Желудочковая зона
У позвоночных желудочковая зона (VZ) представляет собой временный эмбриональный слой ткани, содержащий нейральные стволовые клетки , главным образом радиальные глиальные клетки центральной нервной системы (ЦНС). [1] [2] VZ названа так потому, что она выстилает желудочковую систему , содержащую спинномозговую жидкость (СМЖ). Эмбриональная желудочковая система содержит факторы роста и другие питательные вещества, необходимые для правильного функционирования нервных стволовых клеток. [3] Нейрогенез , или генерация нейронов , происходит в VZ во время развития эмбриона и плода как функция пути Notch . [4] [5] и новорожденные нейроны должны мигрировать на значительные расстояния к своему конечному пункту назначения в развивающемся головном или спинном мозге, где они образуют нейронные цепи . [6] [7] Вторичная пролиферативная зона, субвентрикулярная зона (СВЗ), прилегает к ВЗ. В эмбриональной коре головного мозга СВЗ содержит промежуточные нейроны-предшественники, которые продолжают делиться на постмитотические нейроны. [8] [9] В процессе нейрогенеза пул родительских нейральных стволовых клеток истощается, и VZ исчезает. [10] Баланс между скоростью пролиферации стволовых клеток и нейрогенезом меняется в процессе развития. [11] и виды от мыши до человека демонстрируют большие различия в количестве клеточных циклов, продолжительности клеточного цикла и других параметрах, что, как полагают, приводит к большому разнообразию размеров и структуры мозга.
Эпигенетические модификации ДНК , по-видимому, играют центральную роль в регуляции экспрессии генов во время дифференцировки нейральных стволовых клеток . Одним из типов эпигенетической модификации, происходящей в ВЗ, является образование ДНК- 5-метилцитозина из цитозина ДНК -метилтрансферазами . [12] Другим важным типом эпигенетической модификации является деметилирование 5mC, катализируемое в несколько стадий ферментами ТЕТ и ферментами пути эксцизионной репарации оснований . [12]
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Ракич, П. (октябрь 2009 г.). «Эволюция неокортекса: взгляд из биологии развития» . Обзоры природы. Нейронаука . 10 (10): 724–35. дои : 10.1038/nrn2719 . ПМЦ 2913577 . ПМИД 19763105 .
- ^ Ноктор, Южная Каролина; Флинт, AC; Вайсман, Т.А.; Даммерман, Р.С.; Кригштейн, Арканзас (8 февраля 2001 г.). «Нейроны, происходящие из радиальных глиальных клеток, создают радиальные единицы в неокортексе». Природа . 409 (6821): 714–20. дои : 10.1038/35055553 . ПМИД 11217860 .
- ^ Лехтинен, МК; Заппатерра, Миссури; Чен, X; Ян, YJ; Хилл, AD; Лунь, М; Мейнард, Т; Гонсалес, Д; Ким, С; Ага; Д'Эрколе, AJ; Вонг, ET; ЛаМантия, AS; Уолш, Калифорния (10 марта 2011 г.). «Спинномозговая жидкость обеспечивает пролиферативную нишу для нервных клеток-предшественников» . Нейрон . 69 (5): 893–905. дои : 10.1016/j.neuron.2011.01.023 . ПМК 3085909 . ПМИД 21382550 .
- ^ Кагеяма, Р; Оцука, Т; Симодзё, Х; Имаёси, я (ноябрь 2008 г.). «Динамическая передача сигналов Notch в нервных клетках-предшественниках и пересмотренный взгляд на латеральное торможение». Природная неврология . 11 (11): 1247–51. дои : 10.1038/nn.2208 . ПМИД 18956012 .
- ^ Раш, Б.Г.; Лим, HD; Брюниг, Джей Джей; Ваккарино, FM (26 октября 2011 г.). «Передача сигналов FGF расширяет площадь поверхности коры эмбриона путем регуляции Notch-зависимого нейрогенеза» . Журнал неврологии . 31 (43): 15604–17. doi : 10.1523/jneurosci.4439-11.2011 . ПМЦ 3235689 . ПМИД 22031906 .
- ^ Ракич, П. (март 1971 г.). «Взаимоотношения нейронов и глии во время миграции гранулярных клеток в развивающейся коре мозжечка. Исследование Гольджи и электронно-микроскопическое исследование на Macacus Rhesus». Журнал сравнительной неврологии . 141 (3): 283–312. дои : 10.1002/cne.901410303 . ПМИД 4101340 .
- ^ Ракич, П. (май 1972 г.). «Режим миграции клеток в поверхностные слои неокортекса плода обезьяны». Журнал сравнительной неврологии . 145 (1): 61–83. дои : 10.1002/cne.901450105 . ПМИД 4624784 .
- ^ Ноктор, Южная Каролина; Мартинес-Серденьо, В.; Ивич, Л; Кригштейн, Арканзас (февраль 2004 г.). «Корковые нейроны возникают в зонах симметричного и асимметричного деления и мигрируют через определенные фазы». Природная неврология . 7 (2): 136–44. дои : 10.1038/nn1172 . ПМИД 14703572 .
- ^ Хевнер, РФ; Хайдар, Т.Ф. (февраль 2012 г.). «(Не обязательно) запутанная роль базальной радиальной глии в корковом нейрогенезе» . Кора головного мозга . 22 (2): 465–8. дои : 10.1093/cercor/bhr336 . ПМК 3256413 . ПМИД 22116731 .
- ^ Деэй, К; Кеннеди, Х. (июнь 2007 г.). «Контроль клеточного цикла и развитие коры». Обзоры природы. Нейронаука . 8 (6): 438–50. дои : 10.1038/nrn2097 . ПМИД 17514197 .
- ^ Такахаши, Т; Новаковски, Р.С.; Кэвинесс В.С.-младший (1 октября 1996 г.). «Уходящая или Q-фракция пролиферативного эпителия головного мозга мышей: общая модель неокортикального нейроногенеза» . Журнал неврологии . 16 (19): 6183–96. doi : 10.1523/JNEUROSCI.16-19-06183.1996 . ПМК 6579174 . ПМИД 8815900 .
- ^ Перейти обратно: а б Ван З, Тан Б, Хэ Й, Джин П. Динамика метилирования ДНК в нейрогенезе. Эпигеномика. Март 2016 г.;8(3):401-14. дои : 10.2217/эпи.15.119 . Epub, 7 марта 2016 г. Обзор. ПМИД 26950681