Нейрина

Нейрина
Имена
	Название ИЮПАК Триметилвиниламмония гидроксид
	Другие имена Виталоид; N,N,N -триметилэтенамина гидроксид
Идентификаторы
Номер CAS	463-88-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	9647 ;
Информационная карта ECHA	100.006.678
ПабХим CID	10042 ;
НЕКОТОРЫЙ	G6RL36OO0J ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70196803 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Ч 13 НЕТ
Молярная масса	103.16
Появление	Сироповая жидкость
Растворимость в воде	Растворимый
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Нейрин — алкалоид , содержащийся в яичном желтке, мозге, желчи и трупах. Он образуется при гниении биологических тканей обезвоживания холина путем . Это ядовитая сиропообразная жидкость с рыбным запахом.

Нейрин представляет собой четвертичную аммониевую соль с тремя метильными группами и одной винильной группой, присоединенной к атому азота. Синтетически нейрин можно получить реакцией ацетилена с триметиламином . ^{[ 1 ]} Нейрина нестабильна и легко разлагается с образованием триметиламина.

Ссылки

^ Гарднер, К.; Керриган, В.; Роуз, доктор юридических наук; Уидон, BCL (1 января 1949 г.). «169. Ацетиленовые реакции. Часть IV. Образование гидроксидов триметилвинил- и тетраметиламмония из ацетилена и водного триметиламина» . Журнал Химического общества (обновленный) : 789–792. дои : 10.1039/JR9490000789 . ISSN 0368-1769 .

Индекс Merck , 11-е издание, 6393 .

[1] Гарднер, К.; Керриган, В.; Роуз, доктор юридических наук; Уидон, BCL (1 января 1949 г.). «169. Ацетиленовые реакции. Часть IV. Образование гидроксидов триметилвинил- и тетраметиламмония из ацетилена и водного триметиламина» . Журнал Химического общества (обновленный) : 789–792. дои : 10.1039/JR9490000789 . ISSN 0368-1769 .

[ 1 ]