БРК1

БРК1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	3P8C, 4N78
Идентификаторы
Псевдонимы	BRK1 , C3orf10, MDS027, hHBrk1, HSPC300, BRICK1, субъединица зародышеобразователя актина SCAR/WAVE, субъединица зародышеобразователя актина SCAR/WAVE, субъединица BRICK1 зародышеобразователя актина SCAR/WAVE
Внешние идентификаторы	Опустить : 611183 ; МГИ : 1915406 ; Гомологен : 10210 ; Генные карты : BRK1 ; ОМА : BRK1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 3 (human)
End	10,127,190 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 6 (mouse)
End	113,593,912 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	sperm; ; skin of arm; ; islet of Langerhans; ; right testis; ; monocyte; ; tibial arteries; ; left coronary artery; ; right coronary artery; ; left testis; ; smooth muscle tissue;
	Top expressed in
	medullary collecting duct; ; external carotid artery; ; endocardial cushion; ; saccule; ; internal carotid artery; ; ureter; ; renal corpuscle; ; olfactory tubercle; ; epithelium of lens; ; otic vesicle;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	protein binding; protein-containing complex binding; identical protein binding;
Cellular component	cytoplasm; cytosol; extracellular exosome; cytoskeleton; SCAR complex; lamellipodium;
Biological process	vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway; Rac protein signal transduction; positive regulation of Arp2/3 complex-mediated actin nucleation; in utero embryonic development; positive regulation of lamellipodium assembly; actin cytoskeleton organization; Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis; positive regulation of cell population proliferation; protein homotrimerization; actin filament organization; cell motility; regulation of actin polymerization or depolymerization; positive regulation of protein-containing complex assembly;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	55845
	101314
	ENSG00000254999
	ENSMUSG00000033940
	Q8WUW1
	Q91VR8
	НМ_018462
	НМ_133937
	НП_060932
	НП_598698
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

BRICK1 — предполагаемый микропептидный белок , который у человека кодируется C3orf10 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000254999 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033940 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Маранчи Дж.К., Афонсо А., Альберт П.С., Каляндруг С., Филлипс Дж.Л., Чжоу С., Петерсон Дж., Гадими Б.М., Херли К., Рисс Дж., Васселли Дж.Р., Рид Т., Збар Б., Чойк П., Вальтер М.М., Клаузнер Р.Д., Линехан В.М. (январь 2004 г.). «Тяжесть солидной опухоли почки при болезни фон Хиппель-Линдау связана с длиной и расположением делеции зародышевой линии» . Человеческая мутация . 23 (1): 40–6. дои : 10.1002/humu.10302 . ПМИД 14695531 . S2CID 20671312 .
^ «Ген Энтрез: хромосома 3 C3orf10, открытая рамка считывания 10» .

Дальнейшее чтение

Каскон А, Эскобар Б, Монтеро-Конде С, Родригес-Антона С, Руис-Льоренте С, Осорио А, Меркадильо Ф, Летон Р, Кампос ХМ, Гарсиа-Сагредо Х.М., Бенитес Х., Малумбрес М., Робледо М (июнь 2007 г.) . «Потеря регулятора актина HSPC300 приводит к защите от светлоклеточного почечно-клеточного рака у пациентов фон Хиппель-Линдау». Человеческая мутация . 28 (6): 613–21. дои : 10.1002/humu.20496 . ПМИД 17311301 . S2CID 20428491 .
Мейн М, Моффатт Т, Конг Х, Макларен П.Дж., Фаук К.Р., Беккер К.Г., Намака М., Шенк А., Бардони Б., Бернштейн К.Н., Мелансон М. (апрель 2004 г.). «CYFIP2 широко распространен в CD4+ клетках пациентов с рассеянным склерозом и участвует в адгезии Т-клеток» . Европейский журнал иммунологии . 34 (4): 1217–27. дои : 10.1002/eji.200324726 . ПМИД 15048733 .
Иден С., Рохатги Р., Подтележников А.В., Манн М., Киршнер М.В. (август 2002 г.). «Механизм регуляции WAVE1-индуцированной нуклеации актина с помощью Rac1 и Nck». Природа . 418 (6899): 790–3. Бибкод : 2002Natur.418..790E . дои : 10.1038/nature00859 . ПМИД 12181570 . S2CID 4350733 .
Витке В., Подтелейников А.В., Ди Нардо А., Сазерленд Дж.Д., Гурняк CB, Дотти С., Манн М. (февраль 1998 г.). «В мозге мышей профилин I и профилин II связываются с регуляторами эндоцитарного пути и сборки актина» . Журнал ЭМБО . 17 (4): 967–76. дои : 10.1093/emboj/17.4.967 . ПМК 1170446 . ПМИД 9463375 .
Китамура Т., Китамура Ю., Ёнезава К., Тотти Н.Ф., Гут И., Хара К., Уотерфилд М.Д., Сакауэ М., Огава В., Касуга М. (февраль 1996 г.). «Молекулярное клонирование p125Nap1, белка, который связывается с доменом SH3 Nck». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 219 (2): 509–14. дои : 10.1006/bbrc.1996.0264 . hdl : 20.500.14094/D1001555 . ПМИД 8605018 .

Внешние ссылки

Местоположение генома человека BRK1 и страница сведений о гене BRK1 в браузере генома UCSC .
PDBe-KB предоставляет обзор всей информации о структуре, доступной в PDB для человеческого белка BRICK1.

статья о гене на хромосоме 3 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000254999 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000033940 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid14695531-5] Маранчи Дж.К., Афонсо А., Альберт П.С., Каляндруг С., Филлипс Дж.Л., Чжоу С., Петерсон Дж., Гадими Б.М., Херли К., Рисс Дж., Васселли Дж.Р., Рид Т., Збар Б., Чойк П., Вальтер М.М., Клаузнер Р.Д., Линехан В.М. (январь 2004 г.). «Тяжесть солидной опухоли почки при болезни фон Хиппель-Линдау связана с длиной и расположением делеции зародышевой линии» . Человеческая мутация . 23 (1): 40–6. дои : 10.1002/humu.10302 . ПМИД 14695531 . S2CID 20671312 .

[entrez-6] «Ген Энтрез: хромосома 3 C3orf10, открытая рамка считывания 10» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]