 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]