Спектроскопия ядерного магнитного резонанса стереоизомеров
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса стереоизомеров, наиболее известная как ЯМР-спектроскопия стереоизомеров, представляет собой метод химического анализа , который использует ЯМР-спектроскопию определения абсолютной конфигурации стереоизомеров для . Например, цис- или транс- алкены , R- или S -энантиомеры и R,R- или R,S -диастереомеры . [1] [2]
В смеси энантиомеров эти методы могут помочь количественно оценить оптическую чистоту путем интегрирования площади под пиком ЯМР, соответствующей каждому стереоизомеру. Точность интеграции можно повысить путем введения хирального дериватизирующего агента с ядром, отличным от водорода или углерода, а затем считывания гетероядерного ЯМР-спектра: например, ЯМР фтора-19 или ЯМР фосфора-31 . Кислота Мошера содержит группу -CF 3 , поэтому, если в аддукте нет других атомов фтора, 19 F ЯМР рацемической смеси показывает только два пика, по одному для каждого стереоизомера.
Как и в ЯМР-спектроскопии в целом, хорошее разрешение требует высокого отношения сигнал/шум , четкого разделения пиков для каждого стереоизомера и узкой ширины линии для каждого пика. Реагенты хирального сдвига лантаноидов вызывают четкое разделение химического сдвига, но их необходимо использовать в низких концентрациях, чтобы избежать уширения линий .
Методы
[ редактировать ]- Уравнение Карплюса
- Хиральный дериватизирующий агент
- кислота Мошера
- Хиральный сольватирующий агент
- Реагент хирального сдвига лантаноидов (например, Eufod )
- Метод базы данных ЯМР
Ссылки
[ редактировать ]См. также
[ редактировать ] | Эта ядерному магнитному резонансу статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | Эта спектроскопии статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |